克拉霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

克拉霉素gydF4y2Ba是一种大环内酯类抗生素，用于治疗各种细菌感染，如急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、呼吸道感染、无并发症的皮肤感染和幽门螺杆菌感染。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

bixin, bixin Bid, Omeclamox, Prevpac, Voquezna 14天Triplepak 20;500;500gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

克拉霉素gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB01211gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

克拉霉素是一种由红霉素衍生的半合成大环内酯类抗生素，通过与细菌50S核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质的合成。结合抑制肽基转移酶活性，干扰翻译和蛋白质组装过程中的氨基酸易位。克拉霉素可抑菌或杀菌，这取决于生物体和药物浓度。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

克拉霉素(DB01211)的结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:747.9534gydF4y2Ba
单一同位素的:747.476891299gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_38gydF4y2BaHgydF4y2Ba_69gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_13gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 6-O-methyl红霉素gydF4y2Ba
• 6-O-methylerythromycingydF4y2Ba
• 6-O-methylerythromycin一gydF4y2Ba
• 班gydF4y2Ba
• 克拉霉素gydF4y2Ba
• ClarithromycinagydF4y2Ba
• ClarithromycinegydF4y2Ba
• ClarithromycinumgydF4y2Ba
• ClaritromicinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• a - 56268gydF4y2Ba
• 艾伯特- 56268gydF4y2Ba
• te - 031gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

一种治疗急性中耳炎的替代药物gydF4y2Ba流感嗜血杆菌，卡他性支原体，或肺炎链球菌gydF4y2Ba有I型青霉素过敏史的患者。也用于治疗咽炎、扁桃体炎引起的易感者gydF4y2Ba酿脓链球菌gydF4y2Ba以及呼吸道感染，包括急性上颌窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、轻中度社区获得性肺炎、军团病和百日咳。其他适应症包括治疗无并发症的皮肤或皮肤结构感染、幽门螺杆菌感染、十二指肠溃疡疾病、巴尔通体感染、早期莱姆病和脑炎引起的gydF4y2Ba刚地弓形虫gydF4y2Ba(与乙胺嘧啶一起用于感染艾滋病毒的患者)。克拉霉素还可降低隐孢子虫病的发病率，预防α-溶血性(翠绿菌群)链球菌心内膜炎的发生，并可作为一种一级预防gydF4y2Ba鸟型分支杆菌gydF4y2Ba复杂(MAC)菌血症或播散性感染(成人、青少年和晚期HIV感染儿童)。gydF4y2Ba

克拉霉素适用于与gydF4y2BavonoprazangydF4y2Ba和gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba作为联合包装三联疗法来治疗gydF4y2Ba幽门螺杆菌gydF4y2Ba（gydF4y2Ba幽门螺旋杆菌gydF4y2Ba成人感染。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 慢性支气管炎急性细菌性加重(ABECB)gydF4y2Ba
• 急性上颌窦炎gydF4y2Ba
• 细菌感染gydF4y2Ba
• 巴尔通氏体病gydF4y2Ba
• 社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba
• 感染性心内膜炎(IE)gydF4y2Ba
• 莱姆病gydF4y2Ba
• 分枝杆菌感染gydF4y2Ba
• 中耳炎(OM)gydF4y2Ba
• 百日咳gydF4y2Ba
• 链球菌咽炎gydF4y2Ba
• 扁桃体炎链球菌gydF4y2Ba
• 无并发症的皮肤及皮下组织细菌感染gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

克拉霉素是一种大环内酯类抗生素，其活性谱包括许多革兰氏阳性(gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和化脓性链球菌gydF4y2Ba)及革兰氏阴性需氧细菌(gydF4y2Ba流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌gydF4y2Ba)，许多厌氧菌，一些分枝杆菌，和其他一些生物包括gydF4y2Ba支原体，脲原体，衣原体，弓形虫gydF4y2Ba,gydF4y2Ba包柔氏螺旋体gydF4y2Ba．克拉霉素有活性的其他需氧细菌包括gydF4y2Ba肺炎支原体和肺炎支原体gydF4y2Ba．克拉霉素对红霉素敏感生物的体外活性与红霉素相似或高于红霉素。克拉霉素通常是抑菌的，但也可能是杀菌的，这取决于生物体和药物浓度。gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

克拉霉素首先被代谢为14-OH克拉霉素，其具有活性并与母体化合物协同作用。像其他大环内酯一样，它穿透细菌细胞壁，可逆结合细菌核糖体50S亚基23S核糖体RNA的V结构域，阻断氨基酰基转移RNA的易位和多肽合成。克拉霉素也抑制肝微粒体CYP3A4同工酶和p -糖蛋白，一种能量依赖性药物外排泵。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba50S核糖体蛋白L10gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	弗氏志贺菌gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

克拉霉素吸收良好，酸稳定，可随食物服用。gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

~ 70%蛋白结合gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝脏-主要由CYP3A4代谢，导致许多药物相互作用。gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 克拉霉素gydF4y2Ba
  • 14-hydroxyclarithromycingydF4y2Ba
  • N-desmethylclarithromycingydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

每12小时服用250毫克片剂后，大约20%的剂量以克拉霉素的形式随尿液排出，而每12小时服用500毫克片剂后，克拉霉素的尿排出量略高，约为30%。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

3 - 4个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

中毒症状包括腹泻、恶心、味觉异常、消化不良和腹部不适。已观察到高剂量的短暂性听力损失。假膜性结肠炎已报道与克拉霉素的使用。过敏反应，从荨麻疹和轻度皮肤疹到罕见的过敏反应和史蒂文斯-约翰逊综合征也发生过。严重肝功能障碍的罕见病例也有报道。肝衰竭通常是可逆的，但也有死亡的报道。克拉霉素也可能导致牙齿脱色，这种脱色可以通过洗牙来消除。在动物中已观察到胎儿畸形，如心血管缺陷、腭裂和胎儿发育迟缓。克拉霉素可导致QT间期延长。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
克拉霉素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当与克拉霉素联用时，1,2-苯二氮卓类药物的代谢会降低。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	克拉霉素与阿巴美他吡合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	克拉霉素与阿巴那肽联用可增加其代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	与克拉霉素联用可降低阿贝马昔利布的代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与克拉霉素合用可降低阿比特龙的代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与克拉霉素合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	与克拉霉素联用可降低阿昔诺古豆醇的代谢。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	与克拉霉素联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	乙酰己甲胺与克拉霉素合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	乙酰地黄素与克拉霉素合用可使血清浓度升高。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 与食物一起服用。食物增加吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
克拉霉素柠檬酸gydF4y2Ba	16 k08r7ng0gydF4y2Ba	848130-51-8gydF4y2Ba	MDRWXDRMSKEMRE-AZFLODHXSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Klacid XLgydF4y2Ba/gydF4y2BaKlaricid XLgydF4y2Ba/gydF4y2BaMacladingydF4y2Ba/gydF4y2BaNaxygydF4y2Ba/gydF4y2BaVeclamgydF4y2Ba/gydF4y2BaZeclargydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
服用克拉霉素XLgydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2014-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S药物解决方案gydF4y2Ba	2000-03-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2003-12-03gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1993-12-23gydF4y2Ba	2014-12-31gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1991-10-31gydF4y2Ba	2017-04-26gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A S药物解决方案gydF4y2Ba	1991-10-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	1996-07-02gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2000-11-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	2000-03-03gydF4y2Ba	2014-12-10gydF4y2Ba
BiaxingydF4y2Ba	颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	125mg / 5mlgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bgp Pharma UlcgydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-clarithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2007-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-clarithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2007-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-clarithromycin XLgydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-09-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-clarithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-clarithromycingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-09-19gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2005-05-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Blenheim制药公司gydF4y2Ba	2015-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿旃陀制药美国公司gydF4y2Ba	2019-04-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Wockhardt美国有限责任公司gydF4y2Ba	2006-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2014-04-08gydF4y2Ba	2020-10-31gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aa-lansoprazole-amoxicillin-clarithromycingydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/支)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/支)gydF4y2Ba	胶囊;胶囊，缓释;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药公司gydF4y2Ba	2018-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000mg TEDAVİ PAKETİ， 14片gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦İlaÇlari san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HELIPAK 500 + 30 + 1000mg TEDAVİ PAKETİ， 7片gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(370毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦İlaÇlari san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hp-pacgydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/片)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(500毫克/支)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/支)gydF4y2Ba	胶囊;胶囊，缓释;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田gydF4y2Ba	1998-08-18gydF4y2Ba	2021-03-08gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Prasco实验室gydF4y2Ba	2015-03-03gydF4y2Ba	2021-02-28gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士公司gydF4y2Ba	2014-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林，克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2013-09-09gydF4y2Ba	2015-04-30gydF4y2Ba
兰索拉唑，阿莫西林，克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	瑞星健康有限责任公司gydF4y2Ba	2016-10-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	坎伯兰制药公司gydF4y2Ba	2012-04-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Omeclamox-PakgydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林三水合物gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba奥美拉唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pernix疗法gydF4y2Ba	2012-04-27gydF4y2Ba	2016-07-31gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
克拉霉素gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2009-08-06gydF4y2Ba	2009-08-06gydF4y2Ba
克拉酸片剂500mg, 14毫克gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克拉克先生，7孔特先生。萨尔。平板电脑gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培实验室İthalat İhracat ve tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克拉默片剂500毫克，14毫克gydF4y2Ba	克拉霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Atabay kİmya san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A02BD12 -雷贝拉唑，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD14 -伏诺哌嗪，阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD07 -兰索拉唑、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD04 -泮托拉唑、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD09 -兰索拉唑、克拉霉素和替硝唑gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD05 -奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

J01FA09 -克拉霉素gydF4y2Ba

• J01FA -大环内酯类gydF4y2Ba
• J01f -大环内酯类，林肯胺类和链状gramingydF4y2Ba
• J01 -全身使用的抗菌药gydF4y2Ba
• 全身使用的抗感染药gydF4y2Ba

A02BD06 -埃索美拉唑、阿莫西林和克拉霉素gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A02BD11 -泮托拉唑、阿莫西林、克拉霉素和甲硝唑gydF4y2Ba

• A02BD -根除幽门螺杆菌的组合gydF4y2Ba
• A02b -治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• A02 -治疗酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 消化道与代谢gydF4y2Ba
• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 全身使用的抗菌剂gydF4y2Ba
• 全身使用的抗感染药gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
• 消化性溃疡和胃食管反流病的药物(上帝)gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 红霉素及类似药物gydF4y2Ba
• 内酯gydF4y2Ba
• 大环内酯物抗菌gydF4y2Ba
• 大环内酯类gydF4y2Ba
• 大环内酯类，林肯胺类和链状葡聚糖类gydF4y2Ba
• 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
• 其他大环内酯类gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 多酮类化合物gydF4y2Ba
• 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。它们是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

碳水化合物和碳水化合物缀合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

氨基糖甙类gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示9个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

再展示22个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

大环内酯类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 3732gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类及内酯聚酮类(gydF4y2BaC06912gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类及内酯聚酮类(gydF4y2BaLMPK04000014gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
• 分枝杆菌gydF4y2Ba
• 酿脓链球菌gydF4y2Ba
• 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
• 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
• 幽门螺杆菌gydF4y2Ba
• 麻风杆菌gydF4y2Ba
• 鸟型分支杆菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

H1250JIK0AgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

81103-11-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C38H69NO13 c1-15-26-38 (45) 31 (42) 21 (4) 28 (40) 19 (2) 17-37 (9, 47-14) 33 (52-35-29 (41) 25 39 (11) (12) - (3) 48-35) 22 (5) 30 (23 (6) 34 (44) 50-26) 51-27-18-36 (8, 46-13) 32 (43) 24 (7) 49-27 / h19-27 29-33, 35岁,41-43,45 h, 15-18H2, 1-14H3 / t19 - 20 - 21 + 22 + 23 - 24 + 25 +, 26 - 27 +, 29 - 30 +, 31 - 32 + 33 - 35 + 36、37、38 / m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(3 r, 4 s, 5 s, 6 r, 7 r, 9 r, r, 11 12 r, 13, 14 r) 6 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}14-ethyl-12, 13-dihydroxy-4 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}7-methoxy-3, 5, 7, 9, 11日13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2 10-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 1 (C [C@@] (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O1) O [C@H] 1 [C@H] (C) [C@@H] (O (C@) 2 ([H]) O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@@) (C) (C C [C@@H] (C) (= O) [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@] (C) (O) [C@@H] (CC) OC (= O) [C@@H] 1 C) OCgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

刘继华，David A. Riley，“克拉霉素晶型II的制备”。美国专利US5844105, 1997年5月发布。gydF4y2Ba

US5844105gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Malhotra-Kumar S, lammen C, Coenen S, Van Herck K, Goossens H:健康志愿者阿奇霉素和克拉霉素治疗对大环内酯耐药链球菌咽部携带的影响:一项随机、双盲、安慰剂对照研究。《柳叶刀》2007年2月10日;369(9560):482-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Zuckerman JM, Qamar F, Bono BR:大环内酯类，酮内酯类和甘环素类:阿奇霉素，克拉霉素，泰利霉素，替加环素。中华传染病杂志，2009;23(4):997-1026。doi: 10.1016 / j.idc.2009.06.013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Piscitelli SC, Danziger LH, Rodvold KA:克拉霉素和阿奇霉素:新型大环内酯类抗生素。临床药学，1992;11(2):137-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Peters DH, Clissold SP:克拉霉素。综述了其抗菌活性、药代动力学性质及治疗潜力。药物。1992年7月;44(1):117-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 作者未指明:克拉霉素。肺结核(Edinb)。2008年3月,88(2):92 - 5。doi: 10.1016 / s1472 - 9792(08) 70005 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军。红霉素A二水合物的结构、核磁共振光谱和吸湿性研究。中国医药科学，1997,11(11):1239-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. FDA批准产品:VOQUEZNA TRIPLE PAK (vonoprazan片剂;阿莫西林胶囊;克拉霉素片)，共包装用于口服和VOQUEZNA DUAL PAK(伏诺哌赞片;阿莫西林胶囊)共包装供口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015342gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00276gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06912gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

84029gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506489gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10342604gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50404044gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

21212gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3732gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1741gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000085534098gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000410gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449028gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

哭的gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

克拉霉素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 j5agydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 igwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 u18gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 f0dgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (376 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肺部疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	牙周炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	包柔氏螺旋体感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莱姆病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性特发性血小板减少性紫癜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	CYP2C19多态性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗方法gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培制药有限公司gydF4y2Ba
• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• AQ制药公司gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预装包gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
• 直销配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Dorx有限责任公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 药剂师gydF4y2Ba
• Genpharm LPgydF4y2Ba
• 哈金斯公司gydF4y2Ba
• 创新制药公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商有限公司。gydF4y2Ba
• 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 内科总护理公司。gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Promex医疗公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• Rebel分销商公司gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 山山包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
• Stat Rx UsagydF4y2Ba
• statscripts LLCgydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 多巴制药公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 浙江华谊药业有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125mg / 5mlgydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250mg / 5mlgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫升gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.64克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/毫升gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂、覆膜、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊;胶囊，缓释;设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500.000毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125mg / 5mlgydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250mg / 5mlgydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5克gydF4y2Ba
颗粒，用于悬浮液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
胶囊;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba		500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
碧心60片剂250mg瓶gydF4y2Ba	379.5美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
克拉霉素250mg /5ml混悬液100ml瓶gydF4y2Ba	86.23美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
克拉霉素250mg /5ml混悬液50ml瓶gydF4y2Ba	46.56美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
克拉霉素125mg /5ml混悬液100ml瓶gydF4y2Ba	45.24美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
克拉霉素125mg /5ml混悬液50ml瓶gydF4y2Ba	27.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Biaxin XL 24小时片剂500mggydF4y2Ba	6.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比欣xl 500毫克片剂gydF4y2Ba	6.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比亚欣片剂250毫克gydF4y2Ba	6.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
碧欣片剂500毫克gydF4y2Ba	6.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素500毫克24小时片gydF4y2Ba	5.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素片剂500毫克gydF4y2Ba	5.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素片250毫克gydF4y2Ba	4.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素片剂500毫克gydF4y2Ba	4.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
bioxin Bid片剂500mggydF4y2Ba	3.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Biaxin Xl 500mg缓释片gydF4y2Ba	2.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-克拉霉素片剂500毫克gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素片剂500毫克gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素片剂500毫克gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士克拉霉素500毫克片剂gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
bioxin Bid 250mg片剂gydF4y2Ba	1.73美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
克拉霉素100%粉末gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Biaxin 50mg /ml混悬液gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Biaxin 25mg /ml混悬液gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
CA2471102gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-02-08gydF4y2Ba	2017-07-25gydF4y2Ba
CA1328609gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-04-19gydF4y2Ba	2011-04-19gydF4y2Ba
US6010718gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-01-04gydF4y2Ba	2017-04-11gydF4y2Ba
US6551616gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-04-22gydF4y2Ba	2017-06-15gydF4y2Ba
US9186411gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-11-17gydF4y2Ba	2030-08-11gydF4y2Ba
US7977488gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-07-12gydF4y2Ba	2028-08-11gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	220℃gydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.33毫克/升gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.16gydF4y2Ba	麦克法兰等人(1997)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.99(25°C)gydF4y2Ba	麦克法兰等人(1997)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.217毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.18gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	12.46gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强碱性)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	182.91gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	190.79米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	82.03gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5434gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.987gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8674gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7714gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8475gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.622gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8987gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9161gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6672gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8973gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8851gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9258gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8835gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5524gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.898gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.8967gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9294gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7236 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9883gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9038gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3900020000 - 7 - d6e24fdb4aaa06a54bdgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0005 - 0300060900 - 61 - dad109d1b621f69b3bgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900020000 - 0595 f7fefa3c09c779d2gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 8 a6bb2526f5f15604524gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 5 - d02e103d637084e4b49gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000000900 - 9 - b3927ca525e74f19cecgydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 052 - e - 0800070900 - da3f6b9dcca7ec506f23gydF4y2Ba
MS/MS谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0000001900 - bcb836ce99019295a00egydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集来gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba50S核糖体蛋白L10gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

弗氏志贺菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

核糖体的结构成分gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

L10蛋白也是一种翻译抑制蛋白。它通过结合rplJL-rpoBC操纵子的mRNA来控制其翻译(通过相似性)。形成核糖体柄的一部分，扮演一个角色。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

rplJgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P0A7J6gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

50S核糖体蛋白L10gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

17711.38哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 李建军，李建军，李建军，李建军，等。大环内酯类抗生素结合人p8蛋白的鉴定。J抗生素(东京)。2008年5月,61(5):291 - 6。doi: 10.1038 / ja.2008.41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 李建平，李建平，李建平，等。大环内酯类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞翻译和50S核糖体亚基组装的抑制作用。微生物抗药[j] . 1998;4(3):169-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Zuckerman JM, Qamar F, Bono BR:大环内酯类，酮内酯类和甘环素类:阿奇霉素，克拉霉素，泰利霉素，替加环素。中华传染病杂志，2009;23(4):997-1026。doi: 10.1016 / j.idc.2009.06.013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 作者未指明:克拉霉素。肺结核(Edinb)。2008年3月,88(2):92 - 5。doi: 10.1016 / s1472 - 9792(08) 70005 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Champney WS, Burdine R:大环内酯类抗生素对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌50S核糖体亚基组装的抑制作用。抗菌剂，化学，1995,39(9):2141-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	33113.11gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18337gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	46000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18340gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	58884.37gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A18337gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27428gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27431gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压门控内整流钾通道的成孔亚基。通道属性由cAMP和亚单元组装调制。调解快速激活的成分…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q12809gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

126653.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Keseru GM:用传统和全息qSAR方法预测hERG钾通道亲和力。中华生物医学杂志，2003;18;13(16):2773-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLCO1B1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9Y6L6gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

76447.99哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. De Bruyn T, van Westen GJ, Ijzerman AP, Stieger B, De Witte P, Augustijns PF, Annaert PP:基于结构的OATP1B1/3抑制剂的鉴定。中国生物医学工程学报;2013;33(6):1257- 1267。doi: 10.1124 / mol.112.084152。2013年4月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如17- β -葡萄糖醛基雌二醇、牛磺胆酸、三碘甲状腺原氨酸(T3)、白三烯C4、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、甲氧基…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLCO1B3gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9NPD5gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

77402.175哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. De Bruyn T, van Westen GJ, Ijzerman AP, Stieger B, De Witte P, Augustijns PF, Annaert PP:基于结构的OATP1B1/3抑制剂的鉴定。中国生物医学工程学报;2013;33(6):1257- 1267。doi: 10.1124 / mol.112.084152。2013年4月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03gydF4y2Ba