醋丁洛尔gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
醋丁洛尔gydF4y2Ba是一种选择性β1受体拮抗剂，用于管理高血压和成人室性早搏。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
SectralgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 醋丁洛尔gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01193gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
心脏选择性肾上腺素能拮抗剂对支气管受体影响不大。该药物具有稳定和奎尼丁类作用的心律，以及微弱的固有拟交感神经作用。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
乙酰丁醇的结构(DB01193)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:336.4259gydF4y2Ba
单一同位素的:336.204907394gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±)醋丁洛尔gydF4y2Ba
- 3“-acetyl-4”——(2-hydroxy-3 - (isopropylamino)丙氧基)butyranilidegydF4y2Ba
- 5“-butyramido-2”——(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)苯乙酮gydF4y2Ba
- 醋丁洛尔gydF4y2Ba
- AcebutololumgydF4y2Ba
- AcetobutololgydF4y2Ba
- N - (3-acetyl-4 - [2-hydroxy-3 (isopropylamino)丙氧基)苯基)butanamidegydF4y2Ba
- N - [3-acetyl-4 - [2-hydroxy-3 -((1 -甲基乙基)氨基)丙氧基)苯基]butanamidegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于成人高血压和室性早搏的治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
乙酰丁醇是一种心脏选择性，β -肾上腺素受体阻断剂，在其治疗有效剂量范围内具有轻微的内源性拟交感神经活性(ISA)。一般来说，受体阻滞剂可以减少心脏的工作量，让心脏更有规律地跳动。与非选择性β -拮抗剂相比，Acebutolol在休息和肾上腺素刺激后对外周血管ß2受体的拮抗作用较小。低剂量的乙丁醇产生的支气管收缩证据比非选择性药物如心得安少，但比阿替洛尔多。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
乙酰丁醇是一种选择性β1受体拮抗剂。肾上腺素激活β1受体使心率和血压升高，心脏消耗更多的氧气。乙酰丁醇阻断这些受体，降低心率和血压。这种药物有与肾上腺素相反的作用。此外，受体阻滞剂还能阻止肾素的释放，肾素是肾脏产生的一种导致血管收缩的激素。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从Gl束中很好地吸收，母体化合物的绝对生物利用度约为40%。在gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
26%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
受广泛的第一次肝脏生物转化(主要是二乙酰氯)。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
通过肾脏排泄约占30% - 40%，通过非肾脏机制约占50% - 60%，包括排泄到胆汁和直接通过肠壁。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
血浆消除半衰期约为3至4小时。其代谢物二乙酰氯的半衰期为8至13小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量用药的症状包括极度心动过缓、晚期房室传导阻滞、室内传导缺陷、低血压、严重充血性心力衰竭、癫痫发作，易感患者还会出现支气管痉挛和低血糖。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 醋丁洛尔行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 当乙酰丁醇与阿巴巴拉肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 与Abatacept合用可增加乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 乙酰丁醇与阿比特龙合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与乙酰丁醇合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 与乙酰丁醇合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己甲胺与乙酰丁醇合用可提高疗效。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 乙酰丁醇与乙酰非那嗪合用可提高血清中乙酰丁醇的浓度。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当乙酰丁醇与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 不论是否进食。食物会降低吸收率和最大浓度，但临床意义不显著。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba B025Y34C54gydF4y2Ba 34381-68-5gydF4y2Ba KTUFKADDDORSSI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 购物(拜耳)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 醋丁洛尔- 400gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2022-07-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 醋丁洛尔- 100gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2022-07-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 醋丁洛尔- 200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2022-07-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Monitan 100gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-09-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Monitan 200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2007-01-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Monitan 400gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2007-01-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Monitan标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1995-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKARE公司。gydF4y2Ba 2009-12-14gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal Pharmaceuticals of New York LlcgydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医师全面护理有限公司gydF4y2Ba 2005-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2022-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1995-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKARE公司。gydF4y2Ba 2009-12-14gydF4y2Ba 2020-02-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvPAKgydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2010-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvPAKgydF4y2Ba 2010-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C07AB04——醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇和噻嗪类gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AntagonistsgydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 阻断剂和噻嗪类药物gydF4y2Ba
- 选择性阻断剂gydF4y2Ba
- 选择性阻断剂和噻嗪类药物gydF4y2Ba
- β受体阻断剂(Beta1选择性)gydF4y2Ba
- Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统药物gydF4y2Ba
- PhenoxypropanolaminesgydF4y2Ba
- PropanolaminesgydF4y2Ba
- 丙醇gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被一个烷基取代的酮和一个苯基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 羰基化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Alkyl-phenylketonesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯乙酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单羧酸酰胺、仲氨基化合物、醚、芳香酰胺、乙醇胺、丙醇胺(gydF4y2BaCHEBI: 2379gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 67年p356d8ghgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 37517-30-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H28N2O4 c1-5-6-18 (23) 20-14-7-8-17 (16 (9-14) 13 (4) 21) 24-11-15 (22) 24-11-15 (2) 3 / h7-9, 12日,15日,19日,22 H, 5 - 6, 10-11H2, 1-4H3, (H, 20日,23)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - (3-acetyl-4 - {2-hydroxy-3 - ((propan-2-yl)氨基)丙氧基}苯)butanamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
预备(= O) NC1 = CC = C (OCC (O)数控(C) C) C (= C1) C = O (C)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US3857952gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015324gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02338gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06803gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1978gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509113gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1901gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 25755gydF4y2Ba
- 149gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2379gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL642gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000484gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448011gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 醋丁洛尔gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba保留射血分数心力衰竭(HFpEF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭,心脏舒张gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝血管瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(Hypertension)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房纤颤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 药物利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 医师全面护理公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- Promius制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 醋丁洛尔hcl粉gydF4y2Ba 7.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Sectral 400mg胶囊gydF4y2Ba 4.48美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Sectral 200mg胶囊gydF4y2Ba 3.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸乙酰丁醇400毫克胶囊gydF4y2Ba 1.39美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰丁醇400毫克胶囊gydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Sectral 400mg片gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸乙酰丁醇200mg胶囊gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 乙酰丁醇200mg胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Sectral 200mg片gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰丁醇400mg片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰丁醇400mg片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acebutolol (S型)400mg片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acebutolol 400 mg片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺伏-乙酰托洛尔400 mg片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nua - acebutolol 400 mg片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Rhotral 400mg片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sectral 100mg片gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰丁醇200mg片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰丁醇200mg片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acebutolol (S型)200mg片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acebutolol 200mg片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺和乙酰丁醇200mg片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nua - acebutolol 200mg片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Rhotral 200mg片gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰丁醇100 mg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乙酰丁醇100 mg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acebutolol (S型)100 mg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acebutolol 100 mg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃-乙酰丁醇100 mg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba nua - acebutolol 100 mg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Rhotral 100 mg片gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 136 - 138gydF4y2Ba 默克索引13gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 259毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.71gydF4y2Ba Hansch, c等人(1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.83gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.172毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.43gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.53gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.91gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.65gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 87.66gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 94.87米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.51gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7378gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8557gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8664gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9466gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8102gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5752gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8721gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9639gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.849gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8538gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0487 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9821gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8555gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS光谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体将肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- van den Meiracker AH, Man in 't Veld AJ, Fischberg DJ, Molinoff PB, van Eck HJ, Boomsma F, Derkx FH, Schalekamp MA: acebutolol对全身和肾脏血液动力学、体液体积、儿茶酚胺、活性肾素、醛酮和淋巴细胞β -肾上腺素受体密度的急性和长期影响。心血管药物。1988年4月;11(4):413-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- T:部分β - 1激动剂acebutolol, xamoterol, H142/08和H201/70的β - 1肾上腺素受体刺激效应的表征。中华药理学杂志1989年5月2日;164(1):121-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- β -受体阻滞剂对赤蜡菌急性毒性的预测和实验验证。环境毒物化学。2005年10月24(10):2470-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- β -肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2肾上腺素能受体将肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- β -受体阻滞剂对赤蜡菌急性毒性的预测和实验验证。环境毒物化学。2005年10月24(10):2470-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志强，沈宏，邓晓峰，陈晓明，张志强:β -肾上腺素受体拮抗剂在大鼠心肌细胞中的拮抗作用。中华药理学杂志，1999,12(4):895-902。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lima JJ: β -肾上腺素受体占用和β -拮抗剂诱导的内源性拟交感神经活性受体下调之间的关系。接收信号转导研究。1996年9 - 11月;16(5-6):357-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责新陈代谢的许多药物和环境化学物质，它氧化。它参与抗心律失常药物、肾上腺素受体拮抗剂、三环等药物的代谢。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物耗尽法在评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP亚型中的应用。Drug Metab Pharmacokinet. 2016年12月;31(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016年9月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- β -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防性治疗。毒理学杂志，2006年12月，2(6):981-1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Troutman MD, Thakker DR:新的实验参数来量化肠道上皮细胞培养模型中p -糖蛋白对化合物吸收和分泌运输的调节。2003年8月;20(8):1210-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄文华，陈文敏，陈文敏，陈文敏。p -糖蛋白在大鼠小肠上皮细胞中的作用:p -糖蛋白在大鼠小肠上皮细胞中的作用。药学杂志，1996年10月;48(10):1083-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月05日21:31gydF4y2Ba