洛派丁胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
洛派丁胺gydF4y2Ba是一种长效止泻药，用于控制炎症性肠病或胃肠炎引起的非特异性腹泻和慢性腹泻。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Diamode,gydF4y2Ba易蒙停gydF4y2Ba易莫得多症状缓解gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB00836gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺是一种抗腹泻剂，可作为治疗腹泻的各种非处方产品。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba该药物于1969年首次合成，并于1976年用于医学。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它是一种高度亲脂性的合成苯哌啶类阿片gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这在结构上类似于阿片受体激动剂，如gydF4y2Ba苯乙哌啶gydF4y2Ba和gydF4y2Ba氟哌啶醇gydF4y2Ba．gydF4y2Ba2gydF4y2Ba由于其药理特性，洛哌丁胺已被误用和滥用于自我管理阿片类戒断症状和诱导欣快感。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba然而，如果出于非治疗原因或剂量高于推荐剂量，洛哌丁胺有出现一系列不良反应的风险，通常会危及生命。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺(DB00836)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:477.038gydF4y2Ba
单一同位素的:476.223056017gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba29gydF4y2BaHgydF4y2Ba33gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- LoperamidgydF4y2Ba
- LoperamidagydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
- LoperamidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- PJ 185gydF4y2Ba
- R 18553gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺用于缓解腹泻，包括旅行者腹泻。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba作为标签外使用，它通常用于治疗化疗相关腹泻。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺是一种抗腹泻剂，可缓解腹泻症状。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它减少胃肠道的蠕动和液体分泌，延迟结肠运输时间，增加胃肠道对液体和电解质的吸收。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba洛哌丁胺也增加直肠张力，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba减少每日排便量，增加粪便的黏度和体积密度。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba它还可以增加肛门括约肌的张力，从而减少尿失禁和尿急。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba起效时间约为1小时，持续时间可达3天。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
虽然洛哌丁胺是一种有效的阿片受体激动剂，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba在治疗和超治疗剂量下，它不介导显著的镇痛活性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba然而，在高剂量的洛哌丁胺下，抑制p -糖蛋白介导的药物外排可能允许洛哌丁胺穿过血脑屏障，在那里洛哌丁胺可以发挥中枢阿片类药物作用和毒性。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
在非常高的血浆浓度下，洛哌丁胺会干扰心脏传导。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba因为洛哌丁胺抑制NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba门控心脏通道gydF4y2Ba1gydF4y2Ba以及以太-go-go -go相关基因钾通道，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba延长QRS复合体和QTc间期，可导致室性心律失常、单型和多型室性心动过速、点扭转、心室颤动、Brugada综合征、心脏骤停和死亡。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
肠道神经元合成并释放内源性阿片肽和其他神经递质，如乙酰胆碱和p物质。内源性阿片肽与这些神经元上表达的阿片受体结合，调节胃肠道信号、运动以及体液和电解质的平衡。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
洛哌丁胺作用于环形和纵向肠肌上表达的mu-阿片受体。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体结合导致g蛋白受体激酶的募集和下游分子级联的激活，从而抑制肠神经活动。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba通过抑制肠道神经元的兴奋性，洛哌丁胺抑制神经递质释放，突触前和突触后抑制兴奋性和抑制性运动通路和分泌运动通路的传递。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba洛哌丁胺抑制乙酰胆碱和前列腺素的释放，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba从而减少推进性蠕动，增加肠道运输时间。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba洛哌丁胺通过抑制钙调素刺激肠道对水和电解质的吸收。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba洛哌丁胺能结合粘膜下分泌运动神经元并使其超极化，促进大便干燥、坚硬。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baδ型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaPro-opiomelanocortingydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1agydF4y2Ba 拦截器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba 拦截器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺从胃肠道吸收良好;然而，它经历广泛的首过代谢，形成代谢物，在胆汁中排泄。因此，很少有洛哌丁胺真正到达体循环。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba药物生物利用度小于1%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
口服洛哌丁胺胶囊2mg后，血浆中药物浓度低于2ng /mL。血浆洛哌丁胺浓度在口服洛哌丁胺胶囊约5小时后和药物液体制剂约2.5小时后最高。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺分布量大。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba虽然洛哌丁胺具有高度亲脂性，但它不能穿过血脑屏障gydF4y2Ba2gydF4y2Ba并且通常作用于外围。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
根据文献资料，洛哌丁胺的血浆蛋白结合率约为95%。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺被广泛代谢。主要代谢途径是由CYP2C8和CYP3A4介导的氧化n -去甲基化，形成n -去甲基洛哌丁胺。CYP2B6和CYP2D6在洛哌丁胺n -去甲基化中起次要作用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba洛哌丁胺的代谢物在药理学上无活性。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺及其代谢产物在体循环中经胆道排泄。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba未改变的洛哌丁胺及其代谢物主要通过粪便排出。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba只有1%的吸收剂量不变地随尿液排出体外。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
洛哌丁胺的表观消除半衰期为10.8小时，范围为9.1 ~ 14.4小时。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠口服LD50为185 mg/kg。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
洛哌丁胺过量可导致一系列心脏和非心脏影响。长期摄入每日70毫克至1600毫克的剂量——是推荐剂量的4至100倍——可导致危及生命的心脏不良反应，包括QT/QTc和QRS间期延长、角转、Brugada综合征和其他室性心律失常、晕厥、心脏骤停和死亡。这些病例包括误用和滥用洛哌丁胺的情况。如果对心脏有影响，建议停用洛哌丁胺，并开始治疗和预防心律失常。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba洛哌丁胺过量可引起阿片类药物毒性作用，包括中枢神经系统抑制(如精神状态改变、麻木、协调障碍、嗜睡、肌亢、呼吸抑制)、低血压、尿潴留和麻痹性肠梗阻。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba纳洛酮可以逆转阿片类药物相关毒性，包括中枢神经系统和呼吸抑制，以及与洛哌丁胺过量相关的低血压。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 洛哌丁胺与阿巴美他吡合用可使血药浓度升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 洛哌丁胺与阿巴接受联合可增加代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与洛哌丁胺合用可提高阿贝马昔利布的血清浓度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙联用可降低洛哌丁胺的代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 与阿布替尼合用可减少洛哌丁胺的排泄。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 洛哌丁胺可能增加乙酰布洛尔的致心律失常活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当洛哌丁胺与乙酰氯芬酸联合使用时，高钾血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当洛哌丁胺与阿西美他星联合使用时，高钾血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰地黄素可增加洛哌丁胺致心律失常活性。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当洛哌丁胺与乙酰水杨酸联合使用时，高钾血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 77年ti35393cgydF4y2Ba 34552-83-5gydF4y2Ba PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 迪莫(北欧药物)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Fortasec ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaopectate II (Chattem, Inc.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopedium (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopedium express(山德士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopex (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaalox抗腹泻药(诺华国际公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPepto腹泻控制(宝洁公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 易蒙停gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克尼尔消费者保健gydF4y2Ba 2008-02-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 2013-10-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RedPharm制药公司gydF4y2Ba 2011-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1991-09-18gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 1991-09-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1993-05-01gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLCgydF4y2Ba 2020-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗克珊实验室gydF4y2Ba 1992-04-30gydF4y2Ba 2011-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1992-04-30gydF4y2Ba 2011-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 7选择“抗腹泻”gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 7选择“抗腹泻”gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7 - 11gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2021-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西式家庭食品gydF4y2Ba 2003-04-10gydF4y2Ba 2017-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西式家庭食品gydF4y2Ba 2003-02-25gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿洛哌丁胺- 2mg片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿尔泰姆制药公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
抗腹泻gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2021-09-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大卖场股份有限公司gydF4y2Ba 2005-05-03gydF4y2Ba 2013-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bedrock Brands, LlcgydF4y2Ba 2005-05-03gydF4y2Ba 2019-07-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Publix超级市场公司gydF4y2Ba 2003-03-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 抗腹泻gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H。b。gydF4y2Ba 2014-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 止泻抑气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻抑气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2019-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻止气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 来德爱公司gydF4y2Ba 2019-01-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻止气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2019-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻止气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H。b。gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻止气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 2018-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻加防气gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美杰分销有限公司gydF4y2Ba 2018-10-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻抑气多症状缓解gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沃尔玛百货公司gydF4y2Ba 2022-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 止泻多症状缓解gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Publix超级市场公司gydF4y2Ba 2020-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸洛哌丁胺和西甲硅氧烷的基本护理gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba L.佩里戈公司gydF4y2Ba 2018-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gadavyt盐酸洛哌丁胺gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba5(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加达尔实验室有限公司gydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 药物在手gydF4y2Ba 洛派丁胺盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(420毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸去氧肾上腺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Doc In The Box LlcgydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A07DA53 -洛哌丁胺，组合gydF4y2Ba A07DA03 -洛哌丁胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 止泻的gydF4y2Ba
- 止泻药，肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- AntipropulsivesgydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 阿片受体激动剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为二苯甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PhenylpiperidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba 再展示6个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba 再展示22个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶、叔醇、一羧酸酰胺、一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 6532gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6 x9oc3h4iigydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53179-11-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C29H33ClN2O2 c1-31(2) 27(33) 29(24-9-5-3-6-10-24, 25-11-7-4-8-12-25) 19-22-32-20-17-28(34岁18-21-32)19-22-32-20-17-28 (30)16-14-23 / h3-16 34 h, 17-22H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4 - (4 - (4-chlorophenyl) 4-hydroxypiperidin-1-yl) - n, N-dimethyl-2 2-diphenylbutanamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) C (= O) C (CCN1CCC (O) (CC1) C1 = CC = C (Cl) C = C) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Tsutomu Awamura, Hisanobu Nishikawa, Toshio Inagi，“含盐酸洛哌丁胺的薄膜制备”。美国专利US20110159058，于2011年6月30日发布。gydF4y2Ba
US20110159058gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺:药理学综述。中华胃肠病杂志。2007;7 vol . 3: 11-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘建军，刘建军，刘建军，等。[J] .中华疼痛杂志，2011;42(2):319-23。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2011.06.001。2011年6月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴培平，朱林林DN:临床综述:洛哌丁胺毒性。中国生物医学工程学报，2017,31(2):444 - 444。doi: 10.1016 / j.annemergmed.2017.04.008。Epub 2017年5月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pannemans J, Corsetti M:胃肠道中的阿片受体:治疗功能性肠病腹泻和便秘的靶点?时评医药，2018;12;43:53-58。doi: 10.1016 / j.coph.2018.08.008。Epub 2018 9月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赛默飞世尔科学公司:盐酸洛哌丁胺MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DailyMed标签:抗腹泻(盐酸洛哌丁胺)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止使用的药物:易莫停(洛哌丁胺)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0004999gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08144gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07080gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3955gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504591gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3818gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017698gydF4y2Ba
- 6468gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6532gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL841gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000537928gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000425gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450262gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 洛派丁胺gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹泻gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阿片类药物戒断(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 旅行者的腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性腹泻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba旅行者的腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗生素相关性腹泻gydF4y2Ba/gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发缓解型多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 大便失禁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹泻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 大便失禁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 麦克尼尔消费者保健gydF4y2Ba
- 麦克尼尔儿科gydF4y2Ba
- 杨森制药产品有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 链的药物gydF4y2Ba
- Chattem化工公司gydF4y2Ba
- 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 卫生署中央药房gydF4y2Ba
- 国土安全部计划支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直销配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 湖化工私人有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medique产品gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 内科总护理公司。gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 橄榄球实验室gydF4y2Ba
- 山山包装有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 溶液/滴剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.00毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2mg / 15mlgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2mg /帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2mg /片gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2 mg / mLgydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.002克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.05毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸洛哌丁胺粉末gydF4y2Ba 26.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸洛哌丁胺2毫克胶囊gydF4y2Ba 0.64美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 易莫停a-d 2毫克片gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 易莫止高级胶囊gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 易莫停缓释片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 科佩酸262毫克片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 洛哌丁胺2毫克片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Qc止泻胶囊gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 二胺片2毫克gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 科佩特240mg软胶囊gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 软胶囊胶囊gydF4y2Ba 止泻2毫克片gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba CVS药房抗腹泻2毫克胶囊gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba Kaopectate儿童停学gydF4y2Ba 0.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2134611gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-24gydF4y2Ba 2014-10-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6814978gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-11-09gydF4y2Ba 2022-02-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6103260gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-08-15gydF4y2Ba 2017-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 220 - 228gydF4y2Ba https://www.medisca.com/NDC_SPECS/MUS/0446/MSDS/0446.pdfgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.13gydF4y2Ba https://www.medisca.com/NDC_SPECS/MUS/0446/MSDS/0446.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00086毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.44gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 13.96gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.41gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 43.78gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 139.32米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 52.59gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9878gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7709gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5875gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7476gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8277gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8387gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5059gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8057gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5315gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7918gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9154gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8933gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9207gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.768gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.9953gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.6560 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9461gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7639gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 内源性阿片受体，如内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，乙托啡，丁丙诺啡和美沙酮。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- mu型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- DeHaven- hudkins DL, Burgos LC, Cassel JA, Daubert JD, DeHaven RN, Mansson E, Nagasaka H, Yu G, Yaksh T: Loperamide (adl2 -1294)的外周选择性抗痛觉药物。中华药理学杂志;1999;29(1):494- 492。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，等。盐酸洛哌丁胺对小鼠胃肠运输的影响。医药科学杂志，2003;20(3):357-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗杰，鲍默，张建军，李建军，李建军。脑啡肽酶抑制剂对急性腹泻的影响。与洛哌丁胺的双盲对照临床试验。中华胃肠病杂志。1993;28(4):354 - 354。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。洛哌丁胺与阿片受体的相互作用。生命科学。1983;33(增刊):315-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- di Bosco AM, Grieco P, Diurno MV, Campiglia P, Novellino E, Mazzoni O:洛哌丁胺结合位点:洛哌丁胺在人mu和delta阿片样受体中的自动对接。中国生物医学工程学报，2008;31(4):328-35。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2008.00637.x。Epub 2008 2月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baδ型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片亚群的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤触发信号。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- δ型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。洛哌丁胺与阿片受体的相互作用。生命科学。1983;33(增刊):315-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- di Bosco AM, Grieco P, Diurno MV, Campiglia P, Novellino E, Mazzoni O:洛哌丁胺结合位点:洛哌丁胺在人mu和delta阿片样受体中的自动对接。中国生物医学工程学报，2008;31(4):328-35。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2008.00637.x。Epub 2008 2月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和啡肽的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也可作为各种突触的受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- kappa型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- DeHaven- hudkins DL, Burgos LC, Cassel JA, Daubert JD, DeHaven RN, Mansson E, Nagasaka H, Yu G, Yaksh T: Loperamide (adl2 -1294)的外周选择性抗痛觉药物。中华药理学杂志;1999;29(1):494- 492。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调素介导Ca(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的调控。在钙调素-钙(2+)复合体刺激的酶中有一些…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 罗培丁胺:一种新型的钙内流治疗方法。细胞与生命科学，2000,1(1):149-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Suzuki T, Sakai H, Ikari A, Takeguchi N:抗腹泻药物洛哌丁胺对血栓素A(2)诱导的大鼠结肠Cl(-)分泌的抑制作用。中华药理学杂志，2000;29(1):393 - 398。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺——一种具有胃肠运动作用的阿片受体激动剂。中华胃肠病杂志。1987;30(1):1 -6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建平，李建平，李建平，等。钙调素介导的洛哌丁胺对回肠粘膜小泡转运的影响。中华胃肠病杂志。1988;95(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Diener M, Knobloch SF, Rummel W:洛哌丁胺对大鼠结肠神经介导和Ca2+或camp介导分泌的作用。中华药理学杂志，1998;32(3):391 - 391。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘建军，刘建军，刘建军，等。[J] .中华疼痛杂志，2011;42(2):319-23。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2011.06.001。2011年6月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaPro-opiomelanocortingydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 4型黑素皮质素受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 促肾上腺皮质激素刺激肾上腺释放皮质醇。MSH(黑色素细胞刺激激素)通过增加黑色素细胞中黑色素的产生来增加皮肤的色素沉着。-内啡肽和Met…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- POMCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01189gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Pro-opiomelanocortingydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29423.72哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nomura A, Iwasaki Y, Aoki Y, Yamamori E, Mutsuga N, Yoshida M, Asai M, Oiso Y, Saito H: loperamide等阿片相关物质对大鼠at20细胞促阿片黑色素皮素基因转录调控的影响。神经内分泌学杂志。2001;24(2):87-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗培丁胺对人体下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响。中西医结合杂志，1998,18(2):557 - 557。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。阿片受体激动剂洛哌丁胺对高皮质醇患者垂体-肾上腺功能的影响。内分泌杂志，1989;12(1):31-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ambrosi B, Bochicchio D, Colombo P, Ferrario R, Faglia G:洛哌丁胺改变但不阻断Addison病患者促肾上腺皮质激素释放激素诱导的ACTH反应。医学杂志。1987;16:74-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bochicchio D, Ambrosi B, Faglia G:阿片剂类似物洛哌丁胺不同地改变Addison病患者对促肾上腺皮质激素释放激素和赖氨酸加压素的反应。神经内分泌学。1988;48(6):611-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1agydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拦截器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，并参与多种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、肌肉收缩、肌肉收缩和肌肉收缩。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CACNA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00555gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 282362.39哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Church J, Fletcher EJ, abdelhamid K, MacDonald JF:洛哌丁胺阻断高压激活钙通道和n -甲基- d -天冬氨酸诱发的大鼠和小鼠培养的海马锥体神经元反应。中华医学杂志。1994;45(4):747-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拦截器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控内整流钾通道的成孔亚基。通道属性由cAMP和亚单元组装调制。调解快速激活的成分…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴培平，朱林林DN:临床综述:洛哌丁胺毒性。中国生物医学工程学报，2017,31(2):444 - 444。doi: 10.1016 / j.annemergmed.2017.04.008。Epub 2017年5月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺:药理学综述。中华胃肠病杂志。2007;7 vol . 3: 11-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 金卡，钟杰，郑德华，朴建勇:人肝微粒体中参与洛哌丁胺代谢的细胞色素P450亚型的鉴定。中华临床医学杂志，2004;60(8):575-81。Epub 2004 9月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marechal JD, Yu J, Brown S, Kapelioukh I, Rankin EM, Wolf CR, Roberts GC, Paine MJ, Sutcliffe MJ:肿瘤患者常用药物对细胞色素P450 CYP3A4抑制作用的体外筛选。中国医药杂志，2006,34(4):534-8。doi: 10.1124 / dmd.105.007625。2006年1月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止使用的药物:易莫停(洛哌丁胺)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 金卡，钟杰，郑德华，朴建勇:人肝微粒体中参与洛哌丁胺代谢的细胞色素P450亚型的鉴定。中华临床医学杂志，2004;60(8):575-81。Epub 2004 9月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止使用的药物:易莫停(洛哌丁胺)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 金卡，钟杰，郑德华，朴建勇:人肝微粒体中参与洛哌丁胺代谢的细胞色素P450亚型的鉴定。中华临床医学杂志，2004;60(8):575-81。Epub 2004 9月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止使用的药物:易莫停(洛哌丁胺)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢。它参与药物的代谢，如抗心律失常药、肾上腺素受体拮抗剂和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 金卡，钟杰，郑德华，朴建勇:人肝微粒体中参与洛哌丁胺代谢的细胞色素P450亚型的鉴定。中华临床医学杂志，2004;60(8):575-81。Epub 2004 9月8日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止使用的药物:易莫停(洛哌丁胺)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 洛哌丁胺是高剂量p -糖蛋白的底物。如果p -糖蛋白受到抑制，洛哌丁胺可以穿过血脑屏障，作用于中枢神经系统，产生中枢阿片作用和毒性(Sahi et al.， 2022)。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 外源性运输atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。吗啡、芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼和洛哌丁胺外排转运蛋白p -糖蛋白的相互作用。麻醉学。2002年4月;96(4):913-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨建军，杨建军，杨建军，等:MDR1 p -糖蛋白体外功能评价方法的比较研究。医药杂志，2001;18(12):1660-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schinkel AH, Wagenaar E, Mol CA, van Deemter L:小鼠血脑屏障p -糖蛋白影响多种药物的脑渗透和药理活性。[J]中国临床医学杂志，1997,17(1):1 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物，抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA停止使用的药物:易莫停(洛哌丁胺)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月15日12:42gydF4y2Ba