Razuprotafib

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识别

通用名称
Razuprotafib
DrugBank加入数量
DB16353
背景

Razuprotafib,也称为akb - 9778,是一个小分子抑制剂恢复Tie2激活通过抑制VE-PTP。1,2在调查对糖尿病和COVID-19, razuprotafib自行通过皮下注射的病人。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:586.7
单一同位素的:586.101448095
化学公式
C26H26N4O6年代3
同义词
  • Razuprotafib
外部id
  • akb - 9778
  • 他10271年

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Razuprotafib抑制VE-PTP(负监管机构Tie2病变血管)的绑定和抑制细胞内的催化域VE-PTP Tie2,使其失去活性。1这反过来让razuprotafib恢复Tie2激活,以便增强血管内皮功能和稳定。2Razuprotafib正在调查对糖尿病血管并发症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS) COVID-19。

目标 行动 生物
一个Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶β
抑制剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
0 wax4ut396
化学文摘号
1008510-37-9
InChI关键
KWJDHELCGJFUHW-SFTDATJTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H26N4O6S3 c1-36-26 (32) 29-21 (15-17-6-3-2-4-7-17) 24 (31) 27-20 (22-16-38-25 (28-22) 22-16-38-25) 14-18-9-11-19 (12-10-18) 35 - 39 (33、34) / h2-13, 16日,20日至21日,30 H, 14-15H2, 1 h3 (H, 27日,31)(32)H, 29日(H, 33岁,34岁,35)/ t20 - 21 - / mo / s1
国际命名
N - {4 - [(2 s) 2 - [(2 s) 2 - [(methoxycarbonyl)氨基]3-phenylpropanamido] 2 - [2 - (thiophen-2-yl) 1, 3-thiazol-4-yl]乙基]苯基}氨基磺酸
微笑
COC (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = C (NS (O) (= O) = O) C = C1) C1 = CSC (= N1) C1 = CC = CS1

引用

一般引用
  1. Aerpio制药:Razuprotafib (akb - 9778)糖尿病肾病(链接]
  2. Aerpio制药:Razuprotafib COVID-19 / ARDS [链接]
ChemSpider
59718647
ChEMBL
CHEMBL3931971

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 糖尿病黄斑水肿(测距装置) 1
2 完成 治疗 NPDR——非增生性糖尿病性视网膜病变 1
2 完成 治疗 视网膜静脉阻塞 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
1 完成 治疗 眼高血压/眼高血压、原发性开角型青光眼(POAG) 1
1、2 完成 治疗 糖尿病黄斑水肿(测距装置) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00482毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.64 ALOGPS
logP 1.65 Chemaxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) -1.4 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.22 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 146.722 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 157.23米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 58.893 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
跨膜受体蛋白酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能
起着重要的作用在血管重塑和血管生成。没有必要的初始形成血管,但至关重要的维护和改造。可以诱导deph…
基因名字
PTPRB
Uniprot ID
P23467
Uniprot名字
Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶β
分子量
224299.74哒
引用
  1. Aerpio制药:Razuprotafib (akb - 9778)糖尿病肾病(链接]

药物在12月15日,2020球队/更新于2021年2月21日18:55