E3泛素蛋白连接酶Mdm2

细节

的名字
E3泛素蛋白连接酶Mdm2
同义词
  • 6.3.2. -
  • 双分2蛋白
  • Hdm2
  • 肿瘤蛋白Mdm2
  • p53结合蛋白Mdm2
基因名字
MDM2
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0001997 | E3 ubiquitin-protein连接酶Mdm2 MCNTNMSVPTDGAVTTSQIPASEQETLVRPKPLLLKLLKSVGAQKDTYTMKEVLFYLGQY IMTKRLYDEKQQHIVYCSNDLLGDLFGVPSFSVKEHRKIYTMIYRNLVVVNQQESSDSGT SVSENRCHLEGGSDQKDLVQELQEEKPSSSHLVSRPSTSSRRRAISETEENSDELSGERQ RKRHKSDSISLSFDESLALCVIREICCERSSSSESTGTPSNPDLDAGVSEHSGDWLDQDS VSDQFSVEFEVESLDSEDYSLSEEGQELSDEDDEVYQVTVYQAGESDTDSFEEDPEISLA DYWKCTSCNEMNPPLPSHCNRCWALRENWLPEDKGKDKGEISEKAKLENSTQAEEGFDVP DCKKTIVNDSRESCVEENDDKITQASQSQESEDYSQPSTSSSIIYSSQEDVKEFEREETQDKEESVESSLPLNAIEPCVICQGRPKNGCIVHGKTGHLMACFTCAKKLKKRNKPCPVCRQ PIQMIVLTYFP
残馀数
491
分子量
55232.39
理论π
4.32
去分类
功能
酶结合/相同的蛋白质结合/连接酶的活动/p53绑定/泛素蛋白连接酶活性/泛素蛋白连接酶结合/泛素-蛋白转移酶活性/锌离子结合
流程
细胞对缺氧的反应/DNA损伤反应，p53类介质信号转导导致细胞周期阻滞/表皮生长因子受体信号通路/蛋白质定位方法的建立/Fc-epsilon受体信号通路/成纤维细胞生长因子受体信号通路/先天免疫反应/凋亡过程的负调控/细胞周期阻滞的负调控/负调控DNA损伤反应，p53类介质信号转导/p53类介质对信号转导的负调控/RNA聚合酶II启动子的转录负调控/转录负调控，dna模板/神经营养素TRK受体信号通路/peptidyl-lysine修改/phosphatidylinositol-mediated信号/细胞增殖的正调控/有丝分裂细胞周期的正向调节/蛋白酶体泛素依赖性蛋白质分解代谢过程的正向调节/蛋白质复合体组合/蛋白质不稳定/蛋白质定位于细胞核/蛋白质泛素化/蛋白质泛素化参与泛素依赖的蛋白质分解代谢过程/蛋白质分解代谢过程的调节/对抗生素的反应/突触传递/穿过有丝分裂细胞周期起始控制点/病毒的过程
组件
细胞质/胞质/内吞囊泡膜/核仁/核浆/核/等离子体膜/蛋白质复合体
通用函数
锌离子结合
特定的功能
E3泛素-蛋白连接酶，介导p53/TP53的泛素化，导致其被蛋白酶体降解。通过结合转录激活域抑制p53/TP53-和p73/ tp73介导的细胞周期阻滞和凋亡。也作为泛素连接酶E3对自己和ARRB1。允许p53/TP53的核出口。促进视网膜母细胞瘤RB1蛋白的蛋白酶体依赖性泛素依赖性降解。通过诱导daxx泛素化和降解抑制daxx介导的细胞凋亡。TRIM28/KAP1-MDM2-p53/TP53复合体的组成部分，参与稳定p53/TP53。也是TRIM28/KAP1-ERBB4-MDM2复合体的组成部分，连接生长因子和DNA损伤反应途径。介导细胞核中DYRK2的泛素化和随后的蛋白酶体降解。泛素化IGF1R和SNAI1并促进其蛋白酶体降解。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
核
基因序列
>拼箱| BSEQ0001996 | 1476个基点ATGTGCAATACCAACATGTCTGTACCTACTGATGGTGCTGTAACCACCTCACAGATTCCA GCTTCGGAACAAGAGACCCTGGTTAGACCAAAGCCATTGCTTTTGAAGTTATTAAAGTCT GTTGGTGCACAAAAAGACACTTATACTATGAAAGAGGTTCTTTTTTATCTTGGCCAGTAT ATTATGACTAAACGATTATATGATGAGAAGCAACAACATATTGTATATTGTTCAAATGAT CTTCTAGGAGATTTGTTTGGCGTGCCAAGCTTCTCTGTGAAAGAGCACAGGAAAATATAT ACCATGATCTACAGGAACTTGGTAGTAGTCAATCAGCAGGAATCATCGGACTCAGGTACA TCTGTGAGTGAGAACAGGTGTCACCTTGAAGGTGGGAGTGATCAAAAGGACCTTGTACAAGAGCTTCAGGAAGAGAAACCTTCATCTTCACATTTGGTTTCTAGACCATCTACCTCATCT AGAAGGAGAGCAATTAGTGAGACAGAAGAAAATTCAGATGAATTATCTGGTGAACGACAA AGAAAACGCCACAAATCTGATAGTATTTCCCTTTCCTTTGATGAAAGCCTGGCTCTGTGT GTAATAAGGGAGATATGTTGTGAAAGAAGCAGTAGCAGTGAATCTACAGGGACGCCATCG AATCCGGATCTTGATGCTGGTGTAAGTGAACATTCAGGTGATTGGTTGGATCAGGATTCA GTTTCAGATCAGTTTAGTGTAGAATTTGAAGTTGAATCTCTCGACTCAGAAGATTATAGC CTTAGTGAAGAAGGACAAGAACTCTCAGATGAAGATGATGAGGTATATCAAGTTACTGTG TATCAGGCAGGGGAGAGTGATACAGATTCATTTGAAGAAGATCCTGAAATTTCCTTAGCTGACTATTGGAAATGCACTTCATGCAATGAAATGAATCCCCCCCTTCCATCACATTGCAAC AGATGTTGGGCCCTTCGTGAGAATTGGCTTCCTGAAGATAAAGGGAAAGATAAAGGGGAA ATCTCTGAGAAAGCCAAACTGGAAAACTCAACACAAGCTGAAGAGGGCTTTGATGTTCCT GATTGTAAAAAAACTATAGTGAATGATTCCAGAGAGTCATGTGTTGAGGAAAATGATGAT AAAATTACACAAGCTTCACAATCACAAGAAAGTGAAGACTATTCTCAGCCATCAACTTCT AGTAGCATTATTTATAGCAGCCAAGAAGATGTGAAAGAGTTTGAAAGGGAAGAAACCCAA GACAAAGAAGAGAGTGTGGAATCTAGTTTGCCCCTTAATGCCATTGAACCTTGTGTGATT TGTCAAGGTCGACCTAAAAATGGTTGCATTGTCCATGGCAAAACAGGACATCTTATGGCCTGCTTTACATGTGCAAAGAAGCTAAAGAAAAGGAATAAGCCCTGCCCAGTATGTAGACAA CCAATTCAAATGATTGTGCTAACTTATTTCCCCTAG
染色体的位置
不可用
轨迹
12 q14.3-q15
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q00987
UniProtKB条目名称 MDM2_HUMAN
GenBank蛋白ID 338309
基因库基因ID M92424
GenAtlas ID MDM2
HGNC ID HGNC: 6973
一般引用
  1. Oliner JD, Kinzler KW, Meltzer PS, George DL, Vogelstein B:人肉瘤中p53相关蛋白基因的扩增。自然。1992年7月2日;358(6381):80-3。［文章］
  2. Sigalas I, Calvert AH, Anderson JJ, Neal DE, Lunec J: p53结合域序列缺失的mdm2转录本:转化能力和在人类癌症中的频繁检测。美国国家医学杂志1996年8月2(8):912-7。［文章］
  3. 维德霍恩，梅特卡夫，米尔纳J: mdm2基因外显子在体外可调控mdm2蛋白的翻译起始和p53结合结构域。癌基因。1999年11月25日;18(50):7026-33。［文章］
  4. Tamborini E, Della Torre G, Lavarino C, Azzarelli A, Carpinelli P, Pierotti MA, Pilotti S:脂肪肉瘤中MDM2基因扩增产生的分子种类分析。国际癌症杂志2001年6月15日;92(6):790-6。［文章］
  5. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N，菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  6. 谢勒,Muzny DM, Buhay CJ,陈R,克里族,丁Y, Dugan-Rocha年代,吉尔R, Gunaratne P,哈里斯RA,霍斯AC,埃尔南德斯J,霍奇森AV,休谟J,杰克逊,汗ZM评选,Kovar-Smith C,刘易斯LR, Lozado RJ, Metzker ML, Milosavljevic,矿工GR,蒙哥马利KT,摩根MB,拿撒勒LV,斯科特•G Sodergren E,歌曲XZ,史蒂芬D,情人RC,惠勒哒,沃雷KC,元Y, Z,亚当斯CQ, Ansari-Lari MA Ayele M,棕色的乔丹,陈G,陈Z, Clerc-Blankenburg KP,戴维斯C, Delgado O, Dinh HH, Draper H,Gonzalez-Garay ML, Havlak P,杰克逊LR,雅各布LS,凯莉SH,李,李Z,刘,刘W,陆J, Maheshwari M, Nguyen BV Okwuonu,帕斯捷尔纳克,佩雷斯LM,扑通FJ, Santibanez J,沈H,他泊PE、Verduzco D,沃尔德伦L,王Q,威廉姆斯GA,张J,周J,艾伦CC,阿明AG) Anyalebechi V,贝利M,野蛮是的,Bimage KE,科比NP,伯奇PE、事实CE、Burrell KL,卡尔德龙E, Cardenas V,卡特K, Casias K,卡我,卡瓦SR, Ceasar H,查柯J,陈SN,查韦斯D, Christopoulos C,楚J, Cockrell R,考克斯CD,见鬼M, Dathorne SR,大卫·R·戴维斯厘米,Davy-Carroll L, Deshazo博士,Donlin我,D’索萨L,屋檐KA,伊根,Emery-Cohen AJ, Escotto M,兴N,福布斯LD, Gabisi,加尔萨M,汉密尔顿C,亨德森N,埃尔南德斯O,海因斯,霍格我,黄M, Idlebird DG,约翰逊R, Jolivet,琼斯,卡根R,国王LM, Leal B,雷柏H,李年代,果聚糖JM,刘易斯LC,伦敦P, Lorensuhewa LM, Loulseged H,洛维特哒,卢西尔,卢西尔RL,马J,但是RC, Mapua P,马丁代尔广告,马丁内斯E,tommeador一路毫克,梅西E, Mawhiney年代,门德斯年代,梅尔卡多C,梅尔卡多IC,梅里特CE、矿工ZL, Minja E,米切尔T, Mohabbat F, Mohabbat K,蒙哥马利B,摩尔N,莫里斯,Munidasa M,非政府组织RN,阮NB, Nickerson E, Nwaokelemeh OO, Nwokenkwo年代,Obregon M, Oguh M, Oragunye N,奥维耶多RJ,教区BJ,帕克DN,帕里什J,公园KL,保罗哈,佩顿英航,佩雷斯,佩兰W,皮肯斯,博智EL, Pu噢,Puazo M, Quiles MM,一个JB, Rabata D,李维斯K, Ruiz SJ,邵H, Sisson我Sonaike T, Sorelle RP,Sutton AE、Svatek AF、Svetz LA、Tamerisa KS、Taylor TR、Teague B、Thomas N、Thorn RD、Trejos ZY、Trevino BK、Ukegbu ON、Urban JB、Vasquez LI、Vera VA、Villasana DM、Wang L、Ward-Moore S、Warren JT、Wei X、White F、Williamson AL、Wleczyk R、木HS、木SH、Yen J、Yoon L、Yoon V、Zorrilla SE、Nelson D、Kucherlapati R、Weinstock G、Gibbs RA:人类第12号染色体DNA完整序列自然。2006年3月16日;440(7082):346-51。［文章］
  7. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
  8. Zauberman A, Flusberg D, Haupt Y, Barak Y, Oren M:人类mdm2基因中含有一个功能的p53响应内含子启动子。核酸决议1995年7月25日;23(14):2584-92。［文章］
  9. Landers JE, Cassel SL, George DL: mdm2癌基因在含有稳定野生型p53蛋白的人肿瘤细胞中的表达的翻译增强。Cancer res 1997 8月15日;57(16):3562-8。［文章］
  10. 梁红，Atkins H, Abdel-Fattah R, Jones SN, Lunec J:人MDM2癌基因的基因组组织及其与剪接mrna的关系。基因。2004 9月1日;338(2):217-23。［文章］
  11. Taubert H, Kappler M, Meye A, Bartel F, Schlott T, Lautenschlager C, Bache M, Schmidt H, Wurl P:在正常献血者和软组织肉瘤患者中出现的MDM2基因第11外显子MboII多态性:癌症易感性增加的迹象?Mutat Res. 2000 11月30日;456(1-2):39-44。［文章］
  12. Olson DC, Marechal V, Momand J, Chen J, Romocki C, Levine AJ:多个mdm-2蛋白和mdm-2-p53蛋白复合物的鉴定和表征。癌基因。1993 9月8日(9):2353-60。［文章］
  13. Honda R, Tanaka H, Yasuda H:肿瘤蛋白MDM2是肿瘤抑制因子p53的泛素连接酶E3。1997年12月22日;420(1):25-7。［文章］
  14. Sharp DA, Kratowicz SA, sink MJ, George DL:通过与结构相关的MDMX蛋白相互作用稳定MDM2癌蛋白。中华生物化学杂志1999 12月31日;274(53):38189-96。［文章］
  15. Khosravi R, Maya R, Gottlieb T, Oren M, Shiloh Y, Shkedy D:在DNA损伤反应中，MDM2的快速atm依赖性磷酸化在p53积累之前。美国科学院学报1999 12月21日;96(26):14973-7。［文章］
  16. Fang S, Jensen JP, Ludwig RL, Vousden KH, Weissman AM: Mdm2是一种环指依赖的泛素蛋白连接酶，用于自身和p53。生物化学杂志2000 3月24日;275(12):8945-51。［文章］
  17. Lohrum MA, Ashcroft M, Kubbutat MH, Vousden KH: MDM2中隐核定位信号的识别。细胞生物学杂志2000年3月2(3):179-81。［文章］
  18. Honda R, Yasuda H:泛素连接酶MDM2对p53或自身的活性依赖于连接酶的环指结构域。癌基因。2000年3月9日;19(11):1473-6。［文章］
  19. Blattner C, Hay T, Meek DW, Lane DP: Mdm2的低磷酸化增强了p53的稳定性。Mol Cell Biol. 2002 9月22(17):6170-82。［文章］
  20. Bres V, Kiernan RE, Linares LK, Chable-Bessia C, Plechakova O, Treand C, Emiliani S, Peloponese JM, Jeang KT, Coux O, Scheffner M, Benkirane M:泛素在tatt介导的HIV-1启动子转活化中的非蛋白水解作用。细胞生物学杂志。2003年8月;5(8):754-61。［文章］
  21. Girnita L, Girnita, Larsson O: mdm2依赖性胰岛素样生长因子1受体的泛素化和降解。中国科学院学报2003年7月8日;100(14):8247-52。Epub 2003年6月23日。［文章］
  22. Nishizaki M, Sasaki J, Fang B, Atkinson EN, Minna JD, Roth JA, Ji L: FHIT和p53共表达在人非小细胞肺癌细胞中的协同抑瘤作用与FHIT介导的MDM2失活和p53稳定相一致。Cancer Res. 2004 8月15日;64(16):5745-52。［文章］
  23. Bond GL, Hu W, Bond EE, Robins H, Lutzker SG, Arva NC, Bargonetti J, Bartel F, Taubert H, Wuerl P, Onel K, Yip L, Hwang SJ, Strong LC, Lozano G, Levine AJ: MDM2启动子中的单核苷酸多态性减弱p53肿瘤抑制途径，加速人类肿瘤的形成。Cell. 2004年11月24日;119(5):591-602。［文章］
  24. 赵丽丽，刘娟，Sidhu GS，牛莹，刘莹，王锐，廖冬:Daxx对p53功能的负调控及MDM2的参与。生物化学杂志2004 11月26日;279(48):50566-79。Epub 2004年9月10日。［文章］
  25. Li M, Brooks CL, Kon N, Gu W: HAUSP在p53-Mdm2通路中的动态作用。Mol Cell. 2004 3月26日;13(6):879-86。［文章］
  26. Bernardi R, Scaglioni PP, Bergmann S, Horn HF, Vousden KH, Pandolfi PP: PML通过将Mdm2隔离到核仁上调节p53的稳定性。细胞生物学杂志2004 7;6(7):665-72。Epub 2004年6月13日。［文章］
  27. Girnita L, Shenoy SK, Sehat B, Vasilcanu R, Girnita, Lefkowitz RJ, Larsson O: {beta}-Arrestin作为MDM2 E3连接酶的适配器，对胰岛素样生长因子-1受体的泛素化和下调至关重要。生物化学杂志2005 7月1日;280(26):24412-9。Epub 2005年5月3日［文章］
  28. Chang NS, Doherty J, Ensign A, Schultz L, Hsu LJ, Hong Q: WOX1是肿瘤坏死因子-，紫外光-，staurosporine-和p53介导的细胞死亡所必需的，其酪氨酸33-磷酸化形式结合并稳定丝氨酸46-磷酸化的p53。生物化学杂志2005 12月30日;280(52):43100-8。Epub 2005 10月11日。［文章］
  29. Sdek P, Ying H, Chang DL, Qiu W, Zheng H, Touitou R, Allday MJ, Xiao ZX: MDM2促进视网膜母细胞瘤蛋白的蛋白酶体依赖性泛素依赖性降解。Mol Cell. 2005 12月9日;20(5):699-708。［文章］
  30. 布雷迪M, Vlatkovic N, Boyd MT: MTBP对p53和MDM2活性的调控。Mol Cell Biol. 2005 Jan;25(2):545-53。［文章］
  31. 王静，何旭，罗燕，Yarbrough WG:一种新的ARF结合蛋白(LZAP)改变了HDM2的ARF调节。生物化学杂志，2006年1月15日;393(Pt 2):489-501。［文章］
  32. 丁勇，李建峰，陆宏，李明明，闫德华:干扰素诱导蛋白IFIXalpha1作为HDM2的负调控因子。分子细胞生物学。2006年3月26日(5):1979-96。［文章］
  33. 唐杰，曲林克，张杰，王伟，Michaelson JS, Degenhardt YY, El-Deiry WS，杨雪:Daxx在Mdm2调控中的关键作用。细胞生物学杂志。2006年8月;8(8):855-62。Epub 2006年7月16日。［文章］
  34. Kamrul HM, Wadhwa R, Kaul SC: CARF结合p53肿瘤抑制途径的三个成员(ARF, p53和HDM2)。Ann N Y Acad science . 2007 04;1100:312-5。［文章］
  35. Stevenson LF, Sparks A, Allende-Vega N, Xirodimas DP, Lane DP, Saville MK:去泛素化酶USP2a通过靶向Mdm2调节p53途径。EMBO J. 2007 2月21日;26(4):976-86。Epub 2007年2月8日。［文章］
  36. Ruijs MW、Schmidt MK、Nevanlinna H、Tommiska J、Aittomaki K、Pruntel R、Verhoef S、Van't Veer LJ: MDM2基因中单核苷酸多态性309与Li-Fraumeni综合征及其相关表型有关。欧洲免疫学杂志。2007 1月15(1):110-4。Epub 2006年9月27日。［文章］
  37. Tompkins VS, Hagen J, Frazier AA, Lushnikova T, Fitzgerald MP, di Tommaso A, Ladeveze V, Domann FE, Eischen CM, Quelle DE:一种保持染色体稳定性的ARF和MDM2 (NIAM)的新型核相互作用子。中国生物化学杂志2007年1月12日;282(2):1322-33。Epub 2006年11月16日。［文章］
  38. 李亮，邓斌，邢光，滕燕，田晨，程欣，尹鑫，杨娟，高欣，朱颖，孙琪，张亮，杨欣，何芳:PACT是p53负调控因子，对细胞生长和胚胎发育至关重要。美国科学院学报2007年5月8日;104(19):7951-6。Epub 2007年4月30日。［文章］
  39. 杨伟，Dicker DT, Chen J, El-Deiry WS: CARPs通过降低14-3-3 -3sigma和稳定MDM2增强p53的翻转。细胞周期。2008年3月1日;7(5):670-82。Epub 2008年1月31日［文章］
  40. 宋淑娟，宋世杰，金淑娟，吴海杰，Lim DS:肿瘤抑制因子RASSF1A通过破坏MDM2- daxx - hausp复合体促进MDM2自我泛素化。EMBO J. 2008年7月9日;27(13):1863-74。doi: 10.1038 / emboj.2008.115。Epub 2008年6月19日。［文章］
  41. Zweitzig DR, Shcherbik N, Haines DS: D. R. Zweitzig, N. Shcherbik和D. S. Haines: AAA atp酶P97和adaptor UBXD1抑制MDM2泛素化和降解，促进P53的本型翻转。Mol Biol Cell. 2008 11月19日(11):5029。doi: 10.1091 / mbc.e08 - 01 - 0067。Epub 2008 9月3日［文章］
  42. 程强，陈亮，李铮，Lane WS，陈娟:ATM通过调节MDM2寡聚和E3连续性激活p53。EMBO J. 2009 12月16日;28(24):3857-67。doi: 10.1038 / emboj.2009.294。Epub。［文章］
  43. 陈东，张娟，李敏，Rayburn ER，王红，张锐:RYBP通过调节MDM2稳定p53。EMBO代表2009年2月10(2):166-72。doi: 10.1038 / embor.2008.231。Epub 2008年12月19日［文章］
  44. Li DQ, Divijendra nasa Reddy S, Pakala SB, Wu X, Zhang Y, Rayala SK, Kumar R: MTA1共调控因子调控p53的稳定性和功能。中国生物化学杂志2009 12月11日;284(50):34545-52。doi: 10.1074 / jbc.M109.056499。Epub 2009年10月16日。［文章］
  45. Amato R, D'Antona L, Porciatti G, Agosti V, Menniti M, Rinaldo C, Costa N, Bellacchio E, Mattarocci S, Fuiano G, Soddu S, Paggi MG, Lang F, Perrotti N: Sgk1激活mdm2依赖的p53降解，影响细胞增殖、存活和分化。J Mol Med (Berl)。2009年12月,87(12):1221 - 39。doi: 10.1007 / s00109 - 009 - 0525 - 5。Epub 2009年9月11日。［文章］
  46. Lee HR, Toth Z, Shin YC, Lee JS, Chang H, Gu W, Oh TK, Kim MH, Jung JU:卡波西肉瘤相关疱疹病毒干扰素调节因子4靶向MDM2解除对p53肿瘤抑制通路的调控。病毒学报，2009 7;83(13):6739-47。doi: 10.1128 / JVI.02353-08。Epub 2009年4月15日。［文章］
  47. Busso CS, Iwakuma T, Izumi T:受p53-MDM2信号通路调控的哺乳动物AP内切酶(APE1)的泛素化癌基因。2009年4月2日;28(13):1616-25。doi: 10.1038 / onc.2009.5。Epub 2009年2月16日。［文章］
  48. 贾伟，陆铮，付勇，王和平，王丽华，迟红，袁志峰，郑志斌，宋林宁，韩海红，梁艳梅，王建林，蔡勇，张玉凯，邓永利，应威霆，何明明，钱晓华:一种精确、大规模鉴定核心聚焦糖蛋白的方法。分子细胞蛋白质组学。2009年5月;8(5):913-23。doi: 10.1074 / mcp.M800504-MCP200。Epub 2009年1月12日。［文章］
  49. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷蛋白组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学信号。2009 Aug 18;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。［文章］
  50. 林素萍，金辉，郑国强:p53通过降解蜗牛蛋白抑制肝癌细胞侵袭。FEBS杂志2010年6月3日;584(11):2231-6。doi: 10.1016 / j.febslet.2010.04.006。Epub 2010年4月10日。［文章］
  51. Taira N, Yamamoto H, Yamaguchi T, Miki Y, Yoshida K: ATM通过抑制MDM2对DNA损伤的凋亡反应增强了DYRK2的核稳定性。中国生物化学杂志2010 2月12日;285(7):4909-19。doi: 10.1074 / jbc.M109.042341。Epub 2009年12月4日。［文章］
  52. Gilmore-Hebert M, Ramabhadran R, Stern DF: ErbB4和Kap1的相互作用连接生长因子和DNA损伤反应通路。Mol Cancer res 2010 Oct;8(10):1388-98。doi: 10.1158 / 1541 - 7786. - mcr - 10 - 0042。Epub 2010 9月21日。［文章］
  53. 付晓，于尔娜，刘松，李敏，易萍，穆建军，杨婷，褚娟，Jung SY, O'Malley BW，顾伟，秦军，王颖:RFWD3-Mdm2泛素连接酶复合体正调控p53对DNA损伤的稳定性。美国科学院学报2010年3月9日;107(10):4579-84。doi: 10.1073 / pnas.0912094107。Epub 2010年2月19日。［文章］
  54. Allende-Vega N, Sparks A, Lane DP, Saville MK: MdmX是去泛素化酶USP2a的底物。癌基因。2010 1月21日;29(3):432-41。doi: 10.1038 / onc.2009.330。Epub 2009年10月19日。［文章］
  55. 林素，金海生，全旭，安明明，金海生，谢东，成金珏，郑高:Notch1在肝细胞癌中结合并诱导蜗牛降解。BMC Biol. 2011 11月30日;9:83。doi: 10.1186 / 1741-7007-9-83。［文章］
  56. Joo HM, Kim JY, Jeong JB, Seong KM, Nam SY, Yang KH, Kim CS, Kim HS, Jeong M, An S, Jin YW: Ret手指蛋白2通过降解AKT和MDM2增强电离辐射诱导的细胞凋亡。细胞生物学杂志，2011 5;90(5):420-31。doi: 10.1016 / j.ejcb.2010.12.001。Epub 2011年2月17日。［文章］
  57. Yang Q, Liao L, Deng X, Chen R, Gray NS, Yates JR 3rd, Lee JD: BMK1通过破坏PML-MDM2的相互作用参与p53的调控。癌基因。2013年6月27日;32(26):3156-64。doi: 10.1038 / onc.2012.332。Epub 2012年8月6日。［文章］
  58. Kussie PH, Gorina S, Marechal V, Elenbaas B, Moreau J, Levine AJ, Pavletich NP: MDM2癌蛋白与p53肿瘤抑制因子转激活域结合的结构。科学。1996年11月8日;274(5289):948-53。［文章］
  59. 胡敏，顾亮，李敏，Jeffrey PD，顾伟，石勇:HAUSP/USP7竞争性识别p53和MDM2的结构基础:p53-MDM2通路调控的意义。PLoS生物学，2006 2月;4(2):e27。Epub 2006年1月17日。［文章］
  60. 盛阳，Saridakis V, Sarkari F，段硕，吴婷，Arrowsmith CH, Frappier L: USP7/HAUSP对p53和MDM2的分子识别。2006年3月13日(3):285-91。Epub 2006 2月12日。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB02872 (顺式- [4,5-Bis) - 4-Bromophenyl 2 - (2-Ethoxy-4-Methoxyphenyl) 4, 5-Dihydroimidazol-1-Yl] - [4 - (2-Hydroxyethyl) Piperazin-1-Yl] Methanone 实验 未知的 细节
DB04144 (顺式- [4,5-Bis) - 4-Chlorophenyl 2 - (2-Isopropoxy-4-Methoxyphenyl) 4, 5-Dihyd Roimidazol-1-Yl] -Piperazin-1-Yl-Methanone 实验 未知的 细节
DB01593 锌 批准,临床实验 未知的 细节
DB14487 乙酸锌 批准,临床实验 未知的 细节
DB14533 氯化锌 批准,临床实验 未知的 粘结剂 细节
DB14548 硫酸锌，形式不明 批准,实验 未知的 粘结剂 细节