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识别
- 通用名称
- Ligandrol
- DrugBank加入数量
- DB13934
- 背景
-
Ligandrol是一个临床实验的选择性雄激素受体调节剂(指控)治疗肌肉萎缩和骨质疏松症等疾病。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:338.253
单一同位素的:338.085381992 - 化学公式
- C14H12F6N2O
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- 乐金显示器- 4033
- vk - 5211
- VK5211
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U雄性激素受体 拮抗剂受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 ejt54415a
- 化学文摘号
- 1165910-22-4
- InChI关键
- OPSIVAKKLQRWKC-VXGBXAGGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H12F6N2O c15-13 (16、17) 10-6-9 (4-3-8 (10) 7-21) 10-6-9 (22) 12 (23) 14 (18、19) 20 / h3-4, 6, 11 - 12、23 h, 1 - 2, 5 h2 / t11 - 12 - m1 / s1
- 国际命名
-
4 - [(2 r) 2 - [(1 r) 2, 2, 2-trifluoro-1-hydroxyethyl] pyrrolidin-1-yl] 2 -苄腈(trifluoromethyl)
- 微笑
-
O [C@H] ([C@H] 1 cccn1c1 = CC = C (c# N) C (= C1) C (F) (F) F) C F (F) (F)
引用
- 一般引用
-
- 柯林斯Basaria年代,L,狄龙EL, Orwoll K,仓库保管员TW, Miciek R, Ulloor J,张,埃德尔R, Zientek H, Gordon G,伤势严重,Sheffield-Moore M, Bhasin说:安全,药物动力学,和效果乐金显示器- 4033,一种新的非甾体类口服,选择性雄激素受体调节剂,在健康的年轻人。J Gerontol Sci地中海Sci杂志。2013年1月,68 (1):87 - 95。doi: 10.1093 /赫罗那/ gls078。Epub 2012年3月28日。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 29364487
- 锌
- ZINC000095830588
- 维基百科
- 乐金显示器- 4033
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 髋部骨折 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.053毫克/毫升 ALOGPS logP 3.59 ALOGPS logP 3.61 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.91 Chemaxon pKa最强(基本) 2 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 47.262 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 70.81米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 26.583 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂受体激动剂
- 策展人评论
- 选择性雄激素受体调节剂(指控)
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
- 基因名字
- 基于“增大化现实”技术
- Uniprot ID
- P10275
- Uniprot名字
- 雄性激素受体
- 分子量
- 98987.9哒
引用
- 柯林斯Basaria年代,L,狄龙EL, Orwoll K,仓库保管员TW, Miciek R, Ulloor J,张,埃德尔R, Zientek H, Gordon G,伤势严重,Sheffield-Moore M, Bhasin说:安全,药物动力学,和效果乐金显示器- 4033,一种新的非甾体类口服,选择性雄激素受体调节剂,在健康的年轻人。J Gerontol Sci地中海Sci杂志。2013年1月,68 (1):87 - 95。doi: 10.1093 /赫罗那/ gls078。Epub 2012年3月28日。(文章]
药物在12月22日创建,2017 16 /更新于2020年6月12日16:53