细胞色素P450 1B1

细节

的名字
细胞色素P450 1B1
同义词
  • 1.14.14.1
  • CYPIB1
基因名字
CYP1B1
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0016314 |细胞色素P450 1 b1 MGTSLSPNDPWPLNPLSIQQTTLLLLLSVLATVHVGQRLLRQRRRQLRSAPPGPFAWPLI GNAAAVGQAAHLSFARLARRYGDVFQIRLGSCPIVVLNGERAIHQALVQQGSAFADRPAF ASFRVVSGGRSMAFGHYSEHWKVQRRAAHSMMRNFFTRQPRSRQVLEGHVLSEARELVAL LVRGSADGAFLDPRPLTVVAVANVMSAVCFGCRYSHDDPEFRELLSHNEEFGRTVGAGSL VDVMPWLQYFPNPVRTVFREFEQLNRNFSNFILDKFLRHCESLRPGAAPRDMMDAFILSA EKKAAGDSHGGGARLDLENVPATITDIFGASQDTLSTALQWLLLLFTRYPDVQTRVQAEL DQVVGRDRLPCMGDQPNLPYVLAFLYEAMRFSSFVPVTIPHATTANTSVLGYHIPKDTVVFvnqwsvnhdplkwpnpenfdparfldkdglinkdltsrvmifsvgkrrcigeelskmql flfisilahqcdfranpnepakmnfsygltikpksfkvnvtlresmelldsavqnlqake TCQ
残馀数
543
分子量
60845.33
理论π
9.23
去分类
功能
芳香化酶活性/血红素结合/铁离子结合/单氧酶活动/氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子/氧气结合
流程
血管生成/花生四烯酸的代谢过程/血管形态发生/细胞粘附/细胞芳香化合物代谢过程/细胞对过氧化氢的反应/细胞对有机环化合物的反应/胶原纤维组织/内皮细胞迁移/内皮细胞-细胞粘附/环氧合酶P450途径/雌激素代谢过程/氧化应激作用下的凋亡信号通路/膜脂分解代谢过程/整合素介导的细胞粘附负调控/细胞迁移负调控/细胞增殖负调控/NF-kappaB转录因子活性的负调控/一氧化氮生物合成过程/-羟化酶P450途径/氧化还原过程/血管生成的正向调节/凋亡过程的正向调节/正向调节JAK-STAT级联/正向调节血管内皮生长因子的产生/活性氧代谢过程的调节/对有毒物质的反应/视网膜血管形态发生/视网膜代谢过程/视黄醇代谢过程/小分子代谢过程/类固醇代谢过程/固醇代谢过程/毒素代谢过程/小梁网发育/视觉感知/异生物代谢过程
组件
内质网膜/线粒体
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化各种结构上不相关的化合物,包括类固醇、脂肪酸、类维生素a和异种生物。优先氧化17 - β -雌二醇为致癌的4-羟基衍生物,并将多种前致癌化合物氧化为其活化形式,包括多环芳烃。通过去除细胞氧合产物促进血管生成,从而减少氧化应激,释放抗血管生成因子THBS2,进而允许内皮细胞迁移,细胞粘附和毛细血管形态发生。这些变化与内皮型一氧化氮合酶活性和一氧化氮合成有关。在血管生成过程中,通过调节细胞内氧化状态和NF-kappa-B的表达和/或活性,在调节血管周细胞增殖、迁移和存活中发挥重要作用。通过调节POSTN的表达,有助于氧化内稳态和小梁网组织的超微结构组织和功能。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
内质网膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0016315 |细胞色素P450 1 b1 (CYP1B1) ATGGGCACCAGCCTCAGCCCGAACGACCCTTGGCCGCTAAACCCGCTGTCCATCCAGCAG ACCACGCTCCTGCTACTCCTGTCGGTGCTGGCCACTGTGCATGTGGGCCAGCGGCTGCTG AGGCAACGGAGGCGGCAGCTCCGGTCCGCGCCCCCGGGCCCGTTTGCGTGGCCACTGATC GGAAACGCGGCGGCGGTGGGCCAGGCGGCTCACCTCTCGTTCGCTCGCCTGGCGCGGCGC TACGGCGACGTTTTCCAGATCCGCCTGGGCAGCTGCCCCATAGTGGTGCTGAATGGCGAG CGCGCCATCCACCAGGCCCTGGTGCAGCAGGGCTCGGCCTTCGCCGACCGGCCGGCCTTC GCCTCCTTCCGTGTGGTGTCCGGCGGCCGCAGCATGGCTTTCGGCCACTACTCGGAGCACTGGAAGGTGCAGCGGCGCGCAGCCCACAGCATGATGCGCAACTTCTTCACGCGCCAGCCG CGCAGCCGCCAAGTCCTCGAGGGCCACGTGCTGAGCGAGGCGCGCGAGCTGGTGGCGCTG CTGGTGCGCGGCAGCGCGGACGGCGCCTTCCTCGACCCGAGGCCGCTGACCGTCGTGGCC GTGGCCAACGTCATGAGTGCCGTGTGTTTCGGCTGCCGCTACAGCCACGACGACCCCGAG TTCCGTGAGCTGCTCAGCCACAACGAAGAGTTCGGGCGCACGGTGGGCGCGGGCAGCCTG GTGGACGTGATGCCCTGGCTGCAGTACTTCCCCAACCCGGTGCGCACCGTTTTCCGCGAA TTCGAGCAGCTCAACCGCAACTTCAGCAACTTCATCCTGGACAAGTTCTTGAGGCACTGC GAAAGCCTTCGGCCCGGGGCCGCCCCCCGCGACATGATGGACGCCTTTATCCTCTCTGCGGAAAAGAAGGCGGCCGGGGACTCGCACGGTGGTGGCGCGCGGCTGGATTTGGAGAACGTA CCGGCCACTATCACTGACATCTTCGGCGCCAGCCAGGACACCCTGTCCACCGCGCTGCAG TGGCTGCTCCTCCTCTTCACCAGGTATCCTGATGTGCAGACTCGAGTGCAGGCAGAATTG GATCAGGTCGTGGGGAGGGACCGTCTGCCTTGTATGGGTGACCAGCCCAACCTGCCCTAT GTCCTGGCCTTCCTTTATGAAGCCATGCGCTTCTCCAGCTTTGTGCCTGTCACTATTCCT CATGCCACCACTGCCAACACCTCTGTCTTGGGCTACCACATTCCCAAGGACACTGTGGTT TTTGTCAACCAGTGGTCTGTGAATCATGACCCACTGAAGTGGCCTAACCCGGAGAACTTT GATCCAGCTCGATTCTTGGACAAGGATGGCCTCATCAACAAGGACCTGACCAGCAGAGTGatgattttttcagtgggcaaaaggggggcgaagaactttctaagatgcagcttcttcatctccctccatcctcaccagagggcgaaaatgaatcagttggtctaaccataaccaccatatgtc actcagagagtccatggagctccttccaaaatatagaggaa acttgccaataa
染色体的位置
2
轨迹
p21 2
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q16678
UniProtKB条目名称 CP1B1_HUMAN
GenBank蛋白ID 501031
基因库基因ID U03688
GenAtlas ID CYP1B1
HGNC ID HGNC: 2597
一般引用
  1. Sutter TR, Tang YM, Hayes CL, Wo YY, Jabs EW, Li X, Yin H, Cody CW, Greenlee WF:人类二恶英诱导mRNA的完整cDNA序列确定了一个新的细胞色素P450基因亚家族,该基因可定位于染色体2。生物化学杂志,1994 5月6日;269(18):13092-9。[文章
  2. Tang YM, Wo YY, Stewart J, Hawkins AL, Griffin CA, Sutter TR, Greenlee WF:人细胞色素P450 CYP1B1基因的分离与鉴定。生物化学杂志1996年11月8日;271(45):28324-30。[文章
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  4. Shimada T, Watanabe J, Kawajiri K, Sutter TR, Guengerich FP, Gillam EM, Inoue K:多态人细胞色素p4501b1变异体的催化性能。致癌学。1999年8月20(8):1607-13。doi: 10.1093 / carcin / 20.8.1607。[文章
  5. Vincent A, Billingsley G, Priston M, Williams-Lyn D, Sutherland J, Glaser T, Oliver E, Walter MA, Heathcote G, Levin A, Heon E:彼得斯异常患者CYP1B1的表型异质性:突变。中华医学杂志2001年5月;38(5):324-6。[文章
  6. Choudhary D, Jansson I, Stoilov I, Sarfarazi M, Schenkman JB:人和小鼠细胞色素P450 1b1对类维生素a和花生四烯酸的代谢。2004年8月;32(8):840-7。[文章
  7. 张海红,金淑云,康继勇,朴世生,柳世生,安涛,尹春春:酸性磷脂和氘同位素对CYP1B1底物氧化的影响。生物化学杂志,2012 11月152(5):433-42。doi: 10.1093 / jb / mvs087。Epub 2012年8月9日。[文章
  8. Nishida CR, Everett S, Ortiz de Montellano PR: CYP1B1雌二醇羟基化的特异性决定因素。Mol Pharmacol. 2013 Sep;84(3):451-8。doi: 10.1124 / mol.113.087700。Epub 2013年7月2日。[文章
  9. Poon CH, Wong TY, Wang Y, Tsuchiya Y, Nakajima M, Yokoi T, Leung LK:柑橘黄酮柚皮素通过拮抗外源性反应元件结合抑制CYP1B1的转激活。中国生物医学工程学报,2013年5月;109(9):1598-605。doi: 10.1017 / S0007114512003595。Epub 2012年8月31日[文章
  10. 王a, Savas U, Stout CD, Johnson EF: α -萘黄酮与人细胞色素P450 1B1复合物的结构表征。中国生物化学杂志,2011 2月18日;286(7):5736-43。doi: 10.1074 / jbc.M110.204420。Epub 2010年12月8日。[文章
  11. Bejjani BA, Lewis RA, Tomey KF, Anderson KL, Dueker DK, Jabak M, Astle WF, Otterud B, Leppert M, Lupski JR:细胞色素P4501B1基因CYP1B1突变是沙特阿拉伯原发性先天性青光眼的主要原因。中华医学杂志。1998年2月;62(2):325-33。[文章
  12. Stoilov I, Akarsu AN, Alozie I, Child A, Barsoum-Homsy M, Turacli ME, Or M, Lewis RA, Ozdemir N, Brice G, Aktan SG, Chevrette L, cola - prados M, Sarfarazi M:序列分析和同源建模表明,2p21原发性先天性青光眼是由细胞色素P4501B1的合叶区或保守核心结构的突变引起的。Am J Hum Genet。1998年3月62(3):573-84。[文章
  13. Bailey LR, Roodi N, Dupont WD, Parl FF:乳腺癌细胞色素P450 1B1 (CYP1B1)多态性与类固醇受体状态的关系。癌症杂志1998年11月15日;58(22):5038-41。[文章
  14. Plasilova M, Stoilov I, Sarfarazi M, Kadasi L, Ferakova E, Ferak V:斯洛伐克吉普赛人(Roms)原发性先天性青光眼患者中单祖先CYP1B1突变的鉴定。中华医学杂志1999年4月36(4):290-4。[文章
  15. Bejjani BA, Stockton DW, Lewis RA, Tomey KF, Dueker DK, Jabak M, Astle WF, Lupski JR:在分离原发性先天性青光眼的近交系人群中,CYP1B1的多重突变和不完全外显表明,原发性先天性青光眼发生频繁的新生事件和显性修饰位点。中国分子生物学杂志。2000 2月12日;9(3):367-74。[文章
  16. Ohtake Y, Kubota R, Tanino T, Miyata H, masima Y:日本原发性先天性青光眼患者细胞色素P4501B1基因(CYP1B1)的新复合杂合突变。眼科遗传病杂志2000年9月21日(3):191-3。[文章
  17. 渡边J, Shimada T, Gillam EM, Ikuta T, Suemasu K, Higashi Y, Gotoh O, Kawajiri K: CYP1B1基因多态性与乳腺癌和肺癌发病率的关系药物遗传学。2000年2月;10(1):25-33。[文章
  18. masima Y, Suzuki Y, Sergeev Y, Ohtake Y, Tanino T, Kimura I, Miyata H, Aihara M, tanhara H, Inatani M, Azuma N, Iwata T, Araie M:日本原发性先天性青光眼患者中新型细胞色素P4501B1 (CYP1B1)基因突变。投资眼科视觉科学2001年9月42(10):2211-6。[文章
  19. Vincent AL, Billingsley G, Buys Y, Levin AV, Priston M, Trope G, Williams-Lyn D, Heon E:早发性青光眼的双基因遗传:CYP1B1,一个潜在的修饰基因。中国科学院学报。2002年2月;70(2):448-60。Epub 2002年1月3日[文章
  20. Panicker SG, Reddy AB, Mandal AK, Ahmed N, Nagarajaram HA, Hasnain SE, Balasubramanian D:印度家系中家族原发性先天性青光眼新突变的鉴定。投资眼科视觉科学2002年5月;43(5):1358-66。[文章
  21. Stoilov IR, Costa VP, Vasconcellos JP, Melo MB, Betinjane AJ, Carani JC, Oltrogge EV, Sarfarazi M:巴西原发性先天性青光眼的分子遗传学。投资眼科视觉科学2002年6月;43(6):1820-7。[文章
  22. Aklillu E, Oscarson M, Hidestrand M, Leidvik B, Otter C, Ingelman-Sundberg M:埃塞俄比亚人群中发现的6种不同的CYP1B1酶多态性的功能分析。Mol Pharmacol. 2002年3月61(3):586-94。[文章
  23. Chakrabarti S、Komatireddy S、Mandal AK、Balasubramanian D:基因符号:CYP1B1。疾病:青光眼,原发性先天性。Hum Genet。2003年11月;113(6):556。[文章
  24. 王晓燕,王晓燕,王晓燕,等。原发性先天性青光眼患者细胞色素P450 1B1 (CYP1B1)基因突变分析。hummutat . 2003年12月22(6):496。[文章
  25. Sitorus R, Ardjo SM, Lorenz B, Preising M:印度尼西亚和欧洲原发性先天性青光眼患者CYP1B1基因分析。中华医学杂志2003年1月;40(1):e9。[文章
  26. Melki R, Colomb E, Lefort N, Brezin AP, Garchon HJ:法国早期原发性开角型青光眼患者CYP1B1基因突变。中华医学杂志2004年9月41(9):647-51。[文章
  27. Reddy AB、Kaur K、Mandal AK、Panicker SG、Thomas R、Hasnain SE、Balasubramanian D、Chakrabarti S:印度原发性先天性青光眼患者CYP1B1基因突变谱分析Mol Vis. 2004 9月30日;10:696-702。[文章
  28. Curry SM, Daou AG, Hermanns P, Molinari A, Lewis RA, Bejjani BA:厄瓜多尔细胞色素P4501B1突变仅导致部分原发性先天性青光眼。眼科Genet 2004年3月25日(1):3-9。[文章
  29. Alfadhli S, Behbehani A, Elshafey A, Abdelmoaty S, Al-Awadi S:科威特原发性先天性青光眼的分子和临床评价。美国眼科杂志2006年3月141(3):512-6。[文章
  30. Acharya M, Mookherjee S, Bhattacharjee A, Bandyopadhyay AK, Daulat Thakur SK, Bhaduri G, Sen A, Ray K: CYP1B1在印度少年性POAG患者中的主要作用。Mol Vis. 2006年4月20日;12:99 -404。[文章
  31. Chavarria-Soley G、Michels-Rautenstrauss K、Pasutto F、Flikier D、Flikier P、Cirak S、Bejjani B、Winters DL、Lewis RA、Mardin C、Reis A、Rautenstrauss B:原发性先天性青光眼和Rieger异常:扩展单倍型揭示了8种不同CYP1B1突变的创始人效应。Mol Vis. 2006 5月22日;12:523-31。[文章
  32. Lopez-Garrido MP, Sanchez-Sanchez F, Lopez-Martinez F, Aroca-Aguilar JD, Blanco-Marchite C, aco - prados M, Escribano J:西班牙原发性开角型青光眼患者CYP1B1基因杂合子突变。Mol Vis. 2006 7月11日;12:748-55。[文章
  33. Chavarria-Soley G, Sticht H, Aklillu E, Ingelman-Sundberg M, Pasutto F, Reis A, Rautenstrauss B: CYP1B1突变通过降低酶的活性或丰度引起原发性先天性青光眼。2008年9月29日(9):1147-53。doi: 10.1002 / humu.20786。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01065 褪黑激素 批准的,营养的,兽医批准的 未知的 底物抑制剂 细节
DB00675 它莫西芬 批准 未知的 底物抑制剂 细节
DB00818 异丙酚 批准,调查,批准 未知的 抑制剂 细节
DB02709 白藜芦醇 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00613 阿莫地喹 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00121 生物素 已获批准,具有研究价值,具有营养价值 未知的 诱导物 细节
DB00201 咖啡因 批准 未知的 底物 细节
DB00694 道诺霉素 批准 未知的 抑制剂 细节
DB01248 多烯紫杉醇 批准,临床实验 未知的 粘结剂 细节
DB00997 阿霉素 批准,临床实验 未知的 抑制剂诱导物 细节
DB00783 雌二醇 批准,调查,批准 未知的 底物 细节
DB00655 雌激素酮 批准 未知的 底物 细节
DB00499 Flutamide 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB01026 酮康唑 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00448 Lansoprazole 批准,临床实验 未知的 诱导物 细节
DB01204 米托蒽醌 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00338 奥美拉唑 批准,调查,批准 未知的 诱导物 细节
DB01229 紫杉醇 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB01087 伯氨喹 批准 未知的 诱导物 细节
DB00396 孕酮 批准,vet_approved 未知的 底物 细节
DB00624 睾酮 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00277 茶碱 批准 未知的 底物 细节
DB00530 埃罗替尼 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB01254 达沙替尼 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB02342 2-Methoxyestradiol 临床实验 未知的 细节
DB06732 beta-Naphthoflavone 实验 未知的 细节
DB07776 黄酮 批准,实验 未知的 细节
DB01645 染料木黄酮 临床实验 未知的 细节
DB03467 柚苷配基 实验 未知的 细节
DB04216 槲皮素 实验,试验 未知的 细节
DB13946 睾酮undecanoate 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB13952 雌二醇醋酸 批准,调查,批准 未知的 底物 细节
DB13953 苯甲酸雌二醇 批准,调查,批准 未知的 底物 细节
DB13954 雌二醇cypionate 批准,调查,批准 未知的 底物 细节
DB13955 雌二醇dienanthate 批准,调查,批准 未知的 底物 细节
DB13956 雌二醇戊酸酯 批准,调查,批准 未知的 底物 细节
DB14009 医疗大麻 实验,试验 未知的 抑制剂 细节
DB11155 Triclocarban 批准 未知的 诱导物 细节
DB12245 Triclabendazole 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB09061 大麻二酚 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB14011 Nabiximols 临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00635 强的松 批准,vet_approved 未知的 诱导物 细节
DB00741 氢化可的松 批准,vet_approved 未知的 诱导物 细节
DB01222 布地奈德 批准 未知的 诱导物 细节
DB00959 甲基强的松龙 批准,vet_approved 未知的 诱导物 细节
DB00443 倍他米松 批准,vet_approved 未知的 诱导物 细节
DB14631 强的松磷酸 批准,vet_approved 未知的 诱导物 细节
DB00170 甲萘醌 批准,营养食品 未知的 抑制剂 细节
DB01381 银杏叶 已获批准,具有研究价值,具有营养价值 没有 抑制剂 细节
DB01064 异丙肾上腺素 批准,临床实验 未知的 诱导物 细节
DB09061 大麻二酚 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00470 Dronabinol 批准,非法 没有 抑制剂 细节
DB14737 大麻酚 实验,试验 未知的 抑制剂 细节