识别
- 通用名称
- Acetophenazine
- 药物库登录号
- DB01063
- 背景
-
乙苯那嗪是一种中等效力的抗精神病药物。它被用于治疗紊乱和精神病性思维。它也被用来帮助治疗错误的感知(例如幻觉或妄想)。它主要针对多巴胺D2受体。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:411.56
单一同位素的:411.198047877 - 化学公式
- C23H29N3.O2年代
- 同义词
-
- Acetophenazina
- Acetophenazine
- Acetophenazinum
药理学
- 指示
-
用于治疗紊乱和精神病性思维。也用于帮助治疗错误的感知(例如幻觉或妄想)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
苯乙嗪是一种吩噻嗪类抗精神病药，用于精神分裂症和其他精神障碍的治疗。
- 作用机制
-
苯丙那嗪阻断大脑突触后中缘多巴胺能D1和D2受体;抑制下丘脑和垂体激素的释放，并被认为抑制网状激活系统，从而影响基础代谢、体温、清醒、血管舒缩张力和呕吐。
目标 行动 生物 一个多巴胺D2受体 拮抗剂人类 U雄性激素受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当苯丙那嗪与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 醋丁洛尔 乙酰丁醇与乙苯那嗪合用可提高血清浓度。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与乙苯那嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与乙苯那嗪合用可降低疗效。 Aclidinium 乙酰苯那嗪可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当苯丙那嗪与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当苯丙那嗪与阿芬太尼联合使用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。 阿利马嗪 当苯丙那嗪与阿里马嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Almasilate Almasilate可导致对乙苯那嗪的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Almotriptan 当阿莫曲坦联合乙苯那嗪时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Acetophenazine顺丁烯二酸盐 3 p5hnu5jtc 5714-00-1 NUKVZKPNSKJGBK-SPIKMXEPSA-N - 国际/其他品牌
- Tindal(先灵葆雅)
类别
- ATC代码
- N05AB07 -苯那嗪
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物吩噻嗪类。这些是含有吩噻嗪部分的多环芳香族化合物，这是一个线性三环系统，由一个对噻嗪环连接的两个苯环组成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzothiazines
- 子课
- 吩噻嗪类
- 直接父
- 吩噻嗪类
- 选择父母
- Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/苯乙酮/芳基烷基酮/N-alkylpiperazines/1, 4-thiazines/三烷基胺/1, 2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇 再展示3个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1, 4-diazinane/苯乙酮/酒精/链烷醇胺/Alkyldiarylamine/胺/芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基酮 显示21更多
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 吩噻嗪，N-(2-羟乙基)哌嗪，N-烷基哌嗪(CHEBI: 2401）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8620年h6k4qh
- 化学文摘号
- 2751-68-0
- InChI关键
- WNTYBHLDCKXEOT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H29N3O2S c1-18(28) 19-7-8-23-21(17 - 19) 26日(20-5-2-3-6-22)湖人还是以29比23(20)小牛10-4-9-24-11-13-25 (14-12-24)10-4-9-24-11-13-25 / h2-3, 5 - 8, 17日,27 h, 4, 9-16H2 1 h3
- 国际命名
-
1 - (10 - {3 - [4 - (2-hydroxyethyl) piperazin-1-yl]丙}-10 h-phenothiazin-2-yl) ethan-1-one
- 微笑
-
CC (= O) C1 = CC = C2SC3 = C (C = CC = C3) N (CCCN3CCN (CCO) CC3) C2 = C1
参考文献
- 合成参考
- US2985654
- 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015196
- KEGG化合物
- C06807
- PubChem化合物
- 17676
- PubChem物质
- 46507036
- ChemSpider
- 16708
- BindingDB
- 82475
- 16735
- ChEBI
- 2401
- ChEMBL
- CHEMBL1085
- 锌
- ZINC000022446634
- 治疗靶点数据库
- DAP000844
- 网页
- PA164781360
- 维基百科
- Acetophenazine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 167 - 168.5 夏洛克，M.H.和斯珀伯，n;美国专利2985654;1961年5月23日;分配给先灵公司 logP 2.62 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0601毫克/毫升 ALOGPS logP 3.48 ALOGPS logP 2.65 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 15.46 Chemaxon pKa(最强基础) 7.78 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 47.022 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 121.7米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 46.683. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9893 血脑屏障 + 0.9469 Caco-2渗透 - 0.5303 22基板 底物 0.846 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8809 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.6834 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5248 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6788 CYP450 2D6衬底 底物 0.7697 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.644 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.8354 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9186 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8979 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8746 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7426 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0．5 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.817 致癌性 Non-carcinogens 0.891 生物降解 未准备好生物可降解 0.9893 大鼠急性毒性 2.7720 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8509 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7117
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 0 - h2f - 7962200000 - 29 - f2e9055979e0add70b 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 钾通道调节活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- 非典型抗精神病药物:作用机制。《精神病学杂志》2002年2月;47(1):27-38。［文章］
- Tam SW, Cook L: Sigma阿片类药物和某些抗精神病药物相互抑制(+)-[3H] SKF 10047和[3H]氟哌啶醇在豚鼠脑膜中的结合。中国科学院学报(自然科学版)1984年9月31日。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……
- 基因名字
- 基于“增大化现实”技术
- Uniprot ID
- P10275
- Uniprot名字
- 雄性激素受体
- 分子量
- 98987.9哒
参考文献
- Bisson WH, Cheltsov AV, Bruey-Sedano N, Lin B, Chen J, Goldberger N, May LT, Christopoulos A, Dalton JT, Sexton PM, Zhang XK, Abagyan R:市售药物非甾体类支架抗雄激素活性的发现。美国国立科学院学报。2007 7月17日;104(29):11927-32。Epub 2007年7月2日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:21