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Regdanvimab

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Regdanvimab是一种单克隆抗体针对SARS-CoV-2上涨蛋白用于治疗COVID-19患者严重COVID-19进展的风险。

品牌名称
Regkirona
通用名称
Regdanvimab
DrugBank加入数量
DB16405
背景

Regdanvimab (CT-P59)是一个重组人类IgG1单克隆抗体针对受体结合域(RBD) SARS-CoV-2峰值蛋白质。4它阻挡病毒峰值蛋白质之间的相互作用和血管紧张素转换酶2 (ACE2)允许病毒进入细胞,从而抑制病毒复制的能力。试验研究使用regdanvimab治疗候选人COVID-19始于2020年代中期的治疗。1,3它收到了第一个完整的批准在韩国2021年9月,32021年11月,欧盟紧随其后。5

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
> Regdanvimab轻链:ELVLTQPPSVSAAPGQKVTISCSGSSSNIGNNYVSWYQQLPGTAPKLLIYDNNKRPSGIP DRFSGSKSGTSATLGITGLQTGDEADYYCGTWDSSLSAGVFGGGTELTVLGQPKAAPSVT LFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADGSPVKAGVETTKPSKQSNNKYAASS YLSLTPEQWKSHRSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS
> Regdanvimab重链:QITLKESGPTLVKPTQTLTLTCSFSGFSLSTSGVGVGWIRQPPGKALEWLALIDWDDNKY HTTSLKTRLTISKDTSKNQVVLTMTNMDPVDTATYYCARIPGFLRYRNRYYYYGMDVWGQ GTTVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHT FPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPC PAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKT KPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVY TLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSK LTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
引用:
  1. COVID-19病毒蛋白质数据银行:晶体结构的峰值受体结合域与中和抗体混合CT-P59 [链接]
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同义词
  • Regdanvimab
外部id
  • CT P59
  • CT-P59
  • CTP59

药理学

指示

Regdanvimab表示欧盟治疗成人COVID-19患者不需要补充氧气和那些严重COVID-19进展的风险。4

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Regdanvimab施加其抗病毒活性通过阻断病毒SARS-CoV-2的条目。4它应在7天内COVID-19发病的症状,并作为单个静脉输液管理。过敏反应,包括输注相关反应和过敏反应,已报告期间和之后regdanvimab——患者的静脉政府应该观察到在政府和一个小时后完成监控输注相关反应的症状,如发热、呼吸困难、心律失常,发冷。4

的作用机制

Regdanvimab重组人类IgG1单克隆抗体是针对受体结合域(RBD) SARS-CoV-2峰值蛋白质。4,7病毒峰值蛋白质之间的相互作用和血管紧张素转换酶2 (ACE2)受体促进病毒进入宿主细胞,阻止这种交互,regdanvimab中和SARS-CoV-2通过阻止细胞进入和随后的病毒复制。绑定regdanvimab与峰值蛋白质相互作用RBD是不同的比大多数其他中和抗体,因为它似乎regdanvimab结合RBD蛋白质三聚物只在其“向上”构象和取向不同于其他大多数ACE2-blocking抗体。2

目标 行动 生物
一个斯派克糖蛋白
抗体
 SARS-CoV-2
吸收

C均值马克斯和AUC0-inf静脉注射后的regdanvimab管理40毫克/公斤COVID-19患者1017µg /毫升和182095年μg⋅h /毫升,分别。4,6

的体积分布

静脉注射后的稳态表观分布容积管理regdanvimab 40毫克/公斤COVID-19患者是83毫升/公斤。4

蛋白结合

不可用

新陈代谢

regdanvimab IgG1重组抗体,它可能会退化成小肽和氨基酸的内生IgG1一样。4

路线的消除

Regdanvimab可能消除通过正常的免疫球蛋白降解途径。4

半衰期

的平均终端半衰期regdanvimab静脉注射后患者40毫克/公斤COVID-19 17天。4

间隙

的平均间隙regdanvimab后静脉管理40毫克/公斤COVID-19患者是0.20毫升/人力资源/公斤。4

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

单剂量8000毫克的ragdanvimab患者在临床试验中没有使用dose-limiting毒性的证据。4在发生疑似过量,采用临床一般支持性措施。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Imlifidase Regdanvimab的治疗效果与Imlifidase结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Regkirona (Celltrion医疗)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Regkirona 注入,解决方案,集中精神 60毫克/毫升 静脉注射 Celltrion医疗匈牙利Kft。 2021-11-18 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
J06BD06——Regdanvimab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • SARS-CoV-2

化学标识符

UNII
I0BGE6P6I6
化学文摘号
2444308-95-4

引用

合成参考

金正日C, Ryu DK,李J,金易,Seo JM, Kim YG Jeong JH,金,金,金P, Bae JS、垫片EY、李女士,金女士,能剧H,公园GS,公园JS,儿子D, Y,李约,Kwon KS,李司法院,李H,杨JS,金正日KC,金正日党卫军,吸引嗯,金JW,公园女士,余公里,金SM,金正日呃,公园SJ, Jeong圣,CH,歌Y,顾SH,哦,H,古永锵BS,香港JJ, Ryu厘米,公园WB,哦,MD,彩YK、李SY:治疗中和抗体针对SARS-CoV-2突起蛋白受体结合域。Nat Commun。2021年1月12日,12 (1):288。doi: 10.1038 / s41467 - 020 - 20602 - 5。
一般引用
  1. Tuccori M,费拉罗年代,Convertino我Cappello E, Valdiserra G, Blandizzi C、F美极,Focosi D: Anti-SARS-CoV-2中和单克隆抗体:临床管道。马伯。Jan-Dec 2020; 12 (1): 1854149。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1854149。(文章]
  2. 金正日C, Ryu DK,李J,金易,Seo JM, Kim YG Jeong JH,金,金,金P, Bae JS、垫片EY、李女士,金女士,能剧H,公园GS,公园JS,儿子D, Y,李约,Kwon KS,李司法院,李H,杨JS,金正日KC,金正日党卫军,吸引嗯,金JW,公园女士,余公里,金SM,金正日呃,公园SJ, Jeong圣,CH,歌Y,顾SH,哦,H,古永锵BS,香港JJ, Ryu厘米,公园WB,哦,MD,彩YK、李SY:治疗中和抗体针对SARS-CoV-2突起蛋白受体结合域。Nat Commun。2021年1月12日,12 (1):288。doi: 10.1038 / s41467 - 020 - 20602 - 5。(文章]
  3. Syed YY: Regdanvimab:首先批准。药。2021年11月1日。pii: 10.1007 / s40265 - 021 - 01626 - 7。doi: 10.1007 / s40265 - 021 - 01626 - 7。(文章]
  4. 产品特点:EMA总结Regkirona静脉输液(regdanvimab)集中解决方案(链接]
  5. EMA COVID-19新闻:EMA建议授权两种单克隆抗体药物(链接]
  6. EMA CHMP评估报告:Celltrion使用regdanvimab治疗COVID-19 [链接]
  7. COVID-19病毒蛋白质数据银行:晶体结构的峰值受体结合域与中和抗体混合CT-P59 [链接]
维基百科
Regdanvimab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2、3 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
1 完成 筛选 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
1 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 60毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。斯派克糖蛋白
类
蛋白质
生物
SARS-CoV-2
药理作用
是的
行动
抗体
策展人评论
Regdanvimab结合受体结合域(RBD)的峰值(s) SARS-CoV-2的蛋白质。
通用函数
高峰S1蛋白高度病毒与宿主相互作用的细胞膜受体,引发感染。绑定到人类ACE2受体和内化病毒进入宿主细胞的核内体诱发构象的变化峰值糖蛋白(PubMed PubMed PubMed: 32142651: 32075877: 32155444)。也使用人力TMPRSS2启动人类肺细胞病毒进入的是一个重要的一步(PubMed: 32142651)。可以通过主机或者加工furin (PubMed: 32362314)。蛋白水解作用,组织蛋白酶CTSL可能揭露的融合肽S2和激活在核内体膜融合。
特定的功能
宿主细胞表面受体结合
基因名字
年代
Uniprot ID
P0DTC2
Uniprot名字
斯派克糖蛋白
分子量
141177.29哒
引用
  1. 产品特点:EMA总结Regkirona静脉输液(regdanvimab)集中解决方案(链接]

药物在2020年12月23日16:31 /更新在11月16日,2021 19:41