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gc - 376

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识别

通用名称
gc - 376游离酸
通常已知或可作为gc - 376
DrugBank加入数量
DB15796
背景

gc - 376是一个3 c蛋白酶(3 cl箴或米箴)抑制剂,停止功能所需的病毒蛋白质的乳沟和激活宿主细胞的复制和转录1。这种化合物被称为冠状病毒的直接作用抗病毒(DAA),和最初使用structure-guided开发设计应对MERS-Cov感染1,2。此外,gc - 376显示的活动对各种冠状病毒如猫,白鼬,鼬M箴冠状病毒3,4,1,5。的前体药物gc - 373最近,gc - 376用于测试抑制SARS-Cov-2 M箴在体外,结果显示这一目标的有力抑制1。这些结果表明,gc - 376及其代谢物可能Covid-19治疗潜力。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:485.55
单一同位素的:485.183186144
化学公式
C21H31日N3O8年代
同义词
不可用
外部id
  • gc - 376游离酸

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
Uab复制酶多蛋白1
抑制剂
 SARS-CoV-2
U复制酶多蛋白1
抑制剂
 SARS-CoV-2
Uab复制酶多蛋白1
抑制剂
 猫科动物冠状病毒(应变FIPV WSU-79/1146)
U复制酶多蛋白1 不可用 中东呼吸syndrome-related冠状病毒(孤立英国/ H123990006/2012)
Uab复制酶多蛋白1 不可用 中东呼吸syndrome-related冠状病毒(孤立英国/ H123990006/2012)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
gc - 376 H1NMJ5XDG5 1416992-39-6 BSPJDKCMFIPBAW-JPBGFCRCSA-M

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
O9H5KY11SV
化学文摘号
1417031-79-8
InChI关键
BSPZFJDYQHDZNR-ASPXRTSYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H31N3O8S c1-13(2) 10到16(世界(28)32-12-14-6-4-3-5-7-14)19 (26)23-17 (20 (27)33 (29、30)31)11-15-8-9-22-18 (15)25 / h3-7, 13日15 - 17日,20日27 H, 8-12H2, 1-2H3, (H, 22日,25)(H, 23日,26)(H, 24岁,28)(H, 29、30、31) / t15 ?, 16 - 17 - 20 ? / mo / s1
国际命名
(2)2 - [(2 s) 2 - {((benzyloxy)羰基)氨基}4-methylpentanamido] 1-hydroxy-3——(2-oxopyrrolidin-3-yl) propane-1-sulfonic酸
微笑
CC (C) C [C@H] (NC (= O) OCC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] (CC1CCNC1 = O) C (O) S (O) (= O) = O

引用

一般引用
  1. Vuong W,汗MB,费舍尔C, Arutyunova E,跛足的人T,盾牌J,萨弗兰哈,麦凯RT, van Belkum MJ,乔伊斯,年轻的HS, Tyrrell DL, Vederas JC, Lemieux MJ:猫科动物冠状病毒药物的主要蛋白酶抑制病毒复制SARS-CoV-2和块。Nat Commun。2020年8月27日,11 (1):4282。doi: 10.1038 / s41467 - 020 - 18096 - 2。(文章]
  2. Galasiti Kankanamalage AC,金正日Y, Damalanka VC, Rathnayake广告,菲尔,Mehzabeen N,《KP,洛弗尔年代,Lushington GH,帕尔曼年代,Chang KO, Groutas WC: Structure-guided强有力的设计和渗透即冠状病毒3 cl蛋白酶抑制剂使用哌啶基作为一种新颖的设计元素。欧元J地中海化学。2018年4月25日,150:334 - 346。doi: 10.1016 / j.ejmech.2018.03.004。Epub 2018年3月6日。(文章]
  3. 皮德森数控,金正日Y,刘H, Galasiti Kankanamalage AC, Eckstrand C, Groutas WC, Bannasch M,草地JM, Chang柯:功效的3 C蛋白酶抑制剂在治疗各种形式的获得猫传染性腹膜炎。J猫Surg. 2018年4月,20 (4):378 - 392。doi: 10.1177 / 1098612 x17729626。Epub 2017年9月13日。(文章]
  4. 金正日Y, Shivanna V, Narayanan年代之前,Weerasekara年代,DH, Kankanamalage AC, Groutas WC, Chang柯:广谱对3 c蛋白酶抑制剂的猫科动物冠状病毒和猫杯状病毒。J微生物学报。2015年5月,89 (9):4942 - 50。doi: 10.1128 / JVI.03688-14。Epub 2015年2月18日。(文章]
  5. 佩雷拉KD, Galasiti Kankanamalage AC, Rathnayake广告,Honeyfield, Groutas W, Chang KO,金正日Y:蛋白酶抑制剂广泛有效的抵挡猫,雪貂貂冠状病毒。抗病毒研究》2018年12月,160:79 - 86。doi: 10.1016 / j.antiviral.2018.10.015。Epub 2018年10月19日。(文章]
ChemSpider
29399539
ChEMBL
CHEMBL2365410

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.79毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.41 ALOGPS
logP -0.55 Chemaxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) -0.88 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.5 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 171.132 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 117.4米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 48.623 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。ab复制酶多蛋白1
类
蛋白质
生物
SARS-CoV-2
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
复制酶多蛋白1 ab多功能蛋白质参与病毒rna的转录和复制。包含多元蛋白质的蛋白酶负责分裂。
特定的功能
Atp结合
基因名字
代表
Uniprot ID
P0DTD1
Uniprot名字
ab复制酶多蛋白1
分子量
794051.285哒
细节 2。复制酶多蛋白1
类
蛋白质
生物
SARS-CoV-2
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
复制酶多蛋白1多功能蛋白参与病毒rna的转录和复制。包含多元蛋白质的蛋白酶负责分裂。
特定的功能
Cysteine-type肽链内切酶活性
基因名字
不可用
Uniprot ID
P0DTC1
Uniprot名字
复制酶多蛋白1
分子量
489984.88哒
细节 3所示。ab复制酶多蛋白1
类
蛋白质
生物
猫科动物冠状病毒(应变FIPV WSU-79/1146)
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
冠状病毒的复制酶多蛋白是一种多功能蛋白:它包含所需的活动负链RNA的转录,领袖RNA, subgenomic mrna和子代病毒RNA以及蛋白酶负责多元蛋白质转化为功能性产品的乳沟。
特定的功能
Atp结合
基因名字
代表
Uniprot ID
Q98VG9
Uniprot名字
ab复制酶多蛋白1
分子量
751190.21哒
细节 4所示。复制酶多蛋白1
类
蛋白质
生物
中东呼吸syndrome-related冠状病毒(孤立英国/ H123990006/2012)
药理作用
未知的
通用函数
冠状病毒的复制酶多蛋白是一种多功能蛋白:它包含所需的活动负链RNA的转录,领袖RNA, subgenomic mrna和子代病毒RNA以及蛋白酶负责多元蛋白质转化为功能性产品的乳沟。
特定的功能
Cysteine-type肽链内切酶活性
基因名字
不可用
Uniprot ID
K9N638
Uniprot名字
复制酶多蛋白1
分子量
486054.32哒
细节 5。ab复制酶多蛋白1
类
蛋白质
生物
中东呼吸syndrome-related冠状病毒(孤立英国/ H123990006/2012)
药理作用
未知的
通用函数
冠状病毒的复制酶多蛋白是一种多功能蛋白:它包含所需的活动负链RNA的转录,领袖RNA, subgenomic mrna和子代病毒RNA以及蛋白酶负责多元蛋白质转化为功能性产品的乳沟。
特定的功能
Atp结合
基因名字
代表
Uniprot ID
K9N7C7
Uniprot名字
ab复制酶多蛋白1
分子量
789556.615哒

药物在2020年9月03,十五32 /更新在9月3日,2020 20:56