Tetrahydrocannabivarin

识别

通用名称

Tetrahydrocannabivarin

DrugBank加入数量

DB11755

背景

Tetrahydrocannabivarin (THCV)是一个丙基四氢大麻醇的模拟(Δ9-THC)的主要药理成分之一医疗大麻。Δ9-THC目前可用的几种合成形式,包括Dronabinol,而纯化或孤立THCV不批准任何医疗用途和不可用任何销售产品。然而,作为一个主要phytocannabinoid THCV访问医疗大麻连同其他大麻类包括识别大麻二酚(CBD),大麻酚(CBN),cannabigerol(cbre),cannabichromene(CBC),cannabivarincb v()都未Cannabidivarin(CBDV)。

THCV是四个大麻类识别潜在的抗惊厥的特工,其中还包括Δ9-tetrahydrocannabinolic酸,大麻二酚(CBD),Cannabidivarin(CBDV)¹¹。

虽然Δ9-THC THCV拥有一个几乎相同的结构(不同只有其亲脂性的烷基链的长度),有不同的分子靶点和药物¹。THC相比,这表明其影响通过弱的神经受体部分激动剂活性Cannabinoid-1 (CB1R)和Cannabinoid-2 (CB2R) THCV充当CB1拮抗剂和部分的CB2受体激动剂²。进一步的证据也表明,THCV充当兴奋剂GPR55和l-α-lysophosphatidylinositol (LPI)³。THCV也被报道,除了神经系统激活5 ht1a受体产生抗精神病作用,治疗可能改善的一些负面的,认知和精神分裂症的阳性症状⁴。此外,THCV与不同的瞬时受体电位(TRP)通道包括TRPV2,可能导致镇痛、抗炎、抗癌大麻类和大麻提取物的影响⁵。它也显示antiepileptiform和抗惊厥的属性,表明可能的治疗应用治疗无法治愈的癫痫症等病理生理兴奋过度状态¹⁰。

大麻素受体是利用从内部通过人体神经系统,其中包括一组脂质蛋白质,酶和受体参与了许多生理过程。通过其调制的神经递质释放,神经系统调节认知,疼痛感,食欲、记忆、睡眠、免疫功能、情绪等等。这些影响在很大程度上是介导通过两个蛋白偶联受体家族的成员,大麻素受体1和2 (CB1和CB2)⁶。CB1受体在中央和周围神经系统,与大多数受体局部大脑的海马和杏仁核。生理效应的上下文中有意义使用大麻受体活动海马和杏仁核主要是参与监管的内存,恐惧,和情感。相比之下,CB2受体主要是在书中发现的免疫细胞,淋巴组织,周围神经终端⁷。

可靠地研究大麻的影响(以及THCV)是由许多其他复杂的化合物,大麻包含如萜烯、类黄酮、酚类、氨基酸、脂肪酸和其他很多有可能调节植物的药理效应^8,9。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Tetrahydrocannabivarin (DB11755)

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重量

平均:286.415
单一同位素的:286.193280077

化学公式

C₁₉H₂₆O₂

同义词

• THCV

外部id

• gwp - 42004
• GWP42004
• o - 4394

药理学

指示

THCV目前尚未有任何FDA,加拿大卫生部、EMA批准的适应症。

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

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药效学

THC相比,这表明其影响通过薄弱部分激动剂活动Cannabinoid-1 (CB1R)和Cannabinoid-2 (CB2R)受体,THCV充当CB1拮抗剂和部分的CB2受体激动剂²。进一步的证据也表明,THCV充当兴奋剂GPR55和l-α-lysophosphatidylinositol (LPI)³。THCV也被报道,除了神经系统激活5 ht1a受体产生抗精神病作用,治疗可能改善的一些负面的,认知和精神分裂症的阳性症状⁴。此外,THCV与不同的瞬时受体电位(TRP)包括TRPV1通道,可能导致镇痛、抗炎、抗癌大麻类和大麻提取物的影响⁵。

的作用机制

目标	行动	生物
一个大麻素受体1	拮抗剂	人类
一个55 g蛋白耦合的受体	部分激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1	受体激动剂	人类
一个瞬时受体电位阳离子通道亚科2 V成员	受体激动剂	人类
一个瞬时受体电位阳离子通道亚科8 M成员	拮抗剂	人类
一个瞬时受体电位阳离子通道亚科一员1	受体激动剂	人类
U大麻素受体2	部分激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
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药物	交互
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1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Tetrahydrocannabivarin加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔	Tetrahydrocannabivarin可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Tetrahydrocannabivarin时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Tetrahydrocannabivarin结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当Tetrahydrocannabivarin结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Tetrahydrocannabivarin相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合Tetrahydrocannabivarin时可以增加。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Tetrahydrocannabivarin相结合。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性Agomelatine结合Tetrahydrocannabivarin时可以增加。
Alclofenac	高血压的风险或严重性Tetrahydrocannabivarin结合Alclofenac时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 代理产生高血压
• 抗抑郁的药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 5 -羟色胺5-HT1受体受体激动剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺受体受体激动剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于类的有机化合物2,2-dimethyl-1-benzopyrans。这些都是有机化合物包含1-benzopyran一半,携带两个甲基第二”的位置。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzopyrans

子课

1-benzopyrans

直接父

2,2-dimethyl-1-benzopyrans

选择父母

烷基芳基醚/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Oxacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/2,2-dimethyl-1-benzopyran/烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/醚/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organooxygen化合物

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

I5YE3I47D8

化学文摘号

31262-37-0

InChI关键

ZROLHBHDLIHEMS-HUUCEWRRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H26O2 c1-5-6-13-10-16 (20) 18-14-9-12 (2) 18-14-9-12 (14) 19 (3, 4) 21 - 11 - 13 / h9-11(18), 14日至15日,20 h, 5-8H2 1-4H3 / t14 - 15 - m1 / s1

国际命名

(6 ar, 10 ar) 6, 6日9-trimethyl-3-propyl-6H, 6啊,7 h, 8 h, 10 ah-benzo [c] isochromen-1-ol

微笑

CCCC1 = CC (O) = C2 (C@@H) 3 C = C (C) CC (C@H) 3 C (C) (C) OC2 = C1

引用

一般引用

1. 莫拉莱斯P,赫斯特DP,雷焦PH值:分子Phytocannabinoids的目标:一个复杂的画面。食物化学Org Nat刺激。2017;103:103 - 131。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 319 - 45541 - 9 - _4。(文章]
2. Pertwee RG:不同CB1和CB2受体药理学三厂大麻类:delta9-tetrahydrocannabinol,大麻二酚和delta9-tetrahydrocannabivarin。Br J杂志。2008年1月,153 (2):199 - 215。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007 9月10。(文章]
3. Anavi-Goffer年代,柏丽G,欧文AJ, Gertsch J,格雷格IR, Pertwee RG,罗斯RA:调制L-alpha-lysophosphatidylinositol / GPR55大麻类增殖蛋白激酶(MAPK)信号。生物化学杂志。2012年1月2;287 (1):91 - 104。doi: 10.1074 / jbc.M111.296020。Epub 2011 10月25。(文章]
4. 卡西欧MG Zamberletti, E,马里尼P, Parolaro D, Pertwee RG: phytocannabinoid,δ(9)-tetrahydrocannabivarin,可以通过5 -(1)受体产生抗精神病药物效果。Br J杂志。2015年3月,172 (5):1305 - 18。doi: 10.1111 / bph.13000。(文章]
5. 德帕特塞利L, Ligresti Moriello, Allara M, Bisogno T,彼得,斯托特CG, Di Marzo V:大麻类和cannabinoid-enriched大麻提取物对TRP通道和神经代谢酶。Br J杂志。2011年8月,163 (7):1479 - 94。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.01166.x。(文章]
6. 邹,Kumar U:大麻素受体和神经系统:在中枢神经系统信号和功能。Int J摩尔Sci。2018年3月13日,19 (3)。pii: ijms19030833。doi: 10.3390 / ijms19030833。(文章]
7. Kaur R, Ambwani SR,辛格S:神经系统:Multi-Facet治疗目标。咕咕叫中国新药杂志。2016;11 (2):110 - 7。(文章]
8. Pollastro F, Minassi Fresu LG:大麻酚醛树脂及其生物活性。咕咕叫地中海化学2018;25 (10):1160 - 1185。doi: 10.2174 / 0929867324666170810164636。(文章]
9. 男爵EP:药用大麻的全面审查,大麻类、医学和治疗意义和头痛:很长一段奇怪的旅行这是....头痛。2015年6月,55岁(6):885 - 916。doi: 10.1111 / head.12570。2015年5月25日Epub。(文章]
10. 琼斯希尔AJ,韦斯顿,NA,史密斯,贝文SA威廉姆森EM,斯蒂芬斯GJ,威廉姆斯厘米,惠利奉:δ(9)-Tetrahydrocannabivarin体外抑制癫痫样的,在成年老鼠体内发作。Epilepsia。2010年8月,51 (8):1522 - 32。doi: 10.1111 / j.1528-1167.2010.02523.x。Epub 2010年2月26日。(文章]
11. Ruzic Zecevic D,叶酸,Tantoush Z, Radovanovic M,巴比克G,扬科维奇SM:临床实验的大麻类在癫痫疾病,到目前为止我们学到了什么?当今Investig药物。2018小君6:1-7专家。doi: 10.1080 / 13543784.2018.1482275。(文章]

外部链接

PubChem化合物

93147年

PubChem物质

347828110

ChemSpider

84092年

ChEMBL

CHEMBL2387541

锌

ZINC000005649505

维基百科

Tetrahydrocannabivarin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	血脂异常/2型糖尿病	1
2	完成	治疗	2型糖尿病	1
2	终止	治疗	精神分裂症	1
0	完成	治疗	高胆固醇/高血糖/肥胖、病态/综合症,代谢	1
0	招聘	治疗	雄性遗传脱发(AGA)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0089毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.08	ALOGPS
logP	5.06	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.34	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	29.462	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	87.53米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	34.73	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2016年10月20日20:45 /更新6月12日16:53 2020