导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(2)gydF4y2Ba
酶(14)gydF4y2Ba
航空公司(2)gydF4y2Ba
转运蛋白(5)gydF4y2Ba

炔雌醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

炔雌醇gydF4y2Ba是一种用于避孕的雌二醇。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Alesse Afirmelle 28天,Altavera 28天,Alyacen 1/35, Alyacen 7/7/7, Amethia 91天,紫水晶,Annovera, Apri 28天,Aranelle 28日Ashlyna 91天,Aubra 28天,Aurovela, Aurovela铁、Aviane 28日Ayuna 28天,Azurette 28天,Balcoltra 28天,Balziva 28天,Bekyree 28天,Beyaz 28天,Blisovi 21 Fe 1.5/30 28天,Blisovi 21 Fe 1/20 28天,Blisovi 24 Fe 1/20 28天,Brevicon, Briellyn 28天,Camrese 91天,Camreselo 91天,Caziant 28天,Cesia 28天,夏洛特24 Fe咀嚼28天,Chateal 28天,克莱奥-35年Cryselle 28日Cyclafem 28天,1/35 Cyclafem 7/7/7 28天,Cyestra-35, Cyonanz 28天,老年痴呆28天,Dasetta 28天,1/35 Dasetta 7/7/7 28天,Daysee 91天,Delyla 28天,黛安娜,Dolishale 28天,艾琳28天,Eluryng, Emoquette, Enpresse 28天,Enskyce 28天,Estarylla 28天,埃弗拉,Falmina 28天,Fayosim 91天,Femcon Fe 28天,Femhrt 28天,0.5/2.5 Femynor 28天,Finzala 24 Fe咀嚼28天,弗雷娅,Fyavolv,镶嵌宝石的28天,Generess Fe 28日Gianvi 28天,Hailey 1.5/30 21天,Hailey 24 Fe 28天,Hailey Fe 28天,1.5/30 Hailey Fe 28天,1/20 Iclevia 91天,Indayo, Introvale 91天,Isibloom 28天,Jaimiess 91天,Jasmiel 28天,Jinteli, Jolessa 91天,Juleber 28天,Junel 1.5/30 21天,Junel 1/20 21天,Junel Fe 28天,1.5/30 Junel Fe 28天,1/20 Junel铁24 1/20 28天,Kaitlib Fe 28天,Kalliga, Kariva 28天,Kelnor 28天,1/35 Kelnor 28天,1/50 Kurvelo, Larin 1.5/30, Larin 1/20,Larin 24 Fe 1/20, Larin Fe 1.5/30, Larin Fe 1/20, Larissia 28天,Layolis Fe 28日Leena 28天,沛28天,Levora 28天,0.15/30 Lillow 28天,Linessa, Lo Loestrin Fe 28天,瞧Simpesse, Lo-zumandimine 28天,Lo / ovral 28天,LoJaimiess, Loestrin 1.5/30 21天,Loestrin 24 Fe 28天,Loestrin Fe 1/20 28天,罗罗语,Lomedia 24 Fe, Loryna, Loseasonique, Low-ogestrel 28天,Lutera 28天,Marlissa 28天,Marvelon, Melodetta 24 Fe咀嚼28天,Merzee 28天,Mibelas 24 Fe咀嚼28天,Microgestin 1.5/30 21天,Microgestin 1/20 21天,Microgestin 24 Fe 28天,Microgestin Fe 28天,1.5/30 Microgestin Fe 1/20 28天,米利28天,Min-ovral, Minastrin 24 Fe咀嚼28天,Mircette 28天,Mono-linyah 28天,Mononessa 28天,Myzilra 28天,Necon 28天,0.5/35 Necon 28天,1/35 Necon 7/7/7 28天,Nexesta Fe 28天,尼基28天,Nortrel 21天的1/35,1/35 Nortrel 28天,Nortrel 7/7/7 28天,Nuvaring, Nylia 28天,1/35Nylia 7/7/7 28天,Nymyo 28天,Ocella 28天,Orsythia 28天,邻位的Tri-cyclen 28天,邻位的Tri-cyclen Lo 28天,Ortho-novum 7/7/7 28天,Philith 28天,Pimtrea包,Pirmella 28天,1/35 Pirmella 7/7/7 28天,波西亚28天,Previfem 28天,四个一组91天,Reclipsen, Rhuzdah 28天,Rivelsa 91天,Safyral 28天,Seasonale, Seasonique,选择、Setlakin 91天,Simliya, Simpesse, Sprintec 28天,Sronyx 28天,Syeda 28天,Synphasic, Tarina 24 Fe 28天,1/20Tarina Fe 1/20 28天，Taysofy 28天，Taytulla 28天，Tilia Fe，三Femynor 28天，三Lo- Estarylla 28天，三Lo- marzia 28天，三Lo- mili 28天，三nymyo 28天，三previfem 28天，三sprintec 28天，三vylibra 28天，三vylibra Lo 28天，Trinessa 28天，Trinessa Lo 28天，Triquilar, Trivora 28天，Twirla 3 Count Weekly Patch, Tyblume 28天，Tydemy 28天，Velivet 28天，Vestura，Vienva 28日，Viorele 28日，Volnea 28日，Vyfemla 28日，Vylibra 28日，Wera 28日，Wymzya Fe 28日，Xulane, Yasmin, Yasmin 28日，Yaz 28日，Yaz Plus, Zafemy, Zarah, Zenchent, Zovia 1/35e 28日，Zovia 1/50e 28日，Zumandimine 28日gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
炔雌醇gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00977gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

1938年，Hans Herloff Inhoffen和Walter Hohlweg在先灵公司首次合成了炔雌醇。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它的开发是为了创造一种口服生物利用度更高的雌激素。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这些性质是通过在碳17上取代一个乙基而获得的gydF4y2Ba雌二醇gydF4y2Ba．gydF4y2Ba1gydF4y2Ba炔雌二醇很快就被取代了gydF4y2Ba炔雌醇甲醚gydF4y2Ba在避孕药中。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

1943年6月25日，炔雌醇获得FDA批准。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:296.4034gydF4y2Ba
单一同位素的:296.177630012gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 17-ethinyl-3, 17-estradiolgydF4y2Ba
  • 17-ethinyl-3, 17-oestradiolgydF4y2Ba
  • 17-ethinylestradiolgydF4y2Ba
  • 17 alpha-ethinyl雌二醇gydF4y2Ba
  • 17α-ethynylestradiolgydF4y2Ba
  • 炔雌醇gydF4y2Ba
  • 炔雌醇gydF4y2Ba
  • EthinylestradiolumgydF4y2Ba
  • EthinyloestradiolgydF4y2Ba
  • 乙炔基雌二醇gydF4y2Ba
  • EtinilestradiolgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 10973gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

炔雌醇与其他药物联合用于避孕，经前焦虑症，中度痤疮，中度至重度绝经期血管舒缩症状，预防绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

炔雌醇是一种合成雌激素，可降低黄体生成素以减少子宫内膜血管化，降低促性腺激素以防止排卵。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba它的作用时间长，因为每天服用一次，而且治疗指数广，因为过量服用通常不会产生严重的不良反应。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba应告知患者血栓事件的风险。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

炔雌醇是一种合成雌激素化合物。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba使用雌激素对身体有许多影响，包括降低骨密度。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba联合口服避孕药通过抑制促性腺激素、使宫颈粘液增厚以防止精子移动、防止受精卵着床所需的子宫内膜变化来抑制排卵。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba炔雌醇降低黄体生成素，减少子宫内膜的血管。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba它还能增加性激素结合球蛋白。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

30µg口服乙炔雌二醇剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba74.1±35.6pg/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.5±0.5h, AUC为487.4±166.6pg*h/mL。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba通过贴片注射的1.2mg剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为28.8±10.3pg/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为86±31h, AUC为3895±1423pg*h/mL。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

30µg口服剂量的表观分布体积为625.3±228.7L, 1.2mg外用剂量的表观分布体积为11745.3±15934.8L。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血清中炔雌醇与白蛋白结合率为98.3-98.5%gydF4y2Ba8gydF4y2Ba还表现出与性激素结合球蛋白的结合。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

炔雌醇可以被UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A9和UGT2B7葡萄糖醛酸化。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba炔雌醇也被SULT1A1, SULT1A3和SULT1E1硫酸化。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba乙炔雌二醇也可以在2,4,6,7和16位羟基化gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2BaCYP3A4, CYP3A5, CYP2C8, CYP2C9和CYP1A2。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba这些羟基化的代谢物可以通过儿茶酚- o -甲基转移酶甲基化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba甲氧基代谢物可以反过来被硫酸化或葡萄糖醛酸化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

乙炔雌二醇在尿液和胆汁中被消除59.2%，而在粪便中被消除2-3%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba超过90%的炔雌醇作为原药被淘汰。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

30µg口服剂量的半衰期为8.4±4.8h, 1.2mg外用剂量的半衰期为27.7±34.2h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

炔雌二醇的静脉清除率为16.47L/h，肾脏清除率约为2.1L/h。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba30µg口服剂量清除率为58.0±19.8L/h, 1.2mg外用剂量清除率为303.5±100.5L/h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

服用过量的女性患者可能会出现戒断性出血、恶心、呕吐、乳房压痛、腹痛、嗜睡和疲劳。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba过量应通过对症和支持性护理进行治疗，包括监测钾浓度、钠浓度和代谢性酸中毒的迹象。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦与炔雌醇联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 炔雌二醇与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 炔雌二醇与阿巴西普联用可促进其代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 炔雌醇联合阿昔单抗可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 炔雌二醇与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 阿布罗替尼与炔雌醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 与阿卡拉布替尼联用可降低炔雌二醇的代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与炔雌醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可增加乙炔雌二醇的促血栓活性。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 当炔雌二醇与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免圣约翰草。圣约翰草可能会降低乙炔雌二醇的效果。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
活跃的半个gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
雌二醇gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba 4 ti98z838egydF4y2Ba 50-28-2gydF4y2Ba VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Estinyl(先灵葆雅)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Estinyl Tab 0.05mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .05 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2000-07-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Estinyl Tab 0.5mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .5 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2000-07-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
乙炔片0.02 Mg。gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba .02毫克/片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1998-11-17gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ACOTOL交货gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.03毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDienogestgydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚佛朗哥实验室gydF4y2Ba 2012-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
Activa 21 suave®gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(20微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Faes farma哥伦比亚。gydF4y2Ba 2014-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
Adella迷你胶乳片gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯地孕酮gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PROCAPS S.A.gydF4y2Ba 2013-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
ADELLA®gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.03毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯地孕酮gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PROCAPS S.A.gydF4y2Ba 2013-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
AfirmellegydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba 2016-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
亚历山德拉®gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯地孕酮gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚佛朗哥实验室gydF4y2Ba 2019-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
Alesse 21gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(20微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1998-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Alesse 28gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2008-02-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alesse 28gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(20微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(100微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1998-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Aliane 0.02 mg/3 mg FilmtablettengydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba屈gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳奥地利公司gydF4y2Ba 2006-05-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
FalessagydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MercilongydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.02毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去氧孕烯gydF4y2Ba(0.15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Minivlar 30gydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.03毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevonorgestrelgydF4y2Ba(0.15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MyvlargydF4y2Ba 炔雌醇gydF4y2Ba(0.03毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba孕二烯酮gydF4y2Ba(0.075毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G03AA15 -氯麦地酮和炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA11 - Norgestimate和乙炔雌二醇gydF4y2Ba L02AA03 -炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA12 -垂螺酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03AA16 -二烯醇和炔雌二醇gydF4y2Ba G03AB02 - lynestreol和乙炔雌二醇gydF4y2Ba G03CA01 -炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA03 - lynesenool和乙炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA10 -孕烯和炔雌二醇gydF4y2Ba G03AB04 -北甲甾酮和炔雌二醇gydF4y2Ba G03AB01 -孕酮和乙炔雌二醇gydF4y2Ba G03AB07 -氯麦地酮和乙炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA13 -去孕激素和炔雌醇gydF4y2Ba G03AA06 -诺孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03AA08 -甲羟孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03AA02 -喹斯坦醇和炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA04 -孕酮和炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA09 -去孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03AB09 - Norgestimate和乙炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA07 -左炔诺孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03AB03 -左炔诺孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03AA05 -北甲甾酮和炔雌二醇gydF4y2Ba G03AB05 -去孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03AB06 -孕烯和炔雌二醇gydF4y2Ba G03AA01 -炔二醇和炔雌二醇gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于一类有机化合物，称为雌激素及其衍生物。这些是含有3-羟基化雌二醇结构的类固醇。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
甾烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
雌激素及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
3-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba菲及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaYnonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrogen-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
末端乙基化合物，17-羟基甾体，3-羟基甾体(gydF4y2BaCHEBI: 4903gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC18类固醇(雌激素)及其衍生物(gydF4y2BaC07534gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC18类固醇(雌激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02010036gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
423年d2t571ugydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
57-63-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H24O2 c1-3-20(22) 11-9-18-17-6-4-13-12-14(21) 5-7-15(13) 16(17) 8-10-19(18、20)2 / h1, 5、7、12、16 21-22H, 4, 6, 8-11H2, 2 h3 / t16.1 - 17 - 18 + 19 + 20 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 3、3 br、9 b, 11时)1-ethynyl-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1 7-diolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@] ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C = C3gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Andreas Sachse，“女性激素避孕的方法使用一个固定的延长周期的激素制剂含有二烯孕酯和乙炔雌二醇。”美国专利US20060079491, 2006年4月13日发布。gydF4y2Ba

 US20060079491gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 口服避孕药的历史。《卫生保健合同》，2010年12月15日，增刊2:S12-8。doi: 10.3109 / 13625187.2010.513071。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Cargill DI, Steinetz BG, Gosnell E, Beach VL, Meli A, Fujimoto GI, Reynolds BM:胆道瘘患者摄入放射性标记的乙炔雌醇及其3-环戊醚的命运。中华内分泌杂志。1969年8月;29(8):1051-61。doi: 10.1210 /研究报告- 29 - 8 - 1051。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Ebner T, Remmel RP, Burchell B:人胆红素udp -葡萄糖醛酸基转移酶催化乙炔雌二醇的葡萄糖醛酸化。Mol Pharmacol, 1993 4月;43(4):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理的药代动力学建模方法进行炔雌二醇的风险-效益评估。临床药物学杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018年4月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Bolt HM, Kappus H, Kasbohrer R:人肝微粒体对17 α -炔雌醇的体外代谢:代谢产物的芳香族羟基化和不可逆蛋白质结合。中华内分泌杂志。1974 12月;39(6):1072-80。doi: 10.1210 /研究报告- 39 - 6 - 1072。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 薛晓明，崔东，王晓明，马波，王晓明，王晓明。巯基转移酶1E1是介导乙炔雌二醇3- o -硫酸化的低km亚型。2004年11月32(11):1299-303。doi: 10.1124 / dmd.32.11 . .［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙炔雌二醇首通道代谢、性激素结合球蛋白水平与静脉血栓形成风险的遗传变异。2017年7月42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 郭志刚，王志刚，王志刚，等:避孕甾体孕烯、3-酮-去孕烯酮和乙炔雌二醇在人血清中的结合。中国生物化学杂志。1990年2月;35(2):313-8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 /(90) 90290 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. 张超，李红，熊霞，翟松，魏颖，张松，张颖，徐玲，刘玲:乙炔雌二醇/孕烯烯合用透皮避孕贴片的开放标签、两期比较研究。2017年3月10日:725-731。doi: 10.2147 / DDDT.S131123。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. Almstedt HC, Cook MM, Bramble LF, Dabir DV, LaBrie JW:大学年龄女性12个月以上口服避孕药的使用、骨密度和骨转换标志物。J Bone Miner Metab. 2020年1月25日。pii: 10.1007 / s00774 - 019 - 01081 - 1。doi: 10.1007 / s00774 - 019 - 01081 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. Regidor PA:与当今激素避孕的临床相关性。中国生物医学杂志，2018年10月26日;37(1)。pii: / j / hmbci.ahead-of-print / hmbci - 2018 - 0030 / hmbci - 2018 - 0030. - xml。doi: 10.1515 / hmbci - 2018 - 0030。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. Sahu A, Tripathy P, Mohanty J, Nagy A:多囊卵巢综合征女性服用二甲双胍与乙酸乙酯雌二醇-环丙孕酮治疗后卵巢间质血流量变化的多普勒分析:一项随机对照试验。中华妇产科杂志。2019 May;48(5):335-339。doi: 10.1016 / j.jogoh.2018.10.006。Epub 2018 10月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. FDA批准药品:乙炔雌二醇口服片(停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. FDA批准药品:Yaz炔雌二醇和屈螺酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  16. FDA批准药品:泰图拉乙炔雌二醇和醋酸诺雷thindrone口服胶囊及富马酸亚铁口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  17. FDA批准的药品:沙弗拉尔炔雌醇、飞螺素、左旋叶酸钙口服片和左旋叶酸钙口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  18. FDA批准药物:Nuvaring®阴道环[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  19. FDA批准药品:Lo Ovral 28乙炔雌二醇和诺孕酮口服片和富马酸亚铁口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  20. FDA批准药品:Femhrt®片剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  21. FDA批准药品:雌二醇铁乙炔雌二醇和去甲细酮口服片和富马酸亚铁口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  22. FDA批准药品:Cyclessa乙炔雌二醇和去孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  23. FDA批准药品:安诺薇拉炔雌二醇和醋酸塞孕酮阴道系统[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  24. 美国食品及药物管理局批准药品:Ortho三环素Norgestimate和乙炔雌二醇口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  25. FDA批准药品:季节性炔雌醇和左炔诺孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  26. FDA批准药品:LOSEASONIQUE®(左炔诺孕酮和乙炔雌二醇片;及乙炔雌二醇片)，供口服[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0001926gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00554gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07534gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5991gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508618gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5770gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50187243gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
4124gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4903gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL691gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003812897gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP001018gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449527gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
3 wfgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
炔雌醇gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
4 x1fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 x1ggydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (470 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 其他骨骼发育和生长障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 口服避孕药的不良影响，随后的遭遇gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 骨;无序、发展与成长gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 体重gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 体重gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕药的使用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 联合StabiliotygydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 节育合规gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 先灵犁公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
  • 欧加农美国公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 美源健康服务公司gydF4y2Ba
  • 巴尔制药gydF4y2Ba
  • 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
  • 卫生部中央药房gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • Mckesson集团。gydF4y2Ba
  • 欧加农公司gydF4y2Ba
  • 工具论药品gydF4y2Ba
  • Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
  • Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba
  • 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • Prasco实验室gydF4y2Ba
  • 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
  • 华生制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
环gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15微克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.000毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
设备;片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .05 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .5 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .02毫克/片gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.03毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 600微克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.03毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.03毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba
插入，延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
补丁，延长发布gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 0.02毫克/ 3毫克gydF4y2Ba
片剂、覆膜;片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充;工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.02毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
乙炔雌二醇粉gydF4y2Ba 140.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Ortho-Cyclen (28) 28 0.25-35 mg-mcg片剂包装gydF4y2Ba 38.99美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
Ortho三环素片gydF4y2Ba 2.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Ortho-cyclen 28片gydF4y2Ba 1.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US6156742gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-12-05gydF4y2Ba 2020-12-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6787531gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-09-07gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6933395gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-08-23gydF4y2Ba 2017-08-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5876746gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-03-02gydF4y2Ba 2015-11-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5989581gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-11-23gydF4y2Ba 2018-04-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6214815gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-04-10gydF4y2Ba 2019-12-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6667050gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-23gydF4y2Ba 2019-04-06gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5898032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-04-27gydF4y2Ba 2017-06-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
USRE39861gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-09-25gydF4y2Ba 2017-06-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6987101gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-01-17gydF4y2Ba 2017-12-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7163931gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-01-16gydF4y2Ba 2021-12-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6958326gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-10-25gydF4y2Ba 2021-12-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5798338gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-08-25gydF4y2Ba 2015-07-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7320969gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-01-22gydF4y2Ba 2024-01-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7615545gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-11-10gydF4y2Ba 2023-06-15gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7855190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-12-21gydF4y2Ba 2028-12-05gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7858605gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-12-28gydF4y2Ba 2023-06-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6500814gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-31gydF4y2Ba 2018-09-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7704984gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-27gydF4y2Ba 2029-02-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6441168gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-08-27gydF4y2Ba 2022-07-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8617597gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2030-02-08gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8450299gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-05-28gydF4y2Ba 2025-10-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8415332gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-09gydF4y2Ba 2029-03-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6652880gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-11-25gydF4y2Ba 2020-03-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6716814gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-04-06gydF4y2Ba 2021-08-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9050348gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-09gydF4y2Ba 2028-07-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8221784gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-17gydF4y2Ba 2021-03-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8747888gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-10gydF4y2Ba 2028-07-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8221785gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-17gydF4y2Ba 2021-03-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7384650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-06-10gydF4y2Ba 2021-03-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8246978gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-08-21gydF4y2Ba 2028-08-26gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8883196gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-11gydF4y2Ba 2020-11-22gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7045145gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-05-16gydF4y2Ba 2021-03-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10632066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-04-28gydF4y2Ba 2039-02-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10780047gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-09-22gydF4y2Ba 2039-02-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10765628gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2039-02-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10918649gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-16gydF4y2Ba 2039-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10925882gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-02-23gydF4y2Ba 2039-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10940157gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-09gydF4y2Ba 2039-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7838042gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-11-23gydF4y2Ba 2027-06-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11529308gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-21gydF4y2Ba 2039-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 142 - 144gydF4y2Ba 因霍芬，H.H.和霍尔韦格，w;美国专利2,265,976;1941年12月9日;分配给先灵公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 11.3 mg/L(27°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.67gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00677毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 10.33gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 87.37米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 34.53gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9965gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8546gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8638gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6892gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9006gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9449gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7178gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.715gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8941gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9186gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9506gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6641gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5224gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6776gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9155gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8519gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9879gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4584 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8805gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5788gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (9.42 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 03 - di - 0890000000 - 5219 bc8ac1212313c9c0gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 03 - dj - 2980000000 - 831 - c8190c59f98fc8623gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - b - 0290000000 - 0 - ef72fb5e00440b9ff50gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 0960000000 - 945 - d82a0ab94f246ac88gydF4y2Ba
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 056 - 2910000000 - 0 - d38daebb87a39304e91gydF4y2Ba
质谱- eib(日立M-80)，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 03 - di - 0890000000 - 7 - a166e952207cf7bc1d3gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
[1H,13C]二维核磁共振谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:雌二醇刺激下丘脑星形胶质细胞合成孕激素。内分泌学。2007年2月;148(2):782-9。Epub 2006年11月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Garcia-Segura LM, Sanz A, Mendez P: IGF-I和雌二醇在大脑中的交叉对话:关注神经保护。神经内分泌学。2006;84(4):275 - 9。Epub 2006 11月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Brama M, Gnessi L, Basciani S, Cerulli N, Politi L, Spera G, Mariani S, Cherubini S, Scotto d’abusco A, Scandurra R, Migliaccio S:镉通过eralpha依赖机制诱导乳腺癌细胞有丝分裂信号。《细胞内分泌学报》2007年1月29日;264(1-2):102-8。Epub 2006 11月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Lehnes K, Winder AD, Alfonso C, Kasid N, Simoneaux M, Summe H, Morgan E, Iann MC, Duncan J, Eagan M, Tavaluc R, Evans CH Jr, Russell R, Wang A, Hu F, Stoica A:雌二醇对体内肿瘤发生的影响受人表皮生长因子受体2/磷脂酰肌醇3-激酶/Akt1通路调控。内分泌学。2007年3月;148(3):1171-80。Epub 2006年11月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Mukai H, Tsurugizawa T, Ogiue-Ikeda M, Murakami G, Hojo Y, Ishii H, Kimoto T, Kawato S:海马局部神经类固醇产生:对记忆突触可塑性的影响。神经内分泌学。2006;84(4):255 - 63。Epub 2006年12月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Notch EG, Mayer GD: 17 α -炔雌醇阻碍斑马鱼肝细胞的核苷酸切除修复。水毒物。2009 12月13日;95(4):273-8。doi: 10.1016 / j.aquatox.2009.01.001。Epub 2009 1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Bennink HJ:《所有的雌激素都是一样的吗?》Maturitas. 2008 9 - 10月;61(1-2):195-201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR1I2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75469gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 薛艳，李鹏，刘志刚，李志刚，李志刚，李志刚，刘志刚，李志刚。孕烯X受体-雌二醇复合物的晶体结构为生物识别提供了新的视角。Mol Endocrinol. 2007 May;21(5):1028-38。Epub 2007年2月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Wang B, Sanchez RI, Franklin RB, Evans DC, Huskey SE: CYP3A4和CYP2C9参与17 α -炔雌二醇代谢。2004年11月32日(11):1209-12。Epub 2004年8月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理的药代动力学建模方法进行炔雌二醇的风险-效益评估。临床药物学杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018年4月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物抑制细胞色素P450 2C8的研究。中华临床药物学杂志2005 01;45(1):68-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理的药代动力学建模方法进行炔雌二醇的风险-效益评估。临床药物学杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018年4月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理的药代动力学建模方法进行炔雌二醇的风险-效益评估。临床药物学杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018年4月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理的药代动力学建模方法进行炔雌二醇的风险-效益评估。临床药物学杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018年4月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙炔雌二醇首通道代谢、性激素结合球蛋白水平与静脉血栓形成风险的遗传变异。2017年7月42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22310gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60024.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ebner T, Remmel RP, Burchell B:人胆红素udp -葡萄糖醛酸基转移酶催化乙炔雌二醇的葡萄糖醛酸化。Mol Pharmacol, 1993 4月;43(4):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄酸结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为一个负reg…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35503gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60337.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙炔雌二醇首通道代谢、性激素结合球蛋白水平与静脉血栓形成风险的遗传变异。2017年7月42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型观察到的低暴露(AUCi/AUC)比率的药代动力学解释。2004年11月32日(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ezuruike U, Humphries H, Dickins M, Neuhoff S, Gardner I, Rowland Yeo K:使用基于生理的药代动力学建模方法进行炔雌二醇的风险-效益评估。临床药物学杂志2018年12月;104(6):1229-1239。doi: 10.1002 / cpt.1085。Epub 2018年4月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 17 α -炔雌醇对人胞质硫转移酶1A1的抑制作用是由于与环1上的异亮氨酸89相互作用。2014年12月20日(3):81-90。doi: 10.1515 / hmbci - 2014 - 0028。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Ebner T, Remmel RP, Burchell B:人胆红素udp -葡萄糖醛酸基转移酶催化乙炔雌二醇的葡萄糖醛酸化。Mol Pharmacol, 1993 4月;43(4):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄酸结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。异构体2缺乏trans…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O60656gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59940.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ebner T, Remmel RP, Burchell B:人胆红素udp -葡萄糖醛酸基转移酶催化乙炔雌二醇的葡萄糖醛酸化。Mol Pharmacol, 1993 4月;43(4):649-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。其独特的特异性为3,4-邻苯二酚雌激素和雌二醇素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT2B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P16662gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙炔雌二醇首通道代谢、性激素结合球蛋白水平与静脉血栓形成风险的遗传变异。2017年7月42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2BaSulfotransferase 1 a3/1a4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体，催化酚类单胺(神经递质如多巴胺、去甲肾上腺素和血清素)和酚类和儿茶酚类药物的硫酸结合的硫转移酶。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
胺基硫转移酶活性gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SULT1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0DMM9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Sulfotransferase 1 a3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
34195.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 薛晓明，崔东，王晓明，马波，王晓明，王晓明。巯基转移酶1E1是介导乙炔雌二醇3- o -硫酸化的低km亚型。2004年11月32(11):1299-303。doi: 10.1124 / dmd.32.11 . .［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba雌激素sulfotransferasegydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sulfotransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
利用3'-磷酸-5'-硫酸腺苷基(PAPS)作为磺酸给体催化雌二醇和雌酮的硫酸偶联的硫转移酶。可能对雌激素的调节有一定的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SULT1E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P49888gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素sulfotransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35126.185哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 薛晓明，崔东，王晓明，马波，王晓明，王晓明。巯基转移酶1E1是介导乙炔雌二醇3- o -硫酸化的低km亚型。2004年11月32(11):1299-303。doi: 10.1124 / dmd.32.11 . .［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化o -甲基化，从而灭活儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素。也缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如左旋多普。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
COMT的gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21964gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
30036.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Stegeman BH, Vos HL, Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Reitsma PH, van Hylckama Vlieg A:乙炔雌二醇首通道代谢、性激素结合球蛋白水平与静脉血栓形成风险的遗传变异。2017年7月42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Pedersen RS, Noehr-Jensen L, Brosen K:口服避孕药对CYP2C19活性的抑制作用在CYP2C19*17等位基因携带者中不显著。中国临床实验杂志。2013年10月;40(10):683-8。doi: 10.1111 / 1440 - 1681.12153。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Palovaara S, Tybring G, Laine K:乙炔雌二醇和左炔诺孕酮对健康女性奥美拉唑cyp2c19介导代谢的影响。中国临床药物学杂志，2003年8月;56(2):232-7。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2003.01868.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 常玉云，陈超，杨智，Rodrigues AD: 17 α -乙炔雌二醇作为不同人细胞色素P450抑制剂的进一步评估。2009年8月;37(8):1667-75。doi: 10.1124 / dmd.109.026997。Epub 2009 5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 郭志刚，王志刚，王志刚，等:避孕甾体孕烯、3-酮-去孕烯酮和乙炔雌二醇在人血清中的结合。中国生物化学杂志。1990年2月;35(2):313-8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 /(90) 90290 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
雌二醇只有在Mrp2分泌到胆管后才能抑制BSEP。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆盐出口泵gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lee JM, Trauner M, Soroka CJ, Stieger B, Meier PJ, Boyer JL:大鼠慢性胆汁淤积后胆盐输出泵的表达得以维持。胃肠病学。2000年1月;118(1):163-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 黄玲，史伟杰，梅杰，Vore M: Mrp2在雌二醇-17 β (β - d -葡萄糖苷)诱导的大鼠胆汁淤积中至关重要。国际肝病杂志2000七月;32(1):66-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:药物和雌激素对大鼠肝细胞胆盐输出泵(Bsep)的抑制作用。消化病学，2000年2月;118(2):422-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钠/胆汁酸共转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
肝钠/胆汁酸吸收系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它严格依赖于细胞外的存在。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC10A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14973gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠/胆汁酸共转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
38118.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lee JM, Trauner M, Soroka CJ, Stieger B, Meier PJ, Boyer JL:大鼠慢性胆汁淤积后胆盐输出泵的表达得以维持。胃肠病学。2000年1月;118(1):163-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
这种转运蛋白在低浓度的乙炔雌二醇诱导，在较高浓度时被抑制。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kauffmann HM, Schrenk D:大鼠耐药蛋白2 (mrp2)基因5'-flanking区的序列分析和功能特征。生物化学与生物物理学报，1998年4月17日;(2):325-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Trauner M, Arrese M, Soroka CJ, Ananthanarayanan M, Koeppel TA, Schlosser SF, Suchy FJ, Keppler D, Boyer JL:大鼠肝内胆汁淤滞与梗阻性胆汁淤滞中Mrp2表达下调。胃肠病学。1997七月;113(1):255-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 金文威，Benet LZ: p -糖蛋白(P-gp/MDR1)介导的性类固醇激素外排和体外P-gp表达的调节。Pharm Res. 2004七月;21(7):1284-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 黄玲，史伟杰，梅杰，Vore M: Mrp2在雌二醇-17 β (β - d -葡萄糖苷)诱导的大鼠胆汁淤积中至关重要。国际肝病杂志2000七月;32(1):66-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Lee JM, Trauner M, Soroka CJ, Stieger B, Meier PJ, Boyer JL:大鼠慢性胆汁淤积后胆盐输出泵的表达得以维持。胃肠病学。2000年1月;118(1):163-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月17日22:44gydF4y2Ba