CSL324

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识别

通用名称

CSL324

DrugBank加入数量

DB16359

背景

CSL324是人类anti-G-CSFR抗体显示出一个完全有能力控制G-CSF-mediated嗜中性猕猴猴。¹它有潜在的应用在各种炎症条件如囊性纤维化、炎症性肠病、类风湿性关节炎、血管炎。²

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

不可用

外部id

CSL324

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: CSL324结合G-CSFR,中和g - csf的活动。²因此,这种抗体是假设减少G-CSF-driven动员和招聘,然后,反过来,将有助于减少炎症。CSL324还能抑制CXCR1 G-CSF-mediated表达式和CXCR2在中性粒细胞。目前,它正在调查对炎症和COVID-19。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: IA9ALH5N8D
化学文摘号: 不可用

引用

一般引用

爱德华兹Scalzo-Inguanti K,莫纳亨K, K,赫尔佐格E, Mirosa D,哈迪M, Sorto V,黄齐H, Rakar年代,Kurtov D, Braley H,威尔逊N, Busfield年代,纳什,安德鲁斯:中和anti-G-CSFR抗体块G-CSF-induced嗜中性没有非人灵长类动物中诱导中性粒细胞减少。J Leukoc杂志。2017年8月,102 (2):537 - 549。doi: 10.1189 / jlb.5a1116 - 489 r。2017年5月17日Epub。(文章]
ScienceDirect: 164: CSL324人性化反G-CSFR抗体,可以抑制中性粒细胞迁移而不是嵌入在中性粒细胞数量或效应器功能(链接]

外部链接

不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	撤销	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
1	完成	基础科学	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	位患化脓性汗腺炎(HS)/Palmoplantar脓疱病(PPP)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 不可用
实验属性: 不可用

药物在2020年12月17日15:49 /更新在12月23日,2020 01:31