儿茶酚O-methyltransferase

细节

名字
儿茶酚O-methyltransferase
同义词
  • 2.1.1.6
基因名字
COMT的
生物
人类
氨基酸序列
Catechol o -甲基转移酶mpeqllaavllglvlllllrhwgwglcligwnefilqpihnllmgdtkeqril NHVLQHAEPGNAQSVLEAIDTYCEQKEWAMNVGDKKGKIVDAVIQEHQPSVLLELGAYCG ysavrmarllspgarliteinpdcaaitqrmvdfagvkdkvtlvvgasqdiipqlkkky dvdtldmvfldhwkdrylpdtllleecgllrkggtvlladnvicpgapdflahvrgsscfe CTHYQSFLEYREVVDGLEKAIYKGPGSEAGP
残差数
271
分子量
30036.77
理论π
5.15
去分类
功能
邻苯二酚o -甲基转移酶活性/镁离子结合/O-methyltransferase活动
流程
细胞对磷酸盐饥饿的反应/发展的过程/多巴胺分解代谢过程/雌激素代谢过程/女性怀孕/学习/甲基化/多细胞生物繁殖过程/多巴胺代谢过程的负调控/肾钠排泄的负调控/平滑肌细胞增殖的负调控/神经递质生物合成过程/神经递质分解代谢过程/同型半胱氨酸代谢过程的正向调控/调节疼痛的感觉知觉/药物反应/对脂多糖的反应/对有机循环化合物的响应/对疼痛的反应/短期记忆/小分子代谢过程/突触传递/异种生物代谢过程
组件
轴突/胞体/胞质/树突棘/细胞外的外来体/膜整体组件/膜/线粒体/等离子体膜/突触后膜
通用函数
O-methyltransferase活动
特定的功能
催化o -甲基化，从而灭活儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素。也缩短了某些神经活性药物的生物半衰期，如左旋多巴，α -甲基多巴和异丙肾上腺素。
Pfam域函数
跨膜区
7-26
细胞的位置
细胞质
基因序列
邻苯二酚甲基转移酶(COMTATCAACCCCGACTGTGCCGCCATCACCCAGCGGATGGTGGATTTCGCTGGCGTGAAGGAC AAGGTCACCCTTGTGGTTGGAGCGTCCCAGGACATCATCCCCCAGCTGAAGAAGAAGTAT GATGTGGACACACTGGACATGGTCTTCCTCGACCACTGGAAGGACCGGTACCTGCCGGAC ACGCTTCTCTTGGAGGAATGTGGCCTGCTGCGGAAGGGGACAGTGCTACTGGCTGACAAC GTGATCTGCCCAGGTGCGCCAGACTTCCTAGCACACGTGCGCGGGAGCAGCTGCTTTGAG TGCACACACTACCAATCGTTCCTGGAATACAGGGAGGTGGTGGACGGCCTGGAGAAGGCC ATCTACAAGGGCCCAGGCAGCGAAGCAGGGCCCTGA
染色体的位置
22
轨迹
22 q11.21-q11.23 | 22 q11.21
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P21964
UniProtKB表项名称 COMT_HUMAN
GenBank蛋白ID 180920
基因ID M65212
GenAtlas ID COMT的
HGNC ID HGNC: 2228
一般引用
  1. 王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。人胎盘儿茶酚- o -甲基转移酶cDNA的克隆与鉴定。细胞生物学杂志，1994,10(3):181-9。［文章］
  2. Bertocci B, Miggiano V, Da Prada M, Dembic Z, Lahm HW, Malherbe P:人儿茶酚- o -甲基转移酶膜相关形式的克隆和表达。中国科学院学报。1991年2月15日;88(4):1416-20。［文章］
  3. Tenhunen J, Salminen M, Lundstrom K, Kiviluoto T, Savolainen R, Ulmanen I:人儿茶酚o -甲基转移酶基因的基因组组织及其两种不同启动子的表达。《生物化学杂志》1994年8月1日;223(3):1049-59。［文章］
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  5. Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I:基因组注释驱动克隆人类ORFeome的方法。中国生物医学工程学报，2004;5(10):R84。Epub 2004 9月30日。［文章］
  6. Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP，等:人类22号染色体DNA序列。自然学报。1999年12月2日;402(6761):489-95。［文章］
  7. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  8. Vilbois F, Caspers P, da Prada M, Lang G, Karrer C, Lahm HW, Cesura AM:人可溶性儿茶酚o -甲基转移酶在大肠杆菌中的表达的质谱分析核糖体框架转移产物和参与s -腺苷- l-蛋氨酸结合的活性半胱氨酸的鉴定。生物化学学报。1994 6月1日;22(2):377-86。［文章］
  9. tigmann C, Kalkkinen N:人胎盘可溶性儿茶酚- o -甲基转移酶的纯化和部分序列分析:与大鼠肝酶的比较。生物化学与生物物理学报。1991,31(2):995-1002。［文章］
  10. Ulmanen I, Lundstrom K:大鼠和人邻苯二酚o -甲基转移酶的无细胞合成。在体外将膜结合形式插入微粒体膜。生物化学学报。1991年12月18日;202(3):1013-20。［文章］
  11. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  12. 陈娟，宋娟，袁萍，田强，季勇，Ren-Patterson R，刘刚，Sei Y, Weinberger DR:膜结合儿茶酚- o -甲基转移酶在皮层神经元中的定位和分布:药物开发的意义。中国生物化学杂志，2011年10月7日;286(40):34752-60。doi: 10.1074 / jbc.M111.262790。Epub 2011年8月16日。［文章］
  13. 边艳，宋超，程凯，董敏，王芳，黄娟，孙东，王玲，叶敏，邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。［文章］
  14. 瓦卡·杰卡梅，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，王志刚，王志刚。人类线粒体蛋白质组的n端组分析。蛋白质组学。2015 july;15(14):2519-24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。［文章］
  15. Rutherford K, Le Trong I, Stenkamp RE, Parson WW:人108V和108M邻苯二酚o -甲基转移酶的晶体结构。中华分子生物学杂志，2008 6月27日;380(1):120-30。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.04.040。Epub 2008年4月23日［文章］
  16. Lachman HM, Papolos DF, Saito T, Yu YM, Szumlanski CL, Weinshilboum RM:人类儿茶酚- o -甲基转移酶药物遗传学:一种功能多态性的描述及其在神经精神疾病中的潜在应用。药物遗传学1996 Jun;6(3):243-50。［文章］
  17. Tiihonen J, Hallikainen T, Lachman H, Saito T, Volavka J, Kauhanen J, Salonen JT, Ryynanen OP, Koulu M, Karvonen MK, Pohjalainen T, Syvalahti E, Hietala J:儿茶酚- o -甲基转移酶(COMT)基因功能变异与1型酒精中毒的关系摩尔精神病学1999年5月;4(3):286-9。［文章］
  18. Cargill M, Altshuler D, Ireland J, Sklar P, Ardlie K, Patil N, Shaw N, Lane CR, Lim EP, Kalyanaraman N, Nemesh J, Ziaugra L, Friedland L, Rolfe A, Warrington J, Lipshutz R, Daley GQ, Lander ES:人类基因编码区单核苷酸多态性的表征。纳特·热内。1999七月;22(3):231-8。［文章］
  19. Lee SG, Joo Y, Kim B, Chung S, Kim HL, Lee I, Choi B, Kim C, Song K: Ala72Ser多态性与韩国人COMT酶活性和精神分裂症风险的关系。胡姆·热内。2005年3月;116(4):319-28。Epub 2005 1月12日。［文章］
  20. Rutherford K, Alphandery E, McMillan A, Daggett V, Parson WW: V108M突变降低儿茶酚o -甲基转移酶的结构稳定性。生物化学学报。2008 7-8;1784(7-8):1098-105。doi: 10.1016 / j.bbapap.2008.04.006。Epub 2008年4月24日［文章］
  21. Annerbrink K, Westberg L, Nilsson S, Rosmond R, Holm G, Eriksson E:儿茶酚o -甲基转移酶val158-met多态性与男性腹部肥胖和血压相关。代谢。2008年5月;57(5):708-11。doi: 10.1016 / j.metabol.2008.01.012。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB02105 3, 5-Dinitrocatechol 实验 未知的 细节
DB03907 N - [(E) 3 - [(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-Aminopurin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl] prop-2-enyl) 2, 3-dihydroxy-5-nitrobenzamide 实验 未知的 细节
DB00323 Tolcapone 批准,撤销 是的 抑制剂 细节
DB00494 Entacapone 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00494 Entacapone 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB00255 己烯雌酚 批准，调查，撤回 未知的 底物 细节
DB00286 共轭雌激素 批准 未知的 底物 细节
DB00841 多巴酚丁胺 批准 未知的 底物 细节
DB00968 甲基多巴 批准 没有 底物 细节
DB00988 多巴胺 批准 未知的 底物 细节
DB01141 Micafungin 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB03336 BIA 实验 未知的 细节
DB07462 (4-DIHYDROXY-2-NITROPHENYL) METHANONE(苯) 实验 未知的 细节
DB08049 7, 8-dihydroxy-4-phenyl-2H-chromen-2-one 实验 未知的 细节
DB00118 Ademetionine 批准的，研究中的，营养的 未知的 代数余子式 细节
DB04820 尼亚酰胺 批准,撤销 未知的 细节
DB02342 2-Methoxyestradiol 临床实验 未知的 细节
DB06152 Nylidrin 批准 未知的 诱导物 细节
DB01420 丙酸睾酮 批准，调查，批准，撤回 未知的 抑制剂 细节
DB11632 Opicapone 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00668 肾上腺素 批准,vet_approved 没有 底物 细节
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DB00252 苯妥英 批准,vet_approved 没有 底物 细节
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DB00714 阿朴吗啡 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB01064 异丙肾上腺素 批准,临床实验 未知的 底物 细节