乙酰唑胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
乙酰唑胺gydF4y2Ba是一种碳酸酐酶抑制剂，用于治疗心力衰竭引起的水肿或药物，某些类型的癫痫和青光眼。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 乙酰唑胺gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00819gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种碳酸酐酶抑制剂，有时对失神发作有效。它有时也有用的辅助治疗强直阵挛、肌阵挛和强直阵挛发作，特别是在女性癫痫发作或在月经周期的特定时间加重。然而，由于耐受性的迅速发展，其作用往往是短暂的。其抗癫痫作用可能与抑制脑碳酸酐酶有关，其抑制作用导致跨神经元氯梯度增加，氯电流增加，抑制作用增强。(摘自史密斯和雷纳尔，《药理学教科书》1991年第337页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
乙酰唑胺(DB00819)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:222.245gydF4y2Ba
单一同位素的:221.988131458gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-acetylamino-1 3 4-thiadiazole-5-sulfonamidegydF4y2Ba
- 5-acetamido-1 3 4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba
- 5-acetylamino-1 3 4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba
- AcetazolamidgydF4y2Ba
- AcetazolamidagydF4y2Ba
- 乙酰唑胺gydF4y2Ba
- 乙酰唑胺gydF4y2Ba
- AcetazolamidumgydF4y2Ba
- N - [5 - (aminosulfonyl) 1, 3, 4-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
- N - [5 - (aminosulfonyl) 1, 3, 5-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- L 579486年gydF4y2Ba
- nsc - 145177gydF4y2Ba
- 5172卢比gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
辅助治疗:充血性心力衰竭引起的水肿;药物引起的水肿;centrencephalic癫痫;慢性单纯性(开角型)青光眼gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
乙酰唑胺是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，可有效控制体液分泌，治疗某些惊厥紊乱，并在异常体液潴留的情况下促进利尿。乙酰唑胺不是水银利尿剂。相反，它是一种非抑菌磺胺类药物，具有与抑菌磺胺类药物明显不同的化学结构和药理活性。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
乙酰唑胺的抗惊厥活性可能依赖于直接抑制CNS中的碳酸酐酶，从而降低肺泡中的二氧化碳张力，从而增加动脉氧张力。利尿作用依赖于对碳酸酐酶的抑制，导致氢离子在肾小管腔中的有效运输减少。这会导致尿液呈碱性，并增加碳酸氢盐、钠、钾和水的排泄。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶12gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶14gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAquaporin-1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
98％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
3至9小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当乙酰唑胺与1,2-苯二氮杂卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加阿巴卡韦的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 与乙酰唑胺合用可降低阿培昔布的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 与乙酰唑胺合用可降低阿拉布替尼的代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与乙酰唑胺合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加乙酰氯芬酸的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰唑胺与阿塞美辛合用可降低其疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与乙酰唑胺合用可提高乙酰香豆醇的血清浓度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己甲胺与乙酰唑胺合用可提高疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 多喝水。gydF4y2Ba
- 带食物。睡前至少6小时服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 乙酰唑胺钠gydF4y2Ba 429年zt169uhgydF4y2Ba 1424-27-7gydF4y2Ba MRSXAJAOWWFZJJ-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acemit (Medphano)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcemox (Acme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetak(阿肯)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺(微视觉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetazolamax (Pfoshen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzm(伦理)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzol(新化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzomid (Adcock Ingram Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbinib (Edol)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDefiltran (CSP)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiabo(作者)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiacarb (Polpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰唑胺(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰唑胺得宝(Goldshield)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazomid(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiluran (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiuramid (Polpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdemox(奇)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlaumox (Phebra)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlaupax (Omnivision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlupax (Phebra)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHuma-Zolamide (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIopar-SR (FDC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMedene (Pharmaland)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOculten (Acromax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOdemin (Santen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUramox(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZolmide (Vista制药)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AcetazolamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant Canada有限公司Valeant Canada secgydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用乙酰唑胺，USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2010-12-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺静脉500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 惠氏加拿大公司gydF4y2Ba 1998-12-02gydF4y2Ba 2001-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺Pws 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Storz，惠氏加拿大分公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-20gydF4y2Ba 2013-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1998-12-23gydF4y2Ba 2006-03-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺续集gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦妇女保健公司gydF4y2Ba 2000-02-22gydF4y2Ba 2019-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
乙酰唑胺Src 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ SRCgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz，惠氏加拿大分公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 乙酰唑胺标签250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz，惠氏加拿大分公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2000-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基金会gydF4y2Ba 2010-02-09gydF4y2Ba 2011-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
乙酰唑胺gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.;gydF4y2Ba 2021-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-19gydF4y2Ba 2013-07-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 跨步制药科技有限公司gydF4y2Ba 2017-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eywa制药有限公司gydF4y2Ba 2020-01-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2017-11-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 1978-03-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 丹顿制药有限公司Dba罗斯文制药gydF4y2Ba 2021-12-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A S药物解决方案gydF4y2Ba 1997-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba 2011-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AE10 -磺胺类化合物gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染、抗菌药物gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- Antiglaucoma代理gydF4y2Ba
- 抗青光眼制剂和MioticsgydF4y2Ba
- 碳酸酐酶抑制剂gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染及抗菌药物gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- ThiadiazolesgydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 该化合物属于被称为噻二唑磺胺类有机化合物。这些杂环化合物含有一个噻唑环，至少被一个磺酰胺基团取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 唑类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- ThiadiazolesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 磺胺类药一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-acetylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、3、4-thiadiazole-2-sulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 一元羧酸酰胺、磺酰胺、噻二唑(gydF4y2BaCHEBI: 27690gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小分子(gydF4y2Bacpd0 - 1626gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- O3FX965V0IgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-66-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H6N4O3S2 c1-2 (9) 6-3-7-8-4 (12) 13 (5, 10) 11 / h1H3 (H2, 5、10、11)(H, 6、7、9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - (5-sulfamoyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl)乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (= O) NC1 = NN = C (S1) (= O) = O (N)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Angela C. Potts, Mark Gibson，“含有乙酰唑胺的稳定眼科制剂。”美国专利US4888168, 1981年8月发布。gydF4y2Ba
US4888168gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Farzam K, Abdullah M:乙酰唑胺。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:DIAMOX SEQUELS(乙酰唑胺缓释)口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- AA制药公司:乙酰唑胺产品专论[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准的药品:乙酰唑胺(注射用)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014957gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00218gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06805gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1986gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504493gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1909gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 10880gydF4y2Ba
- 167gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27690gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL20gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003813042gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000600gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448018gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AZMgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 乙酰唑胺gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 azmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dmygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 jd0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rj6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ydagydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ydbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 yddgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 zsbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 h4ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 uy4gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示25gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (149 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 缺氧,高度gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 其他未指明的高海拔影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高原反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 缺氧gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管痉挛,脑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 痛觉过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 缺氧,高度gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 其他未指明的高海拔影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Zydus制药美国公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司sub barr实验室公司gydF4y2Ba
- Alra实验室公司gydF4y2Ba
- 阿斯科特霍斯普制药公司div travenol laboratories公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 互助制药公司gydF4y2Ba
- 太郎药业有限公司gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司，中途岛医药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div ben venue实验室公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- X世代制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美国氰胺有限公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场馆实验室有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack Services LLCgydF4y2Ba
- 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- X-Gen制药gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250年1/1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射，粉末，用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ SRCgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 乙酰唑胺500毫克瓶gydF4y2Ba 51.75美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Diamox续片500mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 5.49美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Diamox续药500mg胶囊gydF4y2Ba 5.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰唑胺粉gydF4y2Ba 4.53美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 乙酰唑胺500mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 4.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰唑胺125 mg片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰唑胺250mg片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰唑胺250mg片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 260.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 980 mg/L(30°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.26gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.36gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.2gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.79毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.39gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.55gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 115.04gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 47.36米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 19.16gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8369gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9267gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9507gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9365gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7316gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7817gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9259gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9625gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9037gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8798gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8445gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.802gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8939 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9926gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9449gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.82 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。能使氰酰胺水合成尿素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Puscas I, Coltau M, Pasca R:非甾体抗炎药通过直接作用机制激活碳酸酐酶。中华药理学杂志1996年6月;277(3):1464-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Meierkord H, Grunig F, Gutschmidt U, Gutierrez R, Pfeiffer M, Draguhn A, Bruckner C, Heinemann U:溴化钠:对不同模式的癫痫样活性、细胞外pH变化和gaba能抑制的影响。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000年1月;361(1):25-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Puscas I, Ifrim M, Maghiar T, Coltau M, Domuta G, Baican M, Hecht A:吲哚美辛通过直接作用机制激活碳酸酐酶并拮抗特定的碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺的作用。国际临床药物杂志2001年6月;39(6):265-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Puscas I, Coltau M, Baican M, Domuta G, Hecht A:利尿剂的血管扩张作用依赖于通过直接作用机制抑制血管平滑肌碳酸酐酶。药物临床研究1999;25(6):271-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 癫痫样活动中锥体细胞和中间神经元中碳酸氢盐依赖的去极化电位。中华神经外科杂志。2003,9(5):1337-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。中国生物医学工程杂志2008;14(7):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对骨吸收和破骨细胞分化至关重要(通过相似性)。二氧化碳的可逆水合作用。能使氰酰胺水合成尿素。参与体液分泌的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Avvaru BS, Wagner JM, Maresca A, Scozzafava A, Robbins AH, Supuran CT, McKenna R:碳酸酐酶抑制剂。与乙酰唑酰胺的金刚烷类似物加合的人II亚型的x射线晶体结构驻留在一个利用较少的结合袋比大多数疏水抑制剂。Bioorg Med Chem Lett. 2010年8月1日;20(15):4376-81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。中国生物医学工程杂志2008;14(7):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢钠转运蛋白活性，在pH稳态中起作用。它对于清除视网膜上的酸过载和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Avvaru BS, Wagner JM, Maresca A, Scozzafava A, Robbins AH, Supuran CT, McKenna R:碳酸酐酶抑制剂。与乙酰唑酰胺的金刚烷类似物加合的人II亚型的x射线晶体结构驻留在一个利用较少的结合袋比大多数疏水抑制剂。Bioorg Med Chem Lett. 2010年8月1日;20(15):4376-81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。中国生物医学工程杂志2008;14(7):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba碳酸酐酶12gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA12gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O43570gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39450.615哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。中国生物医学工程杂志2008;14(7):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba碳酸酐酶14gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA14gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9ULX7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶14gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37667.37哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07451gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29557.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Avvaru BS, Wagner JM, Maresca A, Scozzafava A, Robbins AH, Supuran CT, McKenna R:碳酸酐酶抑制剂。与乙酰唑酰胺的金刚烷类似物加合的人II亚型的x射线晶体结构驻留在一个利用较少的结合袋比大多数疏水抑制剂。Bioorg Med Chem Lett. 2010年8月1日;20(15):4376-81。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.082。Epub 2010年6月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氧化碳的可逆水合作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43166gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29658.235哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mincione F, Scozzafava A, Supuran CT:局部作用的碳酸酐酶抑制剂作为抗青光眼药物的发展。中国生物医学工程杂志2008;14(7):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2BaAquaporin-1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 水跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形成一种水特异性通道，为红细胞和肾近端小管的质膜提供对水的高渗透性，从而允许水沿着o…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AQP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29972gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Aquaporin-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28525.68哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 向艳，马波，李涛，于海明，李晓军:乙酰唑胺抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤转移及相关蛋白表达。药物学报。2002年8月;23(8):745-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 慕雪梅，季晓红，马波，于海明，李晓军:[乙酰唑胺对大鼠肾近端小管上皮细胞响应的差异蛋白分析及其与AQP1抑制的关系]。姚雪雪报。2003年3月;38(3):169-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马波，向宇，穆雪梅，李涛，于海明，李晓军:乙酰唑胺和吲哚酚对爪蟾卵母细胞AQP1-cRNA注射渗透水渗透性的影响。药物学报，2004年1月25(1):90-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Oshio K, Song Y, Verkman AS, Manley GT: Aquaporin-1缺失降低渗透水渗透性和脑脊液产生。神经科学进展。2003;86:525-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 向勇，马波，李涛，高金文，余红梅，李晓军:乙酰唑胺对水通道蛋白-1表达及血管生成的抑制作用。药物学报。2004年6月;25(6):812-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Spina E, Pisani F, Perucca E:临床显著的药代动力学药物与卡马西平的相互作用。一个更新。临床药典1996年9月31(3):198-214。doi: 10.2165 / 00003088-199631030-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国眼科学会:乙酰唑胺-对全身用药的考虑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 无钠有机阴离子跨膜转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的清除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出耦合时，起有机阴离子交换器的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环利尿剂和乙酰唑胺通过大鼠肾脏有机阴离子转运体rOAT1的相互作用和转运。中华药理学杂志，2000年10月;295(1):261-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月12日17:06gydF4y2Ba