Anistreplase

识别

总结

Anistreplase是一种重组人组织型纤溶酶原激活剂，用于心肌梗死和肺栓塞的急诊治疗。

通用名称

Anistreplase

药物库登录号

DB00029

背景

人组织纤溶酶原激活物，纯化，糖基化，从CHO细胞纯化527个残基。氨酶是一种冻干(冻干)的氨酶替换酶，p-各向异性衍生物的初级溶血-纤溶酶原-链激酶激活物复合物(溶血-纤溶酶原和链激酶的复合物)。一个p-各向异性基团被化学偶联到细菌衍生的链激酶和人血浆衍生的溶酶原蛋白的复合物上。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

蛋白质疗法
溶栓药物

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₂₅₆₉H₃₉₂₈N₇₄₆O₇₈₁年代₄₀
平均体重: 59042.3哒

序列

DB00029序列SYQVICRDEKTQMIYQQHQSWLRPVLRSNRVEYCWCNSGRAQCHSVPVKSCSEPRCFNGG TCQQALYFSDFVCQCPEGFAGKCCEIDTRATCYEDQGISYRGTWSTAESGAECTNWNSSA LAQKPYSGRRPDAIRLGLGNHNYCRNPDRDSKPWCYVFKAGKYSSEFCSTPACSEGNSDC YFGNGSAYRGTHSLTESGASCLPWNSMILIGKVYTAQNPSAQALGLGKHNYCRNPDGDAK pwchvlknrrltweycdvpscstglrqysqpqkfrikgglfadiashpwqaifakhrrs pgerflcggilisscwilsaahcfqerfpphhltvilgrtyrvvpgeeeqkfevkyivh kefddtydnqallqlsdssrcaqessvvrtvclppadlqlpdwtecelsgyghealSPFYSERLKEAHVRLYPSSRCTSQHLLNRTVTDNMLCAGDTRSGGPQANLHDACQGDSGG PLVCLNDGRMTLVGIISWGLGCGQKDVPGVYTKVTNYLDWIRDNMRP

下载FASTA格式

同义词

各向异性纤溶酶原链激酶激活复合物
Anistreplase
APSAC

外部id

BRL 26921
brl - 26921

药理学

指示

用于急性肺栓塞、冠状动脉内栓塞及心肌梗死的治疗

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

氨酯酶裂解纤溶酶原中的Arg/Val键，形成纤溶酶。纤溶酶反过来降解血栓的纤维蛋白基质，从而发挥其溶栓作用。这有助于消除引起心肌梗死的血凝块或动脉阻塞。

作用机制

氨酯酶裂解纤溶酶原中的Arg/Val键，形成纤溶酶。这反过来又会导致血凝块的降解。

目标	行动	生物
一个Plasminogen	激活剂	人类
一个纤维蛋白原α链	不可用	人类
U纤溶酶原激活物抑制剂1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
anistreplacement作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	Abciximab联合anistreplacement可增加出血的风险或严重程度。
Aceclofenac	当安昔氯芬酸与阿尼替普联合使用时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	anistreplacement联合Acemetacin可增加出血和出血的风险或严重程度。
苊香豆醇	当anistreplacement与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可增加Anistreplase的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法	与anistreplacement合用可降低Albutrepenonacog的疗效。
Alclofenac	Alclofenac联合anistreplacement可增加出血和出血的风险或严重程度。
Aldesleukin	当氨氮酶联合Aldesleukin时，出血的风险或严重程度可增加。
阿仑单抗	当Anistreplase联合Alemtuzumab时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Alogliptin	当anistreplacement联合阿格列汀时，血管性水肿的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

国际/其他品牌

Eminase (Wulfing Pharma GmbH)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
30个单位	粉末，用于溶液	30单位/ 5毫升	静脉注射	Well Spring制药公司	1997-12-15	2009-02-23

类别

ATC代码

B01AD03 - anistreplacement

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 o8v541hj6
化学文摘号: 81669-57-0

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P00750
基因库: L00153
PubChem物质: 46504487
RxNav: 40028
ChEMBL: CHEMBL2108250
治疗靶点数据库: DAP001197
网页: PA164769075
维基百科: Anistreplase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Haupt制药

剂型

形式	路线	强度
粉末，用于溶液	静脉注射	30单位/ 5毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	60°C	Novokhatny, V.V.等，J. Biol。化学。266:12994-123002 (1991)
疏水性	-0.516	不可用
等电点	7.61	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.Plasminogen

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 激活剂

通用函数: 丝氨酸型肽酶活性
特定的功能: 纤溶蛋白溶解血凝块中的纤维蛋白，并在胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症等多种过程中发挥蛋白水解因子的作用。在…
基因名字: 身为
Uniprot ID: P00747
Uniprot名字: Plasminogen
分子量: 90568.415哒

参考文献

Longstaff C, Williams S, Thelwell C:溶栓治疗中纤维蛋白结合和纤溶酶原激活剂的调节。心血管血肿药物。2008 7月;6(3):212-23。［文章］
Melandri G, Vagnarelli F, Calabrese D, Semprini F, Nanni S, Branzi A:替替普酶(TNKase)治疗急性心肌梗死的研究进展。Vasc健康风险管理，2009;5(1):249-56。Epub 2009年4月8日［文章］
Hilleman DE, Tsikouris JP, Seals AA, Marmur JD:纤溶药物治疗st段抬高型心肌梗死。药物治疗。2007 11月27(11):1558-70。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.纤维蛋白原α链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
策展人评论: 氨氮替代酶增加纤维蛋白肽A，这是纤维蛋白原α链被裂解的链之一——因此，氨氮替代酶可能在裂解中起作用。

通用函数: 分子结构活性
特定的功能: 由蛋白酶凝血酶裂解产生单体，与纤维蛋白原β (FGB)和纤维蛋白原γ (FGG)一起聚合形成不溶性纤维蛋白基质。纤维蛋白有一个主要功能…
基因名字: FGA
Uniprot ID: P02671
Uniprot名字: 纤维蛋白原α链
分子量: 94972.455哒

参考文献

Prowse CV, Dawes J, Lane DA, Ireland H, Knight I:纤维蛋白原在健康志愿者体内主要和次要体内纤溶酶原激活后的蛋白质水解。血栓决议1982年7月1日;27(1):91-7。0049 - 3848 . doi: 10.1016 /(82) 90282 - 1。［文章］
Merlini PA, Bauer KA, Oltrona L, Ardissino D, Spinola A, Cattaneo M, Broccolino M, Mannucci PM, Rosenberg RD:急性心肌梗死患者溶栓和伴随肝素治疗时凝血酶的生成和活性。中西医结合。1995 1月;25(1):203-9。0735 - 1097 . doi: 10.1016 /(94) 00360 - 3。［文章］

细节 3.纤溶酶原激活物抑制剂1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能: 丝氨酸蛋白酶抑制剂。该抑制剂作为组织纤溶酶原激活剂、尿激酶、蛋白C和基质酶-3/TMPRSS7的“诱饵”。它与PLAT的快速相互作用可能是一个主要的缺点。
基因名字: SERPINE1
Uniprot ID: P05121
Uniprot名字: 纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量: 45059.695哒

参考文献

Hilleman DE, Tsikouris JP, Seals AA, Marmur JD:纤溶药物治疗st段抬高型心肌梗死。药物治疗。2007 11月27(11):1558-70。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:05