可卡因gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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可卡因gydF4y2Ba是一种酯类局部麻醉剂，用于诊断程序和手术中或通过鼻腔。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Goprelto, NumbrinogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00907gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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从包括古柯在内的植物叶子中提取的一种生物碱酯。它是一种局部麻醉剂和血管收缩剂，临床上用于这一目的，特别是在眼睛、耳朵、鼻子和喉咙。它还具有类似安非他命的强大中枢神经系统作用，是一种滥用药物。可卡因和安非他明一样，通过多种机制作用于大脑儿茶酚胺能神经元;其增强作用的机制被认为与抑制多巴胺摄取有关。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,非法gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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可卡因结构(DB00907)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:303.3529gydF4y2Ba
单一同位素的:303.147058165gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (-)可卡因gydF4y2Ba
- (−)可卡因gydF4y2Ba
- [1R-(外氧，外氧)]-3-(苯甲酰氧基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯gydF4y2Ba
- 2-甲基-3β-羟基-1α h,5α h -莨菪烷-2β-羧酸苯甲酸酯gydF4y2Ba
- BenzoylmethylecgoninegydF4y2Ba
- beta-CocaingydF4y2Ba
- 古柯碱gydF4y2Ba
- CocainagydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- L-CocaingydF4y2Ba
- L-CocainegydF4y2Ba
- 甲基(1 r -(挂式、挂式)]3 -(苯甲酸基)8-methyl-8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)gydF4y2Ba
- 甲基benzoylecgoninegydF4y2Ba
- NeurocainegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- id - nc - 004gydF4y2Ba
- rx - 0041gydF4y2Ba
- RX0041gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于口腔、喉部和鼻腔可及粘膜的局部(局部)麻醉。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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可卡因是一种局部麻醉剂，用于口腔、喉部和鼻腔可及粘膜的局部(局部)麻醉。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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可卡因通过抑制神经末梢的兴奋或阻断周围神经的传导来产生麻醉。这是通过可逆地结合和灭活钠通道来实现的。钠通过这些通道的流入对于神经细胞膜的去极化和随后沿神经通路的脉冲传播是必要的。可卡因是唯一具有收缩血管特性的局麻药。这是它在自主神经系统中阻断去甲肾上腺素再摄取的结果。可卡因与多巴胺、血清素和去甲肾上腺素运输蛋白的结合不同，并直接阻止多巴胺、血清素和去甲肾上腺素再摄取到突触前神经元。它对多巴胺水平的影响是可卡因上瘾的主要原因。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠通道蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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可卡因从所有使用部位被吸收，包括粘膜和胃肠道粘膜。经口服或鼻内途径，60 - 80%的可卡因被吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。可卡因被代谢成苯甲酰大麻碱和大麻碱甲酯，两者都随尿排出体外。在酒精的存在下，会形成一种活性代谢物——可卡因乙烯，它比可卡因本身的毒性更大。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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1小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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剧烈躁动、抽搐、高血压、节律障碍、冠状动脉功能不全、高热、横纹肌溶解和肾损害。口服小鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 96毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 可卡因作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓类药物可增加可卡因中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 与阿巴美他韦合用可提高可卡因的血药浓度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 当阿比昔利与可卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 当阿比特龙与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁胺醇与可卡因联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当乙酰唑胺与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 醋酸gydF4y2Ba 当醋酸与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙那嗪可增加可卡因的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba 乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 乙酰磺胺恶唑与可卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba XH8T8T6WZHgydF4y2Ba 53-21-4gydF4y2Ba PIQVDUKEQYOJNR-VZXSFKIWSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因Top Sol 40mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士加拿大公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
盐酸可卡因外用溶胶10%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 山德士加拿大公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2019-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GopreltogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 属生命科学公司gydF4y2Ba 2018-01-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NumbrinogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 属生命科学公司gydF4y2Ba 2018-06-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因鼻腔gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 经前综合症-盐酸可卡因外用溶胶10%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 经前综合症-盐酸可卡因外用溶胶4%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1997-03-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba 盐酸可卡因gydF4y2Ba1(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 兰尼特公司gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01HA01可卡因gydF4y2Ba S02DA02可卡因gydF4y2Ba 可卡因gydF4y2Ba 可卡因gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛药和麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 阿扎化合物gydF4y2Ba
- Azabicyclo化合物gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶底物gydF4y2Ba
- 可卡因，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 苯甲酸酯gydF4y2Ba
- 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- 局麻药(酯类)gydF4y2Ba
- 膜传输调制器gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质摄取抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 喉咙的准备工作gydF4y2Ba
- 托烷gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为苯甲酸酯类的有机化合物。这些是苯甲酸的酯衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲酸酯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba/gydF4y2BaPiperidinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 再展示3个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba 显示16个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔氨基化合物，丙二烷生物碱，甲酯，苯甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 27958gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba莨菪碱、生物碱(gydF4y2BaC01416gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- I5Y540LHVRgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-36-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C17H21NO4 c1-18-12-8-9-13(18) 15(17(20) 21-2) 14日(10 - 12)22-16 (19)11-6-4-3-5-7-11 / h3-7 12-15H, 8-10H2, 1-2H3 /病人,13 + 14 - 15 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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甲基(1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 3 -(苯甲酸基)8-methyl-8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] [C@] 12 CC [C@] ([H]) ([C@H] ([C@H] (C1) OC (= O) C1 = CC = CC = C1) C = O OC) N2CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Nobuyuki Shigetoh, Hiroshi Nakayama, Jinsei Miyazaki, Tadayasu Mitsumata，“用于检测可卡因或甲基苯丙胺的标记颜色，制备方法和可卡因或甲基苯丙胺的检测器。”美国专利US5571727, 1981年10月发布。gydF4y2Ba
US5571727gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Volkow ND, Wang GJ, Fischman MW, Foltin R, Fowler JS, Franceschi D, Franceschi M, Logan J, Gatley SJ, Wong C, Ding YS, Hitzemann R, Pappas N:给药途径对可卡因诱导人脑多巴胺转运蛋白阻断的影响。生命科学，2000年8月11日;27(12):1507- 1515。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dimitrijevic N, Dzitoyeva S, Manev H:成年果蝇注射可卡因行为影响的自动检测。神经科学杂志，2004年8月30日;137(2):181-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Uz T, Akhisaroglu M, Ahmed R, Manev H:松果体对纹状体周期性Period1表达和小鼠昼夜可卡因致敏至关重要。神经精神药理学。2003,12;28(12):2117-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McClung CA, Sidiropoulou K, Vitaterna M, Takahashi JS, White FJ, Cooper DC, Nestler EJ: Clock基因对多巴胺传递和可卡因奖励的调控。中国科学院学报(自然科学版)，2005年6月28日;102(26):9377-81。Epub 2005 6月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Goprelto(盐酸可卡因)鼻腔溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 每日医学:盐酸可卡因溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015043gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00110gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01416gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 446220gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506326gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10194104gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 22418gydF4y2Ba
- 2653gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27958gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL370805gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003875336gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000834gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449072gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- COCgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 可卡因gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 i7zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 q72gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ajvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 pgzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xp4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xpbgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (104 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 慢性鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba ENT障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 鼻出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba依赖,可卡因gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 是否有耳鼻喉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba确定需要在鼻腔粘膜上或通过鼻腔粘膜进行诊断程序或手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 镇痛药的药物反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba/gydF4y2Ba关于鼻腔gydF4y2Ba/gydF4y2Ba在可触及粘膜上或通过可触及粘膜的程序和手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因滥用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 依赖,可卡因gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 科迪实验室公司gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸可卡因粉gydF4y2Ba 68.44美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 可卡因10%溶液gydF4y2Ba 10.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 可卡因4%溶液gydF4y2Ba 6.22美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US9867815gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10016407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10149843gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-11gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10231961gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10413505gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-17gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10420760gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-24gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10857095gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-08gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10894012gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-01-19gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10933060gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-02gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10973811gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-13gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10987347gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-04-27gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11040032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-22gydF4y2Ba 2037-02-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 98°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1800mg /L(22°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.30gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.23gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.61(15°C)gydF4y2Ba 默克指数(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.03毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.97gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.28gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.85gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 55.84gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 81.16米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8644gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8805gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7654gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8168gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.893gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6182gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6856gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8627gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9341gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5614gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9237gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9408gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7437gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9585gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.5319gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6387 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8463gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8042gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wilson JM, Levey AI, Bergeron C, Kalasinsky K, Ang L, Peretti F, Adams VI, Smialek J, Anderson WR, Shannak K, Deck J, Niznik HB, Kish SJ:慢性可卡因使用者中的纹状体多巴胺，多巴胺转运蛋白和囊泡单胺转运蛋白。神经科学。1996 9月40(3):428-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim DI, Schweri MM, Deutsch HM:位点特异性可卡因滥用治疗剂的合成和药理学:8-取代异丙二醇(3-氮杂双环[3.2.1]辛烷)多巴胺吸收抑制剂。中华医学化学杂志2003年4月10日;46(8):1456-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rothman RB, Baumann MH, Dersch CM, Appel J, Houghten RA:通过筛选位置扫描组合六肽库发现新的肽多巴胺转运体配体。《突触》1999年9月1日;33(3):239-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和当前滥用药物治疗。生物组织医学化学2004年10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 维尔马V:可卡因和多巴胺转运体相互作用的经典研究。临床精神药物神经科学。2015年12月31日;13(3):227-38。doi: 10.9758 / cpn.2015.13.3.227。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Galli A, DeFelice LJ, Duke BJ, Moore KR, Blakely RD:钠依赖性去甲肾上腺素诱导的HEK-293细胞电流被可卡因和抗抑郁药阻断。中华实验生物学杂志1995 10月;198(Pt 10):2197-212。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Burchett SA, Bannon MJ:血清素，多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白mrna:分布的异质性和对“暴食”可卡因给药的反应。Brain Res Mol Brain Res 1997 10月3日;49(1-2):95-102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赵颖，孙玲:围产期可卡因暴露降低新生大鼠心肌去甲肾上腺素转运蛋白功能。神经毒性醇。2004 May-Jun;26(3):443-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和当前滥用药物治疗。生物组织医学化学2004年10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚等(1999)。基础神经化学:分子，细胞和医学方面(第6版)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba钠通道蛋白(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wright SN, Wang SY, Xiao YF, Wang gkk:状态依赖性可卡因阻断钠通道异构体，嵌合体和与beta1亚基共表达的通道。生物物理学报，1999年1月;76(1页1):233-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 克拉姆WJ Jr，克拉克森CW:可卡因诱导的心脏钠通道阻塞的特征。生物物理学报，2000,27(3):589-99。doi: 10.1016 / s0006 - 3495(90) 82574 - 1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚等(1999)。基础神经化学:分子，细胞和医学方面(第6版)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Patkar AA, Berrettini WH, Hoehe M, Thornton CC, Gottheil E, Hill K, Weinstein SP:非裔可卡因依赖个体中血清素转运蛋白多态性和冲动、攻击性和感觉寻求的测量。精神病学杂志2002年6月1日;110(2):103-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Barker EL, Moore KR, Rakhshan F, Blakely RD:跨膜结构域I有助于血清素和血清素转运体中离子的渗透途径。神经科学杂志，1999 6月15;19(12):4705-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志强，李志强，李志强。果蝇血清素转运蛋白的克隆、表达及电生理特性研究。中国科学院学报(自然科学版)1994年2月1日;91(3):1188-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和当前滥用药物治疗。生物组织医学化学2004年10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚等(1999)。基础神经化学:分子，细胞和医学方面(第6版)。Lippincott威廉姆斯。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和当前滥用药物治疗。生物组织医学化学2004年10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sharkey J, Ritz MC, Schenden JA, Hanson RC, Kuhar MJ:可卡因抑制心脏和大脑中的毒碱胆碱能受体。中华药物学杂志1988年9月2日(3):1048-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Carrera MR, Meijler MM, Janda KD:可卡因药理学和当前滥用药物治疗。生物组织医学化学2004年10月1日;12(19):5019-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sharkey J, Ritz MC, Schenden JA, Hanson RC, Kuhar MJ:可卡因抑制心脏和大脑中的毒碱胆碱能受体。中华药物学杂志1988年9月2日(3):1048-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaSigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从内质网的脂质运输功能，并参与广泛的细胞功能，可能通过调节脂质微域的生物发生在血浆m。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SIGMAR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99720gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sigma非阿片细胞内受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25127.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Navarro G, Moreno E, Aymerich M, Marcellino D, McCormick PJ, Mallol J, Cortes A, Casado V, Canela EI, Ortiz J, Fuxe K, Lluis C, Ferre S, Franco R: sigma-1受体直接参与多巴胺D1受体介导的可卡因作用。中国科学院学报(自然科学版)，2010年10月26日;doi: 10.1073 / pnas.1008911107。Epub 2010 10月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sharkey J, Ritz MC, Schenden JA, Hanson RC, Kuhar MJ:可卡因抑制心脏和大脑中的毒碱胆碱能受体。中华药物学杂志1988年9月2日(3):1048-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Narayanan S, Mesangeau C, Poupaert JH, McCurdy CR: Sigma受体与可卡因滥用。中国医学杂志，2011;11(9):1128-50。doi: 10.2174 / 156802611795371323。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yasui Y, Su TP: Sigma-1受体在可卡因和甲基苯丙胺作用中的潜在分子机制。5. 2016年2月20日J药物酒精决议;doi: 10.4303 / jdar / 235970。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 代谢底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brzezinski MR, Spink BJ, Dean RA, Berkman CE, Cashman JR, boron WF:人肝羧酸酯酶hCE-1:可卡因、海洛因及其代谢物和类似物的结合特异性。《药物代谢处置》1997 Sep;25(9):1089-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ladona MG, Gonzalez ML, Rane A, Peter RM, de la Torre R:人胎儿和成人肝脏微粒体中可卡因代谢与细胞色素P450 3A表达相关。生命科学学报，2000,12(4):431- 431。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈霞，郑霞，詹敏，周泽，詹春春，郑峰:可卡因代谢物苯甲酰草碱的代谢酶。美国化学与生物学杂志，2016年8月19日;11(8):2186-94。doi: 10.1021 / acschembio.6b00277。Epub 2016 6月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 沈宏，何明敏，刘宏，Wrighton SA，王玲，郭波，李晨:CYP2D6.1、CYP2D6.10、CYP2D6.17的代谢能力及抑制谱比较。2007年8月;35(8):1292-300。doi: 10.1124 / dmd.107.015354。Epub 2007年4月30日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈艳，Goldstein JA:人类CYP2C基因的转录调控。《当代药物杂志》2009年7月;10(6):567-78。Epub 2009 7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- malapel - armand C, Ferrari L, Masson C, visviki - siest S, Lambert H, Batt AM:人U373 MG星形细胞瘤细胞中星形胶质细胞CYP2C、糖皮质激素受体和组成型雄甾受体基因对可卡因的响应。毒物学通报2005年12月15日;159(3):203-11。doi: 10.1016 / j.toxlet.2005.04.005。Epub 2005 9月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grasing K, Mathur D, DeSouza C, Newton TF, Moody DE, Sturgill M:乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐治疗后可卡因心血管效应和药代动力学。Am J Addict. 2016年8月;25(5):392-9。doi: 10.1111 / ajad.12402。Epub 2016 7月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 施华华，李志强，李志强。可卡因对血浆胆碱酯酶的体外竞争性抑制:正常和变异基因型。临床毒理学杂志，1996;34(1):77-81。doi: 10.3109 / 15563659609020237。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brzezinski MR, Spink BJ, Dean RA, Berkman CE, Cashman JR, boron WF:人肝羧酸酯酶hCE-1:可卡因、海洛因及其代谢物和类似物的结合特异性。《药物代谢处置》1997 Sep;25(9):1089-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Numbrino(盐酸可卡因)鼻液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baα -酸性糖蛋白(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| -1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
| -1-酸性糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- 爱德华兹DJ，鲍尔斯SK:人体血清中可卡因的蛋白质结合。Pharm res 1988七月;5(7):440-2。doi: 10.1023 /: 1015992502509。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Parker RB, Williams CL, Laizure SC, Lima JJ:影响人类血清蛋白结合的因素。中国药物学杂志，1995,11(2):605-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据表明可卡因是一种弱抑制剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运蛋白2,OCT2对单胺类递质的转运。生物化学杂志，1998年11月20日;273(47):30915-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运蛋白2,OCT2对单胺类递质的转运。生物化学杂志，1998年11月20日;273(47):30915-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Crits-Christoph P, Newberg A, Wintering N, Ploessl K, Gibbons MB, Ring-Kurtz S, Gallop R, Present J:可卡因依赖者多巴胺转运蛋白水平。《药物酒精依赖》2008年11月1日;98(1-2):70-6。doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2008.04.014。Epub 2008 6月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马志刚，张志刚，张志刚，张志刚。可卡因使用者多巴胺转运功能的研究进展。神经化学杂志，2002年4月;81(2):292-300。doi: 10.1046 / j.1471-4159.2002.00820.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月13日06:48gydF4y2Ba