导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(8)gydF4y2Ba
酶(6)gydF4y2Ba
转运蛋白(1)gydF4y2Ba

氨氯地平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氨氯地平gydF4y2Ba是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Amlobenz, Azor, Caduet, Dafiro, Exforge, Exforge Hct, Katerzia, Lotrel, Norliqva，gydF4y2BaNorvascgydF4y2Ba， Prestalia, Tribenzor, Twynsta, ViacoramgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00381gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

氨氯地平最初于1987年被FDA批准，是一种流行的降压药，属于所谓的药物组gydF4y2Ba二氢吡啶类钙通道阻滞剂gydF4y2Ba．由于其对周围血管的选择性，二氢吡啶类钙通道阻滞剂与其他钙通道阻滞剂相比，与较低的心肌抑制和心传导异常发生率相关gydF4y2Ba5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

氨氯地平常用于治疗高血压和心绞痛。氨氯地平具有抗氧化特性，并能增强一氧化氮(NO)的产生，一氧化氮是一种重要的降低血压的血管扩张剂gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．单次每日给药氨氯地平是该药的一个吸引人的特点gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:408.876gydF4y2Ba
单一同位素的:408.145199627gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba25gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (RS)-3-乙基- 5-甲基2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐gydF4y2Ba
  • 3- 5-甲基乙酯(±)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(邻氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯gydF4y2Ba
  • 氨氯地平gydF4y2Ba
  • 氨氯地平游离碱gydF4y2Ba
  • AmlodipinogydF4y2Ba
  • AmlodipinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氨氯地平可以单独使用，也可以与其他抗高血压和抗心绞痛药物联合使用，用于治疗以下情况gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba：gydF4y2Ba

•高血压gydF4y2Ba

•冠状动脉疾病gydF4y2Ba

•慢性稳定型心绞痛gydF4y2Ba

•血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s或变异性心绞痛)gydF4y2Ba

•血管造影记录无心力衰竭或射血分数< 40%的患者患有冠状动脉疾病gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

一般药效学效应gydF4y2Ba

氨氯地平对细胞膜有很强的亲和力，通过抑制选定的膜钙通道调节钙流入。这种药物独特的结合性质允许其长效作用和较少频繁的给药方案gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

血流动力学的影响gydF4y2Ba

在给诊断为高血压的患者服用治疗剂量的氨氯地平后，氨氯地平会引起血管舒张，从而导致仰卧位和站立位血压的降低。在血压降低期间，长期使用的心率或血浆儿茶酚胺水平在临床上没有显著变化。急性静脉注射氨氯地平可降低慢性稳定型心绞痛患者的动脉血压并提高心率，但在临床研究中，慢性口服氨氯地平并未导致诊断为心绞痛且血压正常的患者的心率或血压发生临床显著改变。长期服用，每日口服一次，降压效果可维持至少24小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

电生理学的影响gydF4y2Ba

氨氯地平不改变动物或人类窦房结功能或房室传导。在诊断为慢性稳定型心绞痛的患者中，静脉注射10mg氨氯地平没有引起心脏起搏后A-H和H-V传导和窦房结恢复时间的临床显著改变。服用氨氯地平和β受体阻滞剂的患者产生类似的结果。在临床试验中，氨氯地平与β -受体阻滞剂联合用于诊断为高血压或心绞痛的患者，没有注意到对心电图参数的不良影响。在仅包含心绞痛患者的临床研究中，氨氯地平没有改变心电图间隔或产生高度的房室传导阻滞gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

对心绞痛的影响gydF4y2Ba

氨氯地平可缓解心绞痛引起的胸痛症状。在诊断为心绞痛的患者中，每日服用单剂量氨氯地平可增加总运动时间、心绞痛发作时间和心电图st段下降1mm的时间，降低心绞痛发作频率，并减少硝酸甘油片的需用量gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

对血压的作用机制gydF4y2Ba

氨氯地平被认为是一种外周动脉血管扩张剂，它直接作用于血管平滑肌，导致外周血管阻力降低，导致血压下降。氨氯地平是一种二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)，可抑制钙离子流入血管平滑肌和心肌。实验研究表明氨氯地平与两者结合gydF4y2BadihydropyridinegydF4y2Ba而且gydF4y2BanondihydropyridinegydF4y2Ba结合位点，位于细胞膜上。心肌和血管平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特定的离子通道进入这些细胞。氨氯地平选择性地阻止钙离子穿过细胞膜流入。氨氯地平对血管平滑肌细胞的作用强于心肌细胞gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．氨氯地平直接作用于血管平滑肌可降低血压gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

心绞痛的作用机制gydF4y2Ba

到目前为止，氨氯地平缓解心绞痛症状的确切机制尚未完全阐明，但其作用机制可能有两方面:gydF4y2Ba

氨氯地平对外周小动脉有扩张作用，降低心肌功能所抵抗的总外周阻力(后负荷)。由于服用氨氯地平时心率保持稳定，心脏工作的减少减少了心肌能量消耗和氧气需求gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

在健康和缺血区域，冠状动脉和冠状动脉的扩张是氨氯地平降低血压的另一种可能机制。在经历冠状动脉痉挛(Prinzmetal's或变异性心绞痛)的患者中，扩张可增加心肌氧输送，并减轻吸烟引起的冠状动脉血管收缩gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基β -1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

氨氯地平从胃肠道吸收缓慢且几乎完全。口服给药后6-12小时达到血药浓度峰值。氨氯地平的生物利用度估计为64-90%。连续每日给药7-8天后达到稳态血浆氨氯地平水平。吸收不受食物影响gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

21 L /公斤gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

约98%gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

氨氯地平大量(约90%)通过肝分解转化为非活性代谢物，其中10%的母体化合物和60%的代谢物通过尿液排出。gydF4y2Ba体外gydF4y2Ba研究表明，在高血压患者中，约93%的循环药物与血浆蛋白结合gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．增加氨氯地平独特的药理学特征包括几乎完全吸收，晚高峰血浆浓度，高生物利用度和缓慢的肝分解gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

从血浆中消除发生双相，最终消除半衰期约为30-50小时。连续每日给药7-8天后达到氨氯地平稳态血浆水平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．氨氯地平10%以不变药物形式随尿液排出。氨氯地平可用于诊断为肾功能衰竭的患者gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

终末消除半衰期约30-50小时gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

肝功能受损患者血浆消除半衰期为56小时，对严重肝功能受损患者缓慢滴定gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

健康志愿者的总清除率(CL)计算为7±1.3 ml/min/kg(0.42±0.078 L/ h/kg)gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

老年患者对氨氯地平的清除率降低，AUC(曲线下面积)增加约40-60%，可能需要较低的初始剂量gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

急性口服毒性(LD50)gydF4y2Ba: 37 mg/kg(小鼠)gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量服用氨氯地平可导致周围血管高度扩张，并可能出现反射性心动过速。严重和长期的低血压导致休克和致命的结果已被报道gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

致癌，突变，生育力受损gydF4y2Ba

在饮食中长期使用马来酸氨氯地平治疗的大鼠和小鼠长达2年，没有证据表明该药物具有致癌作用。对小鼠来说，最高剂量相当于人类每天推荐的最大剂量10毫克氨氯地平。大鼠的最高剂量是人类最大推荐剂量的两倍左右gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

使用马来酸氨氯地平进行的诱变研究未显示与药物相关的基因或染色体效应gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

口服马来酸氨氯地平(雄性为64天，雌性为交配前14天)剂量高达10 mg氨氯地平/kg/天(人类最大推荐剂量的8倍)，对大鼠的生育能力没有影响。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

孕期使用gydF4y2Ba

氨氯地平在人妊娠期或哺乳期的安全性尚未得到证实。氨氯地平因此被认为是妊娠C类药物gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．只有在潜在的好处可以证明潜在的风险时才使用氨氯地平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

护理应用gydF4y2Ba

停用氨氯地平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
氨氯地平作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
利钠肽AgydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba AA等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者服用利尿剂后心血管不良结局的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 氨氯地平联合阿巴帕肽可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 氨氯地平与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 氨氯地平联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 氨氯地平可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低氨氯地平的降压活性。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可能降低氨氯地平的降压活性。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 氨氯地平与对乙酰氨基酚联用可促进其代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 氨氯地平联合乙己酰胺可增加低血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 氨氯地平可增加乙酰洋地黄的致心律失常活性。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可能降低氨氯地平的降压活性。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚类产品。gydF4y2Ba
  • 避免食用天然甘草。gydF4y2Ba
  • 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
氨氯地平besylategydF4y2Ba 864年v2q084hgydF4y2Ba 111470-99-6gydF4y2Ba ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
氨氯地平camsylategydF4y2Ba 0 v8dby3260gydF4y2Ba 652969-01-2gydF4y2Ba UXKMFEPPKJZDAR-STOWLHSFSA-NgydF4y2Ba
马来酸氨氯地平gydF4y2Ba CQ27G2BZJMgydF4y2Ba 88150-47-4gydF4y2Ba TZNOWAJJWCGILX-BTJKTKAUSA-NgydF4y2Ba
甲磺酸氨氯地平gydF4y2Ba 291年y33ezhagydF4y2Ba 246852-12-0gydF4y2Ba MUVFCHUBATVFPP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
一水甲磺酸氨氯地平gydF4y2Ba FAS0DJC51VgydF4y2Ba 440358-84-9gydF4y2Ba LGWOIMCQWJLZIT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Aforbes(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba再次(Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肯(肯德里克制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmcard (Apex Pharma Ltd)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安得平(卡迪拉制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmdipin (Lafrancol实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmilostadgydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlocard (AWD(德国))gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨洛定(住友制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodipingydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨氯地平-美法5/10(美法制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨氯地平5 (PT KALBE FARMA Tbk)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlodis (Eczacibasi(土耳其))gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlong (Micro Labs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlopin(求偶场)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlopine(柏林)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlostin (Discovery Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlosun(太阳制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlovas(麦克劳德制药有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlovasc(雷迪博士实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmlozek(亚当)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmvaz (Reddy(马来西亚))gydF4y2Ba/gydF4y2BaAsomex (Emcure制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtecard-AM (Alembic Ltd)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCamlodin(广场)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardilopinagydF4y2Ba/gydF4y2BaCoroval(山德士(阿根廷))gydF4y2Ba/gydF4y2BaDailyvasc (Xeno Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIstingydF4y2Ba/gydF4y2Ba喇嘛(体育馆私人有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLodip(时代制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba洛多平(默克巴基斯坦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLopin (Edruc Ltd)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNelod (The Kemiko Pharmaceuticals Ltd)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba诺匹丁(addin Pharmaceuticals Ltd)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNordipgydF4y2Ba/gydF4y2BaPerivascgydF4y2Ba/gydF4y2BaPharex氨氯地平(Pharex HealthCorp)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTenox (Krka)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
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非专利处方药gydF4y2Ba
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Ag-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Ag-amlodipinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2014-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba 2013-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Aa-telmisartan-amlodipinegydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba替米沙坦gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Aa-telmisartan-amlodipinegydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba替米沙坦gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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Aa-telmisartan-amlodipinegydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba替米沙坦gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 2021-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
艾利森加20mg / 10mg片剂gydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿塔迪斯制药有限公司gydF4y2Ba 2018-08-21gydF4y2Ba 2019-06-25gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
Amdipin h 5-12.5gydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚佛朗哥实验室gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
Amdipin h®10 mggydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚佛朗哥实验室gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
阿梅利尔20 mg/ Filmtabletten 5 mggydF4y2Ba 氨氯地平gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOlmesartan medoxomilgydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美纳里尼国际运营卢森堡公司gydF4y2Ba 2008-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
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Amelior 40mg / Filmtabletten 5mggydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaOlmesartan medoxomilgydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美纳里尼国际运营卢森堡公司gydF4y2Ba 2008-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
HypertenipinegydF4y2Ba 氨氯地平besylategydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
阿利斯基仑，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 瑞舒伐他汀，氨氯地平和赖诺普利gydF4y2Ba C09BB03 -赖诺普利和氨氯地平gydF4y2Ba 培哚普利和氨氯地平gydF4y2Ba 比洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba C09DB06 -氯沙坦氨氯地平gydF4y2Ba C10BX18 -阿托伐他汀，氨氯地平和雷米普利gydF4y2Ba C07FB12 -奈比volol和氨氯地平gydF4y2Ba C09DB05 -厄贝沙坦氨氯地平gydF4y2Ba C09XA53 -阿利斯克仑和氨氯地平gydF4y2Ba 阿托伐他汀和氨氯地平gydF4y2Ba 美托洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba 氨氯地平gydF4y2Ba 培哚普利，比索洛尔和氨氯地平gydF4y2Ba C09BX03 -拉米普利，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 替米沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba C09DX03 -奥美沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 氨氯地平和利尿剂gydF4y2Ba C09DB07 -坎地沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba 坎地沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba 培哚普利，氨氯地平和吲达帕胺gydF4y2Ba 阿托伐他汀，氨氯地平和培哚普利gydF4y2Ba C09DB02 -奥美沙坦，氨氯地平gydF4y2Ba 瑞舒伐他汀和氨氯地平gydF4y2Ba 氨氯地平和塞来昔布gydF4y2Ba 缬沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba C09DB09 -非马沙坦和氨氯地平gydF4y2Ba C09DB01 -缬沙坦氨氯地平gydF4y2Ba C10BX14 -瑞舒伐他汀，氨氯地平和培哚普利gydF4y2Ba C09BB07 -拉米普利和氨氯地平gydF4y2Ba 厄贝沙坦，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于一类有机化合物，称为二氢吡啶羧酸及其衍生物。这些化合物含有一个二氢吡啶基团和一个羧酸基团。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
吡啶及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydropyridinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二氢吡啶羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba
显示7更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
不饱和羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba
再展示25个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
乙酯、初级氨基化合物、甲酯、一氯苯、二氢吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 2668gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
1 j444qc288gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
88150-42-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H25ClN2O5 c1-4-28-20(25) 18-15战绩(11-27-10-9-22)23(2)16(19(24)记录)17 (18)13-7-5-6-8-14 (13)21 / h5-8, 17日23 h, 4日,9 - 11,22个h2, 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
3-乙基- 5-甲基2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCOC (= O) C1 = C (COCCN)数控(C) = C (C1C1 = CC = CC = C1Cl) C = O OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US4572909gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. Nayler WG，顾晓华:氨氯地平的独特结合特性:一种长效钙拮抗剂。胡姆·Hypertens杂志，1991年8月;5增刊1:55-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 氨氯地平:其药效学和药代动力学特性概述。临床心脏病杂志1994 Sep;17(9增刊3):III3-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Fares H, DiNicolantonio JJ, O'Keefe JH, Lavie CJ:氨氯地平治疗高血压:改善血压和患者预后的一线药物。《敞开心扉》2016年9月28日;3(2):e000473。doi: 10.1136 / openhrt - 2016 - 000473。eCollection 2016。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 林俊杰，林志刚，马汉，李志刚:氨氯地平在高血压儿童和青少年中的群体药代动力学研究。临床药理学杂志。2006 Aug;46(8):905-16。doi: 10.1177 / 0091270006289844。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Meredith PA, Elliott HL:氨氯地平的临床药代动力学。临床药典。1992 Jan;22(1):22-31。doi: 10.2165 / 00003088-199222010-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  7. FDA批准药品:氨氯地平口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA批准药品:氨氯地平口服混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 阿波氨氯地平片，MedSafe新西兰[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0005018gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07450gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06825gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2162gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507214gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2077gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50088383gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
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ChEBIgydF4y2Ba
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ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1491gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000139gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448388gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
氨氯地平gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
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化学物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 冠状动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

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剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.000毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13.87毫克gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.943毫克gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6934毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 14毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13.88毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 1.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13.87毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.93毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 160毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.93毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，多层，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
苯磺酸氨氯地平粉gydF4y2Ba 9.99美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
洛特尔10-40毫克胶囊gydF4y2Ba 5.21美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
洛特尔10-20毫克胶囊gydF4y2Ba 4.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
洛特尔5-40毫克胶囊gydF4y2Ba 4.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
洛特尔5-20毫克胶囊gydF4y2Ba 4.13美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
洛特尔5-10毫克胶囊gydF4y2Ba 3.91美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
洛特尔2.5-10毫克胶囊gydF4y2Ba 3.83美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
诺瓦斯克10毫克片剂gydF4y2Ba 3.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯磺酸氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 2.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Norvasc 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Norvasc 5毫克片剂gydF4y2Ba 2.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺瓦斯克10毫克片gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯磺酸氨氯地平2.5 mg片gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
苯磺酸氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Norvasc 5 mg片剂gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Co氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
gd -氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
jamp -氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
美兰氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺沃氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
phl -氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
然氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
比例-氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士氨氯地平10毫克片gydF4y2Ba 1.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
阿波氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Co氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
gd -氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
jamp -氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
美兰氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
诺沃氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
phl -氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
然氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
山德士氨氯地平5毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
phl -氨氯地平2.5 mg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
pms -氨氯地平2.5 mg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA2170278gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-08-03gydF4y2Ba 2014-08-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6162802gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-19gydF4y2Ba 2017-12-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5969156gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-10-19gydF4y2Ba 2017-01-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6294197gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-09-25gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5559111gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1996-09-24gydF4y2Ba 2019-01-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6395728gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-05-28gydF4y2Ba 2019-07-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6828339gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-12-07gydF4y2Ba 2022-11-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5616599gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6455574gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-09-24gydF4y2Ba 2018-08-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8101599gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8475839gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2023-11-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8613949gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-24gydF4y2Ba 2029-12-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8618174gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2021-11-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8183295gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-22gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7846961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-12-07gydF4y2Ba 2029-10-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6696481gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-02-24gydF4y2Ba 2023-04-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9662315gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 2030-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10350171gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-16gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10695329gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 2037-10-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9408837gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-09gydF4y2Ba 2030-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10799453gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-13gydF4y2Ba 2039-04-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10894039gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-19gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10925835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-23gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10952998gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-23gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10945960gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-16gydF4y2Ba 2038-06-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10959991gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11253474gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-24gydF4y2Ba 2041-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11364230gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11458095gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-24gydF4y2Ba 2041-02-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11471409gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11484498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 2037-10-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 199 - 201gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB4127875.aspxgydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba 527.2gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Amlodipine-besylate/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 微溶于水gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.00gydF4y2Ba 奥斯汀，rp等人(1995)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0074毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.22gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.64gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 19.12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 99.88gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 108.64米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 42.31gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9479gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7744gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5468gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8473gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.803gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8627gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6967gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.538gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.514gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7626gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5871gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8608gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6642gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7605gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8568gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9791gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5396 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8302gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8411gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4u - 0192000000 - 988 - fbef9dd83defbfbe0gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - o - 1392000000 - 3 - e9bc5dcf61b0f4cae6agydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q13936gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1cgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
248974.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Bodi I, Mikala G, Koch SE, Akhter SA, Schwartz A:心脏中的l型钙通道:心跳继续。中华临床医学杂志。2005年12月;第11期:3306-17。doi: 10.1172 / JCI27167。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Tang L, Gamal El-Din TM, Swanson TM, Pryde DC, Scheuer T, Zheng N, Catterall WA: Ca(2+)拮抗剂抑制电压门控Ca(2+)通道的结构基础。《自然》2016年9月1日;537(7618):117-121。doi: 10.1038 / nature19102。Epub 2016年8月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1IgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9P0X4gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
245100.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lin M, Aladejebi O, Hockerman GH:氨氯地平和nicardipine阻断了电压依赖性Ca2+通道Cav1.2和Cav2.1以及突变通道Cav1.2/二氢吡啶不敏感和Cav2.1/二氢吡啶敏感。欧洲药物学杂志，2011年11月16日;670(1):105-13。doi: 10.1016 / j.ejphar.2011.08.005。Epub 2011 9月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 崔斯尼格J, Ortner NJ, Pinggera A: l型钙通道的药理学:老靶点的新药物?中国药理学杂志，2015;8(2):110-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Inoue Y, Hisatome I, Tsuboi M, Ahmmed GU, Yatsuhashi T, Uchida K, Yamanouchi Y, Santo Y, Miake J, Tanaka Y, Hamada T, Watanabe M, Igawa O, Yoshida A, Shigemasa C, Makita N, Sato R:氨氯地平对天然心脏Na+通道和克隆心脏Na+通道α亚基的影响。中国农业科学。1999年5月;49(5):394-7。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1300433。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Ozawa Y, Hayashi K, Kobori H:新一代钙通道阻滞剂在高血压治疗中的应用。Curr Hypertens Rev. 2006年5月1日;2(2):103-111。doi: 10.2174 / 157340206776877370。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q00975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
262493.84哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Furukawa T, Nukada T, Suzuki K, Fujita Y, Mori Y, Nishimura M, Yamanaka M:氨氯地平克隆的n型Ca2+通道的电压和pH依赖性阻断。中华药物学杂志。1997 7月;121(6):1136-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Furukawa T, Yamakawa T, Midera T, Sagawa T, Mori Y, Nukada T:二氢吡啶衍生物阻断爪蟾卵母细胞Ca(2+)通道亚型的选择性。中华药物学杂志1999年11月29(2):464-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Miyashita Y, Furukawa T, Kamegaya E, Yoshii M, Nukada T: n型Ca(2+)通道区域，对二氢吡啶氨氯地平的封锁至关重要。中国药物学杂志，2010年4月25日;632(1-3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010 1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Murakami M, Nakagawasai O, Fujii S, Kameyama K, Murakami S, Hozumi S, Esashi A, Taniguchi R, Yanagisawa T, tanno K, Tadano T, Kitamura K, Kisara K:氨氯地平阻断小鼠初级传入神经元n型Ca2+通道的抗感受作用。欧洲药物学杂志，2001年5月11日;419(2-3):175-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Ogihara T, Kano T, Kakinuma C:虚拟三维药效团模型评价二氢吡啶类药物对n型钙通道的抑制作用。Arzneimittelforschung。2009;59(6):283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Qu YL, Sugiyama K, Ohnuki T, Hattori K, Watanabe K, Nagatomo T: ω -康诺毒素和氨氯地平与大鼠脑n型Ca2+通道结合亲和力的比较。《中国药典学报》1998 3月19日(2):97-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba电压依赖性l型钙通道亚基β -1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道的β亚基通过增加峰值钙电流，改变激活和ina的电压依赖性，有助于钙通道的功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02641gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性l型钙通道亚基β -1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
65712.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Furukawa T, Nukada T, Suzuki K, Fujita Y, Mori Y, Nishimura M, Yamanaka M:氨氯地平克隆的n型Ca2+通道的电压和pH依赖性阻断。中华药物学杂志。1997 7月;121(6):1136-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Furukawa T, Yamakawa T, Midera T, Sagawa T, Mori Y, Nukada T:二氢吡啶衍生物阻断爪蟾卵母细胞Ca(2+)通道亚型的选择性。中华药物学杂志1999年11月29(2):464-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Miyashita Y, Furukawa T, Kamegaya E, Yoshii M, Nukada T: n型Ca(2+)通道区域，对二氢吡啶氨氯地平的封锁至关重要。中国药物学杂志，2010年4月25日;632(1-3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010 1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Murakami M, Nakagawasai O, Fujii S, Kameyama K, Murakami S, Hozumi S, Esashi A, Taniguchi R, Yanagisawa T, tanno K, Tadano T, Kitamura K, Kisara K:氨氯地平阻断小鼠初级传入神经元n型Ca2+通道的抗感受作用。欧洲药物学杂志，2001年5月11日;419(2-3):175-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Ogihara T, Kano T, Kakinuma C:虚拟三维药效团模型评价二氢吡啶类药物对n型钙通道的抑制作用。Arzneimittelforschung。2009;59(6):283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Qu YL, Sugiyama K, Ohnuki T, Hattori K, Watanabe K, Nagatomo T: ω -康诺毒素和氨氯地平与大鼠脑n型Ca2+通道结合亲和力的比较。《中国药典学报》1998 3月19日(2):97-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控离子通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道的α -2/ δ亚基调节钙通道的电流密度和激活/失活动力学。作为P/Q-t的调节亚基…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CACNA2D3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8IZS8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
123010.22哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Furukawa T, Nukada T, Suzuki K, Fujita Y, Mori Y, Nishimura M, Yamanaka M:氨氯地平克隆的n型Ca2+通道的电压和pH依赖性阻断。中华药物学杂志。1997 7月;121(6):1136-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Furukawa T, Yamakawa T, Midera T, Sagawa T, Mori Y, Nukada T:二氢吡啶衍生物阻断爪蟾卵母细胞Ca(2+)通道亚型的选择性。中华药物学杂志1999年11月29(2):464-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Miyashita Y, Furukawa T, Kamegaya E, Yoshii M, Nukada T: n型Ca(2+)通道区域，对二氢吡啶氨氯地平的封锁至关重要。中国药物学杂志，2010年4月25日;632(1-3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010 1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Murakami M, Nakagawasai O, Fujii S, Kameyama K, Murakami S, Hozumi S, Esashi A, Taniguchi R, Yanagisawa T, tanno K, Tadano T, Kitamura K, Kisara K:氨氯地平阻断小鼠初级传入神经元n型Ca2+通道的抗感受作用。欧洲药物学杂志，2001年5月11日;419(2-3):175-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Ogihara T, Kano T, Kakinuma C:虚拟三维药效团模型评价二氢吡啶类药物对n型钙通道的抑制作用。Arzneimittelforschung。2009;59(6):283 - 8。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1296398。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Qu YL, Sugiyama K, Ohnuki T, Hattori K, Watanabe K, Nagatomo T: ω -康诺毒素和氨氯地平与大鼠脑n型Ca2+通道结合亲和力的比较。《中国药典学报》1998 3月19日(2):97-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合成尿素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Puscas I, Gilau L, Coltau M, Pasca R, Domuta G, Baican M, Hecht A:钙通道阻滞剂的低血压作用与碳酸酐酶I抑制平行。临床药物学杂志2000 10月;68(4):443-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。钙通道阻滞剂对血管平滑肌碳酸酐酶的抑制作用及其临床意义。中华心血管病杂志，2000 10月;14(5):529 - 529。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Puscas I, Coltau M, Baican M, Pasca R, Domuta G, Hecht A:血管收缩药物增加血管平滑肌中的碳酸酐酶I，而血管扩张药物通过直接作用机制降低该同功酶的活性。药物Exp临床杂志2001;27(2):53-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
鞘磷脂磷酸二酯酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将鞘磷脂转化为神经酰胺。还具有磷脂酶C对1,2-二酰基甘油磷酸胆碱和1,2-二酰基甘油磷酸甘油的活性。异构体2和异构体3已失去催化活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SMPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P17405gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69751.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Muhle C, Terfloth L, Groemer TW, Spitzer GM, Liedl KR, Gulbins E, Tripal P:新型酸性鞘磷脂酶功能抑制剂的鉴定。公共科学学报，2011;6(8):e23852。doi: 10.1371 / journal.pone.0023852。Epub 2011年8月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 基于结构-性质-活性关系模型的新型酸性鞘磷脂酶功能抑制剂的鉴定[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba电压依赖性n型钙通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，并参与各种钙依赖过程，包括肌肉收缩、激素或神经递质释放、基因表达、细胞运动、细胞分裂和细胞死亡。α - 1b异构体产生n型钙电流。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
电压依赖性n型钙通道亚基αgydF4y2Ba A0A024R8I1gydF4y2Ba
电压依赖性n型钙通道亚基α - 1bgydF4y2Ba Q00975gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Miyashita Y, Furukawa T, Kamegaya E, Yoshii M, Nukada T: n型Ca(2+)通道区域，对二氢吡啶氨氯地平的封锁至关重要。中国药物学杂志，2010年4月25日;632(1-3):14-22。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.01.006。Epub 2010 1月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 钙通道阻滞剂的发现与发展。Front Pharmacol. 2017年5月29日;8:286。doi: 10.3389 / fphar.2017.00286。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Furukawa T, Nukada T, Suzuki K, Fujita Y, Mori Y, Nishimura M, Yamanaka M:氨氯地平克隆的n型Ca2+通道的电压和pH依赖性阻断。中华药物学杂志。1997 7月;121(6):1136-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Katoh M, Nakajima M, Shimada N, Yamazaki H, Yokoi T: 1,4-二氢吡啶钙拮抗剂对人细胞色素P450酶的抑制作用:体内药物-药物相互作用的预测。中华临床药物学杂志2000 2 - 3月;55(11-12):843-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 朱艳，王峰，李强，朱敏，杜安，唐伟，陈伟:氨氯地平在人肝微粒体中的代谢及CYP3A4/5在二氢吡啶脱氢中的作用。《药物代谢杂志》2014 Feb;42(2):245-9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013 12月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 氨氯地平FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
有限的体外数据支持这种酶的作用。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Katoh M, Nakajima M, Shimada N, Yamazaki H, Yokoi T: 1,4-二氢吡啶钙拮抗剂对人细胞色素P450酶的抑制作用:体内药物-药物相互作用的预测。中华临床药物学杂志2000 2 - 3月;55(11-12):843-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
支持这种酶作用的数据仅限于体外研究和对兔子进行的研究。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Katoh M, Nakajima M, Shimada N, Yamazaki H, Yokoi T: 1,4-二氢吡啶钙拮抗剂对人细胞色素P450酶的抑制作用:体内药物-药物相互作用的预测。中华临床药物学杂志2000 2 - 3月;55(11-12):843-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 张强，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:氨氯地平分子结合对人细胞色素P450 2B6和兔细胞色素P450 2B4构象适应性的影响。生物化学。2012 9月18日;51(37):7225-38。doi: 10.1021 / bi300894z。Epub 2012 9月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
关于这种酶的作用有相互矛盾的数据。一些研究表明这种药物是CYP3A5底物，而另一些研究表明它在氨氯地平代谢中没有作用。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 朱艳，王峰，李强，朱敏，杜安，唐伟，陈伟:氨氯地平在人肝微粒体中的代谢及CYP3A4/5在二氢吡啶脱氢中的作用。《药物代谢杂志》2014 Feb;42(2):245-9。doi: 10.1124 / dmd.113.055400。Epub 2013 12月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  5. 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Floyd JS, Kaspera R, Marciante KD, Weiss NS, Heckbert SR, Lumley T, Wiggins KL, Tamraz B, Kwok PY, Totah RA, Psaty BM:宫颈抑素使用者药物-药物相互作用的筛选研究:氯吡格雷的不良反应。临床药物学杂志，2012年5月;91(5):896-904。doi: 10.1038 / clpt.2011.295。Epub 2012 3月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
这种酶作用的数据是有限的，并基于体外研究的结果。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Augustin M, Schoretsanitis G, Grunder G, Haen E, Paulzen M:如何治疗文拉法辛治疗高血压患者-处方氨氯地平和雷米普利的药代动力学考虑。中华临床精神药理学杂志。2018 Oct;38(5):498-501。doi: 10.1097 / JCP.0000000000000929。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月13日18:00gydF4y2Ba