Rivenprost

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识别

通用名称
Rivenprost
DrugBank加入数量
DB16315
背景

Rivenprost正在调查在临床试验NCT00296556(治疗研究溃疡性结肠炎的ono - 4819 cd)。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:450.59
单一同位素的:450.207609989
化学公式
C24H34O6年代
同义词
  • Rivenprost
外部id
  • (-)ono - 4819
  • ono - 4819

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个前列腺素E2受体EP4亚型
受体激动剂
人类
一个前列腺素E2受体
受体激动剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1 wbo45t413
化学文摘号
256382-08-8
InChI关键
FBQUXLIJKPWCAO-AZIFJQEOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H34O6S c1-29-16-18-6-3-5-17 14 - 19十三至十八()(25)8-9-20-21(23(27)日(20)26)10-12-31-11-4-7-24 (28)30 / h3, 5 - 6, 8 - 9、13、19日至22日,25-26H, 4, 7, 10 - 12, 14-16H2, 1-2H3 / b9-8 + / t19 - 20、21、22 / m1 / s1
国际命名
甲基4 - ({2 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxy-4 - [3 - (methoxymethyl)苯基]but-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl]乙基}sulfanyl) butanoate
微笑
COCC1 = CC = CC (C [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 2 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 2 ccscccc (= O) OC) = C1

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
7979588
ChEMBL
CHEMBL303960
ZINC000003940680

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 终止 治疗 溃疡性结肠炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00814毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.19 ALOGPS
logP 2.61 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.43 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 93.062 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 124.47米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 51.523 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素e受体活动
特定的功能
前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (s)蛋白质刺激腺苷酸环化酶。有一个放松对平滑肌的影响。可能发挥重要作用……
基因名字
PTGER4
Uniprot ID
P35408
Uniprot名字
前列腺素E2受体EP4亚型
分子量
53118.845哒
引用
  1. 开赛K,佐藤年代,铃木凯西:小说前列腺素E受体亚型受体激动剂,0 n0 - 4819,减弱急性实验性肝损伤大鼠。乙醇研究》2001年11月,21 (3):252 - 260。doi: 10.1016 / s1386 - 6346 (01) 00103 - 6。(文章]
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素e受体活动
特定的功能
前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (q)蛋白质激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可能发挥作用作为破碎……

组件:
引用
  1. 开赛K,佐藤年代,铃木凯西:小说前列腺素E受体亚型受体激动剂,0 n0 - 4819,减弱急性实验性肝损伤大鼠。乙醇研究》2001年11月,21 (3):252 - 260。doi: 10.1016 / s1386 - 6346 (01) 00103 - 6。(文章]

药物在2020年12月15日20:02 /更新在05年5月,2022 22:47