共轭雌激素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

共轭雌激素gydF4y2Ba是雌激素的混合物，用于更年期和雌激素不足的雌激素替代疗法，用于治疗各种恶性肿瘤，并用于治疗绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Congest, Duavee, Duavive, Premarin, Premphase 28 Day, Prempro 0.625/2.5 28 DaygydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

共轭雌激素gydF4y2Ba

药品银行登记号gydF4y2Ba

DB00286gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

共轭雌激素是纯化雌性性激素的非结晶混合物，从怀孕母马的尿液中分离出来或从植物物质中合成生成。这两种产物后来通过酯键结合到硫酸钠上，以使它们更容易溶于水。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

偶联雌激素产品含有一种混合雌激素，其中约50%为雌酮硫酸盐，其次是25%的硫酸马奎林，15%的17- α -脱氢硫酸马奎林，3%的硫酸马奎林，5%的17- α和17- β -二氢硫酸马奎林，2%的17- α -硫酸雌二醇和3%的17- β -硫酸雌二醇。从孕马尿液中提取时，还含有大量雌激素活性较弱的未知分子和非人类分子。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

基于对某些条件的有效性，结合雌激素混合物于1942年在美国获准上市。然而，直到1986年官方临床试验进行，该产品被确定是有效的治疗骨质疏松症。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba目前批准的结合雌激素产品是由惠氏公司开发的，并于2003年获得FDA批准。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 共轭马雌激素gydF4y2Ba
• 共轭雌激素gydF4y2Ba
• 雌激素,共轭gydF4y2Ba
• 雌激素,共轭gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

结合雌激素适用于几种不同的情况，包括:gydF4y2Ba

• 更年期引起的中重度血管舒缩症状的治疗。gydF4y2Ba
• 治疗更年期引起的中度至重度外阴和阴道萎缩症状。gydF4y2Ba
• 治疗由于性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰竭引起的雌激素水平低下。gydF4y2Ba
• 适当选择的转移性乳腺癌患者的姑息治疗。gydF4y2Ba
• 雄激素依赖性前列腺癌的姑息治疗。gydF4y2Ba
• 绝经后骨质疏松症的预防治疗。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 子宫异常出血gydF4y2Ba
• 萎缩性阴道炎gydF4y2Ba
• 外阴萎缩gydF4y2Ba
• 干枯外阴gydF4y2Ba
• 更年期gydF4y2Ba
• 转移性乳腺癌gydF4y2Ba
• 中度至重度血管舒缩症状gydF4y2Ba
• 骨质疏松症gydF4y2Ba
• 雄激素依赖性肿瘤晚期前列腺癌gydF4y2Ba
• HypoestrogenismgydF4y2Ba
• 温和的性交困难gydF4y2Ba
• 中度外阴和阴道萎缩gydF4y2Ba
• 严重的性交困难gydF4y2Ba
• 严重外阴和阴道萎缩gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 雌激素替代疗法gydF4y2Ba
• 姑息性治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

雌激素与雌激素受体结合产生核受体的激活，从而与某些靶基因中的雌激素反应元件结合。这种机制级联导致组蛋白乙酰化，染色质构象的改变和某些特定药物转录的起始。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

在临床前研究中，已知偶联雌激素与雌酮具有相似的雌激素效力，并且与生物同质雌二醇相比，偶联雌激素的平衡成分在肝脏中具有相似的效力。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba经过测试和证实，结合雌激素具有选择性雌激素受体调节剂的特征，这使得它对骨骼和心血管系统有很大的有益影响。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

临床上，已知共轭雌激素可促进血管舒缩稳定性，维持泌尿生殖功能，以及女性性激素的正常生长和发育。它也被证明可以通过抑制骨吸收和恢复骨吸收平衡来防止加速骨质流失。在激素方面，它显示出抑制黄体生成素和降低血清睾酮浓度。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

偶联雌激素与正常的生理雌激素一样，通过与雌激素受体结合而起作用。雌激素受体的数量和比例随组织的不同而变化，因此，这种结合雌激素的活性变化很大。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

结合雌激素产生的活性是由反应组织中DNA、RNA和各种蛋白质合成的增加所驱动的，从而减少促性腺激素释放激素、促卵泡激素和生白素的释放。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

具体的作用机制不能仅用总雌激素作用来描述，因为产品的每个成分的药代动力学特征、组织特异性和组织代谢是不同的。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

结合雌激素在胃肠道中被很好地吸收，根据雌酮成分的不同，结合雌激素在7小时后达到最大血浆浓度。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba据报道，多次给药0.45 mg后，结合雌激素的最大血浆浓度为2.6 ng/ml，稳态AUC为35 ng.h/ml。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba已知非偶联雌激素从循环中清除的速度比它们的酯形式更快。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

分配体积gydF4y2Ba

雌激素在体内的生理分布与内源性雌激素非常相似，因此分布广泛。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba共轭雌激素主要存在于性激素靶器官中。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

结合雌激素与血浆蛋白结合，这种结合状态约占给药剂量的50-80%。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba它主要与性激素结合球蛋白和白蛋白结合在血液中循环。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

结合雌激素通过许多不同的途径代谢。结合雌激素的代谢途径之一是由细胞色素同工酶CYP3A4的作用驱动的。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba另一方面，偶联的雌激素也可以通过代谢相互转化和硫酸盐偶联的动态平衡来处理。结合雌激素的一些主要代谢反应是由17 -雌二醇转化为雌酮和进一步转化为雌三醇驱动的。一部分给药的偶联雌激素将作为硫酸盐偶联物留在血液中，作为生成新雌激素的循环储存库。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

在子宫内膜内，马酮被代谢为2-羟基和4-羟基马酮以及2-羟基和4-羟基雌二醇。这种羟基化过程在共轭雌激素的各种成分中都非常大，因此，已知尿中的主要代谢物是17-酮类固醇-16- α -羟基雌酮，16- α -羟基-17- β -二氢马酮和16- α -羟基-17- β -二氢马酮。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 共轭雌激素gydF4y2Ba
  • 雌激素酮gydF4y2Ba
    • 雌三醇gydF4y2Ba
  • 二羟基equilingydF4y2Ba+gydF4y2Ba2-hydroxyestradiolgydF4y2Ba+gydF4y2Ba4-HydroxyestradiolgydF4y2Ba+gydF4y2Ba4-hydroxy equilingydF4y2Ba
  • 17-ketosteroid-16-alpha-hydroxyestronegydF4y2Ba
  • 16-alpha-hydroxy-17-beta-dihydro equilingydF4y2Ba+gydF4y2Ba16-alpha-hydroxy-17-beta-dihydroequileningydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

结合雌激素主要通过尿液排出。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在这种肾脏消除中，可以找到17种β -雌二醇，雌酮，雌三醇，以及雌激素的葡萄糖醛酸盐和硫酸盐缀合物。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

偶联雌激素的中位半衰期据报道为17小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

据报道，雌激素的正常清除率约为615 L/m2。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道，大鼠口服LD50大于5000mg /kg。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba严重的过量症状未见报道。在女性中只有恶心、呕吐和停血的报道。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

长期持续使用雌激素与乳腺癌、子宫癌、子宫颈癌、阴道癌、睾丸癌和肝癌的发生风险增加有关。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	结合雌激素可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	与阿巴美他吡合用可提高结合雌激素的血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	与阿巴肽联合使用可增加结合雌激素的代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	偶联雌激素可能降低阿昔单抗的抗凝血活性。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马昔利可能降低结合雌激素的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙合用可提高结合雌激素的血清浓度。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	与偶联雌激素联合使用可减少阿坎前列酸的排泄。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可能增加结合雌激素的血栓形成活性。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低结合雌激素排泄率，导致血清雌激素水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	阿替诺香豆醇与偶联雌激素联用可降低代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 吃或不吃。具体说明请咨询个别产品专论。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

品牌名称处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
C.E.S.gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大鲍许健康有限公司gydF4y2Ba	1963-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba	1997-03-14gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba	1997-03-14gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
C.E.S.平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba	1963-12-31gydF4y2Ba	2014-07-30gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丽瓦实验室有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丽瓦实验室有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丽瓦实验室有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丽瓦实验室有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
充血gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	丽瓦实验室有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
结合雌激素gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2004-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 0.3mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 0.625mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 0.9mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 1.25mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
Apo-conest Tab 2.5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2009-10-09gydF4y2Ba
经前综合征结合雌激素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
经前综合征结合雌激素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1999-03-03gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
经前综合征结合雌激素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1999-03-03gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
经前综合征结合雌激素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1983-12-31gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DuaveegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国药品gydF4y2Ba	2013-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuaveegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国药品gydF4y2Ba	2013-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuaveegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药有限责任公司，辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba	2013-10-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuavivegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	片剂、多层、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大公司gydF4y2Ba	2016-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuavivegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifenegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	片剂、多层、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞欧洲有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Duavİve 0.45 mg / 20mg deĞİŞtİrİlmİŞ沙林利片，28片gydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pfİzer İlaÇlari ltd . Ştİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Duavİve 0.45 mg / 20mg deĞİŞtİrİlmİŞ沙林利片，30片gydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.45毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBazedoxifene醋酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pfİzer İlaÇlari ltd . Ştİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+结合雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药公司gydF4y2Ba	1995-12-01gydF4y2Ba	2009-10-23gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+结合雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	内科总护理公司gydF4y2Ba	2005-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PremphasegydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+结合雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	设备;平板电脑;糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏制药有限责任公司，辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba	2012-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
酯化雌激素和甲基睾酮gydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethyltestosteronegydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	串线制药gydF4y2Ba	2010-05-05gydF4y2Ba	2017-01-26gydF4y2Ba
酯化雌激素和甲基睾酮gydF4y2Ba	共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMethyltestosteronegydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	串线制药gydF4y2Ba	2005-10-10gydF4y2Ba	2017-02-23gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G03CA57 -偶联雌激素gydF4y2Ba

• G03CA -天然和半合成雌激素，普通gydF4y2Ba
• G03c -雌激素gydF4y2Ba
• 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• G -泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

G03CC07 -偶联雌激素和巴泽多西芬gydF4y2Ba

• G03CC -雌激素，与其他药物联合使用gydF4y2Ba
• G03c -雌激素gydF4y2Ba
• 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• G -泌尿系统和性激素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起血管性水肿的药剂gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
• COMT的基质gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 主要通过肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
• 雌二醇同系物gydF4y2Ba
• 雌激素gydF4y2Ba
• 偶联雌激素(USP)gydF4y2Ba
• 生殖泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
• 促性腺激素gydF4y2Ba
• 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 天然和半合成雌激素，平原gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• OATP1B3基质gydF4y2Ba
• OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
• 甲状腺素结合球蛋白诱导剂gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

IU5QR144QXgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

12126-59-9gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US20020156303gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 作者未指明:偶联雌激素/巴泽多西芬。中华医学杂志，2017;40(3):114-115。doi: 10.18773 / austprescr.2017.039。Epub 2017 5月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 王晓明，王晓明，王晓明，等。结合雌激素与苯并多昔芬。中国医药科学，2014;49(3):273-83。doi: 10.1310 / hpj4903 - 273。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 结合马雌激素的药代动力学和药效学:化学和代谢。中国生物医学工程学报，2009,31(1):393 - 393。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 雌激素和孕激素的药理学:不同给药途径的影响。更年期。2005年8月8日增刊1:3-63。doi: 10.1080 / 13697130500148875。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 克林JM:评估非人灵长类动物的乳腺:内源性激素和外源性激素制剂和生长因子的影响。出生缺陷与发育与生殖杂志，2007,18(2):126-46。doi: 10.1002 / bdrb.20112。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Hembree WC, Bardin CW, Lipsett MB:雌激素代谢清除率和转移因子的研究。[J] .临床投资杂志，1999,48(10):1809-19。doi: 10.1172 / JCI106147。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 劳瑞岑C.和Studd J.(2005)。目前更年期的管理。泰勒和弗朗西斯。［gydF4y2BaISBN: 0-203-62272-3gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 亚瑟·h·杰斯克(2017)。莫斯比牙科药物参考-电子书。爱思唯尔健康科学。［gydF4y2BaISBN: 9780323511216gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Kelsey J.和Marcus R.(2000)。更年期。学术出版社。gydF4y2Ba
10. 国家卫生研究院(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 辉瑞(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 辉瑞安全数据表[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D04070gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505680gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

9532gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4099gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8389gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL2106240gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DNC001150gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164754789gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Conjugated_estrogensgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (434 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (393 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱突出gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆底疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂(POP)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脱垂，阴道穹窿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泌尿生殖脱垂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫脱垂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴道脱垂gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染，复发性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba准更年期障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	女性泌尿生殖系统疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba泌尿生殖器的疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后综合症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba外阴阴道萎缩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂(POP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	葡萄糖稳态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绝经后综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	萎缩性阴道炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫内膜增生gydF4y2Ba/gydF4y2Ba盆腔器官脱垂(POP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	尿失禁gydF4y2Ba/gydF4y2Ba夜尿症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过动症(OABS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	更年期gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 惠氏制药公司gydF4y2Ba
• Duramed研究公必威国际app司gydF4y2Ba
• 梯瓦妇女保健公司gydF4y2Ba
• 罗氏帕洛阿尔托有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美国资源卫生服务公司gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限责任公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合咨询服务公司gydF4y2Ba
• 卫生署中央药房gydF4y2Ba
• 直销配药公司gydF4y2Ba
• 直销制药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 团体保健合作社gydF4y2Ba
• H.E. Butt食品杂货公司gydF4y2Ba
• 哈金斯公司gydF4y2Ba
• 哈特兰包装服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽基金会医院gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• 马丁外科用品gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
• 纽曼分销商有限公司。gydF4y2Ba
• Noxzema Inc .)gydF4y2Ba
• 纽克雷制药公司gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科总护理公司。gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Primedics实验室gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 来德爱公司gydF4y2Ba
• 山山包装有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂、多层、缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部;阴道gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1 ggydF4y2Ba
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba
平板，延期发行gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.45毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1 gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.9毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.45毫克/ 1gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1 gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.9毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部;阴道gydF4y2Ba	.625 mg / ggydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	25mg / 5mlgydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	25mg /瓶gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.9毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	0.625毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	0.625毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	0.625 mg / ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	阴道gydF4y2Ba	62.5毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑;糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
糖衣片剂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.625毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Premarin 0.625 mg/gm Cream 42.5 gm TubegydF4y2Ba	134.05美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
普雷马林25毫克小瓶gydF4y2Ba	107.54美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Premphase 28 0.625-5 mg片剂gydF4y2Ba	69.99美元gydF4y2Ba	dispgydF4y2Ba
预防性阴道乳膏gydF4y2Ba	3.07美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Prempro 0.3毫克-1.5毫克片剂gydF4y2Ba	2.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prempro 0.45-1.5 mg片剂gydF4y2Ba	2.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prempro 0.625-2.5 mg片剂gydF4y2Ba	2.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prempro 0.625-5 mg片剂gydF4y2Ba	2.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普雷马林0.45毫克片剂gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普雷马林0.9毫克片剂gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普雷马林2.5毫克片剂gydF4y2Ba	1.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普雷马林2.5 mg片gydF4y2Ba	1.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普雷马林0.3 mg片剂gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普雷马林0.625 mg片剂gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
普雷马林1.25毫克片剂gydF4y2Ba	1.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Premarin 0.625 mg/g奶油gydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
C.E.S. 0.625 mg片剂gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5908638gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-06-01gydF4y2Ba	2015-07-26gydF4y2Ba
US5547948gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1996-08-20gydF4y2Ba	2015-01-17gydF4y2Ba
US5998402gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-12-07gydF4y2Ba	2017-04-04gydF4y2Ba
US6479535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-11-12gydF4y2Ba	2019-05-06gydF4y2Ba
US7138392gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-11-21gydF4y2Ba	2017-04-04gydF4y2Ba
US7683051gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-23gydF4y2Ba	2027-03-10gydF4y2Ba
US8815934gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-08-26gydF4y2Ba	2019-05-06gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(℃)gydF4y2Ba	根据组件的不同，范围可以在173-282°C之间gydF4y2Ba	致癌物报告。第12版。国家卫生研究院。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.7gydF4y2Ba	谢国荣等。2007。类固醇。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	刘圣。J .药物科学。1977。(基于不同雌激素的平均值)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测ADMET特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.997gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9486gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8738gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5295gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5198gydF4y2Ba
p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9431gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8313gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7886gydF4y2Ba
CYP450 2D6底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8125gydF4y2Ba
CYP450 3A4底物gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6454gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8152gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8454gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8017gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9204gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8461gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES有毒gydF4y2Ba	0.5177gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5338gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	不容易生物降解gydF4y2Ba	0.6303gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.3418 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.6053gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7941gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月13日23:23gydF4y2Ba