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大麻二酚

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总结

大麻二酚是一种活性大麻素，用于伦诺克斯-加斯托综合征或德拉韦综合征相关癫痫发作的辅助治疗，并缓解中度至重度神经性疼痛或其他疼痛症状，如癌症。

品牌名称
Epidiolex,新药Sativex
通用名称
大麻二酚
药物库登录号
DB09061
背景

大麻二酚(CBD)是大麻植物中发现的至少85种活性大麻素之一。它是一种主要的植物大麻素，占大麻植物提取物的40%，可与体内内源性大麻素系统的多种生理靶点结合。虽然目前正在研究CBD的确切医学意义，但它已显示出作为治疗和药物靶点的前景。特别是，CBD已显示出作为镇痛药、抗惊厥药、肌肉松弛药、抗焦虑药、抗精神病药的前景，并显示出神经保护、抗炎和抗氧化活性，以及其他目前正在研究的用途6，5．CBD在医疗实践中的确切位置目前仍存在激烈的争论，然而，随着证据的增长和立法的变化，以反映其广泛的使用，公众和医疗舆论已经就其在从焦虑到癫痫等一系列医疗状况中的作用发生了重大变化。

从药理学的角度来看，大麻(和CBD)的多种受体特征解释了它在如此广泛的医疗条件下的潜在应用。大麻含有400多种不同的化合物，其中61种被认为是大麻素，这是一种作用于身体内源性大麻素受体的化合物11．大麻素受体通过内源性大麻素系统被人体内源性利用，内源性大麻素系统包括一组脂质蛋白、酶和参与许多生理过程的受体。通过调节神经递质的释放，内源性大麻素系统在许多其他身体系统中调节认知、痛觉、食欲、记忆、睡眠、免疫功能和情绪。这些作用主要是通过g蛋白偶联受体家族的两个成员，大麻素受体1和2 (CB1和CB2)介导的。12，8．CB1受体在中枢和外周神经系统中都有发现，大多数受体定位于大脑的海马体和杏仁核。使用大麻的生理效应在其受体活动的背景下是有意义的，因为海马体和杏仁核主要涉及记忆、恐惧和情绪的调节。相比之下，CB2受体主要存在于免疫细胞、淋巴组织和周围神经末梢9．

四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)是两种天然存在于大麻植物树脂中的大麻素，它们都与遍布全身的大麻素受体相互作用。虽然THC和CBD是研究最多的大麻素，但迄今为止，还有许多其他的大麻素，包括大麻酚(CBN)，大麻酚(CBG)，Cannabidivarin(CBDV),Tetrahydrocannabivarin(THCV)，可以在医用大麻中找到10．虽然CBD和THC都用于医疗目的，但它们具有不同的受体活性、功能和生理作用。如果不以激活形式提供(如通过合成形式的THC)Dronabinol或Nabilone)， THC和CBD是由它们的前体四氢大麻酚酸- a (THCA-A)和大麻二酚酸(CBDA)通过脱羧反应转化而来。这可以通过加热、烟熏、汽化或烘烤干燥的未受精的雌性大麻花来实现。

大麻的主要精神活性成分，δ 9-四氢大麻酚(Δ9-THC)，通过对大麻素-1 (CB1R)和大麻素-2 (CB2R)受体的弱部分激动剂活性证明了其作用。这种活动会导致众所周知的吸食大麻的效果，如增加食欲，减轻疼痛，以及情绪和认知过程的变化。与THC的弱激动剂活性相反，CBD已被证明是大麻素CB1受体的负变构调节剂，CB1受体是体内最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5．变构调节是通过调节与激动剂或拮抗剂结合位点功能不同的受体活性来实现的，这在临床上具有重要意义，因为直接激动剂(如四氢大麻酚)受到其心理模拟效应的限制，如情绪、记忆和焦虑的变化5．

除了众所周知的对CB1和CB2受体的活性外，还有进一步的证据表明，CBD还激活5-HT1A/2A/3A血清素能和trpv1 -香兰素受体，拮抗α -1肾上腺素能和μ -阿片受体，抑制去甲肾上腺素、多巴胺、血清素和γ -氨基丁酸(GABA)的突触体摄取，以及对anandamide的细胞摄取，作用于线粒体Ca2+存储，阻断低压激活(t型)Ca2+通道，刺激抑制甘氨酸受体的活性，抑制脂肪酰胺水解酶(FAAH)的活性1，2．

CBD目前在加拿大以1:1的配方与四氢大麻酚(THC)(即所谓的“nabiximols”配方)作为品牌产品Sativex。它被批准用于多发性硬化症(MS)成人患者痉挛症状缓解的辅助治疗。Sativex还获得了有条件的依从性通知(NOC/c)，用于多发性硬化症成人患者神经性疼痛的症状缓解的辅助治疗，以及用于晚期癌症成人患者中重度疼痛的辅助镇痛治疗18．

2018年4月，美国食品和药物管理局(fda)咨询小组一致建议批准Epidiolex(大麻二酚口服液)用于治疗两种罕见形式的癫痫——lenox - gastaut综合征和Dravet综合征，这是两种最难治疗的癫痫类型之一21，19．Epidiolex被授予孤儿药称号，并获得FDA的快速通道批准，用于这些难以治疗的疾病的进一步研究。值得注意的是，Epidiolex的三期临床试验显示，在lenox - gastaut综合征和Dravet综合征的临床有显著改善20.．2018年6月25日，Epidiolex获得FDA批准，成为美国市场上首款基于cbd的产品。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:314.469
单一同位素的:314.224580206
化学公式
C21H30.O2
同义词
  • (−)-trans-2-p-mentha-1 8-dien-3-yl-5-pentylresorcinol
  • (−)-trans-cannabidiol
  • (1或2或5“-methyl-4-pentyl-2”——(prop-1-en-2-yl) 1 ', 2 ', 3 ', 4 ' -tetrahydrobiphenyl-2, 6-diol
  • 大麻二酚
  • 生物多样性公约
  • (2) -trans-cannabidiolΔ1
外部id
  • gwp - 42003
  • gwp - 42003 p
  • GWP42003
  • GWP42003-P

药理学

指示

当大麻二酚与delta-9-四氢大麻酚作为产品Sativex联合使用时，大麻二酚获得了标准的市场许可(即。加拿大卫生部关于以下适应症的符合性通知(NOC): 1)作为对其他治疗没有充分反应的多发性硬化症(MS)成年患者的痉挛症状缓解的辅助治疗，并且在最初的治疗试验中表现出有意义的改善18；

由于需要验证性研究来验证临床效益，再加上有希望的临床证据，Sativex还获得了加拿大卫生部的符合条件通知书(NOC/c)，用于以下适应症:1)作为多发性硬化症成人患者神经性疼痛症状缓解的辅助治疗;2)在持续背景疼痛的强阿片类药物治疗的最高耐受剂量期间经历中度至重度疼痛的成年晚期癌症患者中作为辅助镇痛治疗18．

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

尽管四氢大麻酚和CBD的确切机制和作用程度还不完全清楚，但CBD已被证明具有镇痛、抗惊厥、肌肉松弛、抗焦虑、神经保护、抗氧化和抗精神病活性。这种广泛的影响可能是由于它复杂的药理学机制。除了与内源性大麻素系统的CB1和CB2受体结合外，有证据表明CBD激活5-HT1A血清素能受体和TRPV1-2香草素受体，拮抗α -1肾上腺素能受体和μ -阿片受体，抑制去甲肾上腺素、多巴胺、血清素和氨基丁酸的突触体摄取和anandamide的细胞摄取，作用于线粒体Ca2存储，阻断低压激活(t型)Ca2通道，刺激抑制性甘氨酸受体的活性，抑制脂肪酰胺水解酶(FAAH)的活性1，2．

作用机制

CBD和THC的确切作用机制目前还不完全清楚。然而，众所周知，CBD作用于内源性大麻素系统的大麻素(CB)受体，这些受体存在于身体的许多区域，包括外周和中枢神经系统，包括大脑。内源性大麻素系统调节身体的许多生理反应，包括疼痛、记忆、食欲和情绪。更具体地说，CB1受体可以在大脑和脊髓的疼痛通路中找到，它们可能影响cbd诱导的镇痛和焦虑解痉，CB2受体对免疫细胞有影响，它们可能影响cbd诱导的抗炎过程。

CBD已被证明是大麻素CB1受体的负变构调节剂，CB1受体是体内最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5．受体的变构调节是通过调节与激动剂或拮抗剂结合位点功能不同的受体的活性来实现的。CBD的负变构调节作用在治疗上是重要的，因为直接激动剂受其模拟心理作用的限制，而直接拮抗剂受其抑制作用的限制5．

目标 行动 生物
一个大麻素受体1
拮抗剂
调制器
 人类
U大麻素受体2
拮抗剂
 人类
Ug蛋白偶联受体12
反向激动剂
 人类
U甘氨酸受体亚基α -1 不可用 人类
U甘氨酸受体(α -1/ β)
变构调制器
 人类
U甘氨酸受体亚基α -3
电位器
 人类
Un -花生四烯基甘氨酸受体 不可用 人类
Ug蛋白偶联受体55
拮抗剂
 人类
U5-羟色胺受体1A
受体激动剂
 人类
U5-羟色胺受体2A
受体激动剂
 人类
U神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 不可用 人类
Udelta型阿片受体 不可用 人类
Umu型阿片受体 不可用 人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体
激活剂
 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
激活剂
 人类
U电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g 不可用 人类
U电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h 不可用 人类
U电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1
受体激动剂
 人类
U瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员8 不可用 人类
U瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员2
激活剂
 人类
U瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3
激活剂
 人类
U瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员4
激活剂
 人类
U电压依赖性阴离子选择通道蛋白1 不可用 人类
U5-羟色胺受体3A
拮抗剂
 人类
U腺苷受体A1
激活剂
 人类
U前列腺素G/H合成酶1
抑制剂
 人类
U前列腺素G/H合成酶2
抑制剂
 人类
U乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体
抑制剂
 人类
U类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
抑制剂
 人类
U3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
刺激器
 人类
U谷胱甘肽还原酶，线粒体
刺激器
 人类
U谷胱甘肽过氧化物酶
刺激器
 人类
U吲哚胺2,3-双加氧酶
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 1B1
抑制剂
 人类
UNAD(P)H脱氢酶[醌
抑制剂
 人类
U过氧化氢酶
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 3A5
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 2D6
抑制剂
 人类
U超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 1A2
抑制剂
 人类
U细胞色素P450 3A7
抑制剂
 人类
UArylalkylamine N-acetyltransferase
抑制剂
 人类
Un -酰基乙醇胺水解酸酰胺酶
抑制剂
 人类
吸收

在单次口腔给药后，通常在2 - 4小时内出现CBD和THC的最高血浆浓度。与吸入吸食大麻相比，经口腔注射时，THC和其他大麻素的血液水平较低。其结果在血液中的浓度比吸入相同剂量的浓度要低，因为吸收较慢，重新分配到脂肪组织很快，此外，一些四氢大麻酚在肝脏中经历了第一次代谢，成为11- oh -四氢大麻酚，一种精神活性代谢物。

舌下Sativex的CBD成分Tmax为1.63小时，Cmax为2.50ng/mL，而口腔Sativex的Tmax为2.80小时，Cmax为3.02ng/mL。

配送量

大麻素分布在全身;它们是高度脂溶性的，积聚在脂肪组织中。从脂肪组织释放大麻素是延长最终消除半衰期的原因。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

THC和CBD在肝脏中由许多细胞色素P450同工酶代谢，包括CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6和CYP3A4。它们可以在脂肪组织中储存长达四周，然后以亚治疗水平缓慢释放回血液中，并通过肾和胆系统代谢。CBD的主要初级代谢产物是7-羟基大麻二酚。

淘汰路线

从血浆中消除是双指数的，初始半衰期为一到两个小时。最终消除半衰期约为24 ~ 36小时或更长。Sativex随尿液和粪便排出。

半衰期

舌下Sativex的CBD成分的半衰期(t1/2)为1.44小时，而口腔Sativex的半衰期(t1/2)为1.81小时。

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当大麻二酚与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abametapir 大麻二酚与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept 大麻二酚与阿巴西普联用可促进其代谢。
Abemaciclib 与大麻二酚联用可降低阿贝马昔利的代谢。
Abrocitinib Abrocitinib与大麻二酚联用可降低其代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与大麻二酚联用可降低其代谢。
醋丁洛尔 乙酰丁醇与大麻二酚联用可降低乙酰丁醇的代谢。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与大麻二酚联合使用时，高血压的风险或严重程度可能会增加。
Acemetacin 当大麻二酚与阿西美辛联合使用时，高血压的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇 Acenocoumarol与大麻二酚联用可降低其代谢。
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食物相互作用
  • 避免过度或长期饮酒。摄入酒精可能会增加镇静的风险。
  • 避免葡萄柚类产品。葡萄柚抑制CYP3A对大麻二酚的代谢，可能会增加其血清浓度。如果一起使用，可能需要减少大麻二酚的剂量。
  • 避免圣约翰草。这种草药可诱导大麻二酚的CYP3A代谢，并可能降低其血清浓度。如果一起使用，大麻二酚的剂量可能需要增加。
  • 随食物服用。与食物(特别是高脂肪食物)一起服用大麻二酚可以提高其生物利用度。当膳食常量营养素保持不变时，大麻二酚的吸收更一致。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Epidiolex 解决方案 100毫克/毫升 口服 爵士制药公司 2018-10-05 不适用 美国国旗
Epidyolex 解决方案 100毫克/毫升 口服 Gw制药(国际)有限公司 2023-02-08 不适用 欧盟旗帜
Epidyolex 解决方案 100毫克/毫升 口服 Gw制药(国际)有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
非处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
leafPro CBDmed Oil FS QP 20% 石油 20 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil FS QP 3% 石油 3 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil FS QP 5% 石油 5 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil T-FS QD 20% 石油 20 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil T-FS QD 3% 石油 3 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil T-FS QD 5% 石油 5 g / 100毫升 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Softgels FS QP 20 胶囊，液体填充 20毫克/ 1 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Softgels T-FS QD 20 胶囊，液体填充 20毫克/ 1 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
NanoCDB 溶液/滴 1.938克/ 100毫升 颊 创意精华公司 2020-04-21 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Dynabac 5.0 大麻二酚1(16.7毫克/毫升)+双氯芬酸钠1(16.05毫克/毫升) 设备;油;溶液/滴 舌下神经;局部 Sircle实验室有限公司 2019-05-31 2021-01-01 美国国旗
Kaydia补丁 大麻二酚(0.15克/ 100克)+樟脑(3克/ 100克)+Levomenthol(1克/ 100克) 补丁 局部 强流企业有限公司 2020-05-02 不适用 美国国旗
新药Sativex 大麻二酚(2.5毫克/次)+Dronabinol(2.7毫克/次) 喷雾 颊 吉瓦医药有限公司 2005-06-22 不适用 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kaydia补丁 大麻二酚(0.15克/ 100克)+樟脑(3克/ 100克)+Levomenthol(1克/ 100克) 补丁 局部 强流企业有限公司 2020-05-02 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil FS QP 20% 大麻二酚(20 g / 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil FS QP 3% 大麻二酚(3 g / 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil FS QP 5% 大麻二酚(5克/ 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil T-FS QD 20% 大麻二酚(20 g / 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil T-FS QD 3% 大麻二酚(3 g / 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Oil T-FS QD 5% 大麻二酚(5克/ 100毫升) 石油 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Softgels FS QP 20 大麻二酚(20毫克/ 1) 胶囊，液体填充 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗
leafPro CBDmed Softgels T-FS QD 20 大麻二酚(20毫克/ 1) 胶囊，液体填充 口服 leafMed GmbH是一家 2020-04-01 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N03AX24大麻二酚
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于芳香单萜类有机化合物。它们是至少含有一个芳香环的单萜类化合物。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
Monoterpenoids
直接父
芳香monoterpenoids
选择父母
单环monoterpenoids/薄荷烷monoterpenoids/间苯二酚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯和取代衍生物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香族同单环化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/单环monoterpenoid/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
有机分子实体(CHEBI: 69478）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
19 gbj60sn5
化学文摘号
13956-29-1
InChI关键
QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H30O2 c1-5-6-7-8-16-12-19(22) 21(20(23日)13 - 16)18-11-15 (4)18-11-15 (18)14 (2)3 / h11-13, 17 - 18, 22-23H, 2, 5-10H2, 1, 3-4H3 / t17 - 18 + / mo / s1
国际命名
2 - [(1 r, 6 r) 3-methyl-6 - (prop-1-en-2-yl) cyclohex-2-en-1-yl] 5-pentylbenzene-1, 3-diol
微笑
CCCCCC1 = CC (O) = C ([C@@H] 2 C = C (C) CC (C@H) 2 C (C) = C) C (O) = C1

参考文献

一般引用
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  15. Watanabe K, Motoya E, Matsuzawa N, Funahashi T, Kimura T, Matsunaga T, Arizono K, Yamamoto I:大麻提取物具有干扰内分泌的化学物质的作用。毒理学，2005 Jan 31;206(3):471-8。doi: 10.1016 / j.tox.2004.08.005。［文章］
  16. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  17. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  18. 加拿大卫生部产品标签[链接］
  19. 《纽约时报》:fda小组建议批准基于大麻的癫痫药物(2018年4月)[链接］
  20. GW制药宣布Epidiolex(大麻二酚)3期关键研究取得积极结果[链接］
  21. FDA简报文件-外周和中枢神经系统药物咨询委员会会议(2018年4月19日)[链接］
  22. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
KEGG化合物
C07578
PubChem化合物
644019
PubChem物质
347827820
ChemSpider
559095
BindingDB
50318484
RxNav
2045371
ChEBI
69478
ChEMBL
CHEMBL190461
锌
ZINC000004097406
PDBe配体
P0T
维基百科
大麻二酚
PDB项
6 u88/6 u8a/7 t37/7 te8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 其他 避孕 1
4 完成 其他 药物相互作用(DDI) 1
4 完成 治疗 关节疼痛/膝关节骨关节炎 1
4 完成 治疗 多发性硬化症/痉挛状态 1
4 以邀请方式入学 治疗 Epidiolex治疗典型失神发作的疗效研究 1
4 尚未招聘 其他 社交恐惧症 1
4 招聘 治疗 焦虑/癫痫病 1
4 招聘 治疗 慢性炎症 1
4 招聘 治疗 慢性偏头痛/用药过度头痛 1
4 招聘 治疗 德拉韦综合征(DS)/Lennox-Gastaut综合症/结节性硬化症(TSC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
石油 舌下 33.33毫克/ 1毫升
石油 舌下 50毫克/ 1毫升
石油 舌下 8.33毫克/ 1毫升
石油 舌下 16.7毫克/ 1毫升
石油 舌下 25毫克/ 1毫升
设备;油;溶液/滴 舌下神经;局部
解决方案 口服 100毫克/毫升
解决方案 口服 100毫克/毫升
补丁 局部
石油 口服 20 g / 100毫升
石油 口服 3 g / 100毫升
石油 口服 5 g / 100毫升
胶囊，液体填充 口服 20毫克/ 1
溶液/滴 颊 1.938克/ 100毫升
解决方案 口服 10克
胶囊，液体填充 口服 100毫克
解决方案 颊;口服
解决方案 颊;口服 25毫克
喷雾 颊
喷雾,计量 Transmucosal
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US9956184 没有 2018-05-01 2035-06-17 美国国旗
US9956185 没有 2018-05-01 2035-06-17 美国国旗
US9956186 没有 2018-05-01 2035-06-17 美国国旗
US10092525 没有 2018-10-09 2035-06-17 美国国旗
US9956183 没有 2018-05-01 2035-06-17 美国国旗
US9949937 没有 2018-04-24 2035-06-17 美国国旗
US10111840 没有 2018-10-30 2035-06-17 美国国旗
US10137095 没有 2018-11-27 2035-06-17 美国国旗
US10195159 没有 2019-02-05 2022-05-07 美国国旗
US10603288 没有 2020-03-31 2035-06-17 美国国旗
US10709671 没有 2020-07-14 2035-06-17 美国国旗
US10709674 没有 2020-07-14 2035-06-17 美国国旗
US10709673 没有 2020-07-14 2035-06-17 美国国旗
US10849860 没有 2020-12-01 2035-06-17 美国国旗
US10918608 没有 2021-02-16 2035-10-14 美国国旗
US10966939 没有 2021-04-06 2035-06-17 美国国旗
US11065209 没有 2021-07-20 2035-10-14 美国国旗
US11160795 没有 2021-11-02 2041-03-01 美国国旗
US11154516 没有 2021-10-26 2034-06-17 美国国旗
US11096905 没有 2021-08-24 2035-10-14 美国国旗
US11207292 没有 2021-12-28 2039-04-26 美国国旗
US11311498 没有 2015-06-17 2035-06-17 美国国旗
US11357741 没有 2015-06-17 2035-06-17 美国国旗
US11406623 没有 2021-03-01 2041-03-01 美国国旗
US11400055 没有 2015-10-13 2035-10-13 美国国旗
US11446258 没有 2015-06-17 2035-06-17 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0126毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.1 ALOGPS
logP 6.33 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.13 Chemaxon
pKa(最强基础) -5.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 40.462 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 98.53米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 38.353. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
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洞察和加速药物研究。必威国际app
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细节 1.大麻素受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
调制器
策展人评论
大麻二酚是CB1受体的负变构调节剂。
通用函数
药物绑定
特定的功能
参与大麻素诱导的中枢神经系统效应。通过抑制腺苷酸环化酶起作用。可能是大麻酰胺的受体。抑制l型Ca(2+)通道电流。亚型2和亚型3改变了…
基因名字
CNR1
Uniprot ID
P21554
Uniprot名字
大麻素受体1
分子量
52857.365哒
参考文献
  1. Laprairie RB, Bagher AM, Kelly ME, Denovan-Wright EM:大麻二酚是大麻素CB1受体的负变构调节剂。中国药物学杂志，2015 10月;172(20):4790-805。doi: 10.1111 / bph.13250。Epub 2015年10月13日［文章］
细节 2.大麻素受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
大麻素受体活性
特定的功能
内源性大麻素2-花生四烯酰甘油异三聚体G蛋白偶联受体介导腺苷酸环化酶的抑制。可能在炎症反应，痛觉传递和b…
基因名字
CNR2
Uniprot ID
P34972
Uniprot名字
大麻素受体2
分子量
39680.275哒
细节 3.g蛋白偶联受体12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
促进神经突生长并阻断神经元中的髓鞘抑制(通过相似性)。具有本构G(s)信号活性的受体，刺激循环AMP的产生。
特定的功能
g蛋白偶联受体活性
基因名字
GPR12
Uniprot ID
P47775
Uniprot名字
g蛋白偶联受体12
分子量
36729.785哒
参考文献
  1. 王晓明，宋志华，王晓明，王晓明:大麻二酚是一种新型的GPR12逆激动剂。生物化学学报，2017年11月4日;493(1):451-454。doi: 10.1016 / j.bbrc.2017.09.001。Epub 2017 9月6日。［文章］
细节 4.甘氨酸受体亚基α -1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
发射器门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体的结合增加了氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
基因名字
GLRA1
Uniprot ID
P23415
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基α -1
分子量
52623.35哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 5.甘氨酸受体(α -1/ β)(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
变构调制器
通用函数
发射器门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体的结合增加了氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
组件:
的名字 UniProt ID
甘氨酸受体亚基α -1 P23415
甘氨酸受体亚基β P48167
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Ahrens J, Demir R, Leuwer M, de la Roche J, Krampfl K, Foadi N, Karst M, Haeseler G:非精神药物大麻素大麻二酚调节并直接激活α -1和α -1- β甘氨酸受体功能。药理学。2009;83(4):217 - 22所示。doi: 10.1159 / 000201556。Epub 2009 2月10日。［文章］
细节 6.甘氨酸受体亚基α -3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
电位器
通用函数
发射器门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体的结合增加了氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
基因名字
GLRA3
Uniprot ID
O75311
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基α -3
分子量
53799.775哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 熊伟，崔涛，程凯，杨峰，陈瑞生，Willenbring D，管勇，潘海林，任凯，徐勇，张玲:大麻素通过靶向α 3甘氨酸受体抑制炎症性疼痛和神经性疼痛。中华检验医学杂志2012 6月4日;209(6):1121-34。doi: 10.1084 / jem.20120242。Epub 2012 5月14日。［文章］
细节 7.n -花生四烯基甘氨酸受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白偶联受体活性
特定的功能
n -花生四烯基甘氨酸受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。可能有助于调节免疫系统。
基因名字
GPR18
Uniprot ID
Q14330
Uniprot名字
n -花生四烯基甘氨酸受体
分子量
38133.27哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 8.g蛋白偶联受体55
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联受体活性
特定的功能
可能涉及与炎症性疼痛和神经性疼痛相关的痛觉过敏(相似)。l -溶血磷脂酰肌醇(LPI)受体。LPI诱导细胞内Ca(2+)释放
基因名字
GPR55
Uniprot ID
Q9Y2T6
Uniprot名字
g蛋白偶联受体55
分子量
36637.12哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Ryberg E, Larsson N, Sjogren S, Hjorth S, Hermansson NO, Leonova J, Elebring T, Nilsson K, Drmota T, Greasley PJ:孤儿受体GPR55是一种新型大麻素受体。中国药物学杂志，2007年12月;152(7):1092-101。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707460。Epub 2007 9月17日。［文章］
细节 9.5-羟色胺受体1A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5-羟色胺受体1A
分子量
46106.335哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Russo EB, Burnett A, Hall B, Parker KK:大麻二酚在5-HT1a受体上的激动特性。神经化学，2005年8月30日(8):1037-43。doi: 10.1007 / s11064 - 005 - 6978 - 1。［文章］
细节 10.5-羟色胺受体2A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5-羟色胺受体2A
分子量
52602.58哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Morales P, Reggio PH, Jagerovic N:大麻二酚合成和天然衍生物的药物化学概述。Front Pharmacol. 2017年6月28日;8:422。doi: 10.3389 / fphar.2017.00422。eCollection 2017。［文章］
细节 11.神经元乙酰胆碱受体亚基α -7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。查……
基因名字
CHRNA7
Uniprot ID
P36544
Uniprot名字
神经元乙酰胆碱受体亚基α -7
分子量
56448.925哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 12.delta型阿片受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
阿片受体活性
特定的功能
g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字
OPRD1
Uniprot ID
P41143
Uniprot名字
delta型阿片受体
分子量
40368.235哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 13.mu型阿片受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
mu型阿片受体
分子量
44778.855哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 14.过氧化物酶体增殖物激活受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合过氧化物酶体增殖物，如降血脂药物和脂肪酸。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
基因名字
PPARG
Uniprot ID
P37231
Uniprot名字
过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量
57619.58哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Scuderi C, Steardo L, Esposito G:大麻二酚通过PPARgamma参与促进SHSY5YAPP+细胞中淀粉样前体蛋白的泛素化和减少β淀粉样蛋白的表达。植物学报，2014年7月;28(7):1007-13。doi: 10.1002 / ptr.5095。Epub 2013年11月28日。［文章］
细节 15.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
配体激活的非选择性钙离子通道参与检测有害化学和热刺激。似乎介导质子内流，并可能参与细胞内酸…
基因名字
TRPV1
Uniprot ID
Q8NER1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
分子量
94955.33哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Bisogno T, Hanus L, De Petrocellis L, Tchilibon S, Ponde De, Brandi I, Moriello AS, Davis JB, Mechoulam R, Di Marzo V:大麻二酚及其合成类似物的分子靶点:对香草VR1受体的影响以及对anandamide的细胞吸收和酶解的影响。中国药物学杂志2001 10月;134(4):845-52。doi: 10.1038 / sj.bjp.0704327。［文章］
  3. Iannotti FA, Hill CL, Leo A, Alhusaini A, Soubrane C, Mazzarella E, Russo E, Whalley BJ, Di Marzo V, Stephens GJ:非精神性植物大麻素，大麻二酚(CBDV)和大麻二酚(CBD)，体外激活和脱敏瞬时受体电位香草素1 (TRPV1)通道:治疗神经元过度兴奋的潜力。美国化学神经科学杂志2014年11月19日;5(11):1131-41。doi: 10.1021 / cn5000524。Epub 2014年7月29日。［文章］
  4. De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, Allara M, Bisogno T, Petrosino S, Stott CG, Di Marzo V:大麻素和富含大麻素的大麻提取物对TRP通道和内源性大麻素代谢酶的影响。中国药物学杂志。2011年8月;163(7):1479-94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。［文章］
细节 16.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
支架蛋白结合
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1G
Uniprot ID
O43497
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g
分子量
262468.62哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 17.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
支架蛋白结合
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1H
Uniprot ID
O95180
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
分子量
259160.2哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 18.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1I
Uniprot ID
Q9P0X4
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i
分子量
245100.8哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 19.瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
温度门控阳离子通道活性
特定的功能
受体激活的非选择性阳离子通道参与疼痛检测，也可能参与冷感知和内耳功能(PubMed:25389312, PubMed:25855297)。在…中起着核心作用。
基因名字
TRPA1
Uniprot ID
O75762
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1
分子量
127499.88哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, Allara M, Bisogno T, Petrosino S, Stott CG, Di Marzo V:大麻素和富含大麻素的大麻提取物对TRP通道和内源性大麻素代谢酶的影响。中国药物学杂志。2011年8月;163(7):1479-94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。［文章］
细节 20.瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活性
特定的功能
受体激活的非选择性阳离子通道参与检测感觉，如凉爽，通过激活低于25摄氏度的低温。由icilin，桉树激活…
基因名字
TRPM8
Uniprot ID
Q7Z2W7
Uniprot名字
瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员8
分子量
127684.035哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 21.瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
具有向外整流的钙渗透性、非选择性阳离子通道。似乎至少部分受到IGF-I, PDGF和神经肽头激活剂的调控。可转导肥大细胞的物理刺激。在高于52摄氏度的温度下激活;不被香草类化合物和酸性pH激活。
特定的功能
钙通道活性
基因名字
TRPV2
Uniprot ID
Q9Y5S1
Uniprot名字
瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员2
分子量
85980.335哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, Allara M, Bisogno T, Petrosino S, Stott CG, Di Marzo V:大麻素和富含大麻素的大麻提取物对TRP通道和内源性大麻素代谢酶的影响。中国药物学杂志。2011年8月;163(7):1479-94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。［文章］
细节 22.瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
钙通道活性
特定的功能
假定的受体激活的非选择性钙离子通道。它被无害的(温暖的)温度激活，并在超过39 d的有害温度下显示出增加的反应。
基因名字
TRPV3
Uniprot ID
Q8NET8
Uniprot名字
瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3
分子量
90635.115哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. De Petrocellis L, Orlando P, Moriello AS, Aviello G, Stott C, Izzo AA, Di Marzo V:大麻素在TRPV通道中的作用:对TRPV3和TRPV4的影响及其与胃肠道炎症的潜在相关性。物理学报(Oxf)。2012年2月,204(2):255 - 66。doi: 10.1111 / j.1748-1716.2011.02338.x。Epub 2011年8月12日。［文章］
细节 23.瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
非选择性钙离子通道参与渗透敏感性和力学敏感性。暴露于生理范围内的低渗激活表现出向外整流(PubMed:18826956, PubMed:18695040)。也被热，低pH值，柠檬酸盐和佛波酯激活(PubMed:18826956, PubMed:18695040)。细胞内Ca(2+)的增加增强电流。通道活性似乎是由钙调素依赖的负反馈机制调控的(PubMed:12724311, PubMed:18826956)。促进皮肤角质形成细胞-细胞连接的形成，并在形成和/或维持功能性细胞间屏障方面发挥重要作用(通过相似性)。在滑膜细胞中作为细胞内Ca(2+)的调节器(PubMed:19759329)。在滑膜细胞中4- α -phorbol 12,13-didecanoate诱导的非选择性阳离子通道激活和低渗刺激中起强制性作用，并调节IL-8的产生(PubMed:19759329)。与PKD2一起在纤毛中形成机械和热敏通道(PubMed:18695040)。负调控脂肪细胞中PPARGC1A、UCP1、氧化代谢和呼吸的表达(相似度)。 Regulates expression of chemokines and cytokines related to proinflammatory pathway in adipocytes (By similarity). Together with AQP5, controls regulatory volume decrease in salivary epithelial cells (By similarity). Required for normal development and maintenance of bone and cartilage (PubMed:26249260).
特定的功能
肌动蛋白结合
基因名字
TRPV4
Uniprot ID
Q9HBA0
Uniprot名字
瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员4
分子量
98280.2哒
参考文献
  1. De Petrocellis L, Orlando P, Moriello AS, Aviello G, Stott C, Izzo AA, Di Marzo V:大麻素在TRPV通道中的作用:对TRPV3和TRPV4的影响及其与胃肠道炎症的潜在相关性。物理学报(Oxf)。2012年2月,204(2):255 - 66。doi: 10.1111 / j.1748-1716.2011.02338.x。Epub 2011年8月12日。［文章］
细节 24.电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控阴离子通道活性
特定的功能
通过线粒体外膜和质膜形成通道。线粒体外膜上的通道允许亲水小分子扩散;在等离子体中…
基因名字
VDAC1
Uniprot ID
P21796
Uniprot名字
电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
分子量
30772.39哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 25.5-羟色胺受体3A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钾通道活性
特定的功能
这是5-羟色胺(5-羟色胺)的几种不同受体之一，5-羟色胺是一种生物激素，具有神经递质、激素和有丝分裂原的功能。这个受体是一个配体门…
基因名字
HTR3A
Uniprot ID
P46098
Uniprot名字
5-羟色胺受体3A
分子量
55279.835哒
参考文献
  1. Yang KH, Galadari S, Isaev D, Petroianu G, Shippenberg TS, Oz M:非精神活性大麻素大麻二酚抑制非洲爪蟾卵母细胞5-羟色胺3a受体介导的电流。中华药物学杂志2010 5月;333(2):547-54。doi: 10.1124 / jpet.109.162594。Epub 2010年2月16日。［文章］
细节 26.腺苷受体A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
嘌呤核苷结合
特定的功能
腺苷受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字
ADORA1
Uniprot ID
P30542
Uniprot名字
腺苷受体A1
分子量
36511.325哒
参考文献
  1. Gonca E, Darici F:大麻二酚对缺血/再灌注性室性心律失常的影响:腺苷A1受体的作用。中华心血管药物杂志2015年1月20日(1):76-83。doi: 10.1177 / 1074248414532013。Epub 2014 5月22日。［文章］
细节 27.前列腺素G/H合成酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶1
分子量
68685.82哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 28.前列腺素G/H合成酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶2
分子量
68995.625哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 29.乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
在酮体代谢中起主要作用。
基因名字
ACAT1
Uniprot ID
P24752
Uniprot名字
乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体
分子量
45199.2哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 30.类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这一目标是根据在大鼠身上进行的一项研究得出的。临床相关性尚不清楚。
通用函数
类固醇17- α -单加氧酶活性
特定的功能
孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。
基因名字
CYP17A1
Uniprot ID
P05093
Uniprot名字
类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
分子量
57369.995哒
参考文献
  1. Watanabe K, Motoya E, Matsuzawa N, Funahashi T, Kimura T, Matsunaga T, Arizono K, Yamamoto I:大麻提取物具有干扰内分泌的化学物质的作用。毒理学，2005 Jan 31;206(3):471-8。doi: 10.1016 / j.tox.2004.08.005。［文章］
  2. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 31.3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
刺激器
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
跨膜糖蛋白是胆固醇生物合成中的限速酶以及对正常细胞功能至关重要的非固醇类异戊二烯生物合成中的限速酶，包括。
基因名字
HMGCR
Uniprot ID
P04035
Uniprot名字
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
分子量
97475.155哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 32.谷胱甘肽还原酶，线粒体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
刺激器
策展人评论
这一目标是基于在小鼠身上进行的一项研究得出的。临床相关性尚不清楚。
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
维持细胞质中还原性谷胱甘肽的高水平。
基因名字
GSR
Uniprot ID
P00390
Uniprot名字
谷胱甘肽还原酶，线粒体
分子量
56256.565哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 33.谷胱甘肽过氧化物酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
刺激器
策展人评论
这一目标是基于在小鼠身上进行的一项研究得出的。临床相关性尚不清楚。
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
保护红细胞中的血红蛋白不被氧化分解。
基因名字
GPX1
Uniprot ID
P07203
Uniprot名字
谷胱甘肽过氧化物酶
分子量
22087.94哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 34.吲哚胺2,3-双加氧酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
色氨酸2,3-双加氧酶活性
特定的功能
催化必需氨基酸色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢的第一步和速率限制步骤(PubMed:17671174)。参与外周免疫耐受，等等。
基因名字
IDO1
Uniprot ID
P14902
Uniprot名字
吲哚胺2,3-双加氧酶
分子量
45325.89哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 35.细胞色素P450 1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1B1
分子量
60845.33哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 36.NAD(P)H脱氢酶[醌
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这一目标是基于在小鼠身上进行的一项研究得出的。临床相关性尚不清楚。
通用函数
超氧化物歧化酶活性
特定的功能
该酶显然是醌还原酶，与参与解毒途径的对苯二酚缀合反应以及生物合成过程，如vit…
基因名字
NQO1
Uniprot ID
P15559
Uniprot名字
NAD(P)H脱氢酶[醌
分子量
30867.405哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 37.过氧化氢酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这一目标是基于在小鼠身上进行的一项研究得出的。临床相关性尚不清楚。
通用函数
受体结合
特定的功能
几乎存在于所有需氧呼吸的生物中，用于保护细胞免受过氧化氢的毒性作用。促进细胞生长，包括t细胞，b细胞，骨髓白血病c…
基因名字
猫
Uniprot ID
P04040
Uniprot名字
过氧化氢酶
分子量
59755.82哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 38.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 39.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 40.超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这一目标是基于在小鼠身上进行的一项研究得出的。临床相关性尚不清楚。
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏通常在细胞内产生的对生物系统有毒的自由基。
基因名字
SOD1
Uniprot ID
P00441
Uniprot名字
超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
分子量
15935.685哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 41.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 42.细胞色素P450 3A7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 43.Arylalkylamine N-acetyltransferase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
N-acetyltransferase活动
基因名字
AANAT
Uniprot ID
F1T0I5
Uniprot名字
Arylalkylamine N-acetyltransferase
分子量
23343.8哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 44.n -酰基乙醇胺水解酸酰胺酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
将生物活性脂肪酸酰胺降解为其相应的酸，优先级如下:n -棕榈酰乙醇胺> n -肉豆粕酰乙醇胺> n -月桂酰乙醇胺= n -硬脂酰乙醇胺> n -花生四烯酮酰乙醇胺> n -油酰乙醇胺对神经酰胺n -月桂酰鞘氨醇和n -棕榈酰鞘氨醇也表现出微弱的水解活性。
特定的功能
水解酶活性，作用于碳氮键(但不作用于肽)
基因名字
NAAA
Uniprot ID
Q02083
Uniprot名字
n -酰基乙醇胺水解酸酰胺酶
分子量
40065.65哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, Yamamoto I, Watanabe K:大麻二酚对人类细胞色素P450 3A亚型的有效抑制:酚羟基在间苯二酚部分的作用。中国生物医学工程学报，2011,30(4):344 - 344。doi: 10.1016 / j.lfs.2011.02.017。Epub 2011年2月26日。［文章］
  3. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  4. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  5. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  6. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  7. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  8. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
细节 2.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  5. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  6. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  7. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
细节 3.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  2. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  3. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  4. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  5. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  6. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
细节 4.细胞色素P450 2B6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2B6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  2. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  3. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  4. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  5. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  6. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
细节 5.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  5. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  6. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  7. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
  8. 大麻二酚世界卫生组织审查[文件］
细节 6.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  4. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  5. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
细节 7.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  4. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  5. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
细节 8.细胞色素P450 1A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
维生素d 24-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1A1
分子量
58164.815哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Yamaori S, Okushima Y, Masuda K, Kushihara M, Katsu T, Narimatsu S, Yamamoto I, Watanabe K:大麻二酚对人类细胞色素P450 1A1有效直接抑制的结构要求:戊基间苯二酚部分的作用。生物医药通报，2013;36(7):1197-203。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  5. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 9.细胞色素P450 1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1B1
分子量
60845.33哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 10.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  3. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
细节 11.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  2. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 12.细胞色素P450 2E1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 13.肝脏羧酸酯酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
参考文献
  1. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 14.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  2. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, Yamamoto I, Watanabe K:大麻二酚对人类细胞色素P450 3A亚型的有效抑制:酚羟基在间苯二酚部分的作用。中国生物医学工程学报，2011,30(4):344 - 344。doi: 10.1016 / j.lfs.2011.02.017。Epub 2011年2月26日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 15.细胞色素P450 2A6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2A6
分子量
56501.005哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  2. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 16.UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶的主要底物为eugenol > 4-methylumbe…
基因名字
UGT2B17基因
Uniprot ID
O75795
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
分子量
61094.915哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 17.细胞色素P450 3A7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  2. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 18.细胞色素P450 2J2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
该酶主要通过依赖nadph的烯烃环氧化反应将花生四烯酸代谢为所有四种区域异构的顺式环氧二十碳三烯酸。负责…的主要酶之一。
基因名字
CYP2J2
Uniprot ID
P51589
Uniprot名字
细胞色素P450 2J2
分子量
57610.165哒
参考文献
  1. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 19.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字
UGT1A7
Uniprot ID
Q9HAW7
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
分子量
59818.315哒
参考文献
  1. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  2. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］
细节 20.Arylalkylamine N-acetyltransferase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
N-acetyltransferase活动
基因名字
AANAT
Uniprot ID
F1T0I5
Uniprot名字
Arylalkylamine N-acetyltransferase
分子量
23343.8哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 21.脂肪酸酰胺水解酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
脂肪酸酰胺水解酶活性
特定的功能
将油酰胺、内源性大麻素、anandamide和肉豆蔻酰胺等生物活性脂肪酸酰胺降解为相应的酸，从而终止t的信号功能。
基因名字
FAAH
Uniprot ID
O00519
Uniprot名字
脂肪酸酰胺水解酶1
分子量
63065.28哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, Allara M, Bisogno T, Petrosino S, Stott CG, Di Marzo V:大麻素和富含大麻素的大麻提取物对TRP通道和内源性大麻素代谢酶的影响。中国药物学杂志。2011年8月;163(7):1479-94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。［文章］
细节 22.花生四烯酸5-lipoxygenase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
铁离子结合
特定的功能
催化白三烯生物合成的第一步，从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字
ALOX5
Uniprot ID
P09917
Uniprot名字
花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量
77982.595哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 23.花生四烯酸15-lipoxygenase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
特定的功能
非血红素含铁双加氧酶，催化游离和酯化多不饱和脂肪酸的立体特异性过氧化反应，产生一系列生物活性脂质介质。转换……
基因名字
ALOX15
Uniprot ID
P16050
Uniprot名字
花生四烯酸15-lipoxygenase
分子量
74803.795哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 24.醌氧化还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
不具有酒精脱氢酶活性。结合NADP并通过单电子转移过程起作用。正醌类，如1,2-萘醌或9,10-菲醌是最佳的亚基。
基因名字
CRYZ
Uniprot ID
Q08257
Uniprot名字
醌氧化还原酶
分子量
35206.36哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］

转运蛋白

细节 1.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 2.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 3.平衡核苷转运体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
核苷跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节核苷在膜上的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基尿核苷(NBMPR)敏感。
基因名字
SLC29A1
Uniprot ID
Q99808
Uniprot名字
平衡核苷转运体1
分子量
50218.805哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 载体EJ, Auchampach JA, Hillard CJ:大麻二酚对平衡核苷转运体的抑制:大麻素免疫抑制的机制。中国科学院学报(自然科学版)2006年5月16日;103(20):7895-900。doi: 10.1073 / pnas.0511232103。Epub 2006年5月3日［文章］
细节 4.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
策展人评论
P-gp抑制只能通过口服给药。
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  2. FDA批准药品:EPIDIOLEX(大麻二酚)口服液[链接］

药物创建于2015年5月11日21:59 /更新于2022年3月1日17:37