甲萘醌gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲萘醌gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00170gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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合成萘醌类异戊二烯侧链和生物活性,但可以转化为活性维生素K2,甲基萘醌类、烷基化后体内。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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甲萘醌的结构(DB00170)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:172.18gydF4y2Ba
单一同位素的:172.0524295gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 2-Methyl-1, 4-NaphthalenedionegydF4y2Ba
- 2-Methyl-1, 4-naphthochinongydF4y2Ba
- 2-Methyl-1, 4-naphthoquinonegydF4y2Ba
- 甲萘醌gydF4y2Ba
- 维生素K 3gydF4y2Ba
- 维生素K3gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 美国空军ek - 5185gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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维生素K是协助的主要已知函数在正常的血液凝血,但这也可能发挥作用在正常骨钙化。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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甲萘醌(维生素K3)是一种脂溶性维生素前体转化为甲基萘醌类的肝脏。维生素K1和K2天然类型的维生素k .前者,也被称为维生素K1,是由植物和合成中可以找到的食物如菠菜、椰菜、生菜、和大豆。后者,有时也被称为甲基萘醌类,主要是由细菌产生的前一部分内脏和肠子。维生素K3,另一方面,是维生素k的许多人造的版本也称为甲萘醌,这个黄色的,合成水晶物质转化为活性形式的K2的动物体内维生素。而维生素K缺乏可能是危险的,特别是对婴儿很容易遭受广泛的出血,过量可以同样有害。新生儿太大剂量的维生素K3可以遭受核黄疽,一种严重的脑损伤,可能产生运动减少,食欲不振、癫痫、耳聋、精神发育迟滞,甚至死亡。这种情况与异常高胆红素的浓度有关,胆汁色素,在大脑的组织,可以由K3的存在引起的。出于这个原因,K3经常利用医学上不如从前。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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甲萘醌(维生素K3)涉及的代数余子式转译后的gamma-carboxylation谷氨酸残基的某些蛋白质在体内。这些蛋白质包括维生素K-dependent凝固因子II(凝血酶原),七世(proconvertin),第九(圣诞因素),X(司徒因子),蛋白C蛋白S、蛋白质和growth-arrest-specific因素(Gas6)。与其他维生素K-dependent蛋白凝血级联,蛋白质C和S抗凝作用。这两种维生素K-dependent蛋白质中发现骨是骨钙素,也被称为骨G1a (gamma-carboxyglutamate)蛋白质或边界网关协议,和矩阵G1a蛋白质或MGP。Gamma-carboxylation催化的维生素K-dependent gamma-carboxylases。维生素K的形式,维生素K对苯二酚,是实际gamma-carboxylases代数余子式。蛋白质含有gamma-carboxyglutamate称为G1a蛋白质。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba维生素K-dependent gamma-carboxylasegydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba复合维生素K环氧还原酶亚基1gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba复合维生素K环氧还原酶亚基1蛋白1gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba凝血酶原gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba凝血因子IXgydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba维生素K-dependent蛋白质CgydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba维生素K-dependent蛋白SgydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaRibosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaNAD (P) H脱氢酶(醌)1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba骨钙素gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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变量,范围从10%到80%gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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甲萘醌(维生素K3),这不是作为营养补充的维生素K对人类形式,据报道引起不良反应,包括溶血性贫血。大剂量也有报告称,造成脑损伤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAlbutrepenonacog阿尔法gydF4y2Ba 甲萘醌可能会增加Albutrepenonacog阿尔法的形成血栓的活动。gydF4y2Ba Alpha-1-proteinase抑制剂gydF4y2Ba Alpha-1-proteinase抑制剂可能会增加甲萘醌的形成血栓的活动。gydF4y2Ba 溶栓gydF4y2Ba 甲萘醌的治疗效果与溶栓结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 氨基己酸gydF4y2Ba 甲萘醌可能会增加氨基己酸的形成血栓的活动。gydF4y2Ba Andexanet阿尔法gydF4y2Ba 甲萘醌可能会增加Andexanet阿尔法的形成血栓的活动。gydF4y2Ba AnistreplasegydF4y2Ba 甲萘醌的治疗效果与Anistreplase结合使用时可以减少。gydF4y2Ba Anti-inhibitor促凝剂复杂gydF4y2Ba 甲萘醌的形成血栓的活动可能会增加Anti-inhibitor促凝剂复杂。gydF4y2Ba Antihemophilic因子(重组),聚乙二醇gydF4y2Ba 甲萘醌的形成血栓的活动可能会增加Antihemophilic因素(重组),聚乙二醇。gydF4y2Ba Antihemophilic因素人类gydF4y2Ba 甲萘醌的形成血栓的活动可能会增加人类Antihemophilic因素。gydF4y2Ba Antihemophilic因素,人类的重组gydF4y2Ba 甲萘醌的形成血栓的活动可能会增加Antihemophilic因素,人类的重组。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- SynkavitegydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LIBAVIT-K 20毫克安瓿,5 ADETgydF4y2Ba 甲萘醌gydF4y2Ba2(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba2(6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba2(12.6毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba LİBA LABORATUARLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- B02BA02 -甲萘醌gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 纤溶药物gydF4y2Ba
- 血液和造血器官gydF4y2Ba
- 凝结剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 饮食,食物,营养gydF4y2Ba
- 膳食补充剂gydF4y2Ba
- 二萜gydF4y2Ba
- 纤维蛋白调节代理gydF4y2Ba
- 食物gydF4y2Ba
- 血液制剂gydF4y2Ba
- 止血gydF4y2Ba
- 微量元素gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 萘醌gydF4y2Ba
- 生理现象gydF4y2Ba
- 叶绿醇gydF4y2Ba
- 醌类gydF4y2Ba
- 补充gydF4y2Ba
- 萜烯gydF4y2Ba
- 维生素KgydF4y2Ba
- 维生素gydF4y2Ba
- 维生素(脂溶性)gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为萘醌。这些是包含naphthohydroquinone基的化合物,它包含一个苯环bezene-1线性融合,4-dione(醌)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 萘gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 萘醌gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 萘醌gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 醌类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘醌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醌gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 萘醌(gydF4y2BaCHEBI: 28869gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素K、脂溶性维生素(gydF4y2BaC05377gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素K (gydF4y2Bacpd - 3766gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 723年jx6cxy5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-27-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C11H8O2 c1-7-6-10 (12) 8-4-2-3-5-9 (8) 11 (7) 13 / h2-6H 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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2-methyl-1、4-dihydronaphthalene-1 4-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CC1 = CC (= O) C2 = CC = CC = C2C1 = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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约阿希姆施耐德,汉斯·基弗的比赛中,“甲萘醌亚硫酸氢胆碱加合物,其制备和antihemorrhagic成分。”U.S. Patent US4735969, issued January, 1980.
US4735969gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001892gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02335gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C05377gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4055年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505447gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3915年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 24778年gydF4y2Ba
- 6728年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28869年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL590gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001677gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC001501gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450358gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- VK3gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲萘醌gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1德国莱茵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qr2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 f8ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 rvhgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 uurgydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 dqvgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (52.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 表皮生长因子受体Inhibitor-associated皮疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba溃疡性结肠炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 礼来公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 维生素k粉gydF4y2Ba 5.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 107°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 160 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.20gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.03gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.504毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.91gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -7.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 34.14gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 50.54米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17.64gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8265gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8641gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5245gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7375gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8743gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8027gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7596gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8924gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5705gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.934gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9165gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7999gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7529gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8612gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9108gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9137gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7581gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7195 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.778gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.97 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Gamma-glutamyl羧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节维生素K-dependent谷氨酸残基羧化作用的钙结合gamma-carboxyglutamate (Gla)残留的伴随转换减少对苯二酚形式的生命……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GGCXgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P38435gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 维生素K-dependent gamma-carboxylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 87560.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王王Z, M,芬恩F,卡尔BI:维生素K的生长抑制作用及其对基因表达的行为。肝脏病学。1995年9月,22 (3):876 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯塔福德DW:维生素K周期。J Thromb Haemost。2005年8月,3 (8):1873 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Presnell SR,斯塔福德DW:维生素K-dependent羧化酶。Thromb Haemost。2002年6月,87(6):937 - 46所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba复合维生素K环氧还原酶亚基1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Vitamin-k-epoxide还原酶(warfarin-sensitive)活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与维生素K的新陈代谢。催化亚基的环氧维生素K还原酶(VKOR)复杂从而降低活性维生素K 2, 3-epoxide活性维生素K .维生素K是所需的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- VKORC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BQB6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 复合维生素K环氧还原酶亚基1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18234.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 奥尔登堡J,贝CG、穆勒CR Watzka M:复合维生素K环氧还原酶亚基1 (VKORC1):关键蛋白质维生素K的周期。Antioxid氧化还原信号。2006;3 - 4月8 (3 - 4):347 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯塔福德DW:维生素K周期。J Thromb Haemost。2005年8月,3 (8):1873 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba复合维生素K环氧还原酶亚基1蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Vitamin-k-epoxide还原酶(warfarin-sensitive)活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与维生素K的新陈代谢。可以减少活性维生素K 2, 3-epoxide活性维生素K(体外),并可能导致维生素K-mediated防止氧化应激。扮演了一个更…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- VKORC1L1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8N0U8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 复合维生素K环氧还原酶亚基1蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 19835.425哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 奥尔登堡J,贝CG、穆勒CR Watzka M:复合维生素K环氧还原酶亚基1 (VKORC1):关键蛋白质维生素K的周期。Antioxid氧化还原信号。2006;3 - 4月8 (3 - 4):347 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯塔福德DW:维生素K周期。J Thromb Haemost。2005年8月,3 (8):1873 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba凝血酶原gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血小板反应蛋白受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 凝血酶,裂解键参数和赖氨酸后,纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子V,七,八,十三世,而且,在血与thrombomodulin复杂,蛋白c函数homeostas……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- F2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00734gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 凝血酶原gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70036.295哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李SK,李司法院,李我,钟SM,钟JH:优势的钙green-1在测量其他荧光染料在血小板胞质钙。肛门。1999年9月10日,273 (2):186 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡斯珀HH, Alstad广告,Tacke DB,约翰逊LJ,劳埃德我们:评价维生素K3饲料添加剂草木樨疾病的预防。J兽医成岩作用投资。1989年4月,1 (2):116 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦卡锡DJ, Lindamood C 3日Gundberg厘米,希尔DL: Retinoid-induced大出血和骨骼毒性的食物喂养的老鼠缺乏维生素k Toxicol:杂志。1989年2月,97 (2):300 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Szejtli J, Bolla-Pusztai E, Tardy-Lengyel M,萨博P, Ferenczy T:制备方法、性能及生物活性beta-cyclodextrin包含复杂的甲萘醌。Pharmazie。1983年3月,38 (3):189 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王王Z, M,芬恩F,卡尔BI:维生素K的生长抑制作用及其对基因表达的行为。肝脏病学。1995年9月,22 (3):876 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba凝血因子IXgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type肽链内切酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- IX因子是一种维生素K-dependent血浆蛋白,参与凝血的内在途径通过转换因子X活性形式存在的Ca(2 +)离子,phospholi……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- F9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00740gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 凝血因子IXgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51778.11哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Berkessel, Guixa M,施密特F, Neudorfl JM, Lex J:高度拆分2-methylnaphthoquinone的环氧化反应(维生素K3)由新金鸡纳生物碱相转移催化剂。化学。2007;13 (16):4483 - 98。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba维生素K-dependent蛋白质CgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type肽链内切酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 蛋白C是一种维生素K-dependent由灭活丝氨酸蛋白酶,调节凝血因子Va和VIIIa在钙离子的存在和磷脂(PubMed: 25618265)。发挥……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PROCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04070gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 维生素K-dependent蛋白质CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52070.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米格罗姆E,新H,米德尔顿F,凯恩点:空泡的损失proton-translocating腺苷三磷酸酶活性酵母结果在慢性氧化应激。J生物化学杂志。2007年3月9日,282 (10):7125 - 36。Epub 2007 1月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba维生素K-dependent蛋白SgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽链内切酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 抗凝血浆蛋白;是一个辅助因子活化蛋白C Va和VIIIa凝固退化的因素。它有助于防止凝固和刺激纤维蛋白溶解。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PROS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07225gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 维生素K-dependent蛋白SgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 75121.905哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 柴YC Hendrich年代,托马斯JA:刺激肝细胞蛋白质S-thiolation叔丁基氢过氧化物,甲萘醌,中性粒细胞。拱生物化学Biophys。1994年4月,310 (1):264 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张Mallis RJ,哈曼MJ,赵W, T, Hendrich年代,托马斯JA:不可逆转的硫醇氧化碳酸酐酶III:保护S-glutathiolation和检测衰老大鼠。生物化学杂志。2002;3 - 4月383 (3 - 4):649 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nadph脱氢酶(醌)活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 酶显然是醌还原酶与共轭反应的对苯二酚参与解毒途径以及生物合成的过程,如六世…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NQO2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Ribosyldihydronicotinamide脱氢酶(醌)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25918.4哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 长DJ 2日伊斯坎德尔K, Gaikwad,后面瞎跑,科学家Roop博士,诺克斯R,巴里奥斯R,贾斯瓦尔AK:中断dihydronicotinamide核苷:醌氧化还原酶2 (NQO2)导致骨髓增生骨髓和甲萘醌毒性敏感性下降。277年J生物化学杂志。2002年11月29日,(48):46131 - 9。Epub 2002年9月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kwiek JJ, Haystead助教,鲁道夫J:动力学机制的醌氧化还原酶2及其抑制的抗疟喹啉类药物。生物化学。2004年4月20日,43 (15):4538 - 47。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福斯特CE、Bianchet MA Talalay P, Q, Amzel LM:人类醌还原酶2型的晶体结构,metalloflavoprotein。生物化学。1999年8月3日,38 (31):9881 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 切利厘米,Tran N,诺克斯R,贾斯瓦尔AK: NRH:醌氧化还原酶2 (NQO2)催化代谢激活醌类和抗肿瘤药物。生物化学杂志。2006年7月28日,72 (3):366 - 76。2006年5月4日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Boutin JA, Chatelain-Egger F, F维拉拉,Delagrange P,渡轮G:醌还原酶2底物特异性和抑制药理学。化学生物相互作用。2005年2月10日,151 (3):213 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2BaNAD (P) H脱氢酶(醌)1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 超氧化物歧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 酶显然是醌还原酶与共轭反应hydroquinons参与解毒途径以及生物合成的过程,如维生素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NQO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15559gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- NAD (P) H脱氢酶(醌)1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30867.405哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 芒R,史密斯提单,曼迪厘米:2-hydroxy-1叔丁基羟基茴香醚对毒性的影响,4-naphthoquinone老鼠。化学生物相互作用。1999年2月12日,117 (3):241 - 56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 邱TJ,王次Tzeng WF: DT-diaphorase防止menadione-induced氧化应激。毒理学。1999年11月29日,139 (2):103 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 芒R,史密斯提单,曼迪厘米:DT-diaphorase诱导物的毒性效应的2 -甲基,2-hydroxy-1 4-naphthoquinone老鼠。化学生物相互作用。1999年12月15日,123 (3):219 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ip SP,姚HY, Ko公里:Schisandrin B防止menadione-induced肝毒性增强DT-diaphorase活动。208年5月,摩尔细胞。2000 (2):151 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 岸T,高桥T Mizobuchi年代,Mori K, T Okamoto:双香豆素、Nad (P) h:醌受体氧化还原酶1 (DT-diaphorase)抑制剂在泛醌氧化还原循环培养大鼠肝细胞。自由·拉迪奇研究》2002年4月,36 (4):413 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba骨钙素gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 构成骨骼总数的1 - 2%的蛋白质。它强烈结合磷灰石和钙。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BGLAPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02818gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 骨钙素gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10962.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 价格PA: vitamin-K-dependent蛋白在骨代谢的作用。为减轻。1988;8:565 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌被证明在体外抑制CYP1A2活性的非竞争性机制,可能涉及到氧化还原循环(4.51±0.57μM IC50)。体内,甲萘醌也影响CYP1A2转录表达。这些观察结果的临床意义是未知的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sidorova丫,Grishanova AY, Lyakhovich VV:鼠肝CYP1A1和CYP1A2甲萘醌的感应。Toxicol。2005年2月15日,155 (2):253 - 8。doi: 10.1016 / j.toxlet.2004.10.001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Katsanou ES, Kyriakopoulou K, Emmanouil C, Fokialakis N, Skaltsounis, Machera凯西:调制CYP1A1和肝酶CYP1A2口服后希俄斯岛胶粘剂雄性Wistar鼠。《公共科学图书馆•综合》。2014年6月20日;9 (6):e100190。doi: 10.1371 / journal.pone.0100190。eCollection 2014。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sidorova是的,Perepechaeva ML, Pivovarova EN,马克尔,Lyakhovich VV, Grishanova AY:甲萘醌抑制苯并(α)pyrene-Induced激活细胞色素P450 1:洞察一个可能的分子机制。《公共科学图书馆•综合》。2016年5月11日,11 (5):e0155135。doi: 10.1371 / journal.pone.0155135。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 一项研究表明,甲萘醌抑制体内CYP2A6基因表现的IC50值8.01±0.62µM。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制CYP1B1体外的IC50μM 7.02±0.53。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制CYP2B6体外的IC50μM 5.76±0.78。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制CYP2C8体外的IC50μM 2.36±0.11。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制CYP2C9体外的IC50μM 8.91±0.57。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制CYP2C19体外的IC50μM 8.51±0.38。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌CYP2D6抑制体外的IC50μM 4.60±0.87。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制CYP2E1体外的IC50μM 5.58±1.22。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制体外CYP3A4的IC50μM 8.24±0.71。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制CYP3A5体外的IC50μM 9.77±3.33。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌抑制CYP3A7体外的IC50μM 5.92±0.81。这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146422.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 绮某人,Pritsos CA:比较还原活化氧自由基生成的阿霉素,streptonigrin,黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤脱氢酶和维生素k。拱生物化学Biophys。1997年11月15日,347 (2):235 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14。gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与广泛的底物特异性,氧化酶氧化芳azaheterocycles,如N1-methylnicotinamide N-methylphthalazinium,以及醛、苯甲醛等视网膜,吡哆醛……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 147916.735哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15。gydF4y2BaMethylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5的催化转化,10-methylenetetrahydrofolate 5-methyltetrahydrofolate,同型半胱氨酸的co-substrate remethylation蛋氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTHFRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42898gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74595.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ballou DP Vanoni马,马修斯RG: Methylenetetrahydrofolate还原酶。稳态和快速反应研究NADPH-methylenetetrahydrofolate, NADPH-menadione, methyltetrahydrofolate-menadione氧化还原酶酶的活动。生物化学杂志。1983年10月10日;258 (19):11510 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克拉克我Ljungdahl LG:净化和属性的10-methylenetetrahydrofolate还原酶,iron-sulfur黄素蛋白formicoaceticum梭状芽胞杆菌。J生物化学杂志。1984年9月10日,259 (17):10845 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 甲萘醌被证明在体外抑制CYP1A1活动由一个非竞争性机制,可能涉及到氧化还原循环(4.39±0.42μM IC50)。体内,甲萘醌也影响CYP1A1转录表达。这些观察结果的临床意义是未知的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sidorova丫,Grishanova AY:剂量和时间影响甲萘醌的异型生物质的代谢的酶在大鼠肝脏。牛实验医学杂志。2004年3月,137 (3):231 - 4。doi: 10.1023 / b: bebm.0000031556.47763.04。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sidorova丫,Grishanova AY, Lyakhovich VV:鼠肝CYP1A1和CYP1A2甲萘醌的感应。Toxicol。2005年2月15日,155 (2):253 - 8。doi: 10.1016 / j.toxlet.2004.10.001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sidorova是的,Perepechaeva ML, Pivovarova EN,马克尔,Lyakhovich VV, Grishanova AY:甲萘醌抑制苯并(α)pyrene-Induced激活细胞色素P450 1:洞察一个可能的分子机制。《公共科学图书馆•综合》。2016年5月11日,11 (5):e0155135。doi: 10.1371 / journal.pone.0155135。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 理查森JR Jan YH贝克AA,瓦西V,见鬼,Laskin DL, Laskin JD:维生素K3(甲萘醌)氧化还原循环抑制细胞色素P450-mediated新陈代谢和抑制对硫磷中毒。Toxicol:杂志。2015年10月1日,288 (1):114 - 20。doi: 10.1016 / j.taap.2015.07.023。Epub 2015年7月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023活动gydF4y2Ba