目标	行动	生物
U儿茶酚O-methyltransferase	不可用	人类
U细胞色素P450 1 a1	不可用	人类
U细胞色素P450 1 b1	不可用	人类
U细胞色素P450 19 a1	不可用	人类
U低氧诱导因子1α	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

发现绑定2 me2,减少以血浆白蛋白> > alpha1-acid糖蛋白>性激素结合球蛋白。血浆浓度时间配置文件的总浓度2 me2,释放2 me2,癌症患者接受单剂量口服2 me2,是相互平行的。因此,表明血浆蛋白结合并不是一个重要的考虑因素在药代动力学监测2 me2,。

新陈代谢

体内新陈代谢,评估使用24小时的尿液从癌症患者治疗2 me2,显示<总数的0.01%服用剂量的2 me2,尿液中排泄不变,大约1%的葡糖苷酸分泌。总的来说,这表明glucuronidation和随后的尿排泄是2 me2,消除途径。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性2-Methoxyestradiol结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当2-Methoxyestradiol结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性2-Methoxyestradiol时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性2-Methoxyestradiol结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当2-Methoxyestradiol结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当2-Methoxyestradiol结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当2-Methoxyestradiol结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性2-Methoxyestradiol结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当2-Methoxyestradiol结合二丁卡因。
可卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当2-Methoxyestradiol结合可卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Panzem/Panzem非传染性疾病/Pulmolar

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 6 i2qw73sr5
化学文摘号: 362-07-2
InChI关键: CQOQDQWUFQDJMK-SSTWWWIQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H26O3 c1-19-8-7-12-13 (15 (19) 5-6-18 (19) 21) 4-3-11-9-16 (20) 17 (22-2) 10 - 14 (11) 12 / h9-10, 12 - 13日,15日,18日20-21H, 3-8H2, 1-2H3 /病人,13 + 15 - 18、19 / mo / s1
国际命名: (1,3,3 br, 9 b, 11时)8-methoxy-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1 7-diol
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C (OC) = C3

引用

一般引用

舒马赫G,霍夫曼J,克莱默T,卢卡雷利,雅各布·D Bahra M, Pratschke J, Pfitzmann R,施密特年代,拉赫H:抗肿瘤药2-methoxyestradiol活动在人类胰腺癌和胃癌细胞具有不同的耐多药表型。J杂志。2007年9月22日(9):1469 - 73。Epub 2007 7月20。(文章]
奥特曼萨瑟兰TE,安德森RL,休斯RA, E, Schuliga M, Ziogas J,斯图尔特AG): 2-Methoxyestradiol——一个独特的混合的活动生成一个新类抗肿瘤/抗炎剂。今天药物越是加大。2007年7月,12(13 - 14日):577 - 84。Epub 2007年6月26日。(文章]
方YC,杨WH许科幻,许HC,曾KF,许CJ,李CY,史高丽SP: 2-methoxyestradiol人类软骨肉瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞。J .研究》2007年8月,25(8):1106 - 14所示。(文章]
沈Eichenlaub-Ritter U, Winterscheidt U,沃格特E, Y, Tinneberg人力资源,索伦森R: 2-methoxyestradiol诱发轴畸变,在小鼠卵母细胞染色体congression失败,不分离。天线转换开关杂志。2007;76 (5):784 - 93。Epub 2007年1月17日。(文章]
拉新泽西,这徐X, Veenstra TD, Venitz J, Dahut西城,费格WD:描述体外和体内代谢途径的临床实验的抗癌剂,2-methoxyestradiol。J制药科学。2007年7月,96(7):1821 - 31所示。(文章]
拉N,这,Venitz J, Dahut西城,费格WD:临床实验的抗癌剂2-methoxyestradiol的血浆蛋白结合。抗癌药物。2006年9月17日(8):977 - 83。(文章]
拉新泽西,Sarkar妈,Venitz J,费格WD: 2-Methoxyestradiol,一个有前途的抗癌剂。药物治疗。2003年2月,23 (2):165 - 72。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0000405
KEGG化合物: C05302
PubChem化合物: 16760554
PubChem物质: 175426854
ChemSpider: 59788年
BindingDB: 50060957
ChEBI: 28955年
ChEMBL: CHEMBL299613
锌: ZINC000003818826
网页: PA13496724
PDBe配体: ESM
维基百科: 2-Methoxyestradiol

PDB项

1 lhw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	类癌肿瘤	1
2	完成	治疗	转移性肾细胞癌(mRCC)	1
2	完成	治疗	多发性骨髓瘤的复发/高原期多发性骨髓瘤	1
2	完成	治疗	卵巢癌	1
2	完成	治疗	前列腺癌	1
2	完成	治疗	复发性多形性胶质母细胞瘤(GBM)	2
1	完成	治疗	难治性多发性骨髓瘤/第三阶段多发性骨髓瘤(MM)/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1
1	完成	治疗	未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00968毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.7	ALOGPS
logP	3.59	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.29	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.88	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	49.69²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	86.37米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.2³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9952
血脑屏障	+	0.8506
Caco-2渗透	+	0.8415
22基板	底物	0.7829
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7228
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.817
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8176
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7967
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8076
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7532
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9345
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8521
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8308
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8483
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8878
致癌性	Non-carcinogens	0.9109
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9879
大鼠急性毒性	1.8598 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.965
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7189

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (2 TMS)	气相	splash10 - 016 - 2792200000 - 4 - c8c5cfcb17a537e5130
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 016 - 2792200000 - 4 - c8c5cfcb17a537e5130
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 51 - addcf0be873acf4568
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 9189876 - ead18b5520cfc
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的	质/女士	splash10 - 0 ue9 c60cd007c37d58b43c6f——0900000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。儿茶酚O-methyltransferase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

引用

首脑年代,首脑SH Youdim MB:单胺代谢酶活性的变化在怀孕期间大鼠肝脏。Br J杂志。1975年2月,53 (2):241 - 6。(文章]

细节 2。细胞色素P450 1 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A1
Uniprot ID: P04798
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a1
分子量: 58164.815哒

引用

Dawling年代,Roodi N, Parl FF: Methoxyestrogens施加反馈抑制细胞色素P450 1 a1和1 b1。癌症研究》2003年6月15日,63 (12):3127 - 32。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 1 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1B1
Uniprot ID: Q16678
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 b1
分子量: 60845.33哒

引用

Dawling年代,Roodi N, Parl FF: Methoxyestrogens施加反馈抑制细胞色素P450 1 a1和1 b1。癌症研究》2003年6月15日,63 (12):3127 - 32。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 19 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。
基因名字: CYP19A1
Uniprot ID: P11511
Uniprot名字: 芳香化酶
分子量: 57882.48哒

引用

Purohit,辛格,Ghilchik MW,里德MJ:抑制肿瘤坏死因子alpha-stimulated芳香化酶活动microtubule-stabilizing代理,紫杉醇和2-methoxyestradiol。生物化学Biophys Res Commun。1999年7月22日,261 (1):214 - 7。(文章]

细节 5。低氧诱导因子1α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 函数作为一个主转录监管机构的缺氧适应性反应。在缺氧条件下,激活超过40个基因的转录,包括红细胞生成素、葡萄糖透明……
基因名字: HIF1A
Uniprot ID: Q16665
Uniprot名字: 低氧诱导因子1α
分子量: 92669.595哒

引用

周D, Matchett GA, Jadhav V,达奇N,张JH: 2-methoxyestradiol的影响,HIF-1α抑制剂,在全球脑缺血大鼠。神经研究》2008年4月;(3):268 - 71。Epub 2007年8月22日。(文章]
王戴Y,徐M, Y,帕夏Z,李T,阿什拉夫M: HIF-1alpha induced-VEGF在骨髓干细胞过度保护对缺血心肌细胞。J摩尔细胞心功能杂志。2007年6月,42 (6):1036 - 44。Epub 2007年4月6日。(文章]

航空公司

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Kd (nM)	0.832	N /一个	N /一个	A27953

细节 1。性hormone-binding球蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 雄激素绑定
特定的功能: 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……
基因名字: SHBG
Uniprot ID: P04278
Uniprot名字: 性hormone-binding球蛋白
分子量: 43778.755哒

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月14日19:03

2-Methoxyestradiol

识别

结构2-Methoxyestradiol (DB02342)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司