阿苯达唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
阿苯达唑gydF4y2Ba是一种苯并咪唑驱虫药，用于治疗实质神经囊虫病和其他蠕虫感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
AlbenzagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00518gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
苯并咪唑一种苯并咪唑广谱驱虫药，在结构上与甲苯咪唑有关，对许多疾病有效(摘自马丁代尔《额外药典》第30版第38页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
阿苯达唑结构(DB00518)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:265.331gydF4y2Ba
单一同位素的:265.088497429gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (5-(丙硫基)- 1h -苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯gydF4y2Ba
- (5) - propylthio 2-carbomethoxyaminobenzimidazolegydF4y2Ba
- AlbendazolgydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- AlbendazolumgydF4y2Ba
- EskazolegydF4y2Ba
- (O-methyl N - (5) - propylthio 2-benzimidazolyl)氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- ProftrilgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 220008gydF4y2Ba
- rs - 8852gydF4y2Ba
- sk&f - 62979gydF4y2Ba
- SKF 62979gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗由猪肉绦虫幼虫引起的活动性病变引起的实质神经囊虫病，gydF4y2Ba有钩绦虫gydF4y2Ba用于治疗由狗绦虫幼虫引起的肝、肺和腹膜囊性包虫病，gydF4y2Ba棘球绦虫granulosusgydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
阿苯达唑是一种广谱驱虫药。阿苯达唑的主要作用模式是抑制微管蛋白聚合，导致细胞质微管的丢失。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
阿苯达唑通过减少寄生虫的能量产生，导致寄生虫的被膜和肠细胞发生退行性改变，最终导致寄生虫的固定和死亡。它通过结合到小管蛋白的秋水仙素敏感位点，从而抑制其聚合或组装成微管。由于细胞质微管在易感寄生虫的幼虫和成体阶段促进葡萄糖摄取至关重要，因此寄生虫的糖原储存被耗尽。内质网的退行性变化，生发层的线粒体，以及随后溶酶体的释放导致三磷酸腺苷(ATP)的产量下降，这是蠕虫生存所需的能量。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba微管蛋白-2链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba猪蛔虫gydF4y2Ba NgydF4y2Ba微管蛋白α - 1a链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba微管蛋白- 4b链gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba什瓦氏菌(MR-1株)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
低溶解度的由于其低的水溶解度而难以从胃肠道吸收的口服生物利用度与脂肪餐(估计脂肪含量为40克)共同服用时似乎有所提高。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
70%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。在肝脏中迅速转化为初级代谢物阿苯达唑亚砜，其进一步代谢为阿苯达唑砜和在人尿液中已鉴定的其他初级氧化代谢物gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
阿苯达唑在肝脏中迅速转化为初级代谢物阿苯达唑亚砜，阿苯达唑亚砜进一步代谢为阿苯达唑砜和已在人尿液中鉴定出的其他初级氧化代谢物。阿苯达唑亚砜的尿液排泄是一个次要的消除途径，在尿液中回收的剂量不到1%。胆道消除可能占消除的一部分，阿苯达唑亚砜胆道浓度与血浆中达到的浓度相似。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
最终消除半衰期为8 - 12小时(单次剂量，400mg)。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括肝酶升高、头痛、脱发、白细胞水平低(中性粒细胞减少症)、发烧和瘙痒。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 阿苯达唑与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 阿苯达唑与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与阿苯达唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿苯达唑与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿苯达唑联用可降低阿溴替尼的代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与阿苯达唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿苯达唑联用可促进阿苯达唑的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与阿苯达唑联用可促进其代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 阿苯达唑与乙酰唑胺联用可降低代谢。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与阿苯达唑联用可促进阿昔洛韦代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 与高脂肪食物一起服用。高脂肪餐可以增加溶解性和吸收。治疗全身感染时随食服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Abentel (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaABZ (Indoco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcure (Pharmix)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdazol (Roemmers)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba艾尔(Radicura)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乐队(Vensat)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蝰蛇(人类)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBazole (Neutro Pharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBen-A (Acme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenrod (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBentil(联盟)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯(水银实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯唑(火烈鸟制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBevindazol (Vincenti)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiwom (Zydus)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBruzol (Bruluart)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBuxol (Buffington)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba百磅(Brisafarma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠军(CCM)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCiclopar (Weider)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCidazole (Juggat)gydF4y2Ba/gydF4y2BaClearworm (Invision)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDalben (Krka)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDespar (Icofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEskazole(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaValbazengydF4y2Ba/gydF4y2BaZolben(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
阿苯达唑gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lineage Therapeutics公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 2021-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国家卫生服务部药房处gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba McKesson公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 优选制药公司gydF4y2Ba 2011-03-29gydF4y2Ba 2013-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba 1996-06-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AlbenzagydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-26gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Msn实验室私人有限公司gydF4y2Ba 2021-01-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus生命科学有限公司gydF4y2Ba 2018-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba 2018-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novadoz制药有限公司gydF4y2Ba 2021-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cipla美国公司gydF4y2Ba 2018-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗用品gydF4y2Ba 2019-05-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雷迪兹博士实验室有限公司gydF4y2Ba 2021-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2019-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mark Cuban Cost Plus Drug Company, PBCgydF4y2Ba 2020-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北极星Rx有限公司gydF4y2Ba 2019-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba a -唑悬液(草莓)200mg/5mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Winwa medical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
Adazol悬挂gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prime pharmaceutical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Adazol平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prime pharmaceutical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 阿苯醇-400片400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奈娜·穆罕默德父子私人有限公司gydF4y2Ba 1998-08-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 阿兹妥片400毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zyfas医疗公司gydF4y2Ba 1994-11-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 阿兹妥片400mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba zyfas医药公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Champs d-worms巧克力味咀嚼片200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duopharma manufacturing (bangi) SDN BHDgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 香虫悬液200mg / 5mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duopharma manufacturing (bangi) SDN BHDgydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba DENZOL 200mg覆膜片gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿威罗伊制药有限公司。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba DENZOL 20mg/ml悬浮液gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿威罗伊制药有限公司。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ZentelgydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba(400毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02CA03 -阿苯达唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 打虫药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Anticestodal代理gydF4y2Ba
- AntihelminthicgydF4y2Ba
- 抗有丝分裂的代理gydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
- Antiplatyhelmintic代理gydF4y2Ba
- 苯并咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 有丝分裂调节器gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 微管蛋白调节器gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为2-苯并咪唑酰基氨基甲酸酯。这些是芳香杂多环化合物，含有氨基甲酸酯基，氨基甲酸酯基与苯并咪唑部分的c2原子n -相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 2-苯并咪唑氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 2-苯并咪唑氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯硫酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba 再展示3个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-苯并咪唑氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示13个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 氨基甲酸酯、苯并咪唑、苯并咪唑酯杀菌剂(gydF4y2BaCHEBI: 16664gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Ba阿苯达唑gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 驱虫的微生物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- F4216019LNgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 54965-21-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H15N3O2S c1-3-6-18-8-4-5-9-10 (7 - 8) 14-11 (13-9) 15-12 (16) 17-2 / h4-5 7 h, 3、6 H2, 1-2H3, (H2, 13、14、15、16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基N - [6 - (propylsulfanyl) 1 h, 3-benzodiazol-2-yl]氨基甲酸酯gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCSC1 = CC2 = C (C = C1) N = C (NC (= O) OC) N2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
久里克，R.J.和西奥多里德斯，VJ;我们。专利3915986;1975年的10月28日;被分配到史密斯克莱恩公司gydF4y2Ba
US3915986gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Molina AJ, Merino G, Prieto JG, Real R, Mendoza G, Alvarez AI:阿苯达唑在肠缺血/再灌注后的吸收代谢。欧洲药学杂志2007 5月;31(1):16-24。Epub 2007年2月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Oxberry ME, Reynoldson JA, Thompson RC:阿苯达唑及其主要代谢产物在十二指肠贾第鞭毛虫中的结合和分布。中华兽医杂志2000 6;23(3):113-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ramirez T, Benitez-Bribiesca L, Ostrosky-Wegman P, Herrera LA:阿苯达唑及其代谢产物对体外刺激人淋巴细胞增殖动力学和微核频率的影响。Arch Med res 2001 mar - april;32(2):119-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Haque A, Hollister WS, Willcox A, Canning EU:阿苯达唑的抗菌活性。中华传染病杂志，1999,9(2):171-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:阿苯达唑口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014659gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00134gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01779gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2082gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506472gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1998gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50241293gydF4y2Ba
- 430gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16664gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1483gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000017146904gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000951gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746058gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- ALWgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿苯达唑gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肠道疾病，寄生虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 村子里的孩子gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蠕虫病毒感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛔虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鞭虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性牙周炎(疾病)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 耐药性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫的;侵扰gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 丝虫病、淋巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba寄生虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蠕虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba传染病传播gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.7克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 404毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.1克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.66克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.03毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 阿本沙片剂200毫克gydF4y2Ba 1.91美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿苯达唑粉gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 208 - 210gydF4y2Ba 久里克，R.J.和西奥多里德斯，VJ;我们。专利3915986;1975年的10月28日;被分配到史密斯克莱恩公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 几乎不溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0228毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.22gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 9.51gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 4.27gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 67.01gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 73.01米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.3gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9944gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6637gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6928gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6089gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8433gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7742gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6147gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8347gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8037gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7894gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9334gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0752 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9707gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba微管蛋白-2链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 猪蛔虫gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 细胞骨架的结构组成gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- F1L7U3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白-2链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51336.46哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 索兰娜，王晓明，李丽娟，王丽娟，等。阿苯达唑与寄生虫胞质蛋白的对映选择性结合。方法临床药物学研究。2002年1 - 2月;24(1):7-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba微管蛋白α - 1a链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q71U36gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白α - 1a链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50135.25哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramirez T, Benitez-Bribiesca L, Ostrosky-Wegman P, Herrera LA:阿苯达唑及其代谢产物对体外刺激人淋巴细胞增殖动力学和微核频率的影响。Arch Med res 2001 mar - april;32(2):119-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱晓霞，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。阿苯达唑对卵巢癌细胞微管蛋白聚合和增殖的抑制作用。抗癌决议，2009年10月29日(10):3791-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba微管蛋白- 4b链gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 未折叠蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 微管蛋白是微管的主要组成成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TUBB4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P68371gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白- 4b链gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49830.72哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 索兰娜，王晓明，李丽娟，王丽娟，等。阿苯达唑与寄生虫胞质蛋白的对映选择性结合。方法临床药物学研究。2002年1 - 2月;24(1):7-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱晓霞，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。阿苯达唑对卵巢癌细胞微管蛋白聚合和增殖的抑制作用。抗癌决议，2009年10月29日(10):3791-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 什瓦氏菌(MR-1株)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 使用人工电子给体如甲基紫精催化富马酸还原。生理还原剂未知，但有证据表明，黄细胞色素c参与电子反应。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P83223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 富马酸还原酶黄蛋白亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62447.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Barrowman MM, Marriner SE, Bogan JA:延胡索酸还原酶系统在猪蛔虫驱虫攻击中的作用。生物科学杂志1984年10月;4(10):879-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bapiro TE, Andersson TB, Otter C, Hasler JA, Masimirembwa CM:抗寄生虫药物诱导细胞色素P450 1A1/2:奎宁、伯氨喹和阿苯达唑引起HepG2细胞中乙氧基间苯二酚o -脱乙基酶活性和mRNA的剂量依赖性增加。欧洲临床药物学杂志，2002 11月;58(8):537-42。Epub 2002年10月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- astinza J, camachoo - carranza R, Reyes-Reyes RE, Dorado-Gonzalez V V, Espinosa-Aguirre JJ:阿苯达唑对大鼠细胞色素P450酶的诱导作用。环境毒理学杂志，2000 12月;9(1-2):31-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:阿苯达唑口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 支持这些酶作用的数据仅限于体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- astinza J, camachoo - carranza R, Reyes-Reyes RE, Dorado-Gonzalez V V, Espinosa-Aguirre JJ:阿苯达唑对大鼠细胞色素P450酶的诱导作用。环境毒理学杂志，2000 12月;9(1-2):31-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bapiro TE, Andersson TB, Otter C, Hasler JA, Masimirembwa CM:抗寄生虫药物诱导细胞色素P450 1A1/2:奎宁、伯氨喹和阿苯达唑引起HepG2细胞中乙氧基间苯二酚o -脱乙基酶活性和mRNA的剂量依赖性增加。欧洲临床药物学杂志，2002 11月;58(8):537-42。Epub 2002年10月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:阿苯达唑口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿苯达唑FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李xq, Bjorkman A, Andersson TB, Gustafsson LL, Masimirembwa CM:人细胞色素P(450)s代谢抗寄生虫药物的鉴定及体外数据预测体内药物肝脏清除。中华临床医药杂志，2003,9;59(5-6):429-42。Epub 2003年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rawden HC, Kokwaro GO, Ward SA, Edwards G:细胞色素P-450和含黄素单加氧酶对人肝微粒体阿苯达唑代谢的相对贡献。中国临床药物学杂志2000 4月;49(4):313-22。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2000.00170.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李娥，吴震，沈建昌，刘克红:丹那唑对细胞色素P450 2J2活性的抑制作用。《药物代谢处置》2015 Aug;43(8):1250-3。doi: 10.1124 / dmd.115.064345。Epub 2015年6月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴卓，李丹，周杰，申建华，康伟，吴s, Lee do Y, Lee SJ, Yea SS, Lee HS, Lee T, Liu KH: CYP2J2和CYP2C19是人肝微粒体和重组P450检测系统中负责阿苯达唑和芬苯达唑代谢的主要酶。《Chemother》，2013年11月;57(11):5448-56。doi: 10.1128 / AAC.00843-13。Epub 2013 8月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Merino G, Alvarez AI, Prieto JG, Kim RB:驱虫剂阿苯达唑不与p-糖蛋白相互作用。《药物代谢杂志》2002年4月30日(4):365-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日09:56gydF4y2Ba