mk - 4541

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识别

通用名称
mk - 4541
DrugBank加入数量
DB17016
背景

mk - 4541是一个4-azasteroid和选择性雄激素受体调节剂(指控)。mk - 4541作为双重选择性的指控和强有力的雄激素受体拮抗剂和5α-reductase抑制剂。1

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:428.496
单一同位素的:428.228677355
化学公式
C22H31日F3N2O3
同义词
  • 2,2,2-trifluoroethyl N - [(1, 3, 3 b、5 ar, 9, 9 b,在11日)6、9、11 a-trimethyl-7-oxo-2, 3, 3, 3, 4, 5、5、9 b, 10日11-decahydro-1H-indeno [5 4 f] quinolin-1-yl]氨基甲酸酯

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
796885-38-6
InChI关键
OGBFNZPDLOPGEO-OCWMMRLVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H31F3N2O3 / c1-20-10-8-15-13(4-7-17-21(15日2)4-7-17-21 (28)27 (17)3)14 (20)5-6-16 (20)26-19 (29)30-12-22 (23、24)25 / h9, 11日13-17H, 4 - 8人,10,12个h2, 1-3H3, (29) H, 26日/ t13, 14、15、16、17 + 20 - 21 + / mo / s1
国际命名
N - [(4, 4 bs, 6, 7, 9, 9 b, 11 ar) 1、4、6 a-trimethyl-2-oxo-1h, 2 h, 4啊,4个黑洞,5 h, 6 h, 6啊,7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-indeno [5 4 f] quinolin-7-yl] (2, 2, 2-trifluoroethoxy) carboximidic酸
微笑
[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CC (C@@) 4 ([H]) N (C) C (= O) C = C (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) N = C (O) OCC F (F) (F)

引用

一般引用
  1. Chisamore MJ,外邦人妈,狄龙通用,Baran M, Gambone C,莱利年代,施密特,弗洛雷斯O,威尔金森H,阿尔维斯SE:选择性雄激素受体调节剂(指控)mk - 4541对人类前列腺癌异种移植的r - 3327 g和合成代谢活动在去势小鼠骨骼肌质量和功能。J类固醇生物化学杂志。2016年10月;163:88 - 97。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2016.04.007。Epub 2016年4月19日。(文章]
ChemSpider
88298114

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00233毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.99 ALOGPS
logP 4.45 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.76 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 62.132 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 106.81米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 43.793 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

药物在2022年9月26日18:29 /更新在12月1日,2022年十一33