二甲双胍gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二甲双胍gydF4y2Ba是一种双胍类降糖药，与饮食和运动联合使用，用于2型糖尿病的血糖控制。它也用于治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的胰岛素抵抗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Actoplus Met, Avandamet，gydF4y2BaFortametgydF4y2Ba、Glubrava、Glucophage、Glucovance、Glumetza、Glycon、Invokamet、Janumet、Jentadueto、Kazano、Kombiglyze、Komboglyze、Qternmet、Riomet、Segluromet、Synjardy、Trijardy、Velmetia、XigduogydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

二甲双胍gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB00331gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

二甲双胍是一种双胍类抗高血糖药物，用于II型糖尿病的一线药物治疗。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

二甲双胍被认为是一种抗高血糖药物，因为它可以降低II型糖尿病患者的血糖浓度，而不会引起低血糖。它通常被描述为“胰岛素增敏剂”，导致胰岛素抵抗的减少和临床显著降低血浆空腹胰岛素水平。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba该药的另一个众所周知的好处是适度减肥，使其成为肥胖II型糖尿病患者的有效选择。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

二甲双胍于1972年首次在加拿大获得批准，gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba并于1995年在美国获得FDA的批准。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:129.1636gydF4y2Ba
单一同位素的:129.101445377gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_4gydF4y2BaHgydF4y2Ba_11gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

1, 1-DimethylbiguanidegydF4y2Ba
DimethylbiguanidgydF4y2Ba
二甲双胍gydF4y2Ba
MetforminagydF4y2Ba
MetforminegydF4y2Ba
MetforminumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

6023年拉gydF4y2Ba
la - 6023gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

二甲双胍速释制剂gydF4y2Ba

二甲双胍可作为饮食和运动的辅助治疗，改善成人和≥10岁的2型糖尿病儿童患者的血糖控制。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

二甲双胍缓释片(XR)gydF4y2Ba

二甲双胍缓释制剂是一种辅助饮食和运动，以改善成人2型糖尿病的血糖控制。到目前为止，对儿童的安全性还没有确定。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

二甲双胍组合产品gydF4y2Ba

二甲双胍是与其他抗糖尿病药物的多种组合产品的组成部分。与饮食和运动配合使用DPP-4抑制剂可改善2型糖尿病成人患者的血糖控制(gydF4y2BasitagliptingydF4y2Ba，gydF4y2BalinagliptingydF4y2Ba，gydF4y2BaalogliptingydF4y2Ba,或gydF4y2BasaxagliptingydF4y2Ba)，gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba28gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}联合SGLT2抑制剂(gydF4y2BacanagliflozingydF4y2Ba，gydF4y2BaempagliflozingydF4y2Ba，gydF4y2BaertugliflozingydF4y2Ba,或gydF4y2BadapagliflozingydF4y2Ba)，gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba26gydF4y2Ba，gydF4y2Ba31gydF4y2Ba，gydF4y2Ba32gydF4y2Ba，gydF4y2Ba33gydF4y2Ba}或者结合gydF4y2Ba吡格列酮gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

一般影响gydF4y2Ba

胰岛素是调节血糖水平的重要激素。gydF4y2Ba^19gydF4y2BaII型糖尿病的特点是对胰岛素的敏感性降低，导致血糖升高，胰腺无法再进行补偿。在诊断为2型糖尿病的患者中，胰岛素不能对组织和细胞发挥足够的作用(即胰岛素抵抗)。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba胰岛素缺乏也可能存在。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

二甲双胍可减少肝脏葡萄糖的生成，降低肠道对葡萄糖的吸收，并通过增加外周葡萄糖的摄取和利用来增强胰岛素敏感性。与导致高胰岛素血症的磺脲类药物不同，使用二甲双胍后胰岛素的分泌没有变化。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

对空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)的影响gydF4y2Ba

糖化血红蛋白(HbA1c)是监测糖尿病患者血糖控制的重要周期性指标。空腹血糖也是血糖控制的重要指标。在一项对诊断为II型糖尿病的受试者进行的为期29周的临床试验中，二甲双胍使空腹血糖水平比基线平均降低了59 mg/dL，而服用安慰剂的受试者平均比基线增加了6.3 mg/dL。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba接受二甲双胍治疗的患者糖化血红蛋白(HbA1c)降低了约1.4%，而仅接受安慰剂治疗的患者糖化血红蛋白升高了0.4%。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

二甲双胍的作用机制与其他种类的口服降糖药物不同。二甲双胍通过降低肝脏葡萄糖生成(也称为糖异生)、降低肠道对葡萄糖的吸收以及通过增加外周葡萄糖的摄取和利用来增加胰岛素敏感性来降低血糖水平。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba二甲双胍抑制线粒体复合体I的活性已经得到了很好的证实，并且人们普遍认为其有效的抗糖尿病作用是通过这种机制发生的。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}上述过程导致血糖降低，控制II型糖尿病，对血糖控制有积极作用。gydF4y2Ba

摄入二甲双胍后，有机阳离子转运体-1 (OCT1)负责将二甲双胍摄取到肝细胞(肝细胞)。由于这种药物带正电荷，它在细胞和线粒体中积累，因为细胞膜和线粒体内膜之间存在膜电位。二甲双胍抑制线粒体复合体I，阻止线粒体ATP的产生，导致细胞质ADP:ATP和AMP:ATP比率增加。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba这些变化激活了amp活化的蛋白激酶(AMPK)， AMPK是一种在葡萄糖代谢调节中起重要作用的酶。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba除了这种机制外，AMPK还可以通过涉及其他激活剂的溶酶体机制激活。在此过程之后，AMP:ATP比例的增加也会抑制gydF4y2Ba的特性,6-bisphosphatasegydF4y2Ba酶，导致糖异生的抑制，同时也抑制gydF4y2Ba腺苷酸环化酶gydF4y2Ba减少环磷酸腺苷(cAMP)的产生，gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba用于细胞信号传递的ATP衍生物gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba。活化的AMPK磷酸化乙酰辅酶a羧化酶的两种同工异构体，从而抑制脂肪合成并导致脂肪氧化，减少肝脏脂质储存并增加肝脏对胰岛素的敏感性。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在肠道中，二甲双胍增加肠细胞(肠细胞)的无氧葡萄糖代谢，导致净葡萄糖摄取减少，乳酸向肝脏的输送增加。最近的研究也表明肠道是二甲双胍的主要作用部位，并提示肝脏对2型糖尿病患者二甲双胍的作用可能没有那么重要。二甲双胍可能在肠道中发挥作用的一些方式是通过增加胰高血糖素样肽I (GLP-1)来促进葡萄糖代谢，以及增加肠道对葡萄糖的利用。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

除了上述途径外，二甲双胍的作用机制还可以通过其他途径来解释，其确切的作用机制近年来得到了广泛的研究。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电子转移黄蛋白-泛醌氧化还原酶，线粒体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5'- amp活化蛋白激酶亚基β -1gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甘油-3-磷酸脱氢酶[NAD(+)]，细胞质gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

常规片剂吸收gydF4y2Ba

二甲双胍500mg片剂在禁食状态下的绝对生物利用度约为50%-60%。使用口服二甲双胍剂量500至1500mg和850至2550mg的单剂量临床研究表明，二甲双胍剂量的增加与剂量不成比例，这是由于吸收减少而不是消除的变化。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

在二甲双胍的常规临床剂量和给药方案下，二甲双胍的稳态血浆浓度可在24-48小时内达到，通常测量值为<1 μg/mL。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

缓释片吸收gydF4y2Ba

单次口服二甲双胍缓释后，达到Cmax，中位值为7小时，范围在4 - 8小时之间。经测量，与相同剂量的常规二甲双胍相比，血浆峰值水平约低20%，然而，两种形式的吸收程度(通过曲线下面积- AUC测量)是相似的。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

食物的作用gydF4y2Ba

食物减少了二甲双胍的吸收，证明了这一点:与禁食相比，与食物一起服用850毫克二甲双胍片剂后，平均血浆峰值浓度(Cmax)降低了约40%，血浆浓度与时间曲线(AUC)下面积降低了25%，达到血浆峰值浓度(Tmax)的时间增加了35分钟。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

与食物同服时，二甲双胍缓释片对二甲双胍的吸收程度(以曲线下面积AUC测量)提高了约50%，但未观察到食物对二甲双胍的Cmax和Tmax的影响。高脂和低脂饮食对缓释二甲双胍的药代动力学有相似的影响。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

口服二甲双胍850 mg后，二甲双胍的表观分布体积(V/F)平均为654±358 L。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

二甲双胍与血浆蛋白的结合可以忽略不计。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在正常受试者中使用单剂量二甲双胍的静脉注射研究表明，二甲双胍作为不变的药物随尿液排出，不进行肝脏代谢(在人类中未发现代谢物)或胆道排泄。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

这种药物基本上由肾脏排出。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

肾脏对二甲双胍的清除率约为肌酐清除率的3.5倍，说明肾小管分泌是二甲双胍消除的主要途径。口服二甲双胍后，约90%的吸收二甲双胍在摄入后24小时内被肾脏排出。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

二甲双胍在血浆中的消除半衰期为6.2小时。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba在血液中的消除半衰期约为17.6小时，提示红细胞团可能是一个隔室分布。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

肾清除率约为肌酐清除率的3.5倍，表明肾小管分泌是二甲双胍消除的主要途径。口服给药后，约90%的吸收药物在最初24小时内通过肾脏途径排出。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

二甲双胍(盐酸)毒性数据gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

口服LD50(大鼠):1 g/kg;腹腔内LD50(大鼠):500 mg/kg;皮下LD50(大鼠):300 mg/kg;口服LD50(小鼠):1450 mg/kg;腹腔内LD50(小鼠):420 mg/kg;皮下LD50(小鼠):225 mg/kg。gydF4y2Ba^34gydF4y2Ba

关于乳酸酸中毒的说明gydF4y2Ba

二甲双胍降低肝脏对乳酸的摄取，从而增加血液中乳酸的水平，这可能增加乳酸性酸中毒的风险。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba已有二甲双胍相关乳酸酸中毒的上市后病例报告，包括一些致命病例。这些病例有轻微的发病，并伴有非特异性症状，包括不适、肌痛、腹痛、呼吸窘迫或嗜睡增加。在某些情况下，严重乳酸酸中毒会发生低血压和顽固性慢速心律失常。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba二甲双胍相关乳酸性酸中毒的特征是血乳酸浓度升高(0.5 mmol/L)，阴离子间隙酸中毒(无尿酮或酮血症的证据)，以及乳酸:丙酮酸比值升高;二甲双胍血浆水平一般为0.5微克/毫升。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

二甲双胍相关乳酸性酸中毒的危险因素包括肾功能损害、同时使用某些药物(如碳酸酐酶抑制剂如托吡酯)、年龄65岁或以上、做过造影检查、手术或其他手术、缺氧状态(如急性充血性心力衰竭)、过量饮酒和肝功能损害。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

关于肾功能的说明gydF4y2Ba

肾功能下降的患者，血浆和血液中二甲双胍的半衰期延长，肾脏清除率降低。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

肾功能严重受损(肌酐清除率< 30ml /min)、急性/失代偿性心力衰竭、严重肝脏疾病，以及因有乳酸酸中毒风险而使用碘造影剂后48小时内应避免使用二甲双胍。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba老年人和肾功能减退者应使用较低剂量。二甲双胍降低空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平，这反映了最后8-10周的血糖控制。二甲双胍也可能对血脂水平有积极影响。gydF4y2Ba

关于低血糖症的说明gydF4y2Ba

单独使用时，二甲双胍不会引起低血糖，然而，当磺脲类药物和胰岛素一起使用时，二甲双胍可能会增强它们的降糖作用。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

孕期使用gydF4y2Ba

上市后研究的现有数据尚未表明二甲双胍与妊娠期间摄入二甲双胍与重大出生缺陷、流产或不良母婴结局有明确关联。尽管如此，由于方法上的限制，包括样本量小和研究小组不一致，上述研究不能明确地确定没有任何二甲双胍相关的风险。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

护理应用gydF4y2Ba

有限数量的已发表的研究表明，二甲双胍存在于人乳中。没有足够的信息证实二甲双胍对哺乳婴儿的影响，也没有关于二甲双胍对乳汁产生影响的可用数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，以及母亲对二甲双胍的临床需要和对哺乳儿童可能产生的任何不良影响。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	二甲双胍可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	与二甲双胍合用可减少Abemaciclib的排泄。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与二甲双胍合用可增加低血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	二甲双胍与乙酰布洛尔合用可提高疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低二甲双胍的排泄率，导致血清二甲双胍水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美他星可降低二甲双胍排泄率，导致血清二甲双胍水平升高。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当乙酰唑胺与二甲双胍合用时，乳酸酸中毒的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	当二甲双胍与乙己胺合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba	二甲双胍与乙酰磺胺恶唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	当乙酰水杨酸与二甲双胍合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
与食物一起服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍gydF4y2Ba	786年z46389egydF4y2Ba	1115-70-4gydF4y2Ba	OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Apo-Metformin (Apotex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGen-Metformin (Genpharm ULC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNovo-Metformin (Novopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNu-Metformin (Nu-Pharm)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba山德士二甲双胍(Sandox)gydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Acc-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
法二甲双胍gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-11-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
法二甲双胍gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-11-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci二甲双胍gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	2005-07-04gydF4y2Ba	2006-10-03gydF4y2Ba
Bci二甲双胍gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	2005-04-07gydF4y2Ba	2006-10-03gydF4y2Ba
FortametgydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赢家。gydF4y2Ba	2004-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FortametgydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2010-02-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FortametgydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赢家。gydF4y2Ba	2004-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FortametgydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2006-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
二甲双胍能够gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Ach-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ach-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-11-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metformin呃gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2018-05-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-metformin呃gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2017-10-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欧罗制药公司gydF4y2Ba	2015-04-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-metformingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	欧罗制药公司gydF4y2Ba	2015-04-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Acort片剂15/850毫克，30毫克gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Tripharma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Acort片剂15/850毫克，60毫克gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Tripharma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Acort片剂15/850毫克，90毫克gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Tripharma İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ACPIMETgydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	)gydF4y2Ba	2017-02-14gydF4y2Ba	2020-09-17gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2006-03-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2005-08-29gydF4y2Ba	2014-05-31gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田制药美国有限公司gydF4y2Ba	2005-08-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Actoplus见面gydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(850毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田制药美国有限公司gydF4y2Ba	2005-08-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Actoplus Met XRgydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(1000毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田制药美国有限公司gydF4y2Ba	2010-06-11gydF4y2Ba	2022-09-30gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
AppformingydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科治疗有限公司gydF4y2Ba	2011-02-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Appformin-DgydF4y2Ba	盐酸二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科治疗有限公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
匹诺梅片剂15/500毫克，30毫克gydF4y2Ba	二甲双胍gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡格列酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田İlaÇ saĞlik san。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A10BD23 -二甲双胍和厄图列净gydF4y2Ba

二甲双胍和磺脲类gydF4y2Ba

A10BD18 -二甲双胍和吉列汀gydF4y2Ba

A10BD11 -二甲双胍和利格列汀gydF4y2Ba

A10BD25 -二甲双胍，沙格列汀和达格列净gydF4y2Ba

二甲双胍gydF4y2Ba

A10BD22 -二甲双胍和进化列汀gydF4y2Ba

二甲双胍和瑞格列奈gydF4y2Ba

二甲双胍和卡格列净gydF4y2Ba

甲双胍和阿卡波糖gydF4y2Ba

二甲双胍和吡格列酮gydF4y2Ba

A10BD15 -二甲双胍和达格列净gydF4y2Ba

二甲双胍和西格列汀gydF4y2Ba

二甲双胍和沙格列汀gydF4y2Ba

二甲双胍和阿格列汀gydF4y2Ba

A10BD20 -二甲双胍和恩格列净gydF4y2Ba

二甲双胍和维格列汀gydF4y2Ba

二甲双胍和罗格列酮gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于双胍类有机化合物。这些有机化合物含有两个n -连接的胍。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机氮化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 胍gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 双胍类药物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 丙炔型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba双胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3偶极有机化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 胍(gydF4y2BaCHEBI: 6801gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 9100年l32l2ngydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 657-24-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C4H11N5 c1-9 (2) 4 (7) 8 - 3 (5) 6 / h1-2H3 (H5, 5, 6, 7, 8)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 1-carbamimidamido-N, N-dimethylmethanimidamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CN (C) C = N)数控(N) = NgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jorn Moeckel, Rolf-Dieter Gabel, Heinrich Woog，《含有二甲双胍的药物制剂及其生产工艺》美国专利US5955106, 1991年10月发布。gydF4y2Ba

US5955106gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Witters LA:法国紫丁香的盛开。中华临床医学杂志，2001,10(8):1105- 1107。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
UNGAR G, FREEDMAN L, SHAPIRO SL:一种新型口服降糖药的药理研究。中华生物医学杂志，1997,19(1):1 -2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Lord JM, Flight IH, Norman RJ:二甲双胍治疗多囊卵巢综合征:系统评价和荟萃分析。BMJ。2003 Oct 25;327(7421):951-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马志军，李建军，李建军，刘建军，等。二甲双胍对非酒精性脂肪性肝炎的影响。《柳叶刀》2001年9月15日;358(9285):893-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Nair S, Diehl AM, Wiseman M, Farr GH Jr, Perrillo RP:二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝炎:一项开放标签试验。营养药物学报，2004;20(1):23-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rena G, Hardie DG, Pearson ER:二甲双胍的作用机制。糖尿病杂志，2017;60(9):1577-1585。doi: 10.1007 / s00125 - 017 - 4342 - z。Epub 2017 8月3日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
madadiraju AK, Qiu Y, Perry RJ, Rahimi Y, Zhang XM, Zhang D, Camporez JG, Cline GW, Butrico GM, Kemp BE, Casals G, Steinberg GR, Vatner DF, Petersen KF, Shulman GI:二甲双胍通过氧化还原依赖机制抑制体内糖异生。Nat Med. 2018年7月23日。pii: 10.1038 / s41591 - 018 - 0125 - 4。doi: 10.1038 / s41591 - 018 - 0125 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Lucis OJ:二甲双胍在加拿大的现状。中华医学杂志，2003,32(1):1 -6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Cameron AR, Logie L, Patel K, Erhardt S, Bacon S, Middleton P, Harthill J, Forteath C, Coats JT, Kerr C, Curry H, Stewart D, Sakamoto K, Repiscak P, Paterson MJ, Hassinen I, McDougall G, Rena G:二甲双胍选择性靶向氧化还原控制复合物I能量转导。生物化学学报，2018;14(4):397 - 397。doi: 10.1016 / j.redox.2017.08.018。Epub 2017 8月26日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Madiraju AK, Erion DM, Rahimi Y, Zhang XM, Braddock DT, Albright RA, Prigaro BJ, Wood JL, Bhanot S, MacDonald MJ, Jurczak MJ, Camporez JP, Lee HY, Cline GW, Samuel VT, Kibbey RG, Shulman GI:二甲双胍通过抑制线粒体甘油磷酸脱氢酶抑制糖异生。自然。2014年6月26日;510(7506):542-6。doi: 10.1038 / nature13270。2014年5月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rena G, Pearson ER, Sakamoto K:二甲双胍作用的分子机制:旧的或新的见解?糖尿病杂志，2013;56(9):1898-906。doi: 10.1007 / s00125 - 013 - 2991 - 0。2013年7月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Lund SS, Tarnow L, Stehouwer CD, Schalkwijk CG, Frandsen M, Smidt UM, Pedersen O, Parving HH, Vaag A:针对非肥胖2型糖尿病患者高血糖的二甲双胍或瑞格列奈:随机交叉试验的结果。中华糖尿病杂志。2007;9(3):394-407。doi: 10.1111 / j.1463-1326.2007.00713.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，等。巯基脲酶与血浆蛋白结合的研究进展。科学通报，2018;13(5):e0197634。doi: 10.1371 / journal.pone.0197634。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。二甲双胍的分子机制研究进展。临床科学(长)。2012年3月,122(6):253 - 70。doi: 10.1042 / CS20110386。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建平，李建平，李建平，等。腺苷酸激酶在糖尿病中的作用。中华医学杂志，2007;31(3):389- 398。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军。线粒体与cAMP的关系。生理学(贝塞斯达)。2013年5月,28日(3):199 - 209。doi: 10.1152 / physiol.00004.2013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Misbin RI:糖尿病患者二甲双胍引起的乳酸酸中毒幻影。糖尿病护理。2004年7月;27(7):1791-3。doi: 10.2337 / diacare.27.7.1791。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Matthew J Crowley, MD, Clarissa J Diamantidis, MD, Jennifer R McDuffie, PhD, Blake Cameron, MD, John Stanifer, MD, Clare K Mock, MD, Andrzej Kosinski, PhD, Xianwei Wang, MD, Shuang Tang, MD, PhD, and John W Williams, Jr, MD, MHSc(2016)。二甲双胍在既往有禁忌症或注意事项患者中的应用。美国退伍军人事务部。gydF4y2Ba
卫生保健质量和效率研究所(IQWiG)(2008年)。2型糖尿病:概述InformedHealth.org。gydF4y2Ba
以获益为基础的量身定制治疗改善糖尿病预防:基于风险的糖尿病预防计划再分析[j]gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
最新资料:2型糖尿病的发病机制[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准药品:Trijardy XR(恩格列净/利格列汀/二甲双胍)缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准产品:口服glmetza(盐酸二甲双胍)缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准药品:Riomet(盐酸二甲双胍)口服溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药品:Actoplus Met(吡格列酮/二甲双胍)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准产品:INVOKAMET(卡格列净盐酸二甲双胍片)，用于口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准产品:Janumet(西格列汀和盐酸二甲双胍)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药品:jentaduto(利格列汀和盐酸二甲双胍)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准药品:Kazano(阿格列汀和盐酸二甲双胍)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准产品:Kombiglyze XR(沙格列汀和盐酸二甲双胍)缓释片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药品:口服Segluromet片(厄图格列净和盐酸二甲双胍)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准药品:Synjardy(恩帕列净/二甲双胍)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准产品:西多XR(盐酸二甲双胍/达格列净)口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CaymanChem:盐酸二甲双胍安全数据表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7种二甲双胍制剂在模拟肠液中的溶出度比较[j]gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
格美沙FDA [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
二甲双胍标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
加拿大二甲双胍专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
MedSafe新西兰二甲双胍mylan [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0001921gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D04966gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07151gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 4091gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507752gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3949gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50229665gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6809gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 6801gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1431gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000012859773gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000205gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450395gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: MF8gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 二甲双胍gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

5 g5jgydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	躁郁症(BD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba葡萄糖耐量受损gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	空腹血糖受损(IFG)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba葡萄糖耐量受损gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	闭经gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	慢性丙型肝炎病毒感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

兰伯西制药公司gydF4y2Ba
Andrx实验室有限公司gydF4y2Ba
美施贵宝公司gydF4y2Ba
Depomed公司gydF4y2Ba
Actavis elizabeth有限公司gydF4y2Ba
Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba
Apotex inc . ettobicoke网站gydF4y2Ba
巴尔实验室公司gydF4y2Ba
Impax实验室公司gydF4y2Ba
Ivax制药公司隶属于teva制药美国gydF4y2Ba
互助制药公司gydF4y2Ba
迈兰制药公司gydF4y2Ba
>公司gydF4y2Ba
诺斯特姆制药公司gydF4y2Ba
兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
太阳药业有限公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国公司gydF4y2Ba
Torrent制药公司gydF4y2Ba
激流制药有限公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
Zydus制药美国公司gydF4y2Ba
美施贵宝制药研究所必威国际appgydF4y2Ba
Alphapharm party有限公司gydF4y2Ba
Alvogen公司gydF4y2Ba
Apotex公司gydF4y2Ba
奥罗宾多制药有限公司gydF4y2Ba
卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
雷迪斯博士实验室公司gydF4y2Ba
Genpharm公司gydF4y2Ba
格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
颗粒印度有限公司gydF4y2Ba
Indicus制药有限公司gydF4y2Ba
Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
互助医药有限公司gydF4y2Ba
普罗维登制药公司gydF4y2Ba
沃森实验室gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Actavis集团gydF4y2Ba
先进制药服务公司gydF4y2Ba
Alphapharm Party有限公司gydF4y2Ba
美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
安卡斯实验室公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
AQ制药公司gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
Aurolife制药有限责任公司gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
Biovail制药gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
Cobalt制药公司gydF4y2Ba
综合咨询服务公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业有限公司gydF4y2Ba
Depomed Inc .)gydF4y2Ba
卫生署中央药房gydF4y2Ba
国土安全部计划支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直销配药公司gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
瑞迪斯博士实验室有限公司gydF4y2Ba
DSM公司。gydF4y2Ba
Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
金州医疗用品公司gydF4y2Ba
绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
传统医药gydF4y2Ba
Indicus制药有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽基金会医院gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
Legacy Pharmaceuticals包装有限公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
利法制药有限公司gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
德国默克制药公司gydF4y2Ba
默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
互惠制药有限公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
>。gydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
纽克雷制药公司gydF4y2Ba
欧姆实验室公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
内科总护理公司。gydF4y2Ba
优选制药公司gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司gydF4y2Ba
普罗维登制药有限公司gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
Rebel分销商公司gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Sciele制药公司gydF4y2Ba
索尔科医疗保健美国有限责任公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
Stat Rx UsagydF4y2Ba
statscripts LLCgydF4y2Ba
太阳医药工业有限公司gydF4y2Ba
武田制药株式会社gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
洪流制药gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
USV有限公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚大学达拉斯分校gydF4y2Ba
先锋实验室公司gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850.00毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500.00毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	95%gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000.0毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500.0毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850.0毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑;片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	625毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.000毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	390毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	663毫克gydF4y2Ba
片剂，用于悬浮gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500mg /片gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
暂停，延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1000毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 850毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150.00毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.00毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	850毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
福他美1000mg片剂gydF4y2Ba	6.93美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
福他美1000mg 24小时片剂gydF4y2Ba	6.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
福他美500毫克24小时片剂gydF4y2Ba	2.55美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
福他美，片剂500毫克gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
葡萄糖噬菌体1000毫克片gydF4y2Ba	2.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍晶体gydF4y2Ba	2.14美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
葡萄糖噬菌体片850毫克gydF4y2Ba	1.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Glucophage XR 750mg 24小时片剂gydF4y2Ba	1.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Glucophage xr片750mggydF4y2Ba	1.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍1000毫克片gydF4y2Ba	1.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍750mg 24小时片gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍片850毫克gydF4y2Ba	1.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Glucophage XR 500 mg 24小时片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
葡萄糖噬菌体片剂500毫克gydF4y2Ba	1.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Glucophage xr片剂500毫克gydF4y2Ba	1.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Glucophage xr片剂sa 500 mggydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍500毫克24小时片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸二甲双胍片剂500毫克gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
葡萄糖噬菌体850毫克片剂gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
葡萄糖噬菌体500毫克片剂gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Riomet 500毫克/5毫升溶液gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Riomet 500 mg/5ml溶液gydF4y2Ba	0.27美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
载脂蛋白二甲双胍850毫克片剂gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍片850毫克gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-二甲双胍片剂850毫克gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新二甲双胍850毫克片剂gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍片850毫克gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍片剂850毫克gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例:盐酸二甲双胍850毫克片gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士二甲双胍Fc 850 mg片剂gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍片剂500毫克gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍片剂500毫克gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比率:盐酸二甲双胍片剂500毫克gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士二甲双胍Fc 500mg片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
载脂蛋白二甲双胍500毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍片剂500mggydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-二甲双胍片剂500毫克gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新二甲双胍片剂500毫克gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
二甲双胍片剂500mggydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
CA2476496gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-12-15gydF4y2Ba	2023-02-21gydF4y2Ba
CA2412671gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-10-03gydF4y2Ba	2021-02-26gydF4y2Ba
US7326708gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-02-05gydF4y2Ba	2027-05-24gydF4y2Ba
US7407955gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-08-05gydF4y2Ba	2023-08-12gydF4y2Ba
US6150383gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6211205gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-04-03gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6303640gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2016-08-09gydF4y2Ba
US6329404gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-12-11gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6699871gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-03-02gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
US7125873gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2006-10-24gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
US5965584gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-10-12gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6166042gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-12-26gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6166043gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-12-26gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6172090gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-01-09gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6790459gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-09-14gydF4y2Ba	2021-03-17gydF4y2Ba
US7919116gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-04-05gydF4y2Ba	2018-03-20gydF4y2Ba
US8475841gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-07-02gydF4y2Ba	2018-03-20gydF4y2Ba
US6099859gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-08-08gydF4y2Ba	2018-03-20gydF4y2Ba
US6866866gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-03-15gydF4y2Ba	2021-03-17gydF4y2Ba
US7785627gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-08-31gydF4y2Ba	2026-07-31gydF4y2Ba
US7959946gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-06-14gydF4y2Ba	2026-07-31gydF4y2Ba
US8470368gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-06-25gydF4y2Ba	2023-09-19gydF4y2Ba
US8668931gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-11gydF4y2Ba	2023-09-19gydF4y2Ba
US9060941gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-23gydF4y2Ba	2023-09-19gydF4y2Ba
US6495162gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-17gydF4y2Ba	2018-03-20gydF4y2Ba
US8414921gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2013-04-09gydF4y2Ba	2029-01-21gydF4y2Ba
US6288095gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-09-11gydF4y2Ba	2017-08-11gydF4y2Ba
US7358366gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-04-15gydF4y2Ba	2020-10-19gydF4y2Ba
US6150384gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2016-06-19gydF4y2Ba
US6303146gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2020-01-14gydF4y2Ba
US6660300gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-12-09gydF4y2Ba	2018-03-19gydF4y2Ba
US6475521gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-11-05gydF4y2Ba	2018-03-19gydF4y2Ba
US8236345gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-07gydF4y2Ba	2022-10-07gydF4y2Ba
US6890957gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	2023-09-14gydF4y2Ba
US6340475gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-01-22gydF4y2Ba	2016-09-19gydF4y2Ba
US6635280gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-10-21gydF4y2Ba	2016-09-19gydF4y2Ba
US6488962gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-03gydF4y2Ba	2020-06-20gydF4y2Ba
US7780987gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-08-24gydF4y2Ba	2025-03-23gydF4y2Ba
US8323692gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-12-04gydF4y2Ba	2025-03-23gydF4y2Ba
US6723340gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-04-20gydF4y2Ba	2021-10-25gydF4y2Ba
US9101660gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-11gydF4y2Ba	2027-01-22gydF4y2Ba
US6303661gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2017-04-24gydF4y2Ba
US6890898gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7078381gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-18gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7459428gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-02gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7807689gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-10-05gydF4y2Ba	2028-06-27gydF4y2Ba
US8173663gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-08gydF4y2Ba	2025-03-15gydF4y2Ba
US8288539gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-16gydF4y2Ba	2025-03-15gydF4y2Ba
USRE44186gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-04-30gydF4y2Ba	2023-07-31gydF4y2Ba
US8119648gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-02-21gydF4y2Ba	2023-08-12gydF4y2Ba
US8178541gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-15gydF4y2Ba	2023-08-12gydF4y2Ba
US8846695gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-09-30gydF4y2Ba	2030-06-04gydF4y2Ba
US9173859gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-11-03gydF4y2Ba	2027-05-04gydF4y2Ba
US8673927gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-18gydF4y2Ba	2027-05-04gydF4y2Ba
US8883805gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-11gydF4y2Ba	2025-11-26gydF4y2Ba
US9155705gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-10-13gydF4y2Ba	2030-05-21gydF4y2Ba
US8628799gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-14gydF4y2Ba	2025-07-13gydF4y2Ba
US8900638gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-12-02gydF4y2Ba	2029-05-24gydF4y2Ba
US8222219gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-17gydF4y2Ba	2024-07-30gydF4y2Ba
US8513202gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-08-20gydF4y2Ba	2027-12-03gydF4y2Ba
US7943582gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-17gydF4y2Ba	2029-02-26gydF4y2Ba
US8785403gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-22gydF4y2Ba	2024-07-30gydF4y2Ba
US7943788gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-17gydF4y2Ba	2027-07-14gydF4y2Ba
US8685934gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2030-05-26gydF4y2Ba
US8501698gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2013-08-06gydF4y2Ba	2027-12-20gydF4y2Ba
US6414126gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-07-02gydF4y2Ba	2020-10-04gydF4y2Ba
US6515117gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-02-04gydF4y2Ba	2026-04-04gydF4y2Ba
US6936590gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-08-30gydF4y2Ba	2020-10-04gydF4y2Ba
US9198925gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-12-01gydF4y2Ba	2020-10-04gydF4y2Ba
US7919598gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-04-05gydF4y2Ba	2029-12-16gydF4y2Ba
US8716251gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-06gydF4y2Ba	2028-03-21gydF4y2Ba
US8551957gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-08gydF4y2Ba	2029-10-19gydF4y2Ba
US7713938gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-05-11gydF4y2Ba	2027-04-15gydF4y2Ba
US7579449gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-08-25gydF4y2Ba	2025-11-05gydF4y2Ba
US9320714gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-04-26gydF4y2Ba	2029-02-03gydF4y2Ba
US9415016gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-08-16gydF4y2Ba	2029-04-02gydF4y2Ba
US9339472gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-05-17gydF4y2Ba	2025-07-13gydF4y2Ba
US9555001gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-31gydF4y2Ba	2033-03-06gydF4y2Ba
US9616028gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-04-11gydF4y2Ba	2030-11-12gydF4y2Ba
US8080580gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-12-20gydF4y2Ba	2030-07-13gydF4y2Ba
US9439902gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-09-13gydF4y2Ba	2030-10-21gydF4y2Ba
US9308204gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-04-12gydF4y2Ba	2030-10-21gydF4y2Ba
US9949998gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-04-24gydF4y2Ba	2034-06-11gydF4y2Ba
US10022379gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-07-17gydF4y2Ba	2029-04-02gydF4y2Ba
US10258637gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-16gydF4y2Ba	2034-04-03gydF4y2Ba
US10406172gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-09-10gydF4y2Ba	2030-06-15gydF4y2Ba
US9962336gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-08gydF4y2Ba	2035-05-01gydF4y2Ba
US10596120gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-03-24gydF4y2Ba	2032-03-07gydF4y2Ba
US10610489gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-04-07gydF4y2Ba	2030-09-30gydF4y2Ba
US10973827gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-04-13gydF4y2Ba	2029-04-02gydF4y2Ba
US11090323gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-17gydF4y2Ba	2034-04-03gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	223 - 226°CgydF4y2Ba	http://www.molbase.com/en/properties_1115-70-4-moldata-22670.htmlgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	224.1℃，760毫米汞柱gydF4y2Ba	http://www.molbase.com/en/properties_1115-70-4-moldata-22670.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由的可溶性gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021748s025lbl.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-2.6gydF4y2Ba	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319016413001229gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	12．4gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021748s025lbl.pdfgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.38毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.92gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强碱性)gydF4y2Ba	12.33gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	88.99gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	56.64米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－１gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	13.43gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5868gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8958gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6643gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9613gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8892gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7518gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7929gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7325gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6906gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9159gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.913gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9506gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9763gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.7367gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6691gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	0.938gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7407 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9807gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9274gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 9046 - e2aa0408a0396007gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，阳性(有注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 -气- 9700000000 - a6b98d87cc840a082179gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - 9000000000 - 8 e80f301bad045540477博士gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - bd8aed328c944acd1270gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - l9 - 9300000000 - 3 - d585674ffe84238e5bfgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - ee68820579ebe4d31082gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 4312 e7e5e1b0dd9ef936gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50V，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 053 d63fe09a95fc1d544gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0229 - 9100000000 - 7 - fe999a9d1aaae3bbe53gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - c235cd5d0dda3f3c28d9gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 0 - fa445716bfc24131a75gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 3900000000 - dee37da326e6f0b2c56agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 45 - bd1f8c6d2dc4f38944gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 i - 1900000000 - 38 - f3dedb5c19900cdefbgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 7900000000 - bf5d1092aa372c303d61gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - l9 - 9300000000 - 06 - a99f0dff4b41a23cfagydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 022 - i - 9100000000 - 811 - c9e7cf8b30b27c0f2gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - d34b9b3ab9eb78317ebagydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - 4 - d53ac0f7dfaf860e784gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1900000000 - 4 - b3dd439b62cfa2341b0gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 6900000000 - c595d8e83955ee66df73gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - l9 - 9300000000 - 1 - feb1004b70a7c1f7679gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 022 - i - 9100000000 - 588 - dd4672e983d25189bgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - fdc1342fbdd0301080c8gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 3900000000 - f3959910a3d1ce1d1379gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - e9 - 9400000000 - 8 fb5bd0de13e43cd9f9dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0229 - 9000000000 - c5ee1ab43a4feb174be3gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - fu - 9000000000 - 47265 - a863ca46a89f907gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - bd8aed328c944acd1270gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - l9 - 9300000000 - 3731 - f8e1b241c81f11e7gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - ee68820579ebe4d31082gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 4312 e7e5e1b0dd9ef936gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - a112b8bb95bd75e1ce02gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 008 - i - 8900000000 - 043 - e7607037d942cc570gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - 9100000000 - def4e48e0953ae8f3442博士gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9100000000 - 2 d692211680a93c2054egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9100000000 - 49305 - dce40b0f4453fc4gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - e9 - 9400000000 - f625291fda51aa198464gydF4y2Ba
1H核磁共振谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集来gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba电子转移黄蛋白-泛醌氧化还原酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 辅酶q绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 接受ETF的电子并减少泛醌。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ETFDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16134gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 电子转移黄蛋白-泛醌氧化还原酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68494.96哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。二甲双胍的分子机制研究进展。临床科学(长)。2012年3月,122(6):253 - 70。doi: 10.1042 / CS20110386。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
二甲双胍诱导的线粒体复合体I抑制:事实、不确定性和后果。前内分泌(洛桑)。2018年12月17日;9:753。doi: 10.3389 / fendo.2018.00753。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba5'- amp活化蛋白激酶亚基β -1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

激活剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: amp活化蛋白激酶(AMPK)的非催化亚基，是一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。随着胞内…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PRKAB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y478gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5'- amp活化蛋白激酶亚基β -1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 30382.085哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

张建军，张建军，张建军，张建军。Akt活性对心肌组织中amp活化蛋白激酶磷酸化的影响。生物化学学报，2003;28(4):391 - 391。2003年7月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
amp激活的蛋白激酶级联:细胞能量状态的关键传感器。中华内分泌科学杂志。2003;14(12):5179- 583。Epub 2003年9月4日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
吕德曼，王晓明，王晓明，等。丙二醛辅酶a, amp活化蛋白激酶与肥胖的关系。中华内分泌科杂志。2003;14(12):566 - 571。Epub 2003 9月18日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。线粒体代谢与2型糖尿病的相关性研究。中国糖尿病杂志，2003;29(4):688 -94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Leclerc I, Woltersdorf WW, da Silva Xavier G, Rowe RL, Cross SE, Korbutt GS, Rajotte RV, Smith R, Rutter GA:二甲双胍调节胰岛amp活化蛋白激酶，而不是瘦素:葡萄糖刺激胰岛素分泌的影响。[J] .中国生物医学工程学报;2009;26(6):559 - 561。Epub 2004 2月10日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，张建军，李建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.03.005。Epub 2009年3月14日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王晓东，王晓东，王晓东，等。腺苷酸活化蛋白激酶与胰岛素信号转导的关系。Circ Res. 2007 Feb 16;100(3):328-41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。二甲双胍对2型糖尿病患者骨骼肌amp活化蛋白激酶活性的影响。糖尿病杂志。2002;51(7):2074-81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba甘油-3-磷酸脱氢酶[NAD(+)]，细胞质gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21695gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 甘油-3-磷酸脱氢酶[NAD(+)]，细胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 37567.4哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Madiraju AK, Erion DM, Rahimi Y, Zhang XM, Braddock DT, Albright RA, Prigaro BJ, Wood JL, Bhanot S, MacDonald MJ, Jurczak MJ, Camporez JP, Lee HY, Cline GW, Samuel VT, Kibbey RG, Shulman GI:二甲双胍通过抑制线粒体甘油磷酸脱氢酶抑制糖异生。自然。2014年6月26日;510(7506):542-6。doi: 10.1038 / nature13270。2014年5月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Baur JA, Birnbaum MJ:二甲双胍对糖异生的控制:氧化还原是否优于能量电荷?中华医学杂志，2014;20(2):197-9。doi: 10.1016 / j.cmet.2014.07.013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	2010000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A16041gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 二级活性有机阳离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 易位一系列具有不同结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体族22个成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61153.345哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。医药杂志2002;19(8):1244-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Wang DS, Jonker JW, Kato Y, Kusuhara H, Schinkel AH, Sugiyama Y:有机阳离子转运蛋白1参与二甲双胍的肝脏和肠道分布。中华药理学杂志，2002;32(2):591 - 591。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
目前对二甲双胍药物基因组学的了解。中华临床医学杂志，2009;26(6):595-8。doi: 10.1038 / clpt.2009.144。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，等。有机阳离子转运体OCT1、OCT2和OCT3基因多态性对二甲双胍肾脏清除的影响。中华临床药学杂志，2009;86(3):299-306。doi: 10.1038 / clpt.2009.92。2009年6月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中华医学杂志，2008;51(19):5932-42。doi: 10.1021 / jm8003152。Epub 2008年9月13日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
杨建军，张建军，张建军，等。二甲双胍与转运蛋白的相互作用。医药学报，2017;7(4):501-505。doi: 10.15171 / apb.2017.062。Epub 2017 12月31日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	1700000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A16041gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导循环中有机化合物的管状吸收。介导肾上腺素，多巴胺，去甲肾上腺素，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体族22个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62579.99哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。医药杂志2002;19(8):1244-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
目前对二甲双胍药物基因组学的了解。中华临床医学杂志，2009;26(6):595-8。doi: 10.1038 / clpt.2009.144。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kimura N, Masuda S, Tanihara Y, Ueo H, Okuda M, Katsura T, Inui K:二甲双胍是肾脏有机阳离子转运体OCT2优于肝脏OCT1的底物。中国医学杂志。2005;20(5):379-86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Motohashi H, Inui K:有机阳离子转运体OCTs (SLC22)和MATEs (SLC47)在人体肾脏中的作用。应用化学学报，2013;15(2):581-8。doi: 10.1208 / s12248 - 013 - 9465 - 7。2013年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA标签，二甲双胍[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体族22个成员3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 可能运输gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 毒素转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体族22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61279.485哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李宁，王俊，李建平，李建平，王俊，梁志刚，李建平，王军:有机阳离子转运蛋白3对妊娠期胎儿二甲双胍的影响。中国生物医学工程学报，2018;39(4):1125-1131。doi: 10.1124 / mol.118.112482。Epub 2018年7月16日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
杨建军，张建军，张建军，等。二甲双胍与转运蛋白的相互作用。医药学报，2017;7(4):501-505。doi: 10.15171 / apb.2017.062。Epub 2017 12月31日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李宁，段宏，张晓明，梁俊杰，王杰。有机阳离子转运体-3 (OCT3)介导二甲双胍在唾液腺中的积累和分泌。生物化学学报，2014;39(9):27055-64。doi: 10.1074 / jbc.M114.570564。Epub 2014年8月8日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	250000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18359gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba多药及毒素挤出蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 一价阳离子:质子反转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 四乙基铵(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因胺、拓扑替康、酮磺酸等的溶质转运体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC47A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q96FL8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药及毒素挤出蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61921.585哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

杨建军，张建军，张建军，等。二甲双胍与转运蛋白的相互作用。医药学报，2017;7(4):501-505。doi: 10.15171 / apb.2017.062。Epub 2017 12月31日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Motohashi H, Inui K:有机阳离子转运体OCTs (SLC22)和MATEs (SLC47)在人体肾脏中的作用。应用化学学报，2013;15(2):581-8。doi: 10.1208 / s12248 - 013 - 9465 - 7。2013年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李建军，李建军，李建军，等。阳离子离子液体对人MATE1的抑制作用。中国药理学杂志，2013,31(3):495-503。doi: 10.1124 / jpet.113.204206。Epub 2013年6月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba平衡核苷转运蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 可能运输gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核苷跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 作为一种多特异性有机阳离子转运体，可有效转运多种有机阳离子，如单胺类神经递质1-甲基-4-苯基吡啶和生物胺，包括s…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC29A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q7RTT9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 平衡核苷转运蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58058.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

周敏，夏丽，王杰:一个新克隆的质子刺激有机阳离子转运蛋白(质膜单胺转运蛋白)在人肠道中的表达。医学杂志。2007;35(10):1956-62。Epub 2007年6月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王晓明，王晓明，王晓明，等。二甲双胍药物动力学研究进展。药物基因基因组学。2012 11月;22(11):820-7。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283559b22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
McCreight LJ, Bailey CJ, Pearson ER:二甲双胍和胃肠道。糖尿病杂志，2016;59(3):426-35。doi: 10.1007 / s00125 - 015 - 3844 - 9。Epub 2016年1月16日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 可能运输gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 药物跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 四乙基铵(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、西咪替丁、n -甲基烟酰胺、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓扑替康、硫酸雌酮等的溶质转运体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC47A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q86VL8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 65083.915哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

谷原宇，孙志刚，田志刚，田志刚，田志刚。MATE1和MATE2-K的底物特异性研究，H(+)-有机阳离子反转运蛋白。生物化学与药物管理。2007;7(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。2007年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Chowdhury S, Yung E, Pintilie M, Muaddi H, Chaib S, Yeung M, Fusciello M, Sykes J, Pitcher B, Hagenkort A, McKee T, Vellanki R, Chen E, Bristow RG, Wouters BG, Koritzinsky M:二甲双胍对肿瘤细胞MATE2表达的影响。科学通报，2016;11(12):e0165214。doi: 10.1371 / journal.pone.0165214。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Choi JH, Yee SW, Ramirez AH, Morrissey KM, Jang GH, Joski PJ, Mefford JA, Hesselson SE, Schlessinger A, Jenkins G, Castro RA, Johns SJ, Stryke D, Sali A, Ferrin TE, Witte JS, Kwok PY, Roden DM, Wilke RA, McCarty CA, Davis RL, Giacomini KM:一种常见的MATE2-K 5'-UTR变异与二甲双胍不良反应相关。中华临床药学杂志，2011,11(5):674-84。doi: 10.1038 / clpt.2011.165。2011年9月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
二甲双胍FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba

二甲双胍gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

二甲双胍(DB00331)的结构gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba