Sulbenicillin

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称

Sulbenicillin

DrugBank加入数量

DB13693

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:414.45
单一同位素的:414.055543276
化学公式: C₁₆H₁₈N₂O₇年代₂

同义词

Sulbenicillin

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Acemetacin	Acemetacin可能减少Sulbenicillin的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	Sulbenicillin可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Sulbenicillin结合Ambroxol时可以增加。
阿米卡星	阿米卡星的血清浓度可以结合Sulbenicillin时下降。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Sulbenicillin结合Articaine时可以增加。
阿曲库	阿曲库的治疗效果与Sulbenicillin结合使用时,可以增加。
阿曲库besylate	的治疗效果阿曲库besylate与Sulbenicillin结合使用时,可以增加。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与Sulbenicillin结合使用时可以减少。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Sulbenicillin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Sulbenicillin时可以增加与苯甲醇相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Sulbenicillin钠	29 so9lim1q	36417-90-0	FWRNIJIOFYDBES-ZQDFAFASSA-L

类别

ATC代码

J01CA16——Sulbenicillin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
选择父母: Penams/苯和取代衍生品/Alkanesulfonic酸/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/磺酰/Organosulfonic酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物

显示9更
基: Alkanesulfonic酸/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物

显示25
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: Q2VYF0562D
化学文摘号: 41744-40-5
InChI关键: JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H18N2O7S2 c1-16 (2) 11 (15 (21) 22) 18-13 (20) 9 (14 (18) 26-16) 17-12 (19) 10 (27 (23、24) 25) 8-6-4-3-5-7-8 / h3-7, 9 - 11、14 H, 1-2H3, (H, 17日,19)(H, 21日22日)(H, 23日,24日,25)/ t9 -, 10 - 11 + 14 - m1 / s1
国际命名: (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6 - [(2 r) 2-phenyl-2-sulfoacetamido] 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@@H] (C1 = CC = CC = C1) (O) (= O) = O) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 16736045
RxNav: 10168年
ChEMBL: CHEMBL3306853
锌: ZINC000003875033
维基百科: Sulbenicillin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案		1克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.741毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.2	ALOGPS
logP	0.38	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.1	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.4	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	141.08²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	94.51米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	38.13³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2017年6月23日20:46 /更新在9月25日23:52 2021

Sulbenicillin

识别

结构Sulbenicillin (DB13693)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱