识别
- 总结
-
氨基己酸是一种用于术后诱导凝血的抗纤溶剂。
- 品牌名称
-
Amicar
- 通用名称
- 氨基己酸
- 药物库登录号
- DB00513
- 背景
-
一种通过抑制具有纤溶特性的纤溶酶原激活物而起作用的抗纤溶剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:131.1729
单一同位素的:131.094628665 - 化学公式
- C6H13没有2
- 同义词
-
- 6-Aminocaproic酸
- 6-aminohexanoic酸
- 现在aminocaproique
- 它是aminocaproico
- acidum aminocaproicum
- 氨基己酸
- Aminocapronsaure
- EACA
- eac
- Epsilcapramine
- 氨基戊酸
- Epsilon-Aminocaproic酸
- epsilon-Aminohexanoic酸
- omega-Aminocaproic酸
- omega-Aminohexanoic酸
- 外部id
-
- 177年J.D.
- CL 10304
- cl - 10304
- CY 116
- cy - 116
- JD 177
- nsc - 26154
- nsc - 400230
药理学
- 指示
-
用于术后过度出血的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
氨基戊酸是一种抗纤溶剂。它是赖氨酸的衍生物。氨基戊酸的纤溶抑制作用似乎主要通过抑制纤溶酶原激活物发挥作用，在较小程度上通过抗纤溶酶活性发挥作用。氨基戊酸可能是一种预防血管疾病的药物，因为它可以防止脂蛋白(a)的形成，脂蛋白是血管疾病的危险因素。
- 作用机理
-
氨基戊酸与纤溶酶原的环状结构域可逆结合，阻断纤溶酶原与纤维蛋白的结合及其对纤溶酶的激活。没有纤溶酶的激活，纤维蛋白溶解减少。这将减少术后出血量。血浆脂蛋白(a)水平升高已被证明会增加血管疾病的风险。脂蛋白9a)a有两个组分，载脂蛋白B-100，与载脂蛋白(a)相连。氨基戊酸可能改变载脂蛋白(a)的构象，改变其结合特性，并可能阻止脂蛋白(a)的形成。
目标 行动 生物 一个Plasminogen 抑制剂人类 一个组织型纤溶酶原激活剂 拮抗剂人类 U载脂蛋白(a) 其他人类 - 吸收
-
口服后吸收迅速。在成人中，口服吸收似乎是一个零级过程，吸收率为5.2克/小时。平均吸收滞后时间为10分钟。单次口服剂量5 g后，吸收完全(F=1)。
- 分布量
-
- 23.1±6.6升
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
65%的剂量以原药的形式在尿液中恢复，11%的剂量以代谢物己二酸的形式出现。
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 消除路线
-
肾脏排泄是消除的主要途径，无论是口服或静脉注射氨基戊酸。
- 半衰期
-
终端消除半衰期约为2小时。
- 间隙
-
- 169毫升/分钟
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
少数病例的急性过量静脉给药已被报道。其影响范围从无反应到短暂低血压到导致死亡的严重急性肾功能衰竭。静脉注射和口服LD50小鼠分别为3.0和12.0 g/kg，大鼠分别为3.2和16.4 g/kg。静脉滴注剂量2.3 g/kg对犬是致命的。
- 通路
-
通路 类别 氨基戊酸作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Albutrepenonacog阿尔法 当氨基戊酸与白曲霉联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Alpha-1-proteinase抑制剂 α -1蛋白酶抑制剂可增加氨基戊酸的血栓形成活性。 溶栓 氨基戊酸与阿替普酶合用可降低疗效。 Andexanet阿尔法 当氨基戊酸与安地沙奈联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Anistreplase 氨基戊酸与安司替酶合用可降低疗效。 抗抑制剂混凝剂 当氨基戊酸与抗抑制剂混凝剂配合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 抗血友病因子(重组)，聚乙二醇化 当氨基乙酸与聚乙二醇化的抗血友病因子(重组)联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 人类抗血友病因子 当氨基乙酸与人抗血友病因子合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 抗血友病因子，人重组 当氨基乙酸与人重组抗血友病因子联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 抑肽酶 氨基戊酸可增加抑肽酶的血栓形成活性。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Acepramin (Pannonpharma)/Amocap (Celon)/Caproamin (Rottapharm)/Caprocat(催化)/Caprolisin (Menarini)/E-Capro (Edruc)/Epsicaprom/Hemocid(葛兰素史克)/Inselon(英园)/Ipron(约翰逊)/Ipsilon (Nikkho)/启奈茵(无锡)/Minocap (ACI)/Plaslloid(中央)/Resplamin (Shinlin Sinseng)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Amicar 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Xanodyne制药 2008-09-30 2014-08-30 我们 
Amicar 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Akorn运营有限责任公司 2015-06-01 不适用 我们 Amicar 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Carilion物资管理 2015-06-01 不适用 我们 Amicar 解决方案 0.25 g / 1毫升 口服 Xanodyne制药 2008-09-30 2014-01-31 我们 Amicar 平板电脑 500毫克/ 1 口服 医生全面护理公司 2006-05-16 2011-12-31 我们 Amicar 平板电脑 500毫克/ 1 口服 艾薇拉·麦凯南医院 2015-09-23 2017-05-24 我们 Amicar 解决方案 0.25 g / 1毫升 口服 Akorn运营有限责任公司 2015-06-01 不适用 我们 Amicar 平板电脑 1000毫克/ 1 口服 Xanodyne制药 2008-09-30 2014-06-30 我们 Amicar 平板电脑 1000毫克/ 1 口服 Akorn运营有限责任公司 2015-06-01 不适用 我们 Amicar 注入,解决方案 250毫克/毫升 静脉注射 Xanodyne制药公司 2007-08-09 2007-08-09 我们 - 非专利处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 氨基己酸 平板电脑 1000毫克/ 1 口服 VersaPharm合并 2012-06-01 不适用 我们 氨基己酸 注入,解决方案 250毫克/毫升 静脉注射 通用注射剂和疫苗公司 2018-07-02 不适用 我们 氨基己酸 注入,解决方案 250毫克/毫升 静脉注射 美国摄政公司 1990-09-30 不适用 我们 氨基己酸 解决方案 0.25 g / 1毫升 口服 领先制药有限公司 2021-03-18 不适用 我们 氨基己酸 平板电脑 1000毫克/ 1 口服 Akorn运营有限责任公司 2019-03-12 不适用 我们 氨基己酸 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2019-11-30 不适用 我们 氨基己酸 平板电脑 500毫克/ 1 口服 美思实验室私人有限公司 2020-11-09 不适用 我们 氨基己酸 平板电脑 1000毫克/ 1 口服 领先制药有限公司 2021-03-15 不适用 我们 氨基己酸 平板电脑 1000毫克/ 1 口服 Vitruvias疗法 2018-12-03 不适用 我们 氨基己酸 平板电脑 500毫克/ 1 口服 美国健康包装 2020-05-18 2022-12-31 我们 - 非柜位产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Solco Platino Iondenti牙 粘贴 0.02克/ 100克 口服 索尔科生物医药有限公司 2018-06-12 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 28tak牙龈护理牙齿 氨基己酸(0.12克/ 120克)+Alcloxa(0.12克/ 120克)+磷酸钙，二碱性(0.12克/ 120克)+碳酸钙(36.0克/ 120克) 粘贴,牙膏 口服 Elmeditec有限公司 2018-07-01 不适用 我们 竹盐恩甘果朱廉 氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄油(0.025克/ 100克)+Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克)+熊去氧胆酸(0.02克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg生活保健株式会社 2011-03-15 不适用 我们 竹盐Eunganggo Jook Yeom牙膏 氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄油(0.025克/ 100克)+Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克)+熊去氧胆酸(0.02克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg生活保健株式会社 2010-05-25 不适用 我们 清洁口腔牙齿 氨基己酸(0.06克/ 100克)+Alcloxa(0.06克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.07克/ 100克)+碳酸钙(36克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 K.Boeun制药有限公司 2021-05-01 不适用 我们 清洁口腔牙齿 氨基己酸(0.06克/ 100克)+Alcloxa(0.06克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.07克/ 100克)+碳酸钙(36克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 K.Boeun制药有限公司 2021-11-30 不适用 我们 清洁口腔牙齿 氨基己酸(0.06克/ 100克)+Alcloxa(0.06克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.07克/ 100克)+碳酸钙(36克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 K.Boeun制药有限公司 2021-01-01 不适用 我们 医生照顾牙齿 氨基己酸(0.1克/ 100克)+Alcloxa(0.1克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.1克/ 100克)+碳酸钙(30克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 EL博士股份有限公司 2019-08-01 不适用 我们 Dr.LORD Green Propol牙齿 氨基己酸(0.1克/ 100克)+Alcloxa(0.1克/ 100克)+二氧化硅(17.0克/ 100克) 粘贴,牙膏 口服 99年红 2022-03-01 不适用 我们 Exoden白牙 氨基己酸(0.3克/ 150克)+二氧化硅(7.5克/ 150克) 粘贴 局部 Lifeon集团。 2016-04-07 2019-09-26 我们 灰色的盐 氨基己酸(0.05克/ 100克)+Alcloxa(0.05克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.06克/ 100克)+碳酸钙(38克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 东日制药有限公司 2020-08-01 2020-08-20 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 28tak牙龈护理牙齿 氨基己酸(0.12克/ 120克)+Alcloxa(0.12克/ 120克)+磷酸钙，二碱性(0.12克/ 120克)+碳酸钙(36.0克/ 120克) 粘贴,牙膏 口服 Elmeditec有限公司 2018-07-01 不适用 我们 清洁口腔牙齿 氨基己酸(0.06克/ 100克)+Alcloxa(0.06克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.07克/ 100克)+碳酸钙(36克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 K.Boeun制药有限公司 2021-01-01 不适用 我们 清洁口腔牙齿 氨基己酸(0.06克/ 100克)+Alcloxa(0.06克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.07克/ 100克)+碳酸钙(36克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 K.Boeun制药有限公司 2021-05-01 不适用 我们 清洁口腔牙齿 氨基己酸(0.06克/ 100克)+Alcloxa(0.06克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.07克/ 100克)+碳酸钙(36克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 K.Boeun制药有限公司 2021-11-30 不适用 我们 医生照顾牙齿 氨基己酸(0.1克/ 100克)+Alcloxa(0.1克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.1克/ 100克)+碳酸钙(30克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 EL博士股份有限公司 2019-08-01 不适用 我们 Dr.LORD Green Propol牙齿 氨基己酸(0.1克/ 100克)+Alcloxa(0.1克/ 100克)+二氧化硅(17.0克/ 100克) 粘贴,牙膏 口服 99年红 2022-03-01 不适用 我们 Exoden白牙 氨基己酸(0.3克/ 150克)+二氧化硅(7.5克/ 150克) 粘贴 局部 Lifeon集团。 2016-04-07 2019-09-26 我们 灰色的盐 氨基己酸(0.05克/ 100克)+Alcloxa(0.05克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.06克/ 100克)+碳酸钙(38克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 东日制药有限公司 2020-08-01 2020-08-20 我们 灰色盐牙 氨基己酸(0.05克/ 100克)+Alcloxa(0.05克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.06克/ 100克)+碳酸钙(38克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 东日制药有限公司 2019-07-01 不适用 我们 灰色盐牙 氨基己酸(0.05克/ 100克)+Alcloxa(0.05克/ 100克)+磷酸钙，二碱性(0.06克/ 100克)+碳酸钙(38克/ 100克) 粘贴,牙膏 牙科 东日制药有限公司 2019-07-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- B02AA01 -氨基乙酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为中链脂肪酸。这些是带有脂肪尾的脂肪酸，含有4到12个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 脂肪酸和共轭物
- 直接父
- 中链脂肪酸
- 选择父母
- 氨基酸脂肪酸/直链脂肪酸/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族无环化合物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/氨基酸脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/中链脂肪酸
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- ω -氨基脂肪酸，ω -氨基脂肪酸(CHEBI: 16586）/氨基脂肪酸(C02378）/氨基脂肪酸(LMFA01100035）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- U6F3787206
- 化学文摘号
- 60-32-2
- InChI关键
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H13NO2 c7-5-3-1-2-4-6 (8) 9 / h1-5 7 h2 (H, 8, 9)
- 国际命名
-
6-aminohexanoic酸
- 微笑
-
NCCCCCC (O) = O
参考文献
- 合成参考
-
Frantisek Mares，“从6-氨基乙酸生产己内酰胺的过程”。美国专利US3988319, 1955年8月发布。
US3988319 - 一般引用
-
- FDA批准药品:阿米卡(氨基乙酸)口服片剂/溶液[链接］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0001901
- KEGG药物
- D00160
- KEGG化合物
- C02378
- PubChem化合物
- 564
- PubChem物质
- 46506934
- ChemSpider
- 548
- BindingDB
- 50357211
- 99
- ChEBI
- 57826
- ChEMBL
- CHEMBL1046
- 锌
- ZINC000001529425
- 治疗靶点数据库
- DAP000200
- 网页
- PA164774947
- PDBe配体
- ACA
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Aminocaproic_acid
- PDB项
- 1东航/1 hpk/1独立/1 ilq/1 kq/1 m90/1 pk2/1 vq6/1 vq8/1 vq9.．. 展示更多38个
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 出血 1 4 完成 其他 体外循环并发症/小儿心脏外科 1 4 完成 预防 病理纤维蛋白溶解 1 4 完成 治疗 髋关节关节炎/膝关节关节炎/Bloodloss 1 4 完成 治疗 双侧内翻旋转截骨术/E-Aminocaproic酸 1 4 完成 治疗 骨关节炎(OA) 1 4 完成 治疗 脊柱侧凸 1 4 招聘 治疗 阿片类止痛药 1 4 未知的状态 预防 口腔出血 1 3. 完成 支持性护理 出血 1
药物经济学
- 制造商
-
- 赞诺丹制药有限公司
- Abraxis制药产品
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理
- Hospira公司
- Luitpold制药公司
- Mikart公司
- 外包商
-
- 美国摄政
- 大西洋生物公司
- DispenseXpress Inc .)
- Hospira Inc .)
- 凯撒基金会医院
- Luitpold制药公司
- Mikart Inc .)
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
- 医生全面护理公司。
- Versapharm Inc .)
- Xanodyne制药公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 粘贴,牙膏 口服 注入,解决方案 静脉注射 250毫克/毫升 解决方案 口服 0.25 g / 1毫升 平板电脑 口服 1000毫克/ 1 平板电脑 口服 500毫克/ 1 糖浆 口服 250 mg / mL 平板电脑 口服 500毫克 液体 静脉注射 250 mg / mL 平板电脑 口服 500 mg / TAB 糖浆 口服 0.25 g / 1毫升 粘贴 牙科 解决方案 口服 粘贴 局部 粘贴 口服 凝胶,牙膏 口服 粘贴 口服 0.02克/ 100克 粘贴,牙膏 牙科 粘贴,牙膏 局部 - 价格
-
单元描述 成本 单位 阿米卡1000毫克片剂 7.17美元 平板电脑 阿米卡500毫克片剂 3.67美元 平板电脑 氨基乙酸500毫克片 2.28美元 平板电脑 氨基乙酸250毫克/毫升 0.06美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 205°C PhysProp 水溶度 5.05E+005 mg/L(25°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP -2.95 Hansch等人(1995) pKa 4.43(25°C) Kortum, g等人(1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 45.2毫克/毫升 ALOGPS logP -2.7 ALOGPS logP 2 ChemAxon 日志 -0.46 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.73 ChemAxon pKa(最强基础) 10.21 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 3. ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极表面积 63.322 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 34.66米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 14.713. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 下载 (7.2 KB)
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型肽酶活性
- 特定的功能
- 纤溶蛋白溶解血凝块中的纤维蛋白，并在胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症等多种过程中作为蛋白水解因子。在…
- 基因名字
- 身为
- Uniprot ID
- P00747
- Uniprot名字
- Plasminogen
- 分子量
- 90568.415哒
参考文献
- Mochalkin I, Cheng B, Klezovitch O, Scanu AM, Tulinsky A:重组人载脂蛋白kringle IV-10模块(A):结构、配体结合模式和生物学相关性。生物化学。1999 2月16日;38(7):1990-8。［文章］
- 普朗多达J，潘科-普朗多达L, Kotecki L:过敏性紫癜患儿纤溶系统激活受损:氢化可的松联合西格玛氨基乙酸治疗对皮肤血管炎消失率和纤溶的有益作用。中华医学杂志2001年1- 2月;8(1):11-9。［文章］
- Lee KN, Jackson KW, McKee PA:合成α(2)-抗纤溶酶羧基末端肽对尿激酶诱导纤维蛋白溶解的影响。Thromb Res. 2002 Feb 1;105(3):263-70。［文章］
- 孙铮，陈玉红，王萍，张洁，Gurewich V，张萍，刘金珺:EACA阻断纤溶酶原高亲和赖氨酸结合位点，显著抑制了prouro激酶诱导的纤溶酶原激活。生物化学生物物理学报2002年4月29日;1596(2):182-92。［文章］
- Kanalas JJ:分析与Heymann肾炎自身抗原gp330结合的纤溶酶原的纤溶酶结合和尿激酶激活。生物化学。1992年12月;299(2):255-60。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节
2.组织型纤溶酶原激活剂
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定的功能
- 通过水解纤溶酶原中的一个Arg-Val键，将丰富但不活跃的酶原纤溶酶原转化为纤溶酶。通过控制纤溶酶介导的蛋白水解，它在细胞凋亡中起着重要的作用。
- 基因名字
- 平台
- Uniprot ID
- P00750
- Uniprot名字
- 组织型纤溶酶原激活剂
- 分子量
- 62916.495哒
参考文献
- Husain SS, Hasan AA, Budzynski AZ:单链和双链组织纤溶酶原激活物与非交联和交联纤维蛋白凝块结合的差异。血液。1989年8月15日;74(3):999-1006。［文章］
- Urano T, Sator de Serrano V, Gaffney PJ, Castellino FJ:人组织纤溶酶原激活物激活人[Glu1]纤溶酶原的效应。生物化学。1988年8月23日;27(17):6522-8。［文章］
- Tran-Thang C, Vouillamoz D, Kruithof EK, Sordat B:人Co115结肠癌细胞增强组织型纤溶酶原激活物介导的层粘连蛋白降解。细胞物理学报，1994 11月161(2):285-92。［文章］
- 赖氨酸类似物对t-PA诱导的全血凝块溶解的抑制作用。Thromb Res. 1994 3月15日;73(6):419-30。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他
- 通用函数
- 丝氨酸型内肽酶活性
- 特定的功能
- 载脂蛋白(a)是脂蛋白(a) (Lp(a))的主要成分。具有丝氨酸蛋白酶活性，具有自蛋白水解能力。抑制组织型纤溶酶原激活物1。Lp(a)可能是m的配体。
- 基因名字
- LPA
- Uniprot ID
- P08519
- Uniprot名字
- 载脂蛋白(a)
- 分子量
- 501316.005哒
参考文献
酶
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:56