Echinacoside

识别

总结: Echinacoside是一种串联糖苷植物隔离当前正在研究的抗凋亡和神经保护作用。
通用名称: Echinacoside
DrugBank加入数量: DB15488
背景: Echinacoside串联糖苷隔绝紫锥菊angustifolia1950年,被调查目前治疗帕金森病,阿尔茨海默氏症,动脉粥样硬化,骨质疏松症,急性结肠炎,伤口治疗和肝炎。¹Echinacoside表明神经细胞株的抑制细胞凋亡,表明潜在的用于治疗神经系统疾病的。²
类型: 小分子
组: 实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Echinacoside (DB15488)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

神经保护效应被认为是对增殖蛋白激酶介导通过影响,kappa-B核因素,还存在3和8,以及切通路。¹

目标	行动	生物
U生长激素促分泌素受体1型	受体激动剂	人类
U雄性激素受体	受体激动剂	人类

吸收

动物研究表明,口服生物利用度为0.83%。¹

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

echinacoside一直在研究老鼠的新陈代谢和被认为涉及儿茶酚O-methyltransferase以及不明UDP-gluc——uronosyltransferases和sulfotransferases。³echinacoside的新陈代谢的研究人类肠道菌群鉴定13代谢物产生独立于人类的新陈代谢。⁴

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Entacapone	的新陈代谢Echinacoside结合Entacapone时可以减少。
Opicapone	的新陈代谢Echinacoside结合Opicapone时可以减少。
丙酸睾酮	的新陈代谢时可以减少Echinacoside结合丙酸睾酮。
Tolcapone	的新陈代谢Echinacoside结合Tolcapone时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: I04O1DT48T
化学文摘号: 82854-37-3
InChI关键: FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C35H46O20 c1-14-24 (42) 26 (44) 29 (47) 35 (51-14) 55-32-30 (48) 34 (49-9-8-16-3-6-18 (38) 20 (40) 16) 53-22 (13-50-33-28 (46) 27 (45) 25 (43) 21 (12-36) 52-33) 31 (32) 54-23 (41) 7-4-15-2-5-17 (37) 19 (39) 10 - 15 / h2-7,年级,14日,21 - 22日举行,24-40,42-48H, 8 - 9, 12-13H2, 1 h3 / b7-4 + / t14 - 21 + 22 + 24 - 25 +, + 26日27 - 28 + 29 + 30 + 31 + 32 + 33 + 34 + 35 - / mo / s1
国际命名: 4 (2 r, 3 r, r, r 5、6 r) 6 - [2 - (3 4-dihydroxyphenyl)乙氧基的]5-hydroxy-2——({[(2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}甲基)4 - {((2 s, 3 r、4 r, 5 r, 6 s) 3、4, 5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}oxan-3-yl (2 e) 3 - 3, 4-dihydroxyphenyl prop-2-enoate
微笑: C [C@@H] 1 O [C@@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (O) [C@H] (OCCC3 = CC (O) = C (O) C = C3) O (C@H)(公司[C@@H] 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) [C@H] 2 oc公司(= O) \ C = C \ C2 = CC (O) = C (O) C = C2) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用

张董刘J,杨L, Y, B,马X: Echinacoside、无价天然产品在治疗神经疾病和其他疾病。分子。2018年5月18日,23 (5)。pii: molecules23051213。doi: 10.3390 / molecules23051213。(文章]
邓M,赵司法院,你PF,江Y,李ZB,王怎么Echinacoside救援从TNFalpha-induced SHSY5Y神经细胞凋亡。欧元J杂志。2004年11月28日,505 (1):11 - 8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2004.09.059。(文章]
张贾C, H,金W, K,江Y,赵M,你P: echinacoside代谢,良好的抗氧化剂,在老鼠:胆汁代谢产物的分离和鉴定。药物金属底座Dispos。2009年2月,37 (2):431 - 8。doi: 10.1124 / dmd.108.023697。Epub 2008 11月20。(文章]
李Y,周G,邢,你P,李X:识别Echinacoside人类肠道细菌产生的代谢物使用Ultraperformance液体Chromatography-Quadrupole飞行时间质谱分析。J阿格利司食品化学。2015年8月5日,63 (30):6764 - 71。doi: 10.1021 / acs.jafc.5b02881。Epub 2015年7月24日。(文章]
周J,曾庆红P,太阳JB,王FQ,张问:应用两阶段中空纤维液相微萃取与高效液相色谱法研究了echinacoside帕金森病大鼠血浆中药物动力学。J制药生物医学肛门。2013 Jul-Aug; 81 - 82:27 - 33所示。doi: 10.1016 / j.jpba.2013.03.020。Epub 2013年4月3。(文章]

外部链接

KEGG化合物: C10450
ChemSpider: 4445084
ChEBI: 4745年
ChEMBL: CHEMBL510539
锌: ZINC000085504689
维基百科: Echinacoside

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	招聘	治疗	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-1.364	周等人,2013年

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.6毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.14	ALOGPS
logP	-0.95	Chemaxon
日志	-2.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.01	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	19	Chemaxon
氢供体数	12	Chemaxon
极地表面面积	324.44²	Chemaxon
可旋转键数	14	Chemaxon
折射性	180.82米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	77.02³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。生长激素促分泌素受体1型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 肽激素绑定
特定的功能: 胃促生长素受体,耦合G-alpha-11蛋白质。刺激生长激素的分泌。结合其他生长激素释放肽(GHRP)(例如Met-enkephalin和GHRP-6)以及非-…
基因名字: GHSR
Uniprot ID: Q92847
Uniprot名字: 生长激素促分泌素受体1型
分子量: 41328.045哒

引用

吴CJ,简,林NH,林YC,陈王寅,陈CH Tzen JTC: Echinacoside隔绝Cistanche肉苁蓉推定地刺激生长激素分泌通过胃促生长素受体的激活。分子。2019年2月17日,24 (4)。pii: molecules24040720。doi: 10.3390 / molecules24040720。(文章]

细节 2。雄性激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字: 基于“增大化现实”技术
Uniprot ID: P10275
Uniprot名字: 雄性激素受体
分子量: 98987.9哒

引用

江Z,周B,李X,柯比通用、张X: Echinacoside增加精子数量在大鼠下丘脑雄激素受体。Sci众议员2018年3月1;8 (1):3839。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 22211 - 1。(文章]

酶

细节 1。儿茶酚O-methyltransferase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

引用

张贾C, H,金W, K,江Y,赵M,你P: echinacoside代谢,良好的抗氧化剂,在老鼠:胆汁代谢产物的分离和鉴定。药物金属底座Dispos。2009年2月,37 (2):431 - 8。doi: 10.1124 / dmd.108.023697。Epub 2008 11月20。(文章]

药物在04年9月,2019年6月12日14:47 /更新,2020 16:53

Echinacoside

识别

结构Echinacoside (DB15488)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用