奥美拉唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃食管反流相关疾病，如胃灼热和胃酸分泌过多，并促进胃酸和幽门螺旋杆菌感染引起的组织损伤和溃疡的愈合。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Losec, Omeclamox, Omesec, Previdolrx止痛药Pak，gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba，塔利西亚，约斯普拉拉，泽格里德，泽格里德重新配方，2006年8月，氢氧化镁gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00338gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

奥美拉唑最初在1989年被FDA批准，是一种gydF4y2Ba服用ppigydF4y2Ba用于治疗胃酸相关疾病。这些疾病可能包括胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡和其他以胃酸分泌过多为特征的疾病。该药是同类药物中第一个临床有用的药物，它的批准之后，许多其他质子泵抑制剂药物的处方gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba。奥美拉唑通常有效且耐受性良好，在儿童和成人中广泛使用gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

奥美拉唑结构(DB00338)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:345.416gydF4y2Ba
单一同位素的:345.114712179gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 博士生导师gydF4y2Ba
• OmeprazolgydF4y2Ba
• 奥美拉唑gydF4y2Ba
• OmeprazolumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

奥美拉唑，根据FDA标签gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}是一种质子泵抑制剂(PPI)，用于以下目的:gydF4y2Ba

•治疗成人活动性十二指肠溃疡gydF4y2Ba

•根除幽门螺杆菌，降低成人十二指肠溃疡复发的风险gydF4y2Ba

•治疗成人活动性良性胃溃疡gydF4y2Ba

治疗1岁及以上患者的症状性胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba

•治疗1个月及以上患者因酸介导的GERD引起的糜烂性食管炎(EE)gydF4y2Ba

•维持1岁及以上患者因酸介导的GERD引起的EE愈合gydF4y2Ba

•成人病理性高分泌情况gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba
• 十二指肠溃疡gydF4y2Ba
• 腐蚀性食管炎gydF4y2Ba
• 胃溃疡gydF4y2Ba
• 胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba
• 疗愈gydF4y2Ba
• 胃灼热gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
• 骨关节炎(OA)gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 卓——艾氏综合症gydF4y2Ba
• 发生非甾体抗炎药诱发的胃溃疡gydF4y2Ba
• Hypersecretory条件gydF4y2Ba
• 多发性内分泌腺瘤gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

对胃酸分泌的影响gydF4y2Ba

这种药能减少胃酸分泌gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。口服后，奥美拉唑的抗分泌作用通常在1小时内达到，给药后2小时达到最大效果。奥美拉唑对酸分泌的抑制作用随着每日一次的重复给药而增加，在四天后达到平台期gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

血清胃泌素的影响gydF4y2Ba

在200名或更多患者的研究中，在每天服用治疗剂量奥美拉唑的前1-2周内，血清胃泌素水平升高。这与抑制酸分泌是平行发生的。继续服用奥美拉唑后，血清胃泌素没有进一步升高。胃泌素增加引起肠嗜铬素样细胞增生和血清嗜铬粒蛋白A (CgA)水平升高。CgA水平升高可能导致神经内分泌肿瘤诊断研究的假阳性结果gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

肠染色质样(ECL)细胞效应gydF4y2Ba

在长期临床研究中，已经从3000多名接受奥美拉唑治疗的儿童和成人患者中获得了人类胃活检样本。在这些研究中，肠染色质样细胞增生的发生率随着时间的推移而增加;然而，在这些患者中未发现ECL细胞类癌、发育不良或瘤变。然而，这些研究在力度和持续时间上都不足以得出长期服用奥美拉唑对任何癌前或恶性疾病发展的可能影响的结论gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

其他影响gydF4y2Ba

奥美拉唑对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的全身作用迄今尚未发现。奥美拉唑口服剂量为30或40 mg，持续2-4周，对甲状腺功能、碳水化合物代谢或甲状旁腺激素、皮质醇、雌二醇、睾酮、催乳素、胆囊收缩素或分泌素的循环水平没有影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

盐酸(HCl)分泌进胃腔主要是由质子泵的H(+)/K(+)- atp酶调节的过程gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在胃的壁细胞中大量表达。atp酶是一种位于壁细胞膜上的酶，它能促进氢和钾在细胞内的交换，这通常会导致钾的挤压和盐酸(胃酸)的形成。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

奥美拉唑是一类抗分泌化合物中的一员，被取代gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba，即通过选择性抑制胃酸分泌而停止胃酸分泌gydF4y2BaH + / K + atp酶gydF4y2Ba酶系统。质子泵抑制剂如奥美拉唑通过α亚基上的二硫桥共价结合到半胱氨酸残基上gydF4y2BaH + / K + atp酶gydF4y2Ba泵，抑制胃酸分泌长达36小时gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba。这种抗分泌作用是剂量相关的，导致抑制基础和刺激的酸分泌，无论刺激gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

幽门螺杆菌根除机制研究gydF4y2Ba

消化性溃疡(PUD)常与gydF4y2Ba幽门螺杆菌gydF4y2Ba细菌感染(非甾体抗炎药)gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba。幽门螺杆菌感染的治疗可能包括奥美拉唑或其他质子泵抑制剂作为治疗方案的一部分gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}，gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba。gydF4y2Ba幽门螺旋杆菌gydF4y2Ba在中性pH下最有效地复制gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba。幽门螺杆菌根除治疗中的酸抑制，包括质子泵抑制剂如奥美拉唑，提高胃pH值，抑制幽门螺杆菌的生长gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba。一般认为质子泵抑制剂可以抑制质子泵的增殖gydF4y2Ba脲酶gydF4y2Ba这种酶增加了幽门螺旋杆菌在胃酸相关条件下的发病机制gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钾转运atp酶α链1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba芳基烃受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

奥美拉唑缓释胶囊含有奥美拉唑肠溶颗粒配方(因为奥美拉唑是不耐酸的)，因此奥美拉唑的吸收只有在颗粒离开胃后才开始gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

奥美拉唑吸收迅速，在0.5-3.5小时内达到奥美拉唑血浆浓度峰值gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

剂量为20- 40mg时，绝对生物利用度(与静脉给药相比)约为30-40%，这主要是由于系统前代谢。反复服用奥美拉唑缓释胶囊后，奥美拉唑的生物利用度略有提高gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

约0.3 L/kg，对应细胞外水的体积gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

大约95%与人血浆蛋白结合gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

奥美拉唑在肝脏中由细胞色素P450 (CYP)酶系统大量代谢。其代谢的主要部分取决于多态表达的CYP2C19，它负责形成gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba它是血浆中的主要代谢物。其余部分取决于CYP3A4，负责形成gydF4y2Ba奥美拉唑砜gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 奥美拉唑gydF4y2Ba
  • 5-HydroxyomeprazolegydF4y2Ba
  • 5 ' -O-Desmethyl奥美拉唑gydF4y2Ba
  • 奥美拉唑砜gydF4y2Ba
  • 3-HydroxyomeprazolegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

口服单剂量奥美拉唑缓冲溶液后，可忽略不计(如果有的话)数量不变的药物随尿液排出。大部分剂量(约77%)作为至少六种不同的代谢物在尿液中被消除。两种代谢物被鉴定为gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba和相应的gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba。剩余的剂量在粪便中被发现。提示奥美拉唑代谢物在胆道有显著排泄。在血浆中发现了三种代谢物gydF4y2Ba硫化gydF4y2Ba和gydF4y2Ba砜gydF4y2Ba奥美拉唑的衍生物gydF4y2BahydroxyomeprazolegydF4y2Ba。这些代谢物具有很少或没有抗分泌活性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

0.5-1小时(健康人，缓释胶囊)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}
约3小时(肝功能损害)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

健康受试者(缓释胶囊)，全身清除率500 - 600 mL/mingydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

老年人血浆清除率:250 mL/mingydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

肝功能损害血浆清除率:70 mL/mingydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服急性(LD50)gydF4y2Ba: 4000 mg/kg(小鼠)，2210 mg/kg(大鼠)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

过量的症状包括精神错乱、嗜睡、视力模糊、心动过速、恶心、出汗、潮红、头痛和口干。gydF4y2Ba

致癌和突变gydF4y2Ba

在对大鼠进行的为期24个月的研究中，在雄性和雌性动物中发现了与剂量相关的胃类癌肿瘤和ECL细胞增生的显著增加。类癌肿瘤也在接受了切除术或长期使用其他质子泵抑制剂或高剂量h2受体拮抗剂治疗的大鼠中被发现gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

奥美拉唑在一项体外人淋巴细胞染色体畸变研究、两项小鼠体内微核试验中的一项以及一项体内骨髓细胞染色体畸变试验中显示出阳性的致裂作用。奥美拉唑体外试验阴性gydF4y2Ba埃姆斯gydF4y2Ba一种体外小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验，一种体内大鼠肝DNA损伤试验gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在母乳喂养中的使用gydF4y2Ba

有限的资料表明，奥美拉唑可能存在于人乳中。目前还没有关于奥美拉唑对母乳喂养的婴儿或乳汁产量的影响的信息。应考虑母乳喂养的好处以及奥美拉唑的需求水平以及奥美拉唑对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

对生育能力的影响gydF4y2Ba

奥美拉唑口服剂量高达138毫克/公斤/天(约为人类口服剂量的34倍)对大鼠的影响被发现对生育能力和生殖性能没有影响gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
奥美拉唑代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
奥美拉唑作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	等位基因，纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者奥美拉唑代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	等位基因，纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者奥美拉唑代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	代谢产物差，剂量要求低，药效提高gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	奥美拉唑与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	奥美拉唑与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝麦昔利与奥美拉唑联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	奥美拉唑与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与奥美拉唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与奥美拉唑联用可促进代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇与奥美拉唑联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	阿辛诺豆蔻酚与奥美拉唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚与奥美拉唑联用可促进其代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	与奥美拉唑联用可降低乙酰己酰胺的代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 饭前服用。饭前留出30-60分钟。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
奥美拉唑镁gydF4y2Ba	426年qfe7xlkgydF4y2Ba	95382-33-5gydF4y2Ba	KWORUUGOSLYAGD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
奥美拉唑钠gydF4y2Ba	KV03YZ6QLWgydF4y2Ba	95510-70-6gydF4y2Ba	RYXPMWYHEBGTRV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

房gydF4y2Ba/gydF4y2BaAudazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaBelmazolgydF4y2Ba/gydF4y2BaCeprandalgydF4y2Ba/gydF4y2BaDanloxgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesecgydF4y2Ba/gydF4y2BaElgamgydF4y2Ba/gydF4y2BaEmeprotongydF4y2Ba/gydF4y2BaGasecgydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrimutgydF4y2Ba/gydF4y2BaGastrolocgydF4y2Ba/gydF4y2BaIndurgangydF4y2Ba/gydF4y2BaInhibitrongydF4y2Ba/gydF4y2BaLogastricgydF4y2Ba/gydF4y2Ba拥有gydF4y2Ba/gydF4y2BaMepralgydF4y2Ba/gydF4y2BaMopralgydF4y2Ba/gydF4y2BaOlexingydF4y2Ba/gydF4y2BaOmaprengydF4y2Ba/gydF4y2BaOmepralgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmeprazongydF4y2Ba/gydF4y2BaOmeprolgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmezolgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmisecgydF4y2Ba/gydF4y2BaOmizacgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtanolgydF4y2Ba/gydF4y2BaParizacgydF4y2Ba/gydF4y2BaPrazidecgydF4y2Ba/gydF4y2BaPrazolitgydF4y2Ba/gydF4y2BaProcelacgydF4y2Ba/gydF4y2BaRamezolgydF4y2Ba/gydF4y2BaRegulacidgydF4y2Ba/gydF4y2BaSanamidolgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlceralgydF4y2Ba/gydF4y2BaUlcesepgydF4y2Ba/gydF4y2BaUltopgydF4y2Ba/gydF4y2BaZepralgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
领袖奥美拉唑gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-04-24gydF4y2Ba	2014-04-24gydF4y2Ba
拥有gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel有限公司gydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	2021-10-31gydF4y2Ba
拥有gydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel有限公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Losec 10毫克gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1997-04-28gydF4y2Ba	2019-11-16gydF4y2Ba
Losec胶囊10毫克gydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	2000-10-03gydF4y2Ba	2013-12-04gydF4y2Ba
Losec胶囊40mggydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	2003-10-17gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
不能拥有gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel有限公司gydF4y2Ba	2001-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
不能拥有gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel有限公司gydF4y2Ba	2001-02-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nra-omeprazolegydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺拉制药公司gydF4y2Ba	2020-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥美拉唑gydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	2010-02-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-omeprazolegydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-omeprazolegydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-omeprazolegydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba
Auro-omeprazolegydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba	2014-03-26gydF4y2Ba
Ava-omeprazolegydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-11-28gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Bio-omeprazolegydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2016-09-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	2013-01-23gydF4y2Ba	2019-01-04gydF4y2Ba
Jamp-omeprazole博士gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2014-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
24小时奥美拉唑gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅耶尔公司。gydF4y2Ba	2022-05-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aurohealth有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃尔格林有限公司gydF4y2Ba	2021-05-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	缓释胶囊gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2017-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CVS药房公司gydF4y2Ba	2020-09-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bi-MartgydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	折扣药店gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃尔玛百货公司gydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
酸异径管gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	东北制药gydF4y2Ba	2021-07-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿司匹林和奥美拉唑缓释片gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida Therapeutique公司gydF4y2Ba	2019-11-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿司匹林和奥美拉唑缓释片gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida制药公司gydF4y2Ba	2019-07-17gydF4y2Ba	2021-11-30gydF4y2Ba
阿司匹林和奥美拉唑缓释片gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Innovida制药公司gydF4y2Ba	2019-07-17gydF4y2Ba	2022-01-31gydF4y2Ba
奥美拉唑和碳酸氢钠gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	亚马逊服务有限公司gydF4y2Ba	2021-07-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
把奥美拉唑和碳酸氢钠等同起来gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	沃尔玛公司gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奥美拉唑和碳酸氢钠gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	L. Perrigo公司gydF4y2Ba	2017-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
medPREDkitgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲基强的松龙gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Medarbor有限责任公司gydF4y2Ba	2017-12-25gydF4y2Ba	2018-01-15gydF4y2Ba
不适用gydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸氢钠gydF4y2Ba(1100毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	斯特林奈特制药有限公司gydF4y2Ba	2017-07-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pernix疗法gydF4y2Ba	2012-04-27gydF4y2Ba	2016-07-31gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	坎伯兰制药公司gydF4y2Ba	2012-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
美美洛20毫克微丸，28 adetgydF4y2Ba	奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	胶囊、包被微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba

• 质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

奥美拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

奥美拉唑，阿莫西林和甲硝唑gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物gydF4y2Ba
• A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 2-PyridinylmethylsulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba
• 酸还原剂gydF4y2Ba
• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药物gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• 苯并咪唑gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C18底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• 消化性溃疡及胃食管反流病药物(Gord)gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 降胃酸剂gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 质子泵抑制剂gydF4y2Ba
• 服用ppi抑制剂gydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• 亚砜gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于一类有机化合物，称为亚砜基苯并咪唑。它们是多环芳香族化合物，含有一个亚砜基，连接在苯并咪唑基团的2号位置。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯并咪唑gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

SulfinylbenzimidazolesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

展示2更多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba /gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaSulfinylbenzimidazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba

再看12个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

芳香醚、亚砜、吡啶、苯并咪唑(gydF4y2BaCHEBI: 77260gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

KG60484QX9gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

73590-58-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H19N3O3S c1-10-8-18-15(11(2) 16(10) 23) 9-24(21) 17-19-13-6-5-12(曲棍球金牌)7 - 14(13)决赛/ h5-8H 9 h2, 1-4H3, (H, 19日20)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

6-methoxy-2 - [(4-methoxy-3 5-dimethylpyridin-2-yl) methanesulfinyl] 1 h, 3-benzodiazolegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC1 = CC2 = C (C = C1) N = C (N2) (= O) CC1 =数控= C C (OC) = C1C (C)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Arne E. Brandstrom, Bo R. Lamm，“奥美拉唑及其中间体的制备过程。”美国专利US4620008, 1982年10月发布。gydF4y2Ba

US4620008gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Yang YX, Lewis JD, Epstein S, Metz DC:长期质子泵抑制剂治疗与髋部骨折风险。《美国医学协会杂志》上。2006 12月27日;296(24):2947-53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 速释奥美拉唑治疗胃酸相关疾病综述。《药物学专家意见》2005年11月6(14):2501-10。Doi: 10.1517/14656566.6.14.2501。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Higuera-de-la-Tijera F:奥美拉唑/碳酸氢钠治疗胃食管反流病的疗效:一项系统综述。Medwave. 2018年3月14日;18(2):e7179。doi: 10.5867 / medwave.2018.02.7179。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Welage LS, Berardi RR:评价奥美拉唑，兰索拉唑，泮托拉唑和雷贝拉唑在治疗酸相关疾病中的作用。J Am制药协会(华盛顿州)。2000; 1 - 2月40 (1):52 - 62;测试121 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Cederberg C, Andersson T, Skanberg I:奥美拉唑:人体药代动力学和代谢。Scand J Gastroenterol supl 1989;166:33-40;41-2讨论。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Strand DS, Kim D, Peura DA:质子泵抑制剂的25年:一个全面的回顾。肠肝。2017年1月15日;11(1):27-37。doi: 10.5009 / gnl15502。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. McTavish D, Buckley MM, Heel RC:奥美拉唑。对其药理学和在酸相关疾病中的治疗应用的最新综述。药物。1991七月;42(1):138-70。doi: 10.2165 / 00003495-199142010-00008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Langtry HD, Wilde MI:奥美拉唑。对其在非甾体类抗炎药所致幽门螺杆菌感染、胃食管反流病及消化性溃疡中的应用作一综述。药物。1998九月;56(3):447-86。doi: 10.2165 / 00003495-199856030-00012。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Lewin MJ:胃酸分泌的细胞机制和抑制剂。今日毒品(Barc)。1999年10月,35(10):743 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Sachs G, Wallmark B:胃H+，K+- atp酶:奥美拉唑的作用部位。Scand J Gastroenterol supplement 1989;166:3-11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Sachs G, Shin JM, Howden CW:综述文章:质子泵抑制剂的临床药理学。食品药物学杂志2006年6月23日增刊2:2-8。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2006.02943.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 宋俊杰，Kuipers EJ, El-Serag HB:系统综述:消化性溃疡疾病的全球发病率和患病率。食品药物学杂志2009 5月1日;29(9):938-46。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.03960.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Vcev A、Stimac D、Vceva A、Takac B、Pezerovic D、Ivandic A:大剂量奥美拉唑联合阿莫西林、阿奇霉素治疗十二指肠溃疡幽门螺杆菌疗效观察幽门螺杆菌。1999年3月4(1):54-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Scott DR, Sachs G, Marcus EA:酸抑制在幽门螺杆菌根除中的作用。F1000Res。5. 2016年7月19日;doi: 10.12688 / f1000必威国际appresearch.8598.1。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 幽门螺杆菌脲酶在胃炎和消化性溃疡发病机制中的作用。《食品药物学杂志》1996年4月10日增刊1:57-64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. FDA批准药品:塔利西亚阿莫西林、奥美拉唑和利福布汀口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 美国国家卫生研究院StatPearls:奥美拉唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. FDA批准产品:奥美拉唑口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001913gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00455gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07324gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4594gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46509065gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4433gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50241343gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7646gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

77260gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1503gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000180gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450704gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

奥美拉唑gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (1.01 MB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	胃酸缺乏症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba髋部骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨质疏松症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常健康受试者gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	益生菌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	宽容gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	移植器官排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	食物过敏gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 克莱默斯城市发展公司gydF4y2Ba
• 莱克制药公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室佛罗里达公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司gydF4y2Ba
• 德赛医药科技有限公司gydF4y2Ba
• Santarus公司。gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Altura制药公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯特拉制药公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 大西洋生物公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 关注StirolgydF4y2Ba
• 合同包装资源公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司gydF4y2Ba
• CVS药店gydF4y2Ba
• 卫生部中央药房gydF4y2Ba
• Dexcel有限公司gydF4y2Ba
• DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Ftl International Inc.gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
• 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
• 实验室Esteve SA博士gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• Lek制药公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Medsource制药gydF4y2Ba
• 默克公司gydF4y2Ba
• 梅里亚有限公司gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• Perrigo有限公司gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 宝洁公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 标准普尔保健gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Santarus Inc .)gydF4y2Ba
• 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊，缓释;胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊、包被微丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	470.59毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	21个毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	232.8毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	126毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
胶囊;缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
颗粒，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.6毫克/ 1gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00007毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
缓释胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1瓶gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
PriLOSEC 30 20毫克缓释胶囊瓶gydF4y2Ba	459.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zegerid 30 20-1680 mggydF4y2Ba	224.27美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
Zegerid 30 40-1680 mggydF4y2Ba	224.27美元gydF4y2Ba	包gydF4y2Ba
PriLOSEC 30缓释胶囊瓶10毫克gydF4y2Ba	174.37美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
奥美拉唑28 20毫克肠溶标签盒gydF4y2Ba	25.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
奥美拉唑OTC 14 20毫克肠溶标签盒gydF4y2Ba	19.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
PriLOSEC 40mg缓释胶囊gydF4y2Ba	9.59美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑胶囊40毫克gydF4y2Ba	9.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑缓释胶囊40mggydF4y2Ba	7.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Zegerid 40-1100毫克胶囊gydF4y2Ba	7.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Zegerid胶囊20毫克gydF4y2Ba	7.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Zegerid胶囊40毫克gydF4y2Ba	6.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑胶囊20毫克gydF4y2Ba	6.24美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑胶囊20毫克gydF4y2Ba	6.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑胶囊10毫克gydF4y2Ba	5.59美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑粉gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
奥美拉唑缓释胶囊20毫克gydF4y2Ba	4.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑缓释胶囊10毫克gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Losec(缓释片)20毫克胶囊/缓释片gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Losec(缓释片)10毫克胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Losec(缓释胶囊)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-奥美拉唑胶囊/缓释片20 mggydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-奥美拉唑胶囊/缓释片20 mggydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -奥美拉唑(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -奥美拉唑(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
ratio -奥美拉唑(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士奥美拉唑(缓释片)20mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-奥美拉唑10 mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士奥美拉唑(缓释片)10 mg胶囊/缓释片gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zegerid otc 20-1100 mg胶囊gydF4y2Ba	0.78美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
奥美拉唑otc片20毫克gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
奥美拉唑片，20毫克gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
CVS药房奥美拉唑20毫克片剂gydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5690960gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1997-11-25gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba
CA2180535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-03-23gydF4y2Ba	2014-01-05gydF4y2Ba
CA1338377gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1996-06-11gydF4y2Ba	2013-06-11gydF4y2Ba
US6489346gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-03gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6699885gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-03-02gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
USRE45198gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-14gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6645988gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-11-11gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US7399772gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-07-15gydF4y2Ba	2016-07-16gydF4y2Ba
US6150380gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2019-05-10gydF4y2Ba
US6191148gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-02-20gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US6147103gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-11-14gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US6166213gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-12-26gydF4y2Ba	2019-04-09gydF4y2Ba
US5900424gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-05-04gydF4y2Ba	2016-11-04gydF4y2Ba
US6428810gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-08-06gydF4y2Ba	2020-05-03gydF4y2Ba
US9023391gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-05-05gydF4y2Ba	2025-08-16gydF4y2Ba
US6403616gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-06-11gydF4y2Ba	2019-11-15gydF4y2Ba
US5817338gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-10-06gydF4y2Ba	2015-10-06gydF4y2Ba
US5840737gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-11-24gydF4y2Ba	2016-07-15gydF4y2Ba
US6780882gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-08-24gydF4y2Ba	2016-07-15gydF4y2Ba
US6926907gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-08-09gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
US9539214gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-10gydF4y2Ba	2033-03-13gydF4y2Ba
US9364439gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-06-14gydF4y2Ba	2022-05-31gydF4y2Ba
US8206741gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-06-26gydF4y2Ba	2023-02-28gydF4y2Ba
US9987231gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-06-05gydF4y2Ba	2033-01-02gydF4y2Ba
US10076494gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-09-18gydF4y2Ba	2036-12-08gydF4y2Ba
US9603806gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-03-28gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US9498445gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-22gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US9050263gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-06-09gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US10238606gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba
US10835488gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-11-17gydF4y2Ba	2036-12-08gydF4y2Ba
US11135172gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-10-05gydF4y2Ba	2034-02-12gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	155°CgydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	599.991°C在760毫米汞柱gydF4y2Ba	https://www.lookchem.com/Omeprazole/gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.359毫克/毫升gydF4y2Ba	http://www.thepharmajournal.com/archives/2015/vol4issue8/PartA/4-8-12.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.23gydF4y2Ba	http://www.thepharmajournal.com/archives/2015/vol4issue8/PartA/4-8-12.pdfgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.29(酸)，4.77(碱)gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8160492.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.359毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.66gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.43gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	9.29gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	4.77gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	77.1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	93.66米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	37.45gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6326gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5573gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6622gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.968gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.542gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7838gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6175gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6901gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7505gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	０．９０７gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	０．７９６gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7895gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.5692gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8318gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9778gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2254 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	０．７１９gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8977gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 f - 0900000000 - 412912 - cbbcdbd1b34699gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0901000000 - 189 - e81fb724041d50498gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t db101d248a4e861d4c3b——0900000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 f579fb74ac97c56dd3eb——0 - uds - 0900000000gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - eefbf9686f0313da581egydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 363 - d6954875894f433bagydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t d8c64d496f1d9b3ed465——1900000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1669000000 - 51 - f9342d7e4bbd0356b2gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f6t d21755acc44ff2d29cfa——0900000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f80 - 2900000000 - 9989 d19c171c612ea3dcgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - f74adb7f41e2d390b602gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba