雌激素扩散到它们的目标细胞，并与蛋白质受体相互作用。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体。雌激素可增加性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白的肝脏合成，并抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。雌激素与黄体酮的结合抑制下丘脑-垂体系统，减少促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌。

目标	行动	生物
一个雌激素受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

悬停在以下产品上查看反应伙伴

炔雌醇甲醚
- 17 beta-ethinylestradiol
- 炔雌醇

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	美stranol与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	联合阿巴西普可促进美stranol代谢。
Abciximab	当美stranol联合Abciximab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abiraterone	联合阿比特龙可降低美stranol的代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与美stranol合用可降低代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与美stranol合用可降低疗效。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可增加美stranol的血栓形成活性。
苊香豆醇	当美stranol与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚	与对乙酰氨基酚联用可促进美stranol的代谢。
乙酰唑胺	与乙酰唑胺联用可促进美stranol的代谢。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Necon	炔雌醇甲醚(0.05毫克/ 1)+Norethisterone(1毫克/ 1)	工具包	口服	阿特维斯制药公司	1967-11-17	2019-02-28
Norinyl	炔雌醇甲醚(0.05毫克/ 1)+Norethisterone(1毫克/ 1)	设备;平板电脑	口服	阿特维斯制药公司	1967-11-17	2017-11-30
Norinyl 1/50 -(21天方案)	炔雌醇甲醚(。05 mg)+Norethisterone(1毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大Ulc	1996-11-04	2006-08-02
Norinyl 1/50 -(28天方案)	炔雌醇甲醚(0.05毫克)+Norethisterone(1毫克)	平板电脑	口服	辉瑞加拿大Ulc	1998-05-20	2006-08-02
Norinyl 1/50 21 Tab	炔雌醇甲醚(。05 mg / tab)+Norethisterone(1毫克/片)	平板电脑	口服	这家公司。	1965-12-31	1996-09-30
Norinyl 1/50 28 Tab	炔雌醇甲醚(。05 mg / tab)+Norethisterone(1毫克/片)	平板电脑	口服	这家公司。	1965-12-31	1996-09-30
Ortho-novum	炔雌醇甲醚+Norethisterone	工具包	口服	Ortho-McNeil制药公司	2006-10-20	2006-10-20
orthonovum 1/50片(21天)	炔雌醇甲醚(。05 mg)+Norethisterone(1毫克)	平板电脑	口服	詹森制药	1966-12-31	2004-10-12
Ortho-novum 1/50片(28天)	炔雌醇甲醚(。05 mg / tab)+Norethisterone(1毫克/片)	平板电脑	口服	詹森制药	1975-12-31	2001-06-18
นอริเดย์ไบร์วู๊ด	炔雌醇甲醚(50微克)+富马酸亚铁(75毫克)+Norethisterone(1毫克)	平板电脑		บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัด	1988-12-07	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为甾体甾体。这是一种基于甾体骨架结构的类固醇。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 甾烷类固醇
直接父: 甾烷类固醇
选择父母: 17-hydroxysteroids/菲及其衍生物/萘满/苯甲醚/烷基芳醚/Ynones/叔醇/环醇及其衍生物/乙炔化物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-hydroxysteroid/乙炔化物/酒精/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香均多环化合物/苯环型的/循环酒精/Estrane-skeleton/醚
分子框架: 芳香均多环化合物
外部描述符: 末端乙基化合物，芳香醚，17 -羟基类固醇(CHEBI: 6784）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: B2V233XGE7
化学文摘号: 72-33-3
InChI关键: IMSSROKUHAOUJS-MJCUULBUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H26O2 / c1-4-21(22) 12-10-19-18-7-5-14-13-15(23-3) 12-10-19-18-7-5-14-13-15(14) 17(18) 9-11-20(19日21)2 / h1, 6、8、13、19、22 h, 5, 7, 9-12H2, 2-3H3 / t17 - 18 - 19 + 20 + 21 + / m1 / s1
国际命名: (1 r, 3、3 br、9 b, 11时)1-ethynyl-7-methoxy-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-ol
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@] ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (OC) C = C3

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015446
KEGG药物: D00575
KEGG化合物: C07618
PubChem化合物: 6291
PubChem物质: 46507679
ChemSpider: 6054
RxNav: 6782
ChEBI: 6784
ChEMBL: CHEMBL1201151
锌: ZINC000003815424
治疗靶点数据库: DAP001014
网页: PA450388
维基百科: 炔雌醇甲醚

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	类风湿性关节炎	1
1	完成	不可用	健康人士(HS)/乙炔雌二醇与norrethindrone的药代动力学/依伏康唑的药代动力学	1
1	完成	基础科学	健康人士(HS)	1
1	完成	治疗	健康人士(HS)	1
1	撤销	治疗	癌症	1
不可用	完成	基础科学	口服避孕药	1
不可用	未知的状态	基础科学	口服避孕药	1
不可用	撤销	治疗	试管婴儿反应不良	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
工具包	口服
设备;平板电脑	口服
平板电脑	口服
平板电脑
片剂，覆膜
片剂，糖衣	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	150.5°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00377毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.89	ALOGPS
logP	4.04	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	17.59	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	29.46²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	91.86米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	36.7^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9929
血脑屏障	+	0.9465
Caco-2渗透	+	0.8463
22基板	底物	0.656
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6099
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8148
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7521
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.7656
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9334
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.7721
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5232
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7758
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.8714
生物降解	未准备好生物可降解	0.9829
大鼠急性毒性	1.5234 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8958
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5679

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (9.65 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 01 - t9 - 1972000000 - 5 - e394201ba0e38e5391f
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
13C核磁共振谱	一维核磁共振	不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.雌激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Dulos J, Vijn P, van Doorn C, Hofstra CL, Veening-Griffioen D, de Graaf J, Dijcks FA, Boots AM:实验性关节炎炎症反应的抑制是通过雌激素受体α介导的，而不是雌激素受体β。关节炎研究。2010;12(3):R101。doi: 10.1186 / ar3032。Epub 2010 5月24日。［文章］
Cleuren AC, Van der Linden IK, De Visser YP, Wagenaar GT, Reitsma PH, Van Vlijmen BJ: 17 α -炔雌醇通过雌激素受体α快速改变小鼠凝血基因转录本水平。中华血栓血液学杂志，2010年8月;8(8):1838-46。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2010.03930.x。Epub 2010 5月27日。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

PDR (链接］

细节 2.细胞色素P450 2C8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C8
分子量: 55824.275哒

参考文献

Gavhane YN, Yadav AV:口服药物在胃肠道的损失。Saudi Pharm J. 2012 Oct;20(4):331-44。doi: 10.1016 / j.jsps.2012.03.005。Epub 2012年4月20日［文章］

细节 3.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
Schmider J, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Karsov D, Vena R, Friedman HL, Shader RI:细胞色素P-450 2C9和代谢抑制剂在体外生物转化雌二醇中的作用。临床药物学杂志，1997 Mar;37(3):193-200。［文章］

药物创建于2007年7月6日19:51 /更新于2021年6月19日00:26

炔雌醇甲醚

识别

美stranol结构(DB01357)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献