识别
- 总结
-
磷酸是一种用于补充电解质和全肠外营养(TPN)治疗的成分,并用于缓解胃不适和恶心。
- 品牌名称
-
Freamine III 10, Hepatamine 8, Procalamine 3
- 通用名称
- 磷酸
- 药物库登录号
- DB09394
- 背景
-
磷酸是一种无色无味的含磷无机酸。磷酸是一种隔离剂,可以结合许多二价阳离子,包括fe++, cu++, ca++和m++。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:97.9952
单一同位素的:97.976895096 - 化学公式
- H3.O4P
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- E 338
- e - 338
- 联邦应急管理局没有。2900
- INS乘
- ins - 338
- nsc - 80804
- Y-11A06
药理学
- 指示
-
磷酸在牙科和正畸学中用作蚀刻溶液,用于清洁和粗糙放置牙科器械或填充物的牙齿表面。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
磷酸盐从肠腔的运输是一个积极的,能量依赖的过程,由几个因素修改. ...维生素D刺激磷酸盐的吸收,这一效应早于其对钙离子运输的作用。
- 作用机制
-
在啮齿类动物的饮食中补充磷酸盐已被证明可以降低龋齿的发病率,不同的磷酸盐在降低饮食中碳水化合物的龋齿潜力方面具有不同的作用。磷酸盐补充剂似乎在进食时直接或通过唾液排泄对牙齿表面施加龋齿作用。
- 吸收
-
正磷酸盐从胃肠道吸收,并在有限的范围内分泌到胃肠道。
- 配送量
-
被吸收的磷酸以磷酸盐的形式在体内广泛分布。摄取磷酸后血清磷酸浓度升高的报道很少
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
成年人摄入的磷酸盐大约有三分之二会被吸收,而被吸收的几乎全部会排泄到尿液中。
- 半衰期
-
在肾功能正常的婴儿中,单次口服或直肠过量摄入磷酸盐后,血清中磷酸盐的半衰期为5-11小时
- 间隙
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吸收的磷酸盐在肾小球被过滤,部分再吸收,磷酸盐清除率为肌酐清除率的80%。
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
人:LDLo,未报告途径220mg/kg兔:LD50,途径:皮肤,报告剂量:2740 mg/kg,作用:行为:嗜睡(一般活动抑制),兴奋大鼠:LC50,途径:吸入,报告剂量:>850 mg/m3/1h大鼠:LD50,途径:口服,报告剂量:1530 mg/kg,作用:肾、输尿管和膀胱血尿,行为:嗜睡(一般活动抑制)
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可能降低磷酸的排泄率,从而导致血清磷酸水平升高。 Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低磷酸的排泄率,从而导致血清磷酸水平升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低磷酸的排泄率,从而导致血清磷酸水平升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低磷酸的排泄率,从而导致血清磷酸水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加磷酸的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低磷酸的排泄率,从而导致血清磷酸水平升高。 Aclidinium 阿克力定可降低磷酸的排泄率,从而导致血清磷酸水平升高。 Acrivastine 磷酸可降低吖啶伐他汀的排泄率,从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低磷酸的排泄率,从而导致血清磷酸水平升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低磷酸的排泄率,从而导致血清磷酸水平升高。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aminosyn 磷酸(40毫克/ 100毫升)+丙氨酸(448毫克/ 100毫升)+精氨酸(343毫克/ 100毫升)+甘氨酸(448毫克/ 100毫升)+组氨酸(105毫克/ 100毫升)+异亮氨酸(252毫克/ 100毫升)+亮氨酸(329毫克/ 100毫升)+赖氨酸醋酸(252毫克/ 100毫升)+醋酸镁(毫克/ 100毫升21日)+甲硫氨酸(140毫克/ 100毫升)+苯丙氨酸(154毫克/ 100毫升)+乙酸钾(128毫克/ 100毫升)+脯氨酸(300毫克/ 100毫升)+丝氨酸(147毫克/ 100毫升)+氯化钠(234毫克/ 100毫升)+苏氨酸(182毫克/ 100毫升)+色氨酸(56毫克/ 100毫升)+酪氨酸(31毫克/ 100毫升)+缬氨酸(280毫克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 Hospira公司。 2011-03-23 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 仪式的援助 1996-06-12 2017-11-04 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 梅耶尔分布 1996-08-21 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 克罗格 2000-10-04 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 西夫韦 2007-07-30 2018-05-15 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 橄榄球实验室 2020-09-09 不适用 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 H.E.B. 1995-11-22 2017-09-08 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖一水(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 国际药商 2008-02-06 2013-06-09 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 卡地纳健康 2020-07-27 不适用 我们 止恶心液 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 解决方案 口服 Topco Associates LLC 2018-05-14 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 H.E.B. 1995-11-22 2017-09-08 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 卡地纳健康 2020-07-27 不适用 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖一水(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 国际药商 2008-02-06 2013-06-09 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 西夫韦 2007-07-30 2018-05-15 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 仪式的援助 1996-06-12 2017-11-04 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 梅耶尔分布 1996-08-21 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 克罗格 2000-10-04 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 橄榄球实验室 2020-09-09 不适用 我们 止恶心液 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 解决方案 口服 Topco Associates LLC 2018-05-14 不适用 我们 止恶心樱桃味液体 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,未知形式(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 解决方案 口服 质量选择(连锁药品营销协会) 2019-04-16 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类无机化合物,称为非金属磷酸盐。这些无机非金属化合物含有磷酸盐作为其最大的氧阴离子。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 均相非金属化合物
- 类
- 非金属氧阴离子化合物
- 子课
- 非金属磷酸盐
- 直接父
- 非金属磷酸盐
- 选择父母
- 无机氧化物
- 基
- 无机氧化物/非金属磷酸
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 磷酸(CHEBI: 26078)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- E4GA8884NN
- 化学文摘号
- 7664-38-2
- InChI关键
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / H3O4P c1-5 (2,3) 4 / h (H3, 1、2、3、4)
- 国际命名
-
磷酸
- 微笑
-
OP (O) (O) = O
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0002142
- KEGG化合物
- C00009
- PubChem化合物
- 1004
- PubChem物质
- 347827839
- ChemSpider
- 979
- BindingDB
- 14671
- 8259
- ChEBI
- 26078
- ChEMBL
- CHEMBL1187
- 维基百科
- Phosphoric_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1、2 主动不招聘 治疗 肿瘤、胰腺癌 1 1、2 招聘 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS) 1 不可用 完成 治疗 牙科修复中的选择性珐琅蚀刻 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 口服 液体 牙科 解决方案 口服 注入,解决方案 静脉注射 凝胶 牙科 解决方案 静脉注射 解决方案 口服 750毫克/ 1 凝胶 局部 液体 牙;局部 液体 局部 注射 静脉注射 注射 静脉注射 0.21克/ 100毫升 解决方案 注射用药物的 粘贴 牙科 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP -1 Chemaxon pKa(最强酸性) 1.8 Chemaxon 生理上的电荷 -2 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 77.762 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 14.65米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 5.813. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
创建于2015年11月30日19:10 /更新于2021年1月9日18:40