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医疗大麻

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通用名称
医疗大麻
药物库登录号
DB14009
背景

对植物种类的利用大麻而且印度大麻近年来，随着北美大麻合法化的浪潮改变了公众和医学界对大麻使用的看法，大麻在治疗各种疾病方面越来越受欢迎。因此，越来越多的证据已经开始出现，证明其在慢性疼痛、痉挛、炎症、癫痫和化疗引起的恶心和呕吐等疾病的管理方面的潜在有用性2．然而，由于对成瘾风险、长期健康必威国际app影响以及大麻与精神分裂症的关系的担忧，这一研究领域存在争议，并且一直存在激烈的争论。

从药理学的角度来看，大麻多样化的受体特征解释了它在如此广泛的医疗条件下的潜在应用。大麻含有400多种不同的化合物，其中61种被认为是大麻素，这是一种作用于身体大麻素受体的化合物1．四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)是天然存在于大麻植物树脂中的两种大麻素，它们都与遍布全身的大麻素受体相互作用。虽然THC和CBD是研究最多的大麻素，但迄今为止，还有许多其他的大麻素，包括大麻酚(CBN)，大麻酚(CBG)，Cannabidivarin(CBDV),Tetrahydrocannabivarin(THCV)已被证明可以改变大麻的生理效应10．

虽然CBD和THC都用于医疗目的，但它们具有不同的受体活性、功能和生理作用。四氢大麻酚和CBD由它们的前体四氢大麻酚酸- a (THCA-A)和大麻二酚酸(CBDA)转化而来，当未受精的雌性大麻花通过加热、吸烟、汽化或烘烤被激活时，它们会发生脱羧反应。虽然天然植物形式的大麻目前被"超标签"用于治疗许多疾病，但四氢大麻酚目前以合成形式作为Nabilone，与纯化的异构体一样Dronabinol，或与从纯化的植物提取物中提取的CBD 1:1配方Nabiximols．

大麻素受体通过内源性大麻素系统被人体内源性利用，内源性大麻素系统包括一组脂质蛋白、酶和参与许多生理过程的受体。通过调节神经递质的释放，内源性大麻素系统调节认知、痛觉、食欲、记忆、睡眠、免疫功能和情绪等。这些作用主要是通过g蛋白偶联受体家族的两个成员，大麻素受体1和2 (CB1和CB2)介导的。2．CB1受体在中枢和外周神经系统中都有发现，大多数受体定位于大脑的海马体和杏仁核。使用大麻的生理效应在其受体活动的背景下是有意义的，因为海马体和杏仁核主要涉及记忆、恐惧和情绪的调节。相比之下，CB2受体主要存在于免疫细胞、淋巴组织和周围神经末梢4．

大麻的主要精神活性成分，δ 9-四氢大麻酚(Δ9-THC)，通过对大麻素-1 (CB1R)和大麻素-2 (CB2R)受体的弱部分激动剂活性证明了其作用。这种活动会导致众所周知的吸食大麻的效果，如增加食欲，减轻疼痛，以及情绪和认知过程的变化。与THC的弱激动剂活性相反，CBD已被证明是大麻素CB1受体的负变构调节剂，CB1受体是体内最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5．变构调节是通过调节与激动剂或拮抗剂结合位点功能不同的受体活性来实现的，这在治疗上是重要的，因为直接激动剂受其心理模拟作用的限制，而直接拮抗剂受其抑制作用的限制5．

还有进一步的证据表明，CBD还激活5-HT1A血清素能受体和TRPV1-2香草酸受体，拮抗α -1肾上腺素能受体和μ -阿片受体，抑制突触体对去甲肾上腺素、多巴胺、血清素和氨基丁酸的摄取，抑制细胞对anandamide的摄取，作用于线粒体Ca2存储，阻断低压激活(t型)Ca2通道，刺激抑制性甘氨酸受体的活性，抑制脂肪酰胺水解酶(FAAH)的活性。6，7．

由于CBD和THC之间受体结构的差异，这些大麻素被用于治疗不同的疾病是可以理解的。此外，当与四氢大麻酚结合使用时，CBD已被证明可以调节四氢大麻酚的活性，导致大麻植物的“品系”或化学产物之间的药理作用差异，这些大麻植物被培育成含有不同浓度的CBD和四氢大麻酚。例如，含有高比例CBD的菌株已被证明可以减少THC的精神病和焦虑诱导作用13．可靠地研究大麻的作用是复杂的，因为大麻含有大量的可用菌株和许多其他化合物，如萜烯、类黄酮、酚、氨基酸和脂肪酸等，这些化合物都显示出调节植物药理作用的潜力11，12．

类型
生物技术
组
实验,试验
同义词
  • 大麻
  • 印度大麻
  • 大麻花
  • 大麻。籼稻最高
  • 大麻。印度果顶提取物
  • 大麻最高
  • 大麻
  • 大麻
  • 大麻最高

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

大麻的主要精神活性成分，δ 9-四氢大麻酚(Δ9-THC)，通过对大麻素-1 (CB1R)和大麻素-2 (CB2R)受体的弱部分激动剂活性证明了其作用。这种活动会导致众所周知的吸食大麻的效果，如增加食欲，减轻疼痛，以及情绪和认知过程的变化。

与THC的弱激动剂活性相反，CBD已被证明是大麻素CB1受体的负变构调节剂，CB1受体是体内最丰富的g蛋白偶联受体(GPCR)5．还有进一步的证据表明，CBD还激活5-HT1A血清素能受体和TRPV1-2香草酸受体，拮抗α -1肾上腺素能受体和μ -阿片受体，抑制突触体对去甲肾上腺素、多巴胺、血清素和氨基丁酸的摄取，抑制细胞对anandamide的摄取，作用于线粒体Ca2存储，阻断低压激活(t型)Ca2通道，刺激抑制性甘氨酸受体的活性，抑制脂肪酰胺水解酶(FAAH)的活性。6，7．

作用机制
目标 行动 生物
一个大麻素受体1
消极的调制器
 人类
U大麻素受体2 不可用 人类
Ug蛋白偶联受体12
反向激动剂
 人类
U甘氨酸受体亚基α -1 不可用 人类
U甘氨酸受体(α -1/ β) 不可用 人类
U甘氨酸受体亚基α -3 不可用 人类
Un -花生四烯基甘氨酸受体 不可用 人类
Ug蛋白偶联受体55 不可用 人类
U5-羟色胺受体1A 不可用 人类
U5-羟色胺受体2A 不可用 人类
U神经元乙酰胆碱受体亚基α -7 不可用 人类
Udelta型阿片受体 不可用 人类
Umu型阿片受体 不可用 人类
U过氧化物酶体增殖物激活受体 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1 不可用 人类
U电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g 不可用 人类
U电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h 不可用 人类
U电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i 不可用 人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1 不可用 人类
U瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员8 不可用 人类
U瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员2 不可用 人类
U瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3 不可用 人类
U瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员4 不可用 人类
U电压依赖性阴离子选择通道蛋白1 不可用 人类
Un -酰基磷脂酰乙醇胺水解磷脂酶D
抑制剂
 人类
Un -酰基乙醇胺水解酸酰胺酶
抑制剂
 人类
UArylalkylamine N-acetyltransferase
抑制剂
 人类
U磷脂酶A2
抑制剂
诱导物
 人类
U超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
抑制剂
 人类
U脂肪酸酰胺水解酶1
抑制剂
 人类
U过氧化氢酶
抑制剂
 人类
U醌氧化还原酶
抑制剂
 人类
U鞘磷脂磷酸二酯酶
诱导物
 人类
U谷胱甘肽过氧化物酶
诱导物
 人类
U谷胱甘肽还原酶，线粒体
诱导物
 人类
U3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
诱导物
 人类
U吲哚胺2,3-双加氧酶
抑制剂
 人类
U前列腺素G/H合成酶1
抑制剂
 人类
U前列腺素G/H合成酶2
抑制剂
 人类
U类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
抑制剂
 人类
U乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体
抑制剂
 人类
吸收

给药途径和配方决定药物吸收率。吸食大麻提供了从肺直接吸收到大脑的最快速途径(四氢大麻酚水平在3-10分钟内达到峰值)，而口服给药(“食用”)是最慢的(四氢大麻酚水平在1-2小时内达到峰值)。8．在一项研究中，发现口服20 mg THC后的最大血浆浓度为4.4-11 ng/mL, 15 mg THC为2.7-6.3 ng/mL1．

配送量

作为一种非常亲脂的分子，THC会迅速分布到高灌注的组织中，如肺、心脏、大脑和肝脏，导致血浆浓度迅速下降。在这种快速分布之后，脂肪组织也会缓慢地重新释放回血液中，从而延长四氢大麻酚的半衰期8，1．

蛋白结合

不可用

新陈代谢

四氢大麻酚主要通过细胞色素P450酶催化的微粒体羟基化和氧化反应在肝脏中代谢。11-羟基-▵9-四氢大麻酚(11-OH-THC)是主要的活性代谢物，能够产生心理和行为影响，然后代谢成11-nor-9-羧基-▵9-四氢大麻酚(THC- cooh)， THC的主要非活性代谢物1．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

大麻主要通过粪便排出，65%的>在排除研究中出现，20%通过尿液排出1．

半衰期

四氢大麻酚在体内的半衰期取决于使用频率:对于一次性使用者，使用后血液中可检测到四氢大麻酚长达1.3天，而对于频繁使用者，血液中可能存在5-13天8，1

间隙

一项研究报告，女性平均血浆清除率为11.8±3 L/小时，男性为14.9±3.7 L/小时9．其他人则确定naïve大麻使用者约为36升/小时，普通大麻使用者约为60升/小时1．

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 医用大麻与阿巴美他韦合用可提高其血药浓度。
Abatacept 医用大麻与阿巴西普联用可促进其代谢。
Abemaciclib 阿贝麦昔利与医用大麻合用可降低其代谢。
Abrocitinib 阿溴替尼与医用大麻联用可降低其代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与医用大麻联用可降低其代谢。
醋丁洛尔 乙酰丁胺醇与医用大麻联用可降低其代谢。
苊香豆醇 Acenocoumarol与医用大麻联用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚 药用大麻与对乙酰氨基酚联用可促进其代谢。
乙酰唑胺 药用大麻与乙酰唑胺配伍可降低其代谢。
Acetohexamide 与医用大麻合用可降低乙酰己酰胺的代谢。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
FTS5RM302N
化学文摘号
不可用

参考文献

一般引用
  1. Sharma P, Murthy P, Bharath MM:大麻的化学、代谢和毒理学:临床意义。伊朗精神病学杂志。2012秋季;7(4):149-56。［文章］
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  3. Pertwee RG:三种植物大麻素的不同CB1和CB2受体药理学:delta9-四氢大麻酚，大麻二酚和delta9-四氢大麻varin。中国药物学杂志，2008年1月;153(2):199-215。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007 9月10日。［文章］
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  6. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
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RxNav
2168435
维基百科
Medical_cannabis

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 招聘 其他 吸食大麻/阿片类药物使用/呼吸抑郁 1
4 撤销 基础科学 交通事故,/大麻/饮酒,酒精 1
3. 主动不招聘 治疗 自闭症障碍 1
3. 完成 其他 大麻依赖 1
3. 以邀请方式入学 治疗 疼痛,慢性 1
3. 招聘 治疗 急性神经根性背痛/大麻 1
3. 招聘 治疗 背部疼痛/颈部疼痛 1
3. 终止 治疗 癌症/恶性肿瘤引起的慢性疼痛(发现) 1
3. 终止 治疗 耐药性癫痫 1
3. 终止 治疗 痉挛状态,肌肉 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.大麻素受体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
消极的调制器
通用函数
药物绑定
特定的功能
参与大麻素诱导的中枢神经系统效应。通过抑制腺苷酸环化酶起作用。可能是大麻酰胺的受体。抑制l型Ca(2+)通道电流。亚型2和亚型3改变了…
基因名字
CNR1
Uniprot ID
P21554
Uniprot名字
大麻素受体1
分子量
52857.365哒
参考文献
  1. Pertwee RG:三种植物大麻素的不同CB1和CB2受体药理学:delta9-四氢大麻酚，大麻二酚和delta9-四氢大麻varin。中国药物学杂志，2008年1月;153(2):199-215。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007 9月10日。［文章］
  2. Laprairie RB, Bagher AM, Kelly ME, Denovan-Wright EM:大麻二酚是大麻素CB1受体的负变构调节剂。中国药物学杂志，2015 10月;172(20):4790-805。doi: 10.1111 / bph.13250。Epub 2015年10月13日［文章］
  3. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 2.大麻素受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
大麻素受体活性
特定的功能
内源性大麻素2-花生四烯酰甘油异三聚体G蛋白偶联受体介导腺苷酸环化酶的抑制。可能在炎症反应，痛觉传递和b…
基因名字
CNR2
Uniprot ID
P34972
Uniprot名字
大麻素受体2
分子量
39680.275哒
参考文献
  1. Pertwee RG:三种植物大麻素的不同CB1和CB2受体药理学:delta9-四氢大麻酚，大麻二酚和delta9-四氢大麻varin。中国药物学杂志，2008年1月;153(2):199-215。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707442。Epub 2007 9月10日。［文章］
细节 3.g蛋白偶联受体12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
促进神经突生长并阻断神经元中的髓鞘抑制(通过相似性)。具有本构G(s)信号活性的受体，刺激循环AMP的产生。
特定的功能
g蛋白偶联受体活性
基因名字
GPR12
Uniprot ID
P47775
Uniprot名字
g蛋白偶联受体12
分子量
36729.785哒
参考文献
  1. 王晓明，宋志华，王晓明，王晓明:大麻二酚是一种新型的GPR12逆激动剂。生物化学学报，2017年11月4日;493(1):451-454。doi: 10.1016 / j.bbrc.2017.09.001。Epub 2017 9月6日。［文章］
细节 4.甘氨酸受体亚基α -1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
发射器门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体的结合增加了氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
基因名字
GLRA1
Uniprot ID
P23415
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基α -1
分子量
52623.35哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 5.甘氨酸受体(α -1/ β)(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
发射器门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体的结合增加了氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
组件:
的名字 UniProt ID
甘氨酸受体亚基α -1 P23415
甘氨酸受体亚基β P48167
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 6.甘氨酸受体亚基α -3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
发射器门控离子通道活性
特定的功能
甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体的结合增加了氯离子电导，从而产生超极化(抑制神经元放电)。
基因名字
GLRA3
Uniprot ID
O75311
Uniprot名字
甘氨酸受体亚基α -3
分子量
53799.775哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 7.n -花生四烯基甘氨酸受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白偶联受体活性
特定的功能
n -花生四烯基甘氨酸受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。可能有助于调节免疫系统。
基因名字
GPR18
Uniprot ID
Q14330
Uniprot名字
n -花生四烯基甘氨酸受体
分子量
38133.27哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 8.g蛋白偶联受体55
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
g蛋白偶联受体活性
特定的功能
可能涉及与炎症性疼痛和神经性疼痛相关的痛觉过敏(相似)。l -溶血磷脂酰肌醇(LPI)受体。LPI诱导细胞内Ca(2+)释放
基因名字
GPR55
Uniprot ID
Q9Y2T6
Uniprot名字
g蛋白偶联受体55
分子量
36637.12哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 9.5-羟色胺受体1A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5-羟色胺受体1A
分子量
46106.335哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 10.5-羟色胺受体2A
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5-羟色胺受体2A
分子量
52602.58哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 11.神经元乙酰胆碱受体亚基α -7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
在结合乙酰胆碱后，AChR的反应是构象的广泛变化，影响所有亚基，并导致离子传导通道的打开穿过质膜。查……
基因名字
CHRNA7
Uniprot ID
P36544
Uniprot名字
神经元乙酰胆碱受体亚基α -7
分子量
56448.925哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 12.delta型阿片受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
阿片受体活性
特定的功能
g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字
OPRD1
Uniprot ID
P41143
Uniprot名字
delta型阿片受体
分子量
40368.235哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 13.mu型阿片受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
mu型阿片受体
分子量
44778.855哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 14.过氧化物酶体增殖物激活受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合过氧化物酶体增殖物，如降血脂药物和脂肪酸。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
基因名字
PPARG
Uniprot ID
P37231
Uniprot名字
过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量
57619.58哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 15.瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
配体激活的非选择性钙离子通道参与检测有害化学和热刺激。似乎介导质子内流，并可能参与细胞内酸…
基因名字
TRPV1
Uniprot ID
Q8NER1
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
分子量
94955.33哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Bisogno T, Hanus L, De Petrocellis L, Tchilibon S, Ponde De, Brandi I, Moriello AS, Davis JB, Mechoulam R, Di Marzo V:大麻二酚及其合成类似物的分子靶点:对香草VR1受体的影响以及对anandamide的细胞吸收和酶解的影响。中国药物学杂志2001 10月;134(4):845-52。doi: 10.1038 / sj.bjp.0704327。［文章］
  3. Iannotti FA, Hill CL, Leo A, Alhusaini A, Soubrane C, Mazzarella E, Russo E, Whalley BJ, Di Marzo V, Stephens GJ:非精神性植物大麻素，大麻二酚(CBDV)和大麻二酚(CBD)，体外激活和脱敏瞬时受体电位香草素1 (TRPV1)通道:治疗神经元过度兴奋的潜力。美国化学神经科学杂志2014年11月19日;5(11):1131-41。doi: 10.1021 / cn5000524。Epub 2014年7月29日。［文章］
细节 16.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
支架蛋白结合
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1G
Uniprot ID
O43497
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g
分子量
262468.62哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 17.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
支架蛋白结合
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1H
Uniprot ID
O95180
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
分子量
259160.2哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 18.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字
CACNA1I
Uniprot ID
Q9P0X4
Uniprot名字
电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i
分子量
245100.8哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 19.瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
温度门控阳离子通道活性
特定的功能
受体激活的非选择性阳离子通道参与疼痛检测，也可能参与冷感知和内耳功能(PubMed:25389312, PubMed:25855297)。在…中起着核心作用。
基因名字
TRPA1
Uniprot ID
O75762
Uniprot名字
瞬时受体电位阳离子通道亚家族A成员1
分子量
127499.88哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 20.瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活性
特定的功能
受体激活的非选择性阳离子通道参与检测感觉，如凉爽，通过激活低于25摄氏度的低温。由icilin，桉树激活…
基因名字
TRPM8
Uniprot ID
Q7Z2W7
Uniprot名字
瞬态受体电位阳离子通道亚家族M成员8
分子量
127684.035哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 21.瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
具有向外整流的钙渗透性、非选择性阳离子通道。似乎至少部分受到IGF-I, PDGF和神经肽头激活剂的调控。可转导肥大细胞的物理刺激。在高于52摄氏度的温度下激活;不被香草类化合物和酸性pH激活。
特定的功能
钙通道活性
基因名字
TRPV2
Uniprot ID
Q9Y5S1
Uniprot名字
瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员2
分子量
85980.335哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 22.瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活性
特定的功能
假定的受体激活的非选择性钙离子通道。它被无害的(温暖的)温度激活，并在超过39 d的有害温度下显示出增加的反应。
基因名字
TRPV3
Uniprot ID
Q8NET8
Uniprot名字
瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员3
分子量
90635.115哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 23.瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
非选择性钙离子通道参与渗透敏感性和力学敏感性。暴露于生理范围内的低渗激活表现出向外整流(PubMed:18826956, PubMed:18695040)。也被热，低pH值，柠檬酸盐和佛波酯激活(PubMed:18826956, PubMed:18695040)。细胞内Ca(2+)的增加增强电流。通道活性似乎是由钙调素依赖的负反馈机制调控的(PubMed:12724311, PubMed:18826956)。促进皮肤角质形成细胞-细胞连接的形成，并在形成和/或维持功能性细胞间屏障方面发挥重要作用(通过相似性)。在滑膜细胞中作为细胞内Ca(2+)的调节器(PubMed:19759329)。在滑膜细胞中4- α -phorbol 12,13-didecanoate诱导的非选择性阳离子通道激活和低渗刺激中起强制性作用，并调节IL-8的产生(PubMed:19759329)。与PKD2一起在纤毛中形成机械和热敏通道(PubMed:18695040)。负调控脂肪细胞中PPARGC1A、UCP1、氧化代谢和呼吸的表达(相似度)。 Regulates expression of chemokines and cytokines related to proinflammatory pathway in adipocytes (By similarity). Together with AQP5, controls regulatory volume decrease in salivary epithelial cells (By similarity). Required for normal development and maintenance of bone and cartilage (PubMed:26249260).
特定的功能
肌动蛋白结合
基因名字
TRPV4
Uniprot ID
Q9HBA0
Uniprot名字
瞬态受体电位阳离子通道亚家族V成员4
分子量
98280.2哒
细节 24.电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控阴离子通道活性
特定的功能
通过线粒体外膜和质膜形成通道。线粒体外膜上的通道允许亲水小分子扩散;在等离子体中…
基因名字
VDAC1
Uniprot ID
P21796
Uniprot名字
电压依赖性阴离子选择通道蛋白1
分子量
30772.39哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 25.n -酰基磷脂酰乙醇胺水解磷脂酶D
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
水解n -酰基磷脂酰乙醇胺(NAPEs)生成n -酰基乙醇胺(NAEs)和磷脂酸。负责产生anandamide (N-arachidonoylethanolamine)，大麻素和香草素受体的配体(通过相似性)。
特定的功能
相同的蛋白质结合
基因名字
NAPEPLD
Uniprot ID
Q6IQ20
Uniprot名字
n -酰基磷脂酰乙醇胺水解磷脂酶D
分子量
45595.15哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 26.n -酰基乙醇胺水解酸酰胺酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
将生物活性脂肪酸酰胺降解为其相应的酸，优先级如下:n -棕榈酰乙醇胺> n -肉豆粕酰乙醇胺> n -月桂酰乙醇胺= n -硬脂酰乙醇胺> n -花生四烯酮酰乙醇胺> n -油酰乙醇胺对神经酰胺n -月桂酰鞘氨醇和n -棕榈酰鞘氨醇也表现出微弱的水解活性。
特定的功能
水解酶活性，作用于碳氮键(但不作用于肽)
基因名字
NAAA
Uniprot ID
Q02083
Uniprot名字
n -酰基乙醇胺水解酸酰胺酶
分子量
40065.65哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 27.Arylalkylamine N-acetyltransferase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
N-acetyltransferase活动
基因名字
AANAT
Uniprot ID
F1T0I5
Uniprot名字
Arylalkylamine N-acetyltransferase
分子量
23343.8哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 28.磷脂酶A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
受体结合
特定的功能
PA2催化3-sn-磷酸甘油酸中2-酰基的钙依赖性水解，从而释放出作为信号分子前体的甘油磷脂和花生四烯酸。
基因名字
PLA2G1B
Uniprot ID
P04054
Uniprot名字
磷脂酶A2
分子量
16359.535哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 29.超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏通常在细胞内产生的对生物系统有毒的自由基。
基因名字
SOD1
Uniprot ID
P00441
Uniprot名字
超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
分子量
15935.685哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 30.脂肪酸酰胺水解酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
脂肪酸酰胺水解酶活性
特定的功能
将油酰胺、内源性大麻素、anandamide和肉豆蔻酰胺等生物活性脂肪酸酰胺降解为相应的酸，从而终止t的信号功能。
基因名字
FAAH
Uniprot ID
O00519
Uniprot名字
脂肪酸酰胺水解酶1
分子量
63065.28哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 31.过氧化氢酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
受体结合
特定的功能
几乎存在于所有需氧呼吸的生物中，用于保护细胞免受过氧化氢的毒性作用。促进细胞生长，包括t细胞，b细胞，骨髓白血病c…
基因名字
猫
Uniprot ID
P04040
Uniprot名字
过氧化氢酶
分子量
59755.82哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 32.醌氧化还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
不具有酒精脱氢酶活性。结合NADP并通过单电子转移过程起作用。正醌类，如1,2-萘醌或9,10-菲醌是最佳的亚基。
基因名字
CRYZ
Uniprot ID
Q08257
Uniprot名字
醌氧化还原酶
分子量
35206.36哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 33.鞘磷脂磷酸二酯酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
鞘磷脂磷酸二酯酶活性
特定的功能
将鞘磷脂转化为神经酰胺。还具有磷脂酶C对1,2-二酰基甘油磷酸胆碱和1,2-二酰基甘油磷酸甘油的活性。异构体2和异构体3已失去催化活性。
基因名字
SMPD1
Uniprot ID
P17405
Uniprot名字
鞘磷脂磷酸二酯酶
分子量
69751.3哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 34.谷胱甘肽过氧化物酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
保护红细胞中的血红蛋白不被氧化分解。
基因名字
GPX1
Uniprot ID
P07203
Uniprot名字
谷胱甘肽过氧化物酶
分子量
22087.94哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 35.谷胱甘肽还原酶，线粒体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
辅酶ii绑定
特定的功能
维持细胞质中还原性谷胱甘肽的高水平。
基因名字
GSR
Uniprot ID
P00390
Uniprot名字
谷胱甘肽还原酶，线粒体
分子量
56256.565哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 36.3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
跨膜糖蛋白是胆固醇生物合成中的限速酶以及对正常细胞功能至关重要的非固醇类异戊二烯生物合成中的限速酶，包括。
基因名字
HMGCR
Uniprot ID
P04035
Uniprot名字
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
分子量
97475.155哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 37.吲哚胺2,3-双加氧酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
色氨酸2,3-双加氧酶活性
特定的功能
催化必需氨基酸色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢的第一步和速率限制步骤(PubMed:17671174)。参与外周免疫耐受，等等。
基因名字
IDO1
Uniprot ID
P14902
Uniprot名字
吲哚胺2,3-双加氧酶
分子量
45325.89哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 38.前列腺素G/H合成酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶1
分子量
68685.82哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 39.前列腺素G/H合成酶2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶2
分子量
68995.625哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 40.类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇17- α -单加氧酶活性
特定的功能
孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。
基因名字
CYP17A1
Uniprot ID
P05093
Uniprot名字
类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
分子量
57369.995哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 41.乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
在酮体代谢中起主要作用。
基因名字
ACAT1
Uniprot ID
P24752
Uniprot名字
乙酰辅酶a乙酰转移酶，线粒体
分子量
45199.2哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  5. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  6. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2C19
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  5. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  6. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 3.细胞色素P450 1A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d 24-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1A1
分子量
58164.815哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  3. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  4. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 4.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  5. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  6. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 5.细胞色素P450 1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1B1
分子量
60845.33哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  3. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  4. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 6.细胞色素P450 2B6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2B6
分子量
56277.81哒
参考文献
  1. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  2. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  3. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  4. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  5. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 7.细胞色素P450 2C8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2C8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
细节 8.细胞色素P450 2E1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 9.细胞色素P450 2C9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］
  3. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  4. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  5. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  6. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  7. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
  8. Nabilone FDA标签[文件］
细节 10.细胞色素P450 2D6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Nasrin S, Watson CJW, Perez-Paramo YX, Lazarus P:大麻素代谢物作为主要肝脏CYP450酶抑制剂，对大麻-药物相互作用的影响。药物代谢处置。2021年12月;49(12):1070-1080。doi: 10.1124 / dmd.121.000442。Epub 2021 9月7日。［文章］
  3. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  4. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  5. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 11.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 12.UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  4. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 13.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  4. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 14.肝脏羧酸酯酶1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
参考文献
  1. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 15.细胞色素P450 3A7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 16.花生四烯酸5-lipoxygenase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
铁离子结合
特定的功能
催化白三烯生物合成的第一步，从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字
ALOX5
Uniprot ID
P09917
Uniprot名字
花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量
77982.595哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 17.花生四烯酸15-lipoxygenase
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
特定的功能
非血红素含铁双加氧酶，催化游离和酯化多不饱和脂肪酸的立体特异性过氧化反应，产生一系列生物活性脂质介质。转换……
基因名字
ALOX15
Uniprot ID
P16050
Uniprot名字
花生四烯酸15-lipoxygenase
分子量
74803.795哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 18.细胞色素P450 2J2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
该酶主要通过依赖nadph的烯烃环氧化反应将花生四烯酸代谢为所有四种区域异构的顺式环氧二十碳三烯酸。负责…的主要酶之一。
基因名字
CYP2J2
Uniprot ID
P51589
Uniprot名字
细胞色素P450 2J2
分子量
57610.165哒
参考文献
  1. Kocis PT, Vrana KE: delta -9-四氢大麻酚和大麻二酚药物-药物相互作用。大麻素。2020年7月7日;3(1):61-73。doi: 10.1159 / 000507998。2020年8月[文章］
  2. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 19.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
视黄酸结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字
UGT1A7
Uniprot ID
Q9HAW7
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
分子量
59818.315哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 20.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白激酶c结合
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字
UGT1A10
Uniprot ID
Q9HAW8
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
分子量
59809.075哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 21.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…
基因名字
UGT1A8
Uniprot ID
Q9HAW9
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
分子量
59741.035哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
细节 22.超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
破坏通常在细胞内产生的对生物系统有毒的自由基。
基因名字
SOD1
Uniprot ID
P00441
Uniprot名字
超氧化物歧化酶[Cu-Zn]
分子量
15935.685哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
细节 23.细胞色素P450 2A6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2A6
分子量
56501.005哒
参考文献
  1. Alsherbiny MA, Li CG:药用大麻-潜在的药物相互作用。药物(巴塞尔)。2018年12月23日;6(1)。pii: medicines6010003。doi: 10.3390 / medicines6010003。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 24.UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。该同工酶的主要底物为eugenol > 4-methylumbe…
基因名字
UGT2B17基因
Uniprot ID
O75795
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b17
分子量
61094.915哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］

转运蛋白

细节 1.多药耐药相关蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白1
分子量
171589.5哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 2.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  3. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］
细节 3.平衡核苷转运体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
核苷跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节核苷在膜上的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基尿核苷(NBMPR)敏感。
基因名字
SLC29A1
Uniprot ID
Q99808
Uniprot名字
平衡核苷转运体1
分子量
50218.805哒
参考文献
  1. 陈涛，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。大麻二酚在神经系统疾病中的分子靶点。神经治疗杂志2015年10月12日(4):699-730。doi: 10.1007 / s13311 - 015 - 0377 - 3。［文章］
  2. 载体EJ, Auchampach JA, Hillard CJ:大麻二酚对平衡核苷转运体的抑制:大麻素免疫抑制的机制。中国科学院学报(自然科学版)2006年5月16日;103(20):7895-900。doi: 10.1073 / pnas.0511232103。Epub 2006年5月3日［文章］
细节 4.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Stout SM, Cimino NM:外源性大麻素作为底物，抑制剂，和人类药物代谢酶诱导物:系统综述。Drug Metab Rev. 2014 Feb;46(1):86-95。doi: 10.3109 / 03602532.2013.849268。Epub 2013年10月25日。［文章］
  2. 钱勇，Gurley BJ, Markowitz JS:大麻产品与传统药物相互作用的潜力。中华临床精神药理学杂志。2019 Sep/Oct;39(5):462-471。doi: 10.1097 / JCP.0000000000001089。［文章］

创建于2018年4月13日18:28 /更新于2022年3月1日17:37