s -腺苷甲硫氨酸(SAMe)是一种存在于人体细胞中的天然物质。它是必需氨基酸l -蛋氨酸的直接代谢物。SAMe在体内发挥着至关重要的生化作用，它在转甲基化过程中提供一个单碳甲基。SAMe由s -腺苷甲硫氨酸合成酶催化l-蛋氨酸和三磷酸腺苷反应形成，是DNA和RNA核酸、磷脂、蛋白质、肾上腺素、褪黑素、肌酸等分子生物合成中的甲基供体。

目标	行动	生物
U儿茶酚O-methyltransferase	代数余子式	人类
Ucap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶	不可用	人类
U亚砷酸甲基转移酶	不可用	人类
U甘氨酸N-methyltransferase	代数余子式	人类
Us -腺苷蛋氨酸脱羧酶原酶	代数余子式	人类
Us -腺苷蛋氨酸合成酶异构体2型	代数余子式	人类
U胱硫醚beta-synthase	激活剂	人类
Us -腺苷蛋氨酸合成酶亚型1型	代数余子式	人类

吸收

s -腺苷甲硫氨酸经口服后从小肠吸收。由于食物会影响吸收，所以最好空腹服用。口服后生物利用度低。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝脏有明显的首过代谢。大约50%的s -腺苷蛋氨酸(SAMe)在肝脏中代谢。SAMe代谢为s -腺苷半胱氨酸，s -腺苷半胱氨酸再代谢为同型半胱氨酸。同型半胱氨酸既可以代谢为胱氨酸，又可以代谢为半胱氨酸或蛋氨酸。同型半胱氨酸代谢为半胱氨酸的辅助因子是维生素B6。同型半胱氨酸代谢为蛋氨酸的辅助因子是叶酸、维生素B12和甜菜碱。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Ademetionine

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

刺激粘液膜和上呼吸道。可引起中枢神经系统抑制。

通路

通路	类别
甘氨酸和丝氨酸代谢	代谢
酪氨酸代谢	代谢
儿茶酚胺生物合成	代谢
精氨酸和脯氨酸代谢	代谢
组氨酸代谢	代谢
甜菜碱代谢	代谢
胱氨酸合成酶缺乏症	疾病
胍乙酸甲基转移酶缺乏(GAMT缺乏)	疾病
Histidinemia	疾病
I型酪氨酸血症	疾病
苯妥英(抗心律失常)作用途径	药物作用
II型高脯氨酸血症	疾病
I型高脯氨酸血症	疾病
巯基嘌呤作用途径	药物作用
双硫仑作用途径	药物作用
肉碱合成	代谢
l -精氨酸:甘氨酸氨基转移酶缺乏症	疾病
Methylhistidine新陈代谢	代谢
肌氨酸肿瘤代谢途径	疾病
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/14:0)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/15:0)	代谢
磷脂酰胆碱合成PC(14:0/16:1(9Z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/18:2(9Z,12Z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/20:0)	代谢
磷脂酰胆碱合成PC(14:0/20:1(11Z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/20:2(11Z,14Z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/20:5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/22:5(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC(14:0/22:6(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z))	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的肝毒性活性可能增加。
氨茶碱	氨茶碱与艾德替丁联用可降低其代谢。
苯坐卡因	苯佐卡因与阿德美替宁合用可降低代谢。
苯甲醇	苯甲醇与阿德美替宁联用可降低其代谢。
卡维地洛	卡维地洛与阿德美替宁合用可降低代谢。
Cenobamate	新奥酸酯与阿德美替宁联用可降低代谢。
Chlorzoxazone	氯唑沙酮与阿德美替宁联用可降低代谢。
安氟醚	安氟醚与阿德美替宁联用可降低代谢。
乙醇	乙醇与艾地替宁联用可降低乙醇代谢。
乙琥胺	乙磺酰亚胺与艾地美啶联用可降低代谢。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ademetionine butanedisulfonate	C5BTS0548U	200393-05-1	TYXBLACMHQBEEW-XKGORWRGSA-N
二硫酸二硫代阿地替宁	不可用	不可用	不适用
二硫酸单酯艾地替宁	不可用	不可用	不适用
磺酰二硫酸艾地替宁	564年roc9u09	97540-22-2	XDCFCHNAIMYBAZ-XQVUROGGSA-N
Ademetionine甲苯磺酸盐	不可用	不可用	不适用

国际/其他品牌

Donamet/Sam-Sulfate (Natrol)/相同/SAMe Rx-Mood(大自然的Plus)

非处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Heptral 500mg抗胃片	平板电脑		口服	雅培制药(m) sdn。有限公司	2020-09-08	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
肝胺%8 500 ml (setli)	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+甲硫氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+亚硫酸氢钠(0.01%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。	1990-01-16	不适用
肝胺%8 500 ml (setsiz)	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+甲硫氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+亚硫酸氢钠(0.01%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。	1990-01-16	不适用

未经批准的/其他产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
氨基肝素溶胶500毫升，一次	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+甲硫氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2013-01-29	不适用
氨性肝素涂抹500毫升，一次服	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+甲硫氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2013-01-29	不适用

类别

ATC代码

A16AA02 -艾德替丁

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为5'-脱氧-5'-硫核苷的有机化合物。这些是5'-脱氧核糖核苷，其中核糖在5'位置被s -烷基硫代取代。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 5 ' -deoxyribonucleosides
子课: 5 -deoxy-5 -thionucleosides
直接父: 5 -deoxy-5 -thionucleosides
选择父母: 蛋氨酸及其衍生物/Glycosylamines/戊糖/6-aminopurines/L-alpha-amino酸/亚脂肪酸/氨基嘧啶及其衍生物/羟基脂肪酸/n -咪唑类/Imidolactams

展示18个
基: 1,可/5 -deoxy-5 -thionucleoside/6-aminopurine/酒精/Alpha-amino酸/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine

再看40个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 甜菜碱磺(CHEBI: 67040）/辅酶(C00019）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 lp2mpo46s
化学文摘号: 29908-03-0
InChI关键: MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H22N6O5S c1-27 (3-2-7 (16) 15 (24) 25) 4-8-10 (22) 11 (23) 14 (26-8) 21-6-20-9-12 (17) 21-6-20-9-12 (9) 21 / h5-8,年级,14日22-23H, 2 - 4, 16 H2、h3, (H2 - 17, 18, 19, 24日,25)/ t7, 8 + 10 + 11 + 14 +, 27日?/ mo / s1
国际命名: (2) 2-amino-4 ({[(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲基}(甲基)sulfaniumyl) butanoate
微笑: C (S +) (CC (C@H) (N) C ([O -]) = O) C [C@H] 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1N = CN = C2N

参考文献

合成参考

Takayasu Tsuchida, Fumihiro Yoshinaga, Shinji Okumura，“酵母生产s -腺苷蛋氨酸或甲基硫代腺苷的方法”。美国专利US3962034, 1971年11月发布。

US3962034

一般引用

芬克尔斯坦，马丁，京晶:同型半胱氨酸。中国生物化学杂志，2004,32(4):385-9。(文章］
杨晓明，王晓明，杨晓明，等:5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的分子生物学研究。中华肾内科杂志2000 1 - 2月;13(1):20-33。(文章］
Roje S: S-腺苷- l-蛋氨酸:超越通用甲基供体。植物化学，2006年8月;67(15):1686-98。(文章］
Loenen WA: s -腺苷蛋氨酸:万事通?生物化学学报，2006年4月;34(Pt 2):330-3。(文章］
蒋PK, Gordon RK, Tal J, Zeng GC, dr . BP, Pardhasaradhi K, McCann PP: s -腺苷蛋氨酸与甲基化。法医学学报，1996 3月10日(4):471-80。(文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0062709
KEGG化合物: C00019
PubChem化合物: 34755
PubChem物质: 46505280
ChemSpider: 31982
BindingDB: 28422
RxNav: 9504
ChEBI: 67040
ChEMBL: CHEMBL1088977
网页: PA164754994
PDBe配体: 山姆
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: S-Adenosyl_methionine

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	治疗	失代偿肝硬化/肝衰竭/血小板减少症	1
4	未知的状态	治疗	胆汁淤积/乙型病毒性肝炎	1
3.	完成	治疗	肝炎	1
3.	完成	治疗	与酒精性肝病相关的肝内胆汁淤积	1
3.	完成	治疗	严重酒精性肝病	1
2、3	完成	治疗	抑郁症/帕金森病(PD)	1
1	完成	其他	重度抑郁症	1
不可用	完成	治疗	腹部疼痛	1
不可用	完成	治疗	非酒精性脂肪性肝炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

CVS药店
Pharmavite

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液	肌内;静脉注射
平板电脑，延迟发布	口服
平板电脑	口服
解决方案	静脉注射
注射，粉末，溶液	肌内;静脉注射	100毫克/ 5毫升
注射，粉末，溶液	肌内;静脉注射	200毫克/ 5毫升
注射，粉末，溶液	肌内;静脉注射	400毫克/ 5毫升
平板电脑，延迟发布	口服	200毫克
平板电脑，延迟发布	口服	400毫克
注射，粉末，溶液	肌内;静脉注射	300毫克/ 5毫升
注射，粉末，溶液	肌内;静脉注射	500毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑	口服	500毫克

价格

单元描述	成本	单位
Sam-e片剂400毫克	0.86美元	平板电脑
CVS药房的same -e 400毫克片剂	0.79美元	平板电脑
Sam-e片剂200毫克	0.59美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
沸点(℃)	78°C	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.62毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.05	ALOGPS
logP	-5.3	ChemAxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.7	ChemAxon
pKa(最强基础)	9.41	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	10	ChemAxon
氢供体数量	4	ChemAxon
极表面积	185.46²	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	107.07米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	39.26^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8102
血脑屏障	-	0.8894
Caco-2渗透	-	0.7307
22基板	底物	0.7584
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9664
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.993
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9295
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8308
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8224
CYP450 3A4衬底	底物	0.5753
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8308
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8396
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9192
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8457
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9731
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9647
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6899
致癌性	Non-carcinogens	0.9417
生物降解	未准备好生物可降解	0.9486
大鼠急性毒性	2.5758 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9755
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7962

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.儿茶酚O-methyltransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化o -甲基化，从而灭活儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素。也缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如左旋多普。
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

参考文献

李宝文，孙宏宏，臧涛，金宝杰，Alfaro JF，周志生:酶催化s -腺苷甲硫氨酸类似物转移酮基:甲基转移酶功能分析的工具。化学学报。2010年3月24日;132(11):3642-3。doi: 10.1021 / ja908995p。(文章］
Rutherford K, Le Trong I, Stenkamp RE, Parson WW:人108V和108M邻苯二酚o -甲基转移酶的晶体结构。中华分子生物学杂志，2008 6月27日;380(1):120-30。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.04.040。Epub 2008年4月23日(文章］

细节 2.cap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: s -腺苷- l-蛋氨酸依赖的甲基转移酶，介导mRNA cap1 2'- o -核糖甲基化到mRNA的5'-帽结构。甲基化m(7)GpppRm的mRNA和小核RNA (snRNA)的第一个核苷酸的核糖，以产生m(7)GpppRm (cap1)。显示cap0转录本的首选项。Cap1修饰与更高水平的翻译有关。可能参与干扰素反应通路。
特定的功能: Mrna(核苷-2'-o-)甲基转移酶活性
基因名字: CMTR1
Uniprot ID: Q8N1G2
Uniprot名字: cap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶
分子量: 95319.96哒

参考文献

Haline-Vaz T, Silva TC, Zanchin NI:人干扰素调节的ISG95蛋白与RNA聚合酶II相互作用并显示出甲基转移酶活性。生物化学学报。2008年8月8日;372(4):719-24。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.05.137。Epub 2008 6月3日。(文章］

细节 3.亚砷酸甲基转移酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
策展人评论: s -腺苷蛋氨酸是酶的底物

通用函数: s -腺苷蛋氨酸依赖性甲基转移酶活性
特定的功能: 催化甲基从AdoMet转移到三价砷，产生甲基化和二甲基化砷。它使亚砷酸盐甲基化形成甲基胂酸盐，Me-AsO(3)H(2)，这是…
基因名字: AS3MT
Uniprot ID: Q9HBK9
Uniprot名字: 亚砷酸甲基转移酶
分子量: 41747.49哒

参考文献

王松，李霞，宋霞，耿铮，胡霞，王铮:重组人砷(+3氧化态)甲基转移酶(hAS3MT)催化亚砷酸盐甲基化的快速平衡动力学分析。中国生物化学杂志，2012年11月9日;287(46):38790-9。doi: 10.1074 / jbc.M112.368050。Epub 2012 9月6日。(文章］
王松，耿震，石楠，李晓霞，王震:重组人砷甲基转移酶催化亚砷酸盐甲基化过程中关键半胱氨酸残基的作用。公共科学学报。2014 10月28日;9(10):e110924。doi: 10.1371 / journal.pone.0110924。eCollection 2014。(文章］

细节 4.甘氨酸N-methyltransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 甘氨酸n-甲基转移酶活性
特定的功能: 通过使用s -腺苷甲硫氨酸(AdoMet)催化甘氨酸的甲基化形成n -甲基甘氨酸(肌氨酸)，同时产生s -腺苷同型半胱氨酸(AdoHcy)。可能至关重要……
基因名字: GNMT
Uniprot ID: Q14749
Uniprot名字: 甘氨酸N-methyltransferase
分子量: 32742.0哒

参考文献

罗琳MJ, Schalinske KL:视黄醇类化合物激活和诱导大鼠肝脏甘氨酸n -甲基转移酶。刘文杰。2001年7月;131(7):1914-7。(文章］
Luka Z, Cerone R, Phillips JA 3rd, Mudd HS, Wagner C:人甘氨酸n -甲基转移酶的突变使其在蛋氨酸代谢中的作用有了新的认识。胡姆·热内。2002年1月;110(1):68-74。Epub 2001 12月7日。(文章］
罗琳MJ, McMullen MH, Chipman DC, Schalinske KL:过量食用蛋氨酸可上调大鼠肝脏甘氨酸n -甲基转移酶。中华营养杂志，2002,29(4):344 - 344。(文章］
Moller MT, Samari HR, Fengsrud M, Stromhaug PE, oStvold AC, Seglen PO:冈田酸诱导的，柚皮素敏感的甘氨酸n-甲基转移酶磷酸化Biochem J. 2003 july 15;373(Pt 2):505-13。(文章］
Uthus EO, Brown-Borg HM:长寿埃姆斯矮鼠蛋氨酸代谢的改变。中华人民共和国学报。2003年5月;38(5):491-8。(文章］

细节 5.s -腺苷蛋氨酸脱羧酶原酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 腐胺绑定
特定的功能: 对多胺、亚精胺和精胺的生物合成至关重要。促进胚胎干细胞的维持和自我更新，通过维持精胺水平(通过相似性)。
基因名字: AMD1
Uniprot ID: P17707
Uniprot名字: s -腺苷蛋氨酸脱羧酶原酶
分子量: 38339.335哒

参考文献

Dudkowska M, Stachurska A, Grzelakowska-Sztabert B, Manteuffel-Cymborowska M:亚精胺/精胺n -乙酰转移酶(SSAT)表达上调是小鼠肾脏增生性而非合成代谢反应的一部分。生物化学学报，2002;49(4):969-77。(文章］
Ndjonka D，邹颖，毕x, Woster P, Walter RD, Luersen K:盘尾盘尾虫s -腺苷蛋氨酸脱羧酶的激活子结合位点，一种潜在的药物靶点。生物化学，2003年8月;384(8):1195-201。(文章］
郭丽娟，刘志刚，王丽娟，王丽娟。低温暴露对金鱼脑内多胺浓度和合成酶的影响。脑决议2004年5月1日;1006(2):241-7。(文章］
Yerlikaya A, Stanley BA: AdoMetDC K12R突变体失活的结构基础。蛋白质化学，2006;13(3):313-7。(文章］

细节 6.s -腺苷蛋氨酸合成酶异构体2型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 蛋氨酸腺苷转移酶活性
特定的功能: 从蛋氨酸和ATP催化生成s -腺苷蛋氨酸。
基因名字: MAT2A
Uniprot ID: P31153
Uniprot名字: s -腺苷蛋氨酸合成酶异构体2型
分子量: 43660.37哒

参考文献

Mudd SH, Cerone R, Schiaffino MC, Fantasia AR, Minniti G, Caruso U, Lorini R, Watkins D, Matiaszuk N, Rosenblatt DS, Schwahn B, Rozen R, LeGros L, Kotb M, Capdevila A, Luka Z, Finkelstein JD, Tangerman A, Stabler SP, Allen RH, Wagner C:甘氨酸N-甲基转移酶缺乏症:一种导致持续性孤立性高蛋氨酸血症的新型先天性错误。《遗传医学杂志》2001年8月24(4):448-64。(文章］
Farrar C, Clarke S: l -异天冬氨酸(d -天冬氨酸)o -甲基转移酶缺陷小鼠大脑中S-腺苷甲硫氨酸和S-腺苷同型半胱氨酸水平的改变。中国生物化学杂志，2002年8月2日;277(31):27856-63。Epub 2002 5月22日。(文章］
马丁内斯- chantar ML, Latasa MU, Varela-Rey M, Lu SC, Garcia-Trevijano ER, Mato JM, Avila MA: l -蛋氨酸对人肝癌细胞蛋氨酸腺苷转移酶2A基因表达的调控作用。中华生物化学杂志，2003年5月30日;Epub 2003 3月26日。(文章］
Martinez-Chantar ML, Garcia-Trevijano ER, Latasa MU, Martin-Duce A, Fortes P, Caballeria J, Avila MA, Mato JM:蛋氨酸腺苷转移酶II β亚基基因表达在人肝癌中具有增殖优势。胃肠病学。2003年4月;124(4):940-8。(文章］

细节 7.胱硫醚beta-synthase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 水解酶催化转硫途径的第一步，在β取代反应中，l -丝氨酸的羟基被l -同型半胱氨酸取代，形成l -胱胱硫氨酸。
基因名字: 哥伦比亚广播公司
Uniprot ID: P35520
Uniprot名字: 胱硫醚beta-synthase
分子量: 60586.05哒

参考文献

Janosik M, Kery V, Gaustadnes M, Maclean KN, Kraus JP: s -腺苷- l-蛋氨酸对人胱硫氨酸β -合成酶的调控:两种催化活性构象的证据，涉及c端区域的自抑制域。生物化学，2001 9月4日;40(35):10625-33。(文章］
Jacobs RL, Stead LM, Brosnan ME, Brosnan JT:大鼠高胰高血糖素血症导致血浆同型半胱氨酸减少，通过肝脏转硫途径的通量增加。生物化学杂志，2001 11月23日;276(47):43740-7。Epub 2001 9月14日。(文章］
Choumenkovitch SF, Selhub J, Bagley PJ, Maeda N, Nadeau MR, Smith DE, Choi SW:在胱硫氨酸-合成酶敲除小鼠中，血浆总同型半胱氨酸的升高会增加组织s腺苷同型半胱氨酸，但s腺苷蛋氨酸和DNA甲基化的反应是组织特异性的。中华营养杂志，2002年8月;第8期:357 - 357。(文章］
Evande R, Blom H, Boers GH, Banerjee R:人胱氨酸合成酶致病激活域突变D444N缓解星内抑制。生物化学，2002 10月1日;41(39):11832-7。(文章］

细节 8.s -腺苷蛋氨酸合成酶亚型1型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 蛋氨酸腺苷转移酶活性
特定的功能: 从蛋氨酸和ATP催化生成s -腺苷蛋氨酸。
基因名字: MAT1A
Uniprot ID: Q00266
Uniprot名字: s -腺苷蛋氨酸合成酶亚型1型
分子量: 43647.6哒

参考文献

caretero MV, Latasa MU, Garcia-Trevijano ER, Corrales FJ, Wagner C, Mato JM, Avila MA: 3-甲基colantrene抑制肝脏蛋氨酸腺苷转移酶基因表达:s -腺苷蛋氨酸的保护作用。生物化学药物学。2001年5月1日;61(9):1119-28。(文章］
Martinez-Chantar ML, Corrales FJ, Martinez-Cruz LA, Garcia-Trevijano ER, Huang ZZ, Chen L, Kanel G, Avila MA, Mato JM, Lu SC:缺乏蛋氨酸腺苷转移酶1A的小鼠自发氧化应激与肝脏肿瘤的关系。FASEB J. 2002 8月;16(10):1292-4。Epub 2002年6月7日。(文章］
Santamaria E, Avila MA, Latasa MU, Rubio A, Martin-Duce A, Lu SC, Mato JM, Corrales FJ:非酒精性脂肪性肝炎的功能蛋白质组学:线粒体蛋白作为s -腺苷蛋氨酸的靶点。中国科学院学报。2003年3月18日;100(6):3065-70。Epub 2003 3月11日。(文章］
马丁内斯- chantar ML, Latasa MU, Varela-Rey M, Lu SC, Garcia-Trevijano ER, Mato JM, Avila MA: l -蛋氨酸对人肝癌细胞蛋氨酸腺苷转移酶2A基因表达的调控作用。中华生物化学杂志，2003年5月30日;Epub 2003 3月26日。(文章］
Martinez-Chantar ML, Garcia-Trevijano ER, Latasa MU, Martin-Duce A, Fortes P, Caballeria J, Avila MA, Mato JM:蛋氨酸腺苷转移酶II β亚基基因表达在人肝癌中具有增殖优势。胃肠病学。2003年4月;124(4):940-8。(文章］

酶

细节 1.亚精胺合成酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 亚精胺合成酶活性
特定的功能: 催化从腐胺和脱羧s -腺苷甲硫氨酸(dcSAM)生产亚精胺。对腐胺有强烈的偏好，对1,3-二…
基因名字: SRM
Uniprot ID: P19623
Uniprot名字: 亚精胺合成酶
分子量: 33824.455哒

参考文献

蔡晓霞，王震，王志刚，王志刚:雄性激素对大鼠前列腺亚精胺合成酶表达的调控。前列腺。2002年3月1日;50(4):252-61。(文章］
Dejima H, Kobayashi M, Takasaki H, Takeda N, Shirahata A, Samejima K:合成脱羧s -腺苷- l-蛋氨酸作为氨基丙基转移酶的底物。生物医药通报。2003七月;26(7):1005-8。(文章］
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明。烟草亚精胺合成酶对烟草多胺生物合成途径的影响。中国植物科学，2004,9(9):989-1001。(文章］

细节 2.细胞色素P450 2E1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字: CYP2E1
Uniprot ID: P05181
Uniprot名字: 细胞色素P450 2E1
分子量: 56848.42哒

参考文献

Caro AA, Cederbaum AI: s -腺苷- l-蛋氨酸体外抑制CYP2E1催化活性。生物化学药物学杂志2005年4月1日;69(7):1081-93。(文章］
s -腺苷- l-蛋氨酸对酒精和细胞色素P450 2e1诱导的肝损伤的保护作用世界胃肠杂志。2010年3月21日;16(11):1366-76。(文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月2日10:07

Ademetionine

识别

阿地替丁结构(DB00118)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献