识别

通用名称
孕二烯酮
药物库登录号
DB06730
背景

孕酮是一种孕激素避孕药。含有孕酮的产品包括美列烷,其中含有20 mcg炔雌二醇和75 mcg孕酮;吉乃拉含有30微克炔雌二醇和75微克孕烯。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:310.4299
单一同位素的:310.193280076
化学公式
C21H26O2
同义词
  • 孕二烯酮
  • Gestodeno
  • Gestodenum
外部id
  • Sh b331
  • sh - b - 331

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关的治疗
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
一个孕激素受体
粘结剂
激活剂
人类
吸收

体外99%使用3H=R5020 /体内类似孕酮

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

16至18小时。

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abametapir 孕酮与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abciximab 当gestoene联合Abciximab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abrocitinib 与孕烯合用可降低阿布罗替尼的代谢。
苊香豆醇 当gestoene与Acenocoumarol联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚配伍可促进孕烯的代谢。
乙酰唑胺 孕烯与乙酰唑胺配伍可促进孕烯的代谢。
Acetohexamide 乙酰己酰胺与孕烯合用可降低其疗效。
Acitretin 孕烯与阿维黄素合用可降低其疗效。
阿苯达唑 与孕烯合用可降低阿苯达唑的代谢。
Alfentanil 阿芬太尼与孕烯合用可降低代谢。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。
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混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
CICLOMEX-20 孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克) 平板电脑,涂 口服 บริษัทเอ็กเซลทิส(ประเทศไทย)จำกัด 2008-11-11 不适用 泰国的国旗
FEMIANE® 孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克) 平板电脑,涂 口服 拜耳s.a. 2006-11-10 2019-01-31 哥伦比亚的旗帜
流量15毫克/60毫克电影片 孕二烯酮(60微克)+炔雌醇(15微克) 片剂,覆膜 口服 Teva帐面价值 2012-02-09 不适用 奥地利国旗
gemmin15 Mikrogramm/60 Mikrogramm Filmtabletten 孕二烯酮(60微克)+炔雌醇(15微克) 片剂,覆膜 口服 Exeltis德国Gmb H 2012-07-20 不适用 奥地利国旗
Gestodeno + etinilestradiol75 +20 MCG 孕二烯酮75 (cg)+炔雌醇(20 cg) 平板电脑,涂 口服 欧洲农业实验室 2015-05-21 2021-04-01 哥伦比亚的旗帜
Ginera 75 McG /30 McG kapli片,21 adet 孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.03毫克) 平板电脑,涂 口服 拜耳tÜrk kİmya san。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Gynovin - Dragees 孕二烯酮(75毫克)+炔雌醇(30毫克) 片剂,糖衣 口服 拜耳奥地利公司 1988-03-30 不适用 奥地利国旗
Harmonette - Dragees 75 mikrogram /20 mikrogram überzogene Tabletten 孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克) 平板电脑,涂 口服 辉瑞奥地利公司 1997-02-14 不适用 奥地利国旗
Lenea 20µg/75µg überzogene片剂 孕二烯酮(75µg)+炔雌醇(20µg) 平板电脑,涂 口服 女小巴H 2010-03-22 不适用 奥地利国旗
Meliane - Dragees 孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克) 片剂,糖衣 口服 拜耳奥地利公司 1997-02-10 不适用 奥地利国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Myvlar 孕二烯酮(0.075毫克/ 1)+炔雌醇(0.03毫克/ 1) 平板电脑 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
G03AA10 -孕烯和炔雌二醇 G03AB06 -孕烯和炔雌二醇
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为雌激素及其衍生物。这些是含有3-羟基化雌二醇结构的类固醇。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类固醇及其衍生物
子课
甾烷类固醇
直接父
雌激素及其衍生物
选择父母
3-oxosteroids/17-hydroxysteroids/Cyclohexenones/Ynones/叔醇/乙炔化物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
17-hydroxysteroid/3-oxosteroid/乙炔化物/酒精/脂肪族均多环化合物/羰基/环酮/Cyclohexenone/Estrogen-skeleton/碳氢化合物的衍生物
分子框架
脂肪族均多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1664年p6e6mi
化学文摘号
60282-87-3
InChI关键
SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H26O2 / c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22) 13 - 14日(16)5-7-18(17)19(20)5-7-18(20日23)4 - 2 / h2, 10, 12 - 13、16 - 19、23 h, 3, 5 - 9, 11 h2、h3 / t16.1 - 1, 17 + 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名
(1 r, 3、3 br、9 ar, 9 b,在11日)-11 a-ethyl-1-ethynyl-1-hydroxy-1h 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑
CC (C@) 12 CC [C@H] 3 [C@@H] (CCC4 = CC (= O) CC [C@H] 34) [C@@H] 1 C = C (C@@) 2 (O) c# C

参考文献

合成参考

Rino Prendin, Silvio Pirovano,“gestoene的制备过程。”美国专利US5719300, 1994年3月发布。

US5719300
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015668
PubChem化合物
3033968
PubChem物质
99443276
ChemSpider
2298532
RxNav
25734
ChEBI
135323
ChEMBL
CHEMBL1213583
ZINC000238809420
网页
PA165958397
维基百科
孕二烯酮

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 避孕/更年期/生活质量(QOL) 1
4 完成 治疗 子宫内膜异位 1
4 终止 筛选 避孕/血凝过快 1
3. 完成 预防 避孕 4
2 完成 预防 避孕 4
2 完成 治疗 避孕/排卵抑制 1
2 终止 治疗 避孕/排卵抑制 1
1 完成 治疗 避孕 1
1、2 未知的状态 治疗 亚生育力,女性 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
片剂,覆膜 口服 15微克
平板电脑,延迟发布 口服
平板电脑,涂 口服 0.02毫克
平板电脑,涂 口服
片剂,覆膜 口服
片剂,糖衣 口服 0.02毫克
平板电脑 口服
设备;平板电脑,涂 口服
片剂,糖衣 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 197.9°C PhysProp
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00581毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.15 ALOGPS
logP 3.46 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 17.08 Chemaxon
pKa(最强基础) -1.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 37.32 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 92.99米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 35.963. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9424
Caco-2渗透 + 0.7998
22基板 底物 0.6143
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5333
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7978
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7228
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7897
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9183
CYP450 3A4衬底 底物 0.725
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8346
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8818
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9207
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8764
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.734
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5564
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9167
致癌性 Non-carcinogens 0.9291
生物降解 未准备好生物可降解 0.9835
大鼠急性毒性 1.7480 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7927
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7717
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
激活剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因的表达,并影响靶组织中的细胞增殖和分化。孕激素受体……
基因名字
PGR
Uniprot ID
P06401
Uniprot名字
孕激素受体
分子量
98979.96哒
参考文献
  1. Benagiano G, primeero FM, Farris M:避孕孕激素的临床概况。中华医疗卫生杂志2004年9月9日(3):182-93。[文章
  2. 王志强,王志强,王志强。(2011)。应用药理学。爱思唯尔健康科学。[ISBN: 978-1-4377-0310-8

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Palovaara S, Kivisto KT, Tapanainen P, Manninen P, Neuvonen PJ, Laine K:通过咪达唑仑1′-羟基化测定含乙炔雌二醇和孕烯的口服避孕药制剂对CYP3A4活性的影响。中国临床药物学杂志2000 10月;50(4):333-7。[文章
  2. 周珊珊,陈勇,吴雪儿,陈娥,段伟,黄敏,McLeod HL:治疗药物对细胞色素P450 3A4的抑制机制。临床药典杂志2005;44(3):279-304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。[文章
  3. 佛洛哈特药物相互作用表[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2C19
分子量
55930.545哒
参考文献
  1. Laine K, Yasar U,拓宽J, Tybring G: 8种不同女性性类固醇抑制人肝微粒体CYP2C9, 2C19和3A4活性的筛选研究。药理学杂志,2003 Aug;93(2):77-81。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3A7
分子量
57525.03哒
参考文献
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[链接

药物创建于2010年8月18日20:51 /更新于2021年9月28日21:54