洛派丁胺的结合位点:自动对接的洛派丁胺在人类μ,delta-opioid受体。
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di黄宗泽,格雷科P Diurno MV Campiglia P, E诺维利诺,阿玛
洛派丁胺的结合位点:自动对接的洛派丁胺在人类μ,delta-opioid受体。
化学生物药物洗脱支架。2008年4月,71 (4):328 - 35。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2008.00637.x。Epub 2008年2月12日。
- PubMed ID
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18284554 (在PubMed]
- 文摘
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洛派丁胺哌啶模拟,作为周边阿片受体激动剂,具有亲和力和选择性人类克隆的μ阿片受体与人类δ阿片受体。洛派丁胺的自动对接研究,使用AutoDock,人类μ,delta-opioid受体。虽然没有检测到有意义的差异有关的对接arylpiperidine一半,μ/δ选择性可以解释为一个不同的住宿两个苯组的两种受体lipophylic口袋。