Acetohexamide

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通用名称

Acetohexamide

药物库登录号

DB00414

背景

磺酰脲一种磺酰脲类降糖药，在肝脏中代谢成1-氢己酰胺乙己酰胺已在美国市场停产。

类型

小分子

组

批准，调查，撤回

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

乙己酰胺结构(DB00414)

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重量

平均:324.395
单一同位素的:324.114377828

化学公式

C₁₅H_20.N₂O₄年代

同义词

• (1) - (p-Acetylphenyl磺酰)3-cyclohexylurea
• 1 - [(4-acetylbenzene)磺酰]3-cyclohexylurea 4-acetyl-N——benzenesulfonamide (cyclohexylcarbamoyl)
• Acetohexamid
• Acetohexamida
• Acetohexamide
• Acetohexamide
• Acetohexamidum
• N - (p-Acetylphenylsulfonyl) - N”-cyclohexylurea

外部id

• 33006

药理学

指示

用于治疗2型糖尿病(成人发病)。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

乙酰己酰胺是一种中间作用，第一代口服磺酰脲类药物。它通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素和帮助身体有效利用胰岛素来降低血糖。由于其主要作用于胰腺β细胞，药物只有在有功能的胰腺β细胞可以产生胰岛素颗粒时才有效。乙己酰胺的效力是氯丙酰胺的三分之一，是甲苯丁酰胺的两倍;然而，等剂量的磺脲类药物也有类似的降糖效果。

作用机制

磺脲类如乙己酰胺与依赖于atp的K结合⁺胰腺细胞细胞膜上的通道。这抑制了钾的强直性、超极化流出，从而导致膜上的电势变得更正。这种去极化打开电压门控Ca^{2 +}频道。细胞内钙的增加导致胰岛素颗粒与细胞膜融合的增加，因此增加(亲)胰岛素的分泌。

目标	行动	生物
一个atp敏感内向整流钾通道1	抑制剂	人类

吸收

从胃肠道中迅速吸收的

配送量

不可用

蛋白结合

90％

新陈代谢

在肝脏中广泛代谢为活性代谢物羟己酰胺，其表现出比乙己酰胺更大的降糖效力。羟己酰胺被认为是造成长期低血糖作用的原因。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Acetohexamide
  • Hydroxyhexamide

淘汰路线

不可用

半衰期

母体化合物的消除半衰期为1.3小时，活性代谢物的消除半衰期约为5-6小时。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

口服，大鼠LD₅₀: 5克/公斤;口服，小鼠LD₅₀: >2500 mg/kg。乙己酰胺过量的症状包括饥饿、恶心、焦虑、冷汗、虚弱、嗜睡、昏迷。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abaloparatide	乙酰己酰胺与阿巴帕肽合用可降低疗效。
Abatacept	乙酰己酰胺与阿巴西普联用可促进其代谢。
Abrocitinib	与乙酰己酰胺联用可降低阿溴替尼的代谢。
阿卡波糖	当阿卡波糖与乙酰己酰胺联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔	乙酰己酰胺与乙酰丁醇合用可提高疗效。
Aceclofenac	乙酰己酰胺与乙酰氯芬酸联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。
Acemetacin	乙酰美辛联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。
苊香豆醇	乙酰己酰胺与阿辛诺豆蔻醇联合使用可提高其疗效。
乙酰唑胺	乙酰己酰胺与乙酰唑胺合用可提高治疗效果。
Acetophenazine	乙酰己酰胺与乙苯那嗪合用可降低疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 避免饮酒。
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌

Acetohexamide (Watson)/Dimelin(盐野木精典)/Dymelor(莉莉)/Gamadiabet (Salvat)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
二聚乐片1843 500mg	平板电脑	500 mg / TAB	口服	礼来制药有限公司	1963-12-31	1998-08-04

类别

ATC代码

A10BB31 -乙己酰胺

• A10BB -磺脲类
• A10b -降血糖药物，不包括胰岛素
• A10 -用于糖尿病的药物
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• 酰胺
• 降血糖剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450底物
• 治疗糖尿病的药物
• 胰岛素促分泌素
• 口服降糖
• 砜类
• 磺酰脲类药物
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被一个烷基取代的酮和一个苯基。

王国

有机化合物

超类

有机氧化合物

类

Organooxygen化合物

子课

羰基化合物

直接父

Alkyl-phenylketones

选择父母

Benzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/苯乙酮/苯甲酰衍生物/芳基烷基酮/磺酰脲类药物/有机磺酸及其衍生物/Aminosulfonyl化合物/丙基型1,3-偶极有机化合物/羧酸及其衍生物 /Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再展示3个

基

苯乙酮/Alkyl-phenylketone/Aminosulfonyl化合物/芳香族同单环化合物/芳基烷基酮/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/苯甲酰/羧酸的衍生物 /碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机1,3-偶极化合物/有机氮化合物/有机氧化/有机磺酸或衍生物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/有机磺酸或衍生物/Organosulfur化合物/丙基型1,3-偶极有机化合物/磺酰/磺酰脲类

显示13个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

n -磺酰脲，苯乙酮(CHEBI: 28052）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

QGC8W08I6I

化学文摘号

968-81-0

InChI关键

VGZSUPCWNCWDAN-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H20N2O4S c1-11(18) 12-7-9-14(10-8-12) 22(20、21)17-15 (19)16-13-5-3-2-4-6-13 / h7-10 13 h, 2-6H2, 1 h3 (H2, 16、17、19)

国际命名

(1) - 4-acetylbenzenesulfonyl 3-cyclohexylurea

微笑

CC (= O) C1 = CC = C (C = C) (= O) (= O)数控NC1CCCCC1 (= O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014558

KEGG药物

D00219

KEGG化合物

C06806

PubChem化合物

1989

PubChem物质

46505821

ChemSpider

1912

RxNav

173

ChEBI

28052

ChEMBL

CHEMBL1589

锌

ZINC000018067894

治疗靶点数据库

DAP000922

网页

PA164777011

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Acetohexamide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	葡萄糖耐量受损/2型糖尿病	1
不可用	完成	不可用	2型糖尿病	3.

药物经济学

制造商

• 巴尔实验室公司
• Usl制药公司
• 沃森实验室公司
• 礼来工业公司

外包商

• 巴尔制药
• Murfreesboro药物护理供应

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	500 mg / TAB

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	188 - 190°C	Sigal, M.V Jr.andVanArendonk点;美国专利3,320,312;1967年5月16日;分配给礼来公司。
水溶度	3430 mg/L(37°C)	Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)
logP	2.44	SANGSTER非常肯定(1993)
日志	-2.06	ADME研究，必威国际appUSCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0483毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.72	ALOGPS
logP	1.81	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.31	Chemaxon
pKa(最强基础)	-7.4	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	92.342	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	82.77米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	33.973.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9425
血脑屏障	+	0.8308
Caco-2渗透	-	0.6272
22基板	Non-substrate	0.6406
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8731
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8808
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8538
CYP450 2C9底物	底物	0.6473
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8795
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7171
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.5913
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9133
致癌性	Non-carcinogens	0.8447
生物降解	未准备好生物可降解	0.8033
大鼠急性毒性	2.1793 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8799
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8982

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 03 - di - 8390000000 - 581 eca2d35a4f5f0362a
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 0 - a5c - 9200000000 - 09 - e03cfa3bf5df8c2b45
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:54