醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba是一种黄体酮,用于避孕和治疗继发性闭经、子宫异常出血、子宫内膜异位症疼痛、子宫内膜癌和肾癌、男性性倒错和gnrh依赖性性早熟。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Depo-provera, Depo-subq Provera, Premphase 28 Day, Prempro 0.625/2.5 28 Day, ProveragydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00603gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮(MPA)是一种gydF4y2Ba孕酮gydF4y2Ba为改善药代动力学特性而对代谢更有抵抗力的衍生物。gydF4y2Ba9gydF4y2BaMPA可用于治疗继发性闭经、子宫内膜增生、子宫异常出血、骨质疏松症、绝经期血管舒缩症状、外阴和阴道萎缩、预防妊娠、子宫内膜异位症疼痛、预防妊娠,也可用于子宫内膜癌和肾癌的姑息治疗。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
1959年6月18日FDA批准醋酸甲羟孕酮。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:386.5244gydF4y2Ba
单一同位素的:386.245709576gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba34gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (6α)-17 - (Acetyloxy) 6-methylpreg-4-ene-3 20-dionegydF4y2Ba
- 17-Acetoxy-6α-methylprogesteronegydF4y2Ba
- 17α-hydroxy-6α-methylprogesterone醋酸gydF4y2Ba
- 6-alpha-Methyl-17-alpha-acetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- 6-alpha-Methyl-17-alpha-hydroxyprogesterone醋酸gydF4y2Ba
- 6α-Methyl-17-acetoxy孕酮gydF4y2Ba
- 6α-Methyl-17α羟孕酮醋酸gydF4y2Ba
- 6α-Methyl-4-pregnene-3, 20-dion-17αol醋酸gydF4y2Ba
- Medroxyacetate孕酮gydF4y2Ba
- 甲羟孕酮17-acetategydF4y2Ba
- 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba
- MethylacetoxyprogesteronegydF4y2Ba
- MetigestronagydF4y2Ba
- MPAgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 21171gydF4y2Ba
- nsc - 26386gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮(MPA)口服片用于治疗继发性闭经,降低绝经后妇女子宫内膜增生的发生率,治疗激素失衡引起的异常子宫出血,而非器质性病理。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba含有MPA和结合雌激素的口服片剂用于预防绝经后骨质疏松症,并用于治疗中度至重度绝经期症状,如血管舒缩症状、外阴萎缩和阴道萎缩。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba皮下MPA用于预防怀孕和管理与子宫内膜异位症相关的疼痛。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba肌肉注射MPA可以预防怀孕,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba在子宫内膜癌或肾癌的姑息性治疗中也有较高的浓度。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮(MPA)抑制促性腺激素的产生,减少子宫内膜上皮细胞的核雌激素受体和DNA合成,并在癌细胞系中诱导p53依赖的凋亡。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2BaMPA口服片剂的半衰期为40-60小时,其他配方的半衰期要长得多,因此作用时间很长。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba治疗窗口很宽,因为患者可以服用剂量从每天口服5mg到每周注射1000mg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba长期使用MPA与骨密度降低有关,在青春期服用MPA的患者可能比未治疗的患者骨量峰值更低,这也可能增加未来骨质疏松和骨折的风险。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮(MPA)抑制促性腺激素的产生,阻止卵泡成熟和排卵,这是它预防怀孕的能力的原因。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这个动作也会使子宫内膜变薄。gydF4y2Ba11gydF4y2BaMPA可减少子宫内膜上皮细胞中的核雌激素受体和DNA合成。gydF4y2Ba11gydF4y2BaMPA还能在某些癌细胞系中诱导p53依赖性凋亡,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba并抑制GABA-A受体。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服醋酸甲羟孕酮(MPA)的吸收在不同配方之间差异很大。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba1000mg口服剂量平均达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba145-315nmol/L,而500mg口服剂量达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba33-178nmol/LgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1-3小时和半小时的滞后时间。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba口服MPA 500mg剂量的AUC为543.4 ~ 1981.1nmol*L/h,因剂型不同而异。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
肌内MPA达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为4.69±1.52nmol/LgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为81.58±27.64天*nmol/L。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba皮下MPA达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaT±max为6.52±2.07天,AUC为72.26±38.73天*nmol/L。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba然而,MPA的药代动力学也可能因注射部位而异。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮的分布体积为20±3L。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮在血清中有86%的蛋白质结合,主要与白蛋白结合。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba性激素结合球蛋白不发生结合。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮经过羟化反应形成代谢物6- β (M-2)、2- β (M-4)和1- β -羟羟孕酮醋酸酯(M-3)。gydF4y2Ba9gydF4y2BaM-2和M-4进一步代谢为2- β,6- β -二羟羟孕酮(M-1)。gydF4y2Ba9gydF4y2BaM-3进一步代谢为1,2-脱氢甲羟孕酮乙酸酯(M-5)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
大部分醋酸甲羟孕酮(MPA)以葡萄糖醛酸缀合物和少量硫酸盐缀合物的形式在尿液中被消除。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba葡萄糖醛酸酯缀合物也在粪便中检测到。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba确定尿液和粪便中代谢物和母体化合物的确切比例是困难的,因为尿液中的代谢物特征没有显著差异gydF4y2Ba7gydF4y2Ba无线电标签的研究也不容易获得。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服醋酸甲羟孕酮(MPA)的吸收半衰期为15-30min,生物半衰期为40-60小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba肌注MPA的吸收半衰期为0.86±0.30 d,消除半衰期为24.03±21.74 d。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba皮下MPA的吸收半衰期为1.05±0.56天,消除半衰期为30.90±15.11天。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
醋酸甲羟孕酮(MPA)的平均清除率为1668±146L/d或21.9±4.3L/kg/d。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba由于MPA药代动力学在患者间的高度变异性,据报道清除率为1600-4000L/天。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为>6400mg/kg,小鼠为>16g/kg。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为>900mg/kg,小鼠为>1500mg/kg。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为>900mg/kg,小鼠为>1500mg/kg。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
服用过量或口服醋酸甲羟孕酮(MPA)的患者可能会出现恶心、呕吐、乳房压痛、头晕、腹痛、嗜睡、疲劳和戒断性出血。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba治疗方法为停止MPA,开始对症治疗。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba注射过量MPA depo的患者应立即联系医疗保健专业人员、医院急诊科或当地中毒控制中心。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮可能会降低阿巴卡韦的排泄率,从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮联合阿昔单抗可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝麦昔利与醋酸甲羟孕酮联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与醋酸甲羟孕酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与醋酸甲羟孕酮联用可促进代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与醋酸甲羟孕酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低醋酸甲羟孕酮的排泄率,从而导致血清中醋酸甲羟孕酮水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低醋酸甲羟孕酮的排泄率,从而导致血清中醋酸甲羟孕酮水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与醋酸甲羟孕酮联用可促进乙酰香豆酚的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免圣约翰草。圣约翰草可能会降低醋酸甲羟孕酮的有效性。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物增加醋酸甲羟孕酮的生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Depo-subq provera 104gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba A S用药解决方案gydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1999-06-30gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 150 mg / mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2022-08-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba A S用药解决方案gydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 2019-08-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 150 mg / mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 2022-04-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba 1992-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲孕酮gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2000-01-24gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-medroxygydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2005-08-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-medroxygydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2007-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-medroxy平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2002-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-medroxy平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2002-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2003-05-13gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2003-05-13gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-medroxyprogesteronegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2003-05-13gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gen-medroxy片10mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1997-03-12gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gen-medroxy片2.5mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1997-03-12gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gen-medroxy片5mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Genpharm城市gydF4y2Ba 1997-03-12gydF4y2Ba 2010-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CYCLOFEMgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 注射;注入,暂停gydF4y2Ba Tunggal Idaman AbdigydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2027-02-21gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba Divina 2 mg + 2 mg /10 mg片剂,21 adetgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba FEMELIN®gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 哥伦比亚佛朗哥实验室gydF4y2Ba 2009-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba INDIVINA 1 mg / 2.5毫克gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(2.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba INDIVINA 1 mg / 5毫克gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba INDIVINA 2毫克/ 5毫克gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇戊酸酯gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑;片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限责任公司是辉瑞公司的子公司。gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2005-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PremphasegydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药公司gydF4y2Ba 1995-12-01gydF4y2Ba 2009-10-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PremplusgydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba共轭雌激素gydF4y2Ba(0.625毫克)gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 2002-05-09gydF4y2Ba 2019-11-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 月儿避孕药gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba0.5(25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba雌二醇cypionategydF4y2Ba0.5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2002-08-26gydF4y2Ba 2004-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03AA08 -甲羟孕酮和炔雌醇gydF4y2Ba G03DA02 -甲羟孕酮gydF4y2Ba G03FB06 -甲羟孕酮和雌激素gydF4y2Ba G03FA12 -甲羟孕酮和雌激素gydF4y2Ba L02AB02 -甲羟孕酮gydF4y2Ba G03AA17 -甲羟孕酮和雌二醇gydF4y2Ba G03AC06 -甲羟孕酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物,荷尔蒙gydF4y2Ba
- 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
- 复方避孕药(含雌激素及其衍生物)gydF4y2Ba
- 避孕药,女性gydF4y2Ba
- 避孕药,荷尔蒙gydF4y2Ba
- 男性避孕药gydF4y2Ba
- 避孕药、口腔gydF4y2Ba
- 避孕药,口服的,荷尔蒙的gydF4y2Ba
- 避孕药,口服,合成gydF4y2Ba
- 黄体激素gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 内分泌治疗gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 促性腺激素gydF4y2Ba
- 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
- 全身使用的激素避孕药gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素及相关因子gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 羟孕酮gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 孕烯(4)衍生物gydF4y2Ba
- PregnenedionesgydF4y2Ba
- 娠烯gydF4y2Ba
- 孕酮及其衍生物gydF4y2Ba
- 孕酮同系物gydF4y2Ba
- 孕激素避孕药gydF4y2Ba
- 黄体酮gydF4y2Ba
- 孕激素和雌激素,序贯制剂gydF4y2Ba
- 生育控制剂gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物,称为葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素及其衍生物。这是一种结构基于羟基化前列腺部分的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素,孕激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 甾体酯(gydF4y2BaCHEBI: 6716gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- C2QI4IOI2GgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 71-58-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H34O4 c1-14-12-18-19(22(4) 9-6-17(27) 13-21(14) 22) 7-10-23(5) 20(18) 7-10-23(23日15 (2)25)28-16 (3)26 / h13-14 18-20H, 6-12H2, 1-5H3 / t14 - 18 + 19 - 20 - 22 +, 23、24 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3、3 br、5 s、9 ar, 9 b, 11时)1-acetyl-5, 9、11 a-trimethyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-yl乙酸酯gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (OC (C) = O) (C (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (C) C2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Klaus ANNEN, Thomas Linz, Karl-Heinz Neff, Rolf Bohlmann, Henry Laurent,“17 -乙酰氧基-6-亚甲基孕烯-4- 3,20-二酮,醋酸甲羟孕酮和醋酸孕酮的制备过程。”美国专利US20090012321, 2009年1月8日发布。gydF4y2Ba
US20090012321gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 杨晓明,杨晓明,杨晓明,杨晓明。避孕激素醋酸甲羟孕酮和乙炔雌二醇在不同物种血液中的结合。类固醇生物化学。1981年5月;14(5):493-8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 /(81) 90362 - 9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Johansson ED, Johansen PB, Rasmussen SN:人口服大剂量醋酸甲羟孕酮的药代动力学:一种新的MPA片剂配方的生物利用度评估。药物毒理学学报(哥本哈根)。1986年5月,58(5):311 - 7。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1986.tb00115.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sierra-Ramirez JA, Lara-Ricalde R, Lujan M, Velazquez-Ramirez N, Godinez-Victoria M, Hernadez-Munguia IA, Padilla A, Garza-Flores J:皮下和肌肉注射醋酸甲羟孕酮(25 mg)和cypionate雌二醇(5 mg)后的比较药代动力学和药动力学。避孕。2011年12月;84(6):565-70。doi: 10.1016 / j.contraception.2011.03.014。Epub 2011 5月11日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Halpern V, Combes SL, Dorflinger LJ, Weiner DH, Archer DF:上臂皮下注射醋酸甲羟孕酮的药代动力学。避孕。2014年1月;89(1):31-5。doi: 10.1016 / j.contraception.2013.07.002。Epub 2013 7月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强,等。黄体酮在体内代谢的研究进展。V.方案设计对估计代谢清除率和醋酸甲羟孕酮在女性中的分布体积的影响。中华临床内分泌杂志。1979 5;48(5):816-20。doi: 10.1210 /研究报告- 48 - 5 - 816。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Altinoz MA, Bilir A, Ozar E, Onar FD, Sav A:单独或协同化疗抑制C6胶质瘤的集落形成和DNA合成。国际发展神经科学杂志,2001,19(6):541-7。doi: 10.1016 / s0736 - 5748(01) 00045 - 4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yovich JL, Willcox DL, Wilkinson SP, Poletti VM, Hahnel R:醋酸甲羟孕酮不会干扰妊娠期间尿中类固醇代谢产物的分布。中华内分泌杂志,1985,3(3):453- 453。doi: 10.1677 / joe.0.1040453。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Braden BB, Garcia AN, Mennenga SE, Prokai L, Villa SR, Acosta JI, Lefort N, Simard AR, bimante - nelson HA:醋酸甲羟孕酮对大鼠认知损害的影响:跨时间的独立和交互作用。精神药理学(Berl)。2011年11月,218(2):405 - 18。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2322 - 4。Epub 2011 5月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建文,刘颖,赵建勇,王丽玲,葛国宝,高艳,李伟,刘海涛,刘海霞,张友宇,孙娟,杨玲:醋酸甲羟孕酮代谢谱及细胞色素P450反应表型。2008年11月36(11):2292-8。doi: 10.1124 / dmd.108.022525。Epub 2008年8月25日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:共轭雌激素和醋酸甲羟孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮皮下注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮肌注150mg/mL [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮肌注400mg/mL [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辉瑞加拿大公司:Depo-Provera专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化学公司:醋酸甲羟孕酮gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00951gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08150gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6279gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508895gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6043gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50067678gydF4y2Ba
- 1000112gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6716gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL717gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000005029557gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001211gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450344gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲羟孕酮gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.2 MB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 骨密度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫异常出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜增生中的凋亡信号通路gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 母乳产量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜增生gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 山德士加拿大公司gydF4y2Ba
- 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司,sub barr实验室公司gydF4y2Ba
- Usl制药公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- H及H化验室gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- Jelfa制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- Rite Aid公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- USL制药公司gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射;注入,暂停gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 400毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150 mg / mLgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 104毫克/ 0.65毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 G / 5毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 设备;片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,悬浮,延长释放gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 注射;注入,暂停gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ TABgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑;片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 104毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 150毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Depo-Provera 400 mg/ml悬液2.5ml小瓶gydF4y2Ba 201.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Depo-subq provera 104注射器gydF4y2Ba 108.17美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba provera 400 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 96.7美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Depo-Provera 150 mg/ml悬液1ml注射器gydF4y2Ba 94.58美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮150 mg/ml混悬液1ml注射器gydF4y2Ba 60.56美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮150 mg/ml悬液1ml瓶gydF4y2Ba 55.17美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Depo-Provera 150 mg/mlgydF4y2Ba 31.02美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮150毫克/毫升gydF4y2Ba 23.05美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 甲羟孕酮王牌粉gydF4y2Ba 18.97美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Depo-Provera 50 mg/mlgydF4y2Ba 6.01美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Provera片剂10毫克gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Provera 5毫克片剂gydF4y2Ba 1.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Provera 100mg片gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Provera 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Medroxy 100 mg片gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Provera 10 mg片剂gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮10毫克片gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮5毫克片gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 醋酸甲羟孕酮2.5毫克片gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲羟孕酮10毫克片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Provera 5 mg片剂gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲羟孕酮5毫克片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Medroxy 10毫克片gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Medrone 10毫克片剂gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲羟孕酮2.5毫克片gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Provera 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Medroxy 5毫克片gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Medrone 5毫克片剂gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Medroxy 2.5 mg片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Medrone 2.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2409059gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 2021-04-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6495534gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-17gydF4y2Ba 2020-05-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 205 - 209gydF4y2Ba FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮皮下注射gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 10毫米gydF4y2Ba ChemspidergydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00221毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 17.73gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 60.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 107.81米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 44.06gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9959gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9617gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.651gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6107gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7016gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7753gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8642gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7744gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9532gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8095gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.899gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9775gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9273gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8121 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9429gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 002 - r - 0449000000 - c09cb0607e4a6118f05dgydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - dj - 3940000000 - 2 c9513d9a6a2092f5759gydF4y2Ba 质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 3930000000 - 453 ace561b4dc5712e85gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 009 - i - 2947000000 - 2 - c9190ea372fd54323e9gydF4y2Ba 13C核磁共振谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因的表达,并影响靶组织中的细胞增殖和分化。孕激素受体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06401gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 孕激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98979.96哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Risch HA, Bale AE, Beck PA, Zheng W: PGR +331 A/G与上皮性卵巢癌风险增加。癌症流行病学生物标志物,2006 Sep;15(9):1738-41。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Madauss KP, Stewart EL, Williams SP:孕激素受体配体的进化。Med Res Rev. 2007 May;27(3):374-400。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gizard F, Robillard R, Gross B, Barbier O, Revillion F, Peyrat JP, Torpier G, Hum DW, Staels B: TReP-132是一种新型孕激素受体辅激活剂,用于孕激素抑制乳腺癌细胞生长和促进分化。Mol细胞生物学,2006 10月;26(20):7632-44。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴hb, Fabian S, Jenab S, quinons -Jenab V:急性可卡因给药后孕激素受体激活。大脑决议2006年12月18日;1126(1):188-92。Epub 2006 11月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄晓明,李志刚,李志刚,李志刚,黄志刚。孕激素受体核外信号通路在孕激素调控基因表达和细胞周期中的作用。Mol Endocrinol. 2007 Feb;21(2):359-75。Epub 2006年11月30日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨伟,李建平,杨伟平,陈建平:米非司酮对子宫内膜类固醇受体及其辅助因子表达的影响。《生殖科学》2007年1月;87(1):8-23。Epub 2006年11月7日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kumar AS, Cureton E, Shim V, Sakata T, Moore DH, Benz CC, Esserman LJ, Hwang ES:外源性激素使用的类型和持续时间影响乳腺癌组织学。中华外科杂志。2007年2月;14(2):695-703。Epub 2006 11月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lessey BA, Palomino WA, Apparao KB, Young SL, Lininger RA:雌激素受体α (er - α)与女性子宫接受性缺陷。《生殖生物内分泌》2006;4增刊1:S9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yuri T, Tsukamoto R, Uehara N, Matsuoka Y, Tsubura A:雌激素和孕激素对雌性Lewis大鼠N-甲基-N-亚硝基脲诱导乳腺癌发展的影响。生物学报。2006 11 - 12;20(6B):829-36。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ghebeh, Tulbah A, Mohammed S, Elkum N, Bin Amer SM, Al-Tweigeri T, Dermime S:乳腺癌患者B7-H1的表达与高增殖ki -67表达肿瘤细胞密切相关。中华肿瘤学杂志。2007年8月15日;21(4):751-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Altinoz MA, Bilir A, Ozar E, Onar FD, Sav A:单独或协同化疗抑制C6胶质瘤的集落形成和DNA合成。国际发展神经科学杂志,2001,19(6):541-7。doi: 10.1016 / s0736 - 5748(01) 00045 - 4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊聚受体的组成部分,GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Braden BB, Garcia AN, Mennenga SE, Prokai L, Villa SR, Acosta JI, Lefort N, Simard AR, bimante - nelson HA:醋酸甲羟孕酮对大鼠认知损害的影响:跨时间的独立和交互作用。精神药理学(Berl)。2011年11月,218(2):405 - 18。doi: 10.1007 / s00213 - 011 - 2322 - 4。Epub 2011 5月12日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张建文,刘颖,赵建勇,王丽玲,葛国宝,高艳,李伟,刘海涛,刘海霞,张友宇,孙娟,杨玲:醋酸甲羟孕酮代谢谱及细胞色素P450反应表型。2008年11月36(11):2292-8。doi: 10.1124 / dmd.108.022525。Epub 2008年8月25日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mimura N, Kobayashi K, Nakamura Y, Shimada N, Hosokawa M, Chiba K: MPA通过CYP酶体外代谢及MPA对雌性大鼠体内CYP活性依赖出血时间的影响生命科学,2003年11月7日;23(2):3201-12。doi: 10.1016 / j.lfs.2003.05.004。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Walsky RL, Gaman EA, Obach RS: 209种药物抑制细胞色素P450 2C8的研究。中华临床药物学杂志2005 01;45(1):68-78。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李志强,李志强,李志强,等。细胞色素P450 2C8在药物代谢和相互作用中的作用。Pharmacol rev 2016 Jan;68(1):168-241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建文,刘颖,李伟,郝德昌,杨玲:醋酸甲羟孕酮对人肝脏细胞色素P450酶的抑制作用。《欧洲临床药物学杂志》2006年7月;62(7):497-502。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0128 - 9。Epub 2006年4月28日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇δ异构酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 3- β - hsd是一种双功能酶,催化Delta(5)-烯-3- β -羟基类固醇的氧化转化和酮类固醇的氧化转化。3- β - hsd酶促体系…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HSD3B2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P26439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42051.845哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee TC, Miller WL, Auchus RJ:醋酸甲羟孕酮和地塞米松是不同人类固醇原性酶的竞争性抑制剂。中华内分泌杂志1999 6;84(6):2104-10。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张建文,刘颖,李伟,郝德昌,杨玲:醋酸甲羟孕酮对人肝脏细胞色素P450酶的抑制作用。《欧洲临床药物学杂志》2006年7月;62(7):497-502。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0128 - 9。Epub 2006年4月28日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Laine K, Yasar U,拓宽J, Tybring G: 8种不同女性性类固醇抑制人肝微粒体CYP2C9, 2C19和3A4活性的筛选研究。药理学杂志,2003 Aug;93(2):77-81。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 老鼠gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 睾酮6-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- Cyp3a1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04800gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57917.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mimura N, Kobayashi K, Nakamura Y, Shimada N, Hosokawa M, Chiba K: MPA通过CYP酶体外代谢及MPA对雌性大鼠体内CYP活性依赖出血时间的影响生命科学,2003年11月7日;23(2):3201-12。doi: 10.1016 / j.lfs.2003.05.004。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨晓明,杨晓明,杨晓明,杨晓明。避孕激素醋酸甲羟孕酮和乙炔雌二醇在不同物种血液中的结合。类固醇生物化学。1981年5月;14(5):493-8。0022 - 4731 . doi: 10.1016 /(81) 90362 - 9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:共轭雌激素和醋酸甲羟孕酮口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮皮下注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:醋酸甲羟孕酮肌注150mg/mL [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Englund G, Hallberg P, Artursson P, Michaelsson K, Melhus H:治疗药物监测患者共给药P-糖蛋白抑制剂数量与血清地高辛水平的关系BMC医学2004年4月2日;2:8。doi: 10.1186 / 1741-7015-2-8。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zibera C, Gibelli N, Maestri L, Della Cuna GR:醋酸甲羟孕酮逆转耐药人乳腺癌细胞系的MDR表型。抗癌决议案,1995 May-Jun;15(3):745-9。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月8日04:55gydF4y2Ba