阿仑单抗

识别

总结

阿仑单抗是一种单克隆抗cd52抗体，用于治疗b细胞慢性淋巴细胞白血病和复发型多发性硬化症。

品牌名称

坎帕斯,Lemtrada MabCampath

通用名称

阿仑单抗

DrugBank加入数量

DB00087

背景

特异性于淋巴细胞抗原的人源性单克隆抗体。它是一种重组dna来源的人源性单克隆抗体(运动1h)，靶向于21- 28kd细胞表面糖蛋白CD52。campaign - 1h抗体是一种IgG1 kappa，具有人类可变的框架和恒定的区域，以及来自小鼠(大鼠)单克隆抗体(campaign - 1g)的互补决定区域。Campath是在含新霉素的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)悬浮培养培养基中产生的。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C₆₄₆₈H₁₀₀₆₆N₁₇₃₂O₂₀₀₅年代₄₀
蛋白质平均体重: 145453.8哒

序列

> 1 ce1: H CAMPATH-1H:重链1 QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

轻链1号

> 1 ce1: H CAMPATH-1H:重链2 QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

轻链2号

>1人性化||VH-CH1 (VH(1-121)+CH1(122-210))|||||||219|||| qvqlqesgpglvrpsqtlsltctvsgftftdfymnwvrqppgrlewigfirdkakgytt EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKV

>人格化| |l - kappa (V-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-214))|||||||214||||MW 23571.3|MW 23571.3| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgsgtdftftisslq儿yyclqhisrprtfgqgtveikrtvaapfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkdnalqsgnsqesvteqdskdstyslsstlt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

> 8005年_h阿仑单抗免疫| | | | H-GAMMA-1 (VH (1 - 121) + CH1铰链区(122 - 219)+ (220 - 220)+ CH2 (221 - 330) + CH3(331 - 437)) | | | | | | | 437 | | | | | 47976.2 | 47976.2兆瓦兆瓦QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEAPELLGGPSVFLFPPKPKDT LMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVK GFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHE ALHNHYTQKSLSLSPGK

>8005_L|alemtuzumab|| |l - kappa (V-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-214))|||||||214||||MW 23571.3|MW 23571.3| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgsgtdftftisslq儿yyclqhisrprtfgqgtveikrtvaapfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkgnsqesvteqdskdstyslsstlt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

>1ce1_H - 1h ||VH-CH1 (VH(1-121)+CH1(122-219))|||||||220|||| qvqlqesgpglvrpsqtlsltctvsgftftdfymnwvrqppgrlewigfirdkakgytt EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS sglyslssvvtssssgtqtyicnvnhkpsntkvdkve

>人格化| |l - kappa (V-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-211))|||||||211||||MW 23282.0|MW 23282.0| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgsgtdftftisslq儿yyclhisrprtfgqgtveikrtvaapfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkgnsqesvteqdskdstyslsstlt lskadyekhkvacevthqglsspvtksfnr

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同义词

阿仑单抗

药理学

指示

Alemtuzumab (Campath)是一种用于治疗b细胞慢性淋巴细胞白血病的单克隆抗体疗法。

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

相关的治疗

异基因干细胞移植治疗的调理方案

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

Campath利用抗体介导的CD52递呈细胞裂解治疗白血病。CD52抗原是一种细胞表面蛋白，主要存在于所有B淋巴细胞和T淋巴细胞，大多数单核细胞、巨噬细胞和大多数粒细胞。红细胞或造血干细胞上不存在CD52抗原。在白血病中有过量的B细胞和T细胞，所以Campath允许选择性减少淋巴细胞数量。

的作用机制

Campath与存在于大多数B和T淋巴细胞上的CD52抗原结合。这种结合导致白血病细胞依赖抗体的裂解。

目标	行动	生物
一个CAMPATH-1抗原	抗体	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B	不可用	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A	不可用	人类
U高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I	不可用	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a	不可用	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b	不可用	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

0.18 L /公斤

蛋白结合

不可用

新陈代谢

当与B淋巴细胞或T淋巴细胞结合时，很可能通过网状内皮系统调理除去

路线的消除

不可用

半衰期

~ 288小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当Alemtuzumab与Abatacept联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当阿昔单抗与阿仑妥珠单抗联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当Acenocoumarol与Alemtuzumab联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与阿仑妥珠单抗联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Adalimumab	当Adalimumab与Alemtuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当腺病毒7型活疫苗与阿仑妥珠单抗联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Alemtuzumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin	当aldesilin联合Alemtuzumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alefacept	当Alemtuzumab与Alefacept联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Alemtuzumab与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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品牌名称

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
坎帕斯	注射	30毫克/ 1毫升	静脉注射	拜耳	2009-04-20	2011-10-31
坎帕斯	注射	30毫克/ 1毫升	静脉注射	Genzyme公司	2009-11-30	不适用
Lemtrada	注入,解决方案,集中精神	12毫克	静脉注射	赛诺菲安万特比利时	2020-12-22	不适用
Lemtrada	注入,解决方案,集中精神	12个1.2毫克/毫升	静脉注射	Genzyme公司	2014-11-18	不适用
Lemtrada	解决方案	12 mg / 1.2 mL	静脉注射	赛诺菲健赞是赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门	2014-01-29	不适用
Mabcampath	解决方案	30 mg / mL	静脉注射	赛诺菲健赞是赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门	2007-09-07	不适用
Mabcampath	解决方案	10mg / mL	静脉注射	Genzyme公司	2006-05-01	2008-08-07

类别

ATC代码

L04AA34——阿仑单抗

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 3 a189dh42v
化学文摘号: 216503-57-0

参考文献

一般引用

Hale G, Bright S, Chumbley G, Hoang T, Metcalf D, Munro AJ, Waldmann H:从骨髓移植中去除T细胞:一种固定人体补体的单克隆抗淋巴细胞抗体。血。1983年10月,62(4):873 - 82。［文章］
Riechmann L, Clark M, Waldmann H, Winter G:重塑用于治疗的人类抗体。《自然》1988年3月24日;332(6162):323-7。［文章］
FDA批准的药物产品:LEMTRADA (alemtuzumab)注射液[链接］

外部链接

PubChem物质: 46507379
RxNav: 117055
ChEMBL: CHEMBL1201587
治疗目标数据库: DAP000385
网页: PA164783958
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 阿仑单抗

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	终末期肾病(ESRD)/生活捐助者	1
4	完成	基础科学	复发多发性硬化症(RRMS)	1
4	完成	预防	肾脏疾病/肾功能衰竭/肾移植	1
4	完成	预防	肾衰竭，肾移植	1
4	完成	预防	器官移植排斥反应	1
4	完成	治疗	肾移植	3.
4	完成	治疗	活体供肾移植	1
4	完成	治疗	多发性硬化症	2
4	完成	治疗	复发多发性硬化症(RRMS)	2
4	招聘	治疗	复发多发性硬化症(RRMS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

拜耳医药保健有限公司的
勃林格殷格翰集团有限公司
Genzyme公司。
冬青属植物制药公司

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	30毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	12个1.2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	12毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	12毫克
解决方案	静脉注射	12 mg / 1.2 mL
注入,解决方案,集中精神
解决方案	静脉注射	12个1.2毫克/毫升
解决方案	静脉注射	12毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
解决方案	静脉注射	10mg / mL
解决方案	静脉注射	30 mg / mL
解决方案,集中	静脉注射
解决方案	静脉注射	30毫克
解决方案	静脉注射

价格

单元描述	成本	单位
Campath 30mg /ml溶液(1盒包含3个1ml小瓶)	6179.24美元	盒子
Campath 30 mg/ml瓶	2042.18美元	毫升

DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1339198	没有	1997-08-05	2014-08-05

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段)，71°C(整个单抗)	维米尔，A.W.P. &诺德，W.，生物物理学。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性	-0.431	不可用
等电点	8.76	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.CAMPATH-1抗原

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

通用函数: 不可用
特定的功能: 可能在携带和导向碳水化合物方面发挥作用，以及具有更具体的作用。
基因名字: CD52
Uniprot ID: P31358
Uniprot名字: CAMPATH-1抗原
分子量: 6613.67哒

参考文献

Gilliland LK, Walsh LA, Frewin MR, Wise MP, Tone M, Hale G, Kioussis D, Waldmann H:消除治疗性抗体的免疫原性。免疫杂志1999年3月15日;162(6):3663-71。［文章］
James LC, Hale G, Waldmann H, Bloomer AC: 1.9治疗性抗体campaigns - 1h fab与合成肽抗原复合物的结构。中华生物医学杂志1999年6月4日;289(2):293-301。［文章］
Rawstron AC, Rollinson SJ, Richards S, Short MA, English A, Morgan GJ, Hale G, Hillmen P:大多数患者在campaign - 1h治疗后出现PNH表型细胞是在治疗前出现的。Br J Haematol. 1999年10月;107(1):148-53。［文章］
Rebello PR, Hale G, Friend PJ, Cobbold SP, Waldmann H:大鼠抗球蛋白反应和人源化的campaign -1单克隆抗体用于治疗移植排斥反应。移植。1999年11月15日;68(9):1417-20。［文章］
Hederer RA, Guntermann C, Miller N, Nagy P, Szollosi J, Damjanovich S, Hale G, Alexander DR: CD45酪氨酸磷酸酶调节CD52诱导的tcr依赖的信号转导在人T细胞中。国际免疫杂志。2000年4月;12(4):505-16。［文章］
陈欣，季志玲，陈雅芝:TTD:治疗靶标数据库。核酸杂志2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Geissinger E, Bonzheim I, Roth S, Rosenwald A, Muller-Hermelink HK, Rudiger T: CD52在外周T细胞淋巴瘤中的表达通过使用肿瘤细胞特异性T细胞受体抗体进行联合免疫表型测定。白细胞淋巴瘤。2009年6月;50(6):1010-6。doi: 10.1080 / 10428190902926981。［文章］
Quintas-Cardama A, O'Brien S:慢性淋巴细胞白血病的靶向治疗。Target Oncol. 2009年1月4(1):11-21。doi: 10.1007 / s11523 - 008 - 0099 - 0。Epub 2009年1月27日。［文章］

细节 2.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 免疫球蛋白γ Fc区受体。低亲和力受体。结合复合物或聚集的IgG和单体IgG。与III-A相反，不能介导抗体依赖…
基因名字: FCGR3B
Uniprot ID: O75015
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
分子量: 26215.64哒

参考文献

Nagler A, Condiotti R, Lubina A, Deutsch VR: campaigns - 1g处理的自然杀伤细胞对巨核细胞生成的促进作用。骨髓移植。1997年10月20(7):525-31。［文章］
Brett S, Baxter G, Cooper H, Johnston JM, Tite J, Rapson N:消耗型人源性单克隆抗体(运动肽- 1h)治疗类风湿关节炎患者的血液淋巴细胞亚群再生。免疫学。1996年5月,88(1):13-9。［文章］
Osterborg A, Werner A, Halapi E, Lundin J, Harmenberg U, Wigzell H, Mellstedt H:克隆CD8+和CD52- T细胞被诱导响应B细胞淋巴瘤患者使用运动1h (anti-CD52)治疗。euroj Haematol. 1997年1月58(1):5-13。［文章］

细节 3.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: IgG Fc区受体。结合复合物或聚集的IgG和单体IgG。介导抗体依赖细胞毒性(ADCC)和其他抗体依赖反应，如…
基因名字: FCGR3A
Uniprot ID: P08637
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A
分子量: 29088.895哒

参考文献

Lin TS, Flinn IW, Modali R, Lehman TA, Webb J, Waymer S, Moran ME, Lucas MS, Farag SS, Byrd JC: FCGR3A和FCGR2A多态性可能与慢性淋巴细胞白血病中alemtuzumab的反应无关。《热血》2005年1月1日;105(1):289-91。Epub 2004年6月24日。［文章］

细节 4.高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 受体信号蛋白活性
特定的功能: 免疫球蛋白γ Fc区域的高亲和力受体。在先天和适应性免疫反应中的功能。
基因名字: FCGR1A
Uniprot ID: P12314
Uniprot名字: 高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I
分子量: 42631.525哒

参考文献

White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单克隆抗体的效力。肿瘤免疫杂志。2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013年3月31日。［文章］

细节 5.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 结合到免疫球蛋白的Fc区域。低亲和力受体。通过与IgG结合，它开始对病原体和可溶性抗原的细胞反应。促进调理后…
基因名字: FCGR2A
Uniprot ID: P12318
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a
分子量: 35000.42哒

参考文献

Lin TS, Flinn IW, Modali R, Lehman TA, Webb J, Waymer S, Moran ME, Lucas MS, Farag SS, Byrd JC: FCGR3A和FCGR2A多态性可能与慢性淋巴细胞白血病中alemtuzumab的反应无关。《热血》2005年1月1日;105(1):289-91。Epub 2004年6月24日。［文章］

细节 6.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 复合或聚集的免疫球蛋白γ Fc区受体。低亲和力受体。参与多种效应和调节功能，如免疫复合物的吞噬作用。
基因名字: FCGR2B
Uniprot ID: P31994
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b
分子量: 34043.355哒

参考文献

White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单克隆抗体的效力。肿瘤免疫杂志。2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013年3月31日。［文章］

细节 7.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 跨膜信号受体活性
特定的功能: 复合免疫球蛋白γ Fc区受体。低亲和力受体。参与多种效应和调节功能，如吞噬免疫复合物和调节…
基因名字: FCGR2C
Uniprot ID: P31995
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c
分子量: 35577.96哒

参考文献

White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单克隆抗体的效力。肿瘤免疫杂志。2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013年3月31日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月02日03:30