识别
- 通用名称
- 孕二烯酮
- 药物库登录号
- DB06730
- 背景
-
孕酮是一种孕激素避孕药。含有孕酮的产品包括美列烷,其中含有20 mcg炔雌二醇和75 mcg孕酮;吉乃拉含有30微克炔雌二醇和75微克孕烯。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:310.4299
单一同位素的:310.193280076 - 化学公式
- C21H26O2
- 同义词
-
- 孕二烯酮
- Gestodeno
- Gestodenum
- 外部id
-
- Sh b331
- sh - b - 331
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个孕激素受体 粘结剂激活剂人类 - 吸收
-
体外99%使用3H=R5020 /体内类似孕酮
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
16至18小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 孕酮与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。 Abciximab 当gestoene联合Abciximab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abrocitinib 与孕烯合用可降低阿布罗替尼的代谢。 苊香豆醇 当gestoene与Acenocoumarol联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚配伍可促进孕烯的代谢。 乙酰唑胺 孕烯与乙酰唑胺配伍可促进孕烯的代谢。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与孕烯合用可降低其疗效。 Acitretin 孕烯与阿维黄素合用可降低其疗效。 阿苯达唑 与孕烯合用可降低阿苯达唑的代谢。 Alfentanil 阿芬太尼与孕烯合用可降低代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 CICLOMEX-20 孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克) 平板电脑,涂 口服 บริษัทเอ็กเซลทิส(ประเทศไทย)จำกัด 2008-11-11 不适用 泰国 FEMIANE® 孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克) 平板电脑,涂 口服 拜耳s.a. 2006-11-10 2019-01-31 哥伦比亚 流量15毫克/60毫克电影片 孕二烯酮(60微克)+炔雌醇(15微克) 片剂,覆膜 口服 Teva帐面价值 2012-02-09 不适用 奥地利 gemmin15 Mikrogramm/60 Mikrogramm Filmtabletten 孕二烯酮(60微克)+炔雌醇(15微克) 片剂,覆膜 口服 Exeltis德国Gmb H 2012-07-20 不适用 奥地利 Gestodeno + etinilestradiol75 +20 MCG 孕二烯酮75 (cg)+炔雌醇(20 cg) 平板电脑,涂 口服 欧洲农业实验室 2015-05-21 2021-04-01 哥伦比亚 Ginera 75 McG /30 McG kapli片,21 adet 孕二烯酮(0.075毫克)+炔雌醇(0.03毫克) 平板电脑,涂 口服 拜耳tÜrk kİmya san。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡 Gynovin - Dragees 孕二烯酮(75毫克)+炔雌醇(30毫克) 片剂,糖衣 口服 拜耳奥地利公司 1988-03-30 不适用 奥地利 Harmonette - Dragees 75 mikrogram /20 mikrogram überzogene Tabletten 孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克) 平板电脑,涂 口服 辉瑞奥地利公司 1997-02-14 不适用 奥地利 Lenea 20µg/75µg überzogene片剂 孕二烯酮(75µg)+炔雌醇(20µg) 平板电脑,涂 口服 女小巴H 2010-03-22 不适用 奥地利 Meliane - Dragees 孕二烯酮(75微克)+炔雌醇(20微克) 片剂,糖衣 口服 拜耳奥地利公司 1997-02-10 不适用 奥地利 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Myvlar 孕二烯酮(0.075毫克/ 1)+炔雌醇(0.03毫克/ 1) 平板电脑 口服 绿洲贸易 2018-11-22 不适用 我们
类别
- ATC代码
- G03AA10 -孕烯和炔雌二醇 G03AB06 -孕烯和炔雌二醇
- 药物类别
-
- 肾上腺皮质激素
- 复方避孕药(含雌激素及其衍生物)
- 避孕药,女性
- 避孕药,荷尔蒙
- 避孕药、口腔
- 避孕药,口服的,荷尔蒙的
- 避孕药,口服,合成
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 稠环化合物
- 生殖器泌尿系统与性激素
- 全身使用的激素避孕药
- 激素
- 激素,激素替代品和激素拮抗剂
- Norpregnanes
- Norsteroids
- 孕激素避孕药
- 黄体酮
- 孕激素和雌激素,序贯制剂
- 生育控制剂
- 性激素和生殖系统调节剂
- 类固醇
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物,称为雌激素及其衍生物。这些是含有3-羟基化雌二醇结构的类固醇。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇及其衍生物
- 子课
- 甾烷类固醇
- 直接父
- 雌激素及其衍生物
- 选择父母
- 3-oxosteroids/17-hydroxysteroids/Cyclohexenones/Ynones/叔醇/乙炔化物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 17-hydroxysteroid/3-oxosteroid/乙炔化物/酒精/脂肪族均多环化合物/羰基/环酮/Cyclohexenone/Estrogen-skeleton/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 脂肪族均多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1664年p6e6mi
- 化学文摘号
- 60282-87-3
- InChI关键
- SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H26O2 / c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22) 13 - 14日(16)5-7-18(17)19(20)5-7-18(20日23)4 - 2 / h2, 10, 12 - 13、16 - 19、23 h, 3, 5 - 9, 11 h2、h3 / t16.1 - 1, 17 + 18 +, 19、20、21 / mo / s1
- 国际命名
-
(1 r, 3、3 br、9 ar, 9 b,在11日)-11 a-ethyl-1-ethynyl-1-hydroxy-1h 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
- 微笑
-
CC (C@) 12 CC [C@H] 3 [C@@H] (CCC4 = CC (= O) CC [C@H] 34) [C@@H] 1 C = C (C@@) 2 (O) c# C
参考文献
- 合成参考
-
Rino Prendin, Silvio Pirovano,“gestoene的制备过程。”美国专利US5719300, 1994年3月发布。
US5719300 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015668
- PubChem化合物
- 3033968
- PubChem物质
- 99443276
- ChemSpider
- 2298532
- 25734
- ChEBI
- 135323
- ChEMBL
- CHEMBL1213583
- 锌
- ZINC000238809420
- 网页
- PA165958397
- 维基百科
- 孕二烯酮
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 避孕/更年期/生活质量(QOL) 1 4 完成 治疗 子宫内膜异位 1 4 终止 筛选 避孕/血凝过快 1 3. 完成 预防 避孕 4 2 完成 预防 避孕 4 2 完成 治疗 避孕/排卵抑制 1 2 终止 治疗 避孕/排卵抑制 1 1 完成 治疗 避孕 1 1、2 未知的状态 治疗 亚生育力,女性 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂,覆膜 口服 15微克 平板电脑,延迟发布 口服 平板电脑,涂 口服 0.02毫克 平板电脑,涂 口服 片剂,覆膜 口服 片剂,糖衣 口服 0.02毫克 平板电脑 口服 设备;平板电脑,涂 口服 片剂,糖衣 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 197.9°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00581毫克/毫升 ALOGPS logP 3.15 ALOGPS logP 3.46 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 17.08 Chemaxon pKa(最强基础) -1.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 37.32 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 92.99米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 35.963. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9424 Caco-2渗透 + 0.7998 22基板 底物 0.6143 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5333 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7978 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7228 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7897 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9183 CYP450 3A4衬底 底物 0.725 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8346 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8818 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9207 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8764 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.734 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5564 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9167 致癌性 Non-carcinogens 0.9291 生物降解 未准备好生物可降解 0.9835 大鼠急性毒性 1.7480 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7927 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7717
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
1. 细节孕激素受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂激活剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因的表达,并影响靶组织中的细胞增殖和分化。孕激素受体……
- 基因名字
- PGR
- Uniprot ID
- P06401
- Uniprot名字
- 孕激素受体
- 分子量
- 98979.96哒
参考文献
- Benagiano G, primeero FM, Farris M:避孕孕激素的临床概况。中华医疗卫生杂志2004年9月9日(3):182-93。[文章]
- 王志强,王志强,王志强。(2011)。应用药理学。爱思唯尔健康科学。[ISBN: 978-1-4377-0310-8]
酶
1. 细节细胞色素P450 3A4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
2. 细节细胞色素P450 2C19
3. 细节细胞色素P450 3A5
4. 细节细胞色素P450 3A7
药物创建于2010年8月18日20:51 /更新于2021年9月28日21:54