辛伐他汀gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

辛伐他汀gydF4y2Ba是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，用于降低脂质水平和降低心血管事件的风险，包括心肌梗死和中风。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Cholib, FloLipid, Simcor, Vytorin，gydF4y2Ba辛伐他汀gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

辛伐他汀gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB00641gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

辛伐他汀，也被称为品牌产品Zocor，是一种降脂药物，由酵母发酵产物合成gydF4y2Ba曲霉属真菌terreusgydF4y2Ba。它属于他汀类药物，用于降低心血管疾病的风险，并通过抑制肝脏内源性胆固醇的产生来控制异常的脂质水平。更具体地说，他汀类药物竞争性地抑制羟甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶，gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba它催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸，是一系列代谢反应的第三步，涉及产生几种涉及脂质代谢和运输的化合物，包括胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)(有时被称为“坏胆固醇”)和极低密度脂蛋白(VLDL)。他汀类药物的处方被认为是任何心血管事件后的标准做法，对于有中度到高度心血管疾病发展风险的人，如2型糖尿病患者。有明确的证据表明，他汀类药物的益处加上非常小的副作用或长期影响，导致这类药物成为北美最广泛的处方药之一。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

辛伐他汀和其他他汀类药物包括gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba，gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba，gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba，gydF4y2BafluvastatingydF4y2Ba,gydF4y2Ba洛伐他汀gydF4y2Ba被认为是治疗血脂异常的一线选择。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}他汀类药物使用量的增加主要是由于心血管疾病(CVD)，包括心脏病发作、动脉粥样硬化、心绞痛、外周动脉疾病和中风，已成为高收入国家的主要死亡原因和世界各地发病率的主要原因。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba胆固醇水平升高，特别是低密度脂蛋白(LDL)水平升高，是心血管疾病发展的重要危险因素。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}许多具有里程碑意义的研究表明，使用他汀类药物靶向和降低LDL水平可显著降低心血管疾病的发生风险和全因死亡率。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}他汀类药物被认为是一种具有成本效益的心血管疾病治疗选择，因为有证据表明，他汀类药物可以降低全因死亡率，包括致死性和非致死性心血管疾病，以及心脏病发作后手术血运重建术或血管成形术的需要。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}有证据表明，即使对于低风险个体(5年内发生主要血管事件的风险<10%)，他汀类药物每降低1 mmol/L的LDL，也会导致主要心血管事件(心脏病发作、中风、冠状动脉血管重建术和冠状动脉死亡)相对减少20%-22%，而没有任何明显的副作用或风险。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

虽然从临床角度来看，所有的他汀类药物都被认为是同样有效的，gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba被认为是最有效的;剂量为10至40毫克gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba在临床研究中发现，每天服用辛伐他汀可使低密度脂蛋白胆固醇水平降低45.8%至54.6%，而辛伐他汀平均可使低密度脂蛋白胆固醇水平降低约35%。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}效力被认为与组织渗透性有关，因为更亲脂的他汀类药物，如辛伐他汀，被认为通过被动扩散进入内皮细胞，而亲水的他汀类药物，如辛伐他汀gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba和gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba通过OATP1B1(有机阴离子转运蛋白1B1)介导的转运进入肝细胞。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}尽管在效力上存在这些差异，但几项试验表明，他汀类药物在临床结果方面只有很小的差异。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

辛伐他汀(DB00641)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:418.5662gydF4y2Ba
单一同位素的:418.271924326gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_25gydF4y2BaHgydF4y2Ba_38gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2,2-二甲基丁酸8-酯与(4R,6R)-6-(2-(1S,2S,6R,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8 - a-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基)乙基)四氢-4-羟基- 2h -吡喃-2- 1gydF4y2Ba
• 辛伐他汀gydF4y2Ba
• SimvastatinagydF4y2Ba
• SimvastatinegydF4y2Ba
• SimvastatinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 可733gydF4y2Ba
• mk - 0733gydF4y2Ba
• mk - 733gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

辛伐他汀用于治疗高脂血症，以降低升高的总胆固醇(total-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C)、载脂蛋白B (Apo B)和甘油三酯(TG)，并升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

这包括原发性高脂血症(Fredrickson IIa型，杂合子家族性和非家族性)，混合性血脂异常(Fredrickson IIb型)，高甘油三酯血症(Fredrickson IV型高脂血症)，原发性脂蛋白异常血症(Fredrickson III型高脂血症)，纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)作为其他降脂治疗的辅助治疗，以及杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)的青少年患者。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

辛伐他汀也可以降低心血管疾病的发病率和死亡率，包括心肌梗死、中风和对血运重建手术的需要。主要用于有冠心病、糖尿病、外周血管疾病、卒中或其他脑血管疾病史的冠状动脉事件高危患者。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

他汀类药物的处方被认为是任何心血管事件后的标准做法，对于有中度到高度心血管疾病发展风险的人。他汀类药物适应症包括糖尿病、临床动脉粥样硬化(包括心肌梗死、急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、记录在案的冠状动脉疾病、中风、经缺血发作(TIA)、记录在案的颈动脉疾病、外周动脉疾病和跛行)、腹主动脉瘤、慢性肾病和严重升高的LDL-C水平。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心血管事件gydF4y2Ba
• 糖尿病gydF4y2Ba
• 杂合家族性高胆固醇血症(HeFH)gydF4y2Ba
• 高胆固醇gydF4y2Ba
• 纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)gydF4y2Ba
• 混合型高脂血症gydF4y2Ba
• 冠心病心血管事件史gydF4y2Ba
• 卒中或其他脑血管疾病心血管事件史gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

辛伐他汀是一种口服降脂剂，可抑制HMG-CoA还原酶。用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B (apoB)、非高密度脂蛋白-胆固醇(non-HDL-C)和甘油三酯(TG)血浆浓度，同时增加HDL-C浓度。血浆中高LDL-C、低HDL-C和高TG浓度与动脉粥样硬化和心血管疾病的风险增加有关。总胆固醇与高密度脂蛋白- c的比值是冠状动脉疾病的一个强有力的预测指标，比值越大，患病风险越高。HDL-C水平升高与心血管风险降低有关。通过降低LDL-C和TG，增加HDL-C，瑞舒伐他汀降低心血管发病率和死亡率的风险。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

胆固醇水平升高，特别是低密度脂蛋白(LDL)水平升高，是心血管疾病发展的重要危险因素。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba许多具有里程碑意义的研究表明，使用他汀类药物靶向和降低LDL水平可显著降低心血管疾病的发生风险和全因死亡率。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}他汀类药物被认为是一种具有成本效益的心血管疾病治疗选择，因为有证据表明，他汀类药物可以降低全因死亡率，包括致死性和非致死性心血管疾病，以及心脏病发作后手术血运重建术或血管成形术的需要。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}有证据表明，即使对于低风险个体(5年内发生主要血管事件的风险<10%)，他汀类药物每降低1 mmol/L的LDL，也会导致主要心血管事件(心脏病发作、中风、冠状动脉血管重建术和冠状动脉死亡)相对减少20%-22%，而没有任何明显的副作用或风险。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

骨骼肌效应gydF4y2Ba

辛伐他汀偶尔会引起肌病，表现为肌肉疼痛、压痛或无力，肌酸激酶(CK)高于正常上限(ULN)的十倍。肌病有时表现为横纹肌溶解，伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾功能衰竭，很少发生死亡。肌病的易感因素包括高龄(≥65岁)、女性、未控制的甲状腺功能减退和肾功能损害。中国患者患肌病的风险也可能增加。在大多数情况下，肌肉症状和CK增加在治疗立即停止时解决。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在41,413例患者的临床试验数据库中，20mg /天和40mg /天的肌病发生率分别约为0.03%和0.08%，而80mg辛伐他汀组肌病的风险(0.61%)不成比例地高于低剂量组。因此，建议80mg剂量的辛伐他汀仅用于长期服用80mg辛伐他汀(例如，12个月或更长时间)且无肌肉毒性证据的患者。同样，已经稳定服用辛伐他汀80mg的患者应密切监测肌肉毒性的证据;如果他们需要开始使用一种相互作用的药物，而这种药物是禁忌症或与辛伐他汀的剂量上限有关，那么患者应该改用一种替代的他汀类药物，这种药物相互作用的可能性较小。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在辛伐他汀治疗期间发生肌病的风险可能会随着相互作用药物如gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba，gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba，gydF4y2Ba二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba，gydF4y2Ba环孢霉素gydF4y2Ba和CYP3A4酶的强抑制剂。病例肌病，包括横纹肌溶解，已报道与HMG-CoA还原酶抑制剂共给药gydF4y2Ba秋水仙碱gydF4y2Ba，因此，在同时开具这两种药物的处方时应谨慎。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

肝酶异常gydF4y2Ba

在临床研究中，大约1%接受辛伐他汀治疗的患者血清转氨酶持续升高(超过ULN的3倍)。当这些患者中断或停止药物治疗时，转氨酶水平通常缓慢下降到治疗前水平。这种增加与黄疸或其他临床体征或症状无关。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在斯堪的纳维亚辛伐他汀生存研究(4S)中，gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba在研究过程中，辛伐他汀组和安慰剂组之间转氨酶升高超过1次至ULN的3倍的患者数量无显著差异(14例[0.7%]对12例[0.6%])。在研究的第一年，辛伐他汀组ALT单次升高至ULN的3倍的频率显著高于对照组(20比8,p=0.023)，但此后没有。在心脏保护研究中，gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba其中20536例患者随机接受辛伐他汀40mg /天或安慰剂治疗，经重复试验证实转氨酶升高(>3X ULN)的发生率在辛伐他汀治疗组为0.21% (n=21)，在安慰剂治疗组为0.09% (n=9)。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

内分泌的影响gydF4y2Ba

HMG-CoA还原酶抑制剂(包括辛伐他汀)已报道HbA1c和空腹血糖水平升高。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

虽然胆固醇是所有类固醇激素的前体，但辛伐他汀的研究表明，该药物对类固醇形成没有临床作用。辛伐他汀不会增加胆道产石性，因此不会增加胆结石的发生率。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

辛伐他汀是一种前药，辛伐他汀的6元内酯环被水解gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba生成β， δ -二羟基酸，一种结构类似于HMG-CoA(羟甲基戊二酰CoA)的活性代谢物。一旦被水解，辛伐他汀与HMG-CoA竞争HMG-CoA还原酶，HMG-CoA还原酶是一种肝微粒体酶，催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸，这是胆固醇生物合成的早期限速步骤。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba辛伐他汀主要作用于肝脏，肝脏胆固醇浓度的降低刺激肝脏低密度脂蛋白(LDL)受体的上调，从而增加肝脏对LDL的摄取。辛伐他汀还能抑制肝脏极低密度脂蛋白(VLDL)的合成。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}总体效果是血浆LDL和VLDL的降低。gydF4y2Ba

在治疗剂量下，HMG-CoA酶不会被辛伐他汀活性完全阻断，从而允许生物学上必需量的甲羟戊酸保持可用。由于甲羟戊酸盐是胆固醇生物合成途径的早期步骤，用辛伐他汀治疗也不会引起任何潜在毒性固醇的积累。此外，HMG-CoA很容易被代谢回乙酰辅酶a，参与体内许多生物合成过程。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

体外和体内动物研究也表明，辛伐他汀发挥血管保护作用独立于其降脂特性，也被称为他汀类药物的多效性。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba这包括改善内皮功能，增强动脉粥样硬化斑块的稳定性，减少氧化应激和炎症，抑制血栓形成反应。gydF4y2Ba

他汀类药物也被发现与β2整合素功能相关抗原-1 (LFA-1)变构结合，后者在白细胞运输和T细胞活化中起重要作用。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba整合素alpha-LgydF4y2Ba	抑制性变构调节剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组蛋白去乙酰化酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

活性和总抑制剂的血药浓度峰值均在给药后1.3至2.4小时内达到。虽然推荐的治疗剂量范围为10 - 40mg /天，但随着剂量增加至高达120mg, AUC的线性关系没有明显偏差。相对于禁食状态，在试验餐前立即给药辛伐他汀不影响抑制剂的血浆谱。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在17名中国健康志愿者的药代动力学研究中，主要PK参数为:Tmax 1.44小时，Cmax 9.83 ug/L, t1/2 4.85小时，AUC 40.32ug·h/L。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

辛伐他汀在肝脏中进行广泛的第一遍提取，肝脏是抑制HMG-CoA还原酶的靶器官和主要作用部位。口服辛伐他汀的这种组织选择性(以及由此产生的低全身暴露)已被证明远远大于以酶活性形式(即开放羟基酸)给药时所观察到的结果。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

在动物研究中，口服给药后，辛伐他汀在肝脏中的浓度明显高于在非靶组织中的浓度。然而，由于辛伐他汀经历广泛的首过代谢，药物在全身系统中的生物利用度很低。在一项针对9名健康受试者的单剂量研究中，估计口服辛伐他汀以活性抑制剂的形式到达全身循环的剂量不到5%。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

由SCLCO1B1基因(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1)编码的OATP1B1(有机阴离子转运多肽1B1)肝脏转运蛋白的遗传差异已被证明会影响辛伐他汀的药代动力学。来自C . 521t >C单核苷酸多态性(SNP)的药物遗传学研究证据表明，521CC纯合子个体的辛伐他汀血药浓度比521TT纯合子个体平均增加3.2倍。gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}521CC基因型也与发生肌病的风险显著增加有关，可能继发于全身暴露的增加。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba其他受这种多态性影响的他汀类药物包括gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba，gydF4y2BapitavastatingydF4y2Ba，gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba，gydF4y2Ba洛伐他汀gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

对于已知具有上述c.521CC OATP1B1基因型的患者，建议每日最大剂量为20mg辛伐他汀，以避免因药物暴露增加而产生的不良反应，如肌肉疼痛和横纹肌溶解的风险。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

其他他汀类药物，如gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba同时使用他汀类药物和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂如elbasvir和grazoprevir会增加这些他汀类药物的血浆浓度。需要进一步的证据，但辛伐他汀的剂量调整可能是必要的。其他受这种多态性影响的他汀类药物包括gydF4y2BafluvastatingydF4y2Ba和gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

大鼠研究表明，当给予放射性标记辛伐他汀时，辛伐他汀衍生的放射性穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

辛伐他汀及其β-羟基酸代谢物与人血浆蛋白高度结合(约95%)。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

辛伐他汀作为无活性内酯衍生物给药，然后通过自发化学转化和肠壁、肝脏和血浆中非特异性羧酶介导的酶水解的结合，代谢激活为β-羟基酸形式。肝脏的氧化代谢主要由CYP3A4和CYP3A5介导，其余代谢通过CYP2C8和CYP2C9进行。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

辛伐他汀的主要活性代谢物是β-羟基酸代谢物及其6′-羟基、6′-羟甲基和6′-外甲基衍生物。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

CYP3A5基因的多态性已被证明影响辛伐他汀的处置，并可能为辛伐他汀处置和药代动力学的个体间差异提供合理的解释。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 辛伐他汀gydF4y2Ba
  • 辛伐他汀羟基酸gydF4y2Ba
  • 6 ' -beta-HydroxysimvastatingydF4y2Ba
  • 3 ', 5 ' -DihydrodiolgydF4y2Ba
  • 6 ' -exomethylenegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

口服14c标记辛伐他汀后，13%的剂量通过尿液排出，60%通过粪便排出。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

4.85小时gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
辛伐他汀作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
运动蛋白样蛋白KIF6gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	高剂量辛伐他汀可显著降低该基因型患者发生重大心血管事件的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(一个;T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者使用辛伐他汀降低LDL胆固醇的效果较小。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba	SLCO1B1 * 5gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	cgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	SLCO1B1中该基因型的存在与使用辛伐他汀治疗时肌病的风险增加有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	辛伐他汀与阿巴美他吡合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	辛伐他汀与阿巴接受联合可增加代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔利与辛伐他汀合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙合用可降低辛伐他汀的代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	辛伐他汀与阿布替尼合用可提高血清辛伐他汀浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	辛伐他汀与阿卡拉替尼合用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	辛伐他汀与乙酰布洛尔合用可降低代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	辛伐他汀可能增加阿塞诺古玛罗的抗凝血活性。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	辛伐他汀与对乙酰氨基酚联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	与辛伐他汀合用可降低乙酰己胺的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免柚子产品。与葡萄柚产品共同使用可能会增加不良反应的风险，如肌痛。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
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国际/其他品牌gydF4y2Ba

Cholestat (Kalbe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaColemin (Biohorm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLabistatin (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLipex (Merck Sharp & Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMedipo (Mediolanum pharmaceutici)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNivelipol (Temis-Lostalo)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba西莫维尔(Merck Sharp & Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2Basinacor (Merck Sharp & Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivastin (Sigma-Tau)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivatin (Rowex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivinar (Anfarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSorfox (Galex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSotovastin(兄弟)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba司他津(Leovan Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStarstat(卢平)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStarzoko (Daewoong)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStasiva (Pharmanel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStatex (Pliva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStaticor (Darnitsa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStatinal (Alet Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba状态(Iapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSynvinolingydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
法辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2003-09-26gydF4y2Ba	2018-06-11gydF4y2Ba
法辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2003-09-26gydF4y2Ba	2018-06-11gydF4y2Ba
法辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2003-09-26gydF4y2Ba	2018-06-11gydF4y2Ba
法辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2003-09-26gydF4y2Ba	2018-06-11gydF4y2Ba
法辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2003-09-26gydF4y2Ba	2018-06-11gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bci辛伐他汀gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	贝克康明斯公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-simvastatingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美莲医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美莲医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美莲医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美莲医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美莲医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美莲医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Duolip®10/20片剂gydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CLARIPACK S.A.gydF4y2Ba	2007-09-18gydF4y2Ba	2020-01-22gydF4y2Ba
Duolip®10/40片剂gydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	实验室罗SRLgydF4y2Ba	2007-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
埃泽西姆10/10 mg片，28毫克gydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
eesim 10/10 mg卡普里片，84毫克gydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A10BH51 -西格列汀和辛伐他汀gydF4y2Ba

• 二肽基肽酶4 (DPP-4)抑制剂gydF4y2Ba
• A10b -降糖药物，不包括胰岛素gydF4y2Ba
• A10 -用于糖尿病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

C10AA01 -辛伐他汀gydF4y2Ba

• C10AA - HMG CoA还原酶抑制剂gydF4y2Ba
• C10a -脂质调节剂，普通gydF4y2Ba
• C10 -脂质调节剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

辛伐他汀，乙酰水杨酸和雷米普利gydF4y2Ba

• C10BX - HMG CoA还原酶抑制剂，其他组合gydF4y2Ba
• C10b -脂质调节剂，组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质调节剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

辛伐他汀和依折麦布gydF4y2Ba

• C10BA - HMG辅酶a还原酶抑制剂与其他脂质调节剂联合使用gydF4y2Ba
• C10b -脂质调节剂，组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质调节剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

辛伐他汀和乙酰水杨酸gydF4y2Ba

• C10BX - HMG CoA还原酶抑制剂，其他组合gydF4y2Ba
• C10b -脂质调节剂，组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质调节剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

辛伐他汀和非诺贝特gydF4y2Ba

• C10BA - HMG辅酶a还原酶抑制剂与其他脂质调节剂联合使用gydF4y2Ba
• C10b -脂质调节剂，组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质调节剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
• Anticholesteremic代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 羟甲基戊二酰辅酶a还原酶抑制剂gydF4y2Ba
• 降血脂药制剂gydF4y2Ba
• 用于高脂血症的降血脂药物gydF4y2Ba
• 脂质调节剂gydF4y2Ba
• 脂质调节剂，普通gydF4y2Ba
• 脂质调节剂gydF4y2Ba
• 萘gydF4y2Ba
• NoxaegydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为三角戊内酯的有机化合物。这些是含有氧-2- 1基团的环状有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

内酯gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

三角洲valerolactonesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

三角洲valerolactonesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三角洲valerolactonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta_valerolactonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

他汀类药物(半合成)、脂肪酸酯、三角内酯、碳环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 9150gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

AGG2FN16EVgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

79902-63-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C25H38O5 c1-6-25(4、5)24 (28)30-21-12-15 (2)30-21-12-15 (3)20 (23 (17)21)10-9-19-13-18 (26)14-22 (27)29-19 / h7-8、11、16、21、23日,26日h, 6, 9 - 10, 12-14H2, 1-5H3 / t15 -, 16 - 18 + 19 +, 20、21 - 23 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 s, 3 r, 7, 8, 8 ar) 8 - {2 - [(2 r, 4 r) 4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]乙基}3 7-dimethyl-1, 2、3、7、8、8 a-hexahydronaphthalen-1-yl 2, 2-dimethylbutanoategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@] 12 [C@H] (C [C@@H] (C) C = C1C = C [C@H] (C) [C@@H] 2 CC (C@@H) 1 C [C@@H] (O) CC (= O) O1) OC (= O) C (C) (C) CCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Shieh-Shung J. Chen, Byron H. Arison，“3-酮，5-羟基辛伐他汀类似物的制备过程。”美国专利US4965200, 1981年4月发布。gydF4y2Ba

US4965200gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

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29. FDA标签-辛伐他汀[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
30. 加拿大卫生专论-辛伐他汀[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

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KEGG药物gydF4y2Ba

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临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

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剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40.000毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
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片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
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片剂，覆膜片gydF4y2Ba	PeriarticulargydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
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片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
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片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Zocor 90 40毫克片剂瓶gydF4y2Ba	525.16美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
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Vytorin 10- 20mg片剂gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin 10-40毫克片剂gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin 10-10毫克片剂gydF4y2Ba	4.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor 20毫克片剂gydF4y2Ba	4.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor 80毫克片剂gydF4y2Ba	4.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin 10-80毫克片剂gydF4y2Ba	4.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor 40毫克片剂gydF4y2Ba	4.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀片20mggydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀40毫克片gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀80毫克片gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor 10毫克片剂gydF4y2Ba	2.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀片10mggydF4y2Ba	2.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zocor 5毫克片剂gydF4y2Ba	1.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀5毫克片gydF4y2Ba	1.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀40mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀80mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -辛伐他汀20mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -辛伐他汀40mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -辛伐他汀80 mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀20mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀40mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀80mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比值辛伐他汀20mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比值辛伐他汀40毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比值辛伐他汀80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀40mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀80mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿替辛伐他汀20mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿替辛伐他汀40毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
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Co辛伐他汀20mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co辛伐他汀40mg片gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co辛伐他汀80 mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
jam -辛伐他汀20mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
jam -辛伐他汀40mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
jam -辛伐他汀80mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
mylan -辛伐他汀片20mggydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
mylan -辛伐他汀40mg片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
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山德士辛伐他汀10mg片gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿替辛伐他汀5毫克片剂gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
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药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5846966gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-12-08gydF4y2Ba	2013-09-21gydF4y2Ba
US7326708gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-02-05gydF4y2Ba	2027-05-24gydF4y2Ba
US6080428gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-06-27gydF4y2Ba	2017-05-27gydF4y2Ba
US6469035gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-10-22gydF4y2Ba	2018-03-15gydF4y2Ba
US6699871gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-03-02gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
US7125873gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2006-10-24gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
USRE37721gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-05-28gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba
USRE42461gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2011-06-14gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba
US6303661gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2017-04-24gydF4y2Ba
US6890898gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7078381gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-18gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7459428gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-02gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US8168637gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2022-06-26gydF4y2Ba
US9597289gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-03-21gydF4y2Ba	2030-02-23gydF4y2Ba
US10300041gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-05-28gydF4y2Ba	2027-04-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	135 - 138°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.68gydF4y2Ba	Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0122毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.51gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.46gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	14.91gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	72.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	117.68米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	47.88gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9475gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9422gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5951gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8508gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7335gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8435gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.835gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9254gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7513gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9307gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.792gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9408gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	0.9657gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0061 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8921gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8573gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d04758924bf88a90c017——3900000000gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fya d9778b2f11696b81fb07——0988400000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 006 w - 0790000000 - 4 - f23e0376d85845e0964gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - i1 - 0940000000 - 058 - f6298af54c05532edgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0092 - 0910000000 - 6 - ecd838b2f6fddf67dadgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0597 - 0900000000 - 012 - d0d6fcabbd21d696dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - e - 0590000000 - 7 - f99e0b9531d4f42831agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0092 - 1960000000 - e8429bbec985c5ecdd2dgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0592 - 1910000000 - dc09a51ca37fe4d24a5agydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - abd - 1900000000 - 9 b55821f49270e5dd598gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0536 - 1900000000 - d8a41a97ccbdb30e5a5egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 f - 2900000000 abe04d7f99c3eb0f2fcbgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

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洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

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绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28221gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	11.2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27462gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	49gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28718gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28719gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	68000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Nadph绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

跨膜糖蛋白是胆固醇生物合成和非固醇类异戊二烯生物合成中的限速酶，对正常细胞功能至关重要，包括…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HMGCRgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04035gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

97475.155哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 陈建军，陈建军，陈建军，等。辛伐他汀诱导白内障大鼠晶状体中甾醇通路的表达不一致。中国生物医学工程学报，2003,31(1):391 - 391。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 陈旭，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸学报，2002;30(1):412-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Kocarek TA, Dahn MS, Cai H, Strom SC, mer - haines NA:羟甲基戊二酰辅酶A抑制剂对人肝细胞CYP2B6和CYP3A表达的调控。药品管理。2002;30(12):1400-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 刘丽，张锐，赵建军，Rogers JD，谢建勇，方伟，Matuszewski BK, Dobrinska MR .:生物基质中辛伐他汀衍生的HMG-CoA还原酶抑制剂的自动酶抑制测定。中华生物医学杂志，2003;32(1):107-23。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Pappu AS, Bacon SP, Illingworth DR:洛伐他汀和辛伐他汀对家族性高胆固醇血症患者尿甲羟戊酸排泄的残留影响。中华检验医学杂志，2003;41(4):250-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 李晓明，李晓明，李晓明，等。辛伐他汀诱导的类天疱疮扁平地衣[J]。中国生物医学工程学报，2003,31(2):379 - 379。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 他汀类药物与HMG-CoA还原酶的结合热力学。生物化学。2005年9月6日;44(35):11741-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba整合素alpha-LgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制性变构调节剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

金属离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

整合素α - l / β -2是ICAM1、ICAM2、ICAM3和ICAM4的受体。它参与多种免疫现象，包括白细胞-内皮细胞相互作用，细胞毒性t细胞介导…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ITGALgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P20701gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

整合素alpha-LgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

128768.495哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 张晓明，张晓明，张晓明，等。辛伐他汀诱导eb病毒转化淋巴母细胞样细胞株凋亡和延缓EBV淋巴瘤的发生。科学通报，2004(4):1 - 4。2004年3月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 魏泽明，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。中华医学杂志，2001;7(6):687- 992。doi: 10.1038/89058。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 廖建军，Laufs U:他汀类药物的多效效应。中华医学杂志。2005;45(5):89-118。doi: 10.1146 / annurev.pharmtox.45.120403.095748。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba组蛋白去乙酰化酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

转录因子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3和H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签，并发挥了重要的作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HDAC2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q92769gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

组蛋白去乙酰化酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

55363.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 林玉春，林建辉，周超，常云峰，叶山，陈春春:他汀类药物通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性和启动子相关HDAC1/2的释放增加p21。巨蟹座。2008年4月1日;68(7):2375-83。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. -能- 07 - 5807。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

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新药创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月30日11:11gydF4y2Ba