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熊去氧胆酸

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总结

熊去氧胆酸是一种胆汁酸，用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)。

品牌名称
瑞尔通，乌尔索，乌尔索复
通用名称
熊去氧胆酸
药品银行登记号
DB01586
背景

熊去氧胆酸(UDCA)，也被称为熊二醇，是一种天然存在的胆汁酸，构成人类胆汁酸池的一小部分。2，3.UDCA用于治疗肝脏疾病已有几十年的历史:它在传统医学中的首次使用可以追溯到100多年前。1，6UDCA首先在中国黑熊的胆汁中发现，是由7b-外聚化形成的鹅去氧胆酸它是一种初级胆汁酸。2由于它的亲水性，UDCA的毒性比胆酸或鹅去氧胆酸．2

UDCA于1987年首次被FDA批准用于胆结石的溶解，并于1996年被批准用于原发性胆汁性肝硬化。2UDCA通过替换胆汁酸池中的疏水或毒性更大的胆汁酸而起作用。2

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:392.572
单一同位素的:392.292659768
化学公式
C24H40O4
同义词
  • 7(3α5β,β)3,7-dihydroxycholan-24-oic酸
  • (3α5β7β)3,7-dihydroxycholan-24-oic酸
  • 3α7 beta-dihydroxy-5beta-cholan-24-oic酸
  • 现在ursodesoxycholique
  • 它是ursodeossicolico
  • 它是ursodeoxicolico
  • Acidum ursodeoxycholicum
  • UDCA
  • Ursodeoxycholate
  • 熊去氧胆酸
  • Ursodiol

药理学

指示

熊去氧胆酸适用于原发性胆管炎的治疗。9

它被用于短期治疗放射性，非钙化胆囊结石患者选择择期胆囊切除术。它也被用于防止体重迅速减轻的肥胖患者形成胆结石。11

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

熊去氧胆酸(UDCA)是一种二级胆汁酸，具有细胞保护、免疫调节和胆汁调节作用。它能降低胆脂的胆固醇含量。1

UDCA抑制肠道对胆固醇的吸收和胆固醇向胆汁的分泌，降低胆胆固醇饱和度。1UDCA增加胆汁酸流量，促进胆汁酸的分泌。1，3.，6

作用机理

内源性疏水胆汁酸如脱氧胆酸和鹅脱氧胆酸可发挥肝毒性作用。熊去氧胆酸是一种亲水性胆汁酸，通过多种机制介导其生物学作用。熊去氧胆酸(UDCA)保护肝细胞和胆管细胞免受胆汁酸诱导的损伤，如活性氧(ROS)诱导的炎症和线粒体功能障碍。1UDCA被证明保留肝细胞的细胞结构并刺激抗凋亡通路。1，2，5，6它还被证明可以阻止肝脏中Kupffer细胞和巨噬细胞产生ROS，从而减轻肝脏中的氧化应激。1

UDCA还可以改变胆汁酸池的疏水指数:口服后，UDCA形成人体胆汁酸池的主要部分，并竞争性地取代疏水或毒性更大的胆汁酸。2，1它增加了对亲水性胆汁酸的吸收。1有几种UDCA的增胆作用机制被提出:UDCA增加细胞内钙水平，刺激胆汁淤积肝细胞的转运蛋白和囊泡性胞吐。1UDCA还可能上调膜转运蛋白的表达，如氯化物-碳酸氢盐阴离子交换剂(AE2)。1，5它与胆道分泌有关，在原发性胆道性胆管炎中常被观察到有缺陷。4在大鼠中，UDCA降低了肝脏主要组织相容性复合体(MHC) I类抗原的表达，提示免疫调节作用。1UDCA作为胆汁酸受体的部分激动剂，也称为farnesoid X受体(FXR)，对胆固醇和脂质合成的影响可以忽略不计。2

目标 行动 生物
一个醛酮还原酶家族1成员C2
抑制剂
 人类
U胆汁酸受体
部分激动剂
 人类
吸收

正常情况下，内源性熊去氧胆酸只占人胆酸总量的一小部分(约5%)。口服后，大部分熊二醇通过被动扩散吸收，吸收不完全。一旦被吸收，在没有肝脏疾病的情况下，熊二醇经过肝脏提取至约50%。随着肝脏疾病的严重程度的增加，提取的程度会减少。在长期使用熊二醇期间，它成为一种主要的胆汁和血浆胆汁酸。在13至15mg /kg/天的慢性剂量下，熊二醇构成30-50%的胆汁酸和血浆胆汁酸。9

分配体积

熊去氧胆酸(UDCA)的分布体积尚未确定;然而，由于UDCA主要分布在胆囊和小肠的胆汁中，因此预计它会很小。3.，9

蛋白结合

在健康个体中，未偶联的熊去氧胆酸至少有70%与血浆蛋白结合。没有关于结合熊去氧胆酸的蛋白质结合的资料。9

新陈代谢

在给药后，熊去氧胆酸(UDCA)进入门静脉并进入肝脏，在那里与甘氨酸或牛磺酸结合。3.UDCA也减少成胆汁。甘氨酸或牛磺酸缀合物可通过被动和主动机制在小肠中吸收。这些偶联物也可以在回肠中被肠酶解偶联，从而形成游离的UDCA，可以在肝脏中被重吸收和重新偶联。9

未被吸收的UDCA进入结肠，在那里它被肠道细菌7-去羟基化成石胆酸。8一些UDCA被聚合到鹅去氧胆酸通过7-氧中间体。鹅去氧胆酸也经历7-去羟基化形成石胆酸。这些代谢物难溶，随粪便排出。一小部分石胆酸被重吸收，在肝脏中与甘氨酸或牛磺酸结合，并在3位硫酸化。所产生的硫酸石胆酸缀合物随胆汁排出，然后随粪便流失。9

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淘汰路线

熊去氧胆酸主要通过粪便排出。肾脏消除是一个次要的消除途径。经治疗，尿排泄量增加，但除严重胆汁淤积性肝病外，仍低于1%。7，9

半衰期

估计的半衰期在3.5到5.8天之间。3.，7

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
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毒性

口腔LD50大鼠为4600- 5000mg /kg。10，11小鼠在7500 mg/kg以上。11

熊去氧胆酸(UDCA)与罕见的肝毒性有关，如黄疸、既往肝脏疾病恶化和肝炎。2，3.没有意外或故意过量使用UDCA的报告。单次口服1.5 g/kg UDCA对仓鼠是致命的。小鼠和犬单次口服10 g/kg UDCA和大鼠单次口服5 g/kg UDCA无致死作用。犬急性毒性表现为流涎和呕吐，仓鼠急性毒性表现为共济失调、呼吸困难、上睑下垂、无性惊厥和昏迷。9

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 当阿昔单抗与熊去氧胆酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当阿替诺香豆醇与熊去氧胆酸联合使用时，出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与熊去氧胆酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
溶栓 当阿替普酶与熊去氧胆酸合用时，出血和瘀伤的风险或严重程度会增加。
磷酸铝 磷酸铝可导致熊去氧胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氯化铝 氯化铝可导致熊去氧胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
铝chlorohydrate 水合氯铝可导致熊去氧胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氢氧化铝 氢氧化铝可导致熊去氧胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氧化铝 氧化铝可导致熊去氧胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
硫酸铝 硫酸铝可导致熊去氧胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
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国际/其他品牌
Cholit-ursan/Delursan/Destolit/Deursil/Litursol/Solutrat/Ursacol/Ursochol/Ursolvan
品牌名称处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Actigall 胶囊 300毫克/ 1 口服 阿特维斯制药公司 1987-12-31 2020-02-29 美国国旗
Actigall 胶囊 300毫克/ 1 口服 爱力根公司 1987-12-31 2021-09-30 美国国旗
Gln-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 格伦马克制药公司 2016-04-04 不适用 加拿大的国旗
Gln-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 格伦马克制药公司 2016-04-04 不适用 加拿大的国旗
Urso 片剂，覆膜片 250毫克/ 1 口服 卡地纳健康 1997-12-10 2013-12-31 美国国旗
Urso 平板电脑 250毫克 口服 Aptalis Pharma Canada Ulc 1998-11-08 2022-12-16 加拿大的国旗
Urso 250 片剂，覆膜片 250毫克/ 1 口服 爱力根公司 1997-12-10 不适用 美国国旗
Urso DS 平板电脑 500毫克 口服 Aptalis Pharma Canada Ulc 2003-02-03 不适用 加拿大的国旗
Urso的强项 片剂，覆膜片 500毫克/ 1 口服 爱力根公司 1997-12-10 不适用 美国国旗
Ursodiol 胶囊 300毫克/ 1 口服 卡地纳健康 2009-11-05 2017-03-31 美国国旗
非专利处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ag-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 安吉塔制药公司 2021-04-30 不适用 加拿大的国旗
Ag-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 安吉塔制药公司 2021-04-30 不适用 加拿大的国旗
Dom-ursodiol C 平板电脑 500毫克 口服 统治配药学的 2006-08-17 不适用 加拿大的国旗
Dom-ursodiol C 平板电脑 250毫克 口服 统治配药学的 2006-08-17 不适用 加拿大的国旗
Jamp-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 杰普制药公司 2018-09-28 不适用 加拿大的国旗
Jamp-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 杰普制药公司 2018-09-28 不适用 加拿大的国旗
Mint-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 薄荷制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mint-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 薄荷制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Novo-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 Novopharm有限 不适用 不适用 加拿大的国旗
Novo-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 Novopharm有限 不适用 不适用 加拿大的国旗
非处方药
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Urusa 胶囊 250毫克/ 1 口服 绿洲贸易 2018-11-15 不适用 美国国旗
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
竹盐，云冈谷，竹盐 熊去氧胆酸(0.02克/ 100克)+氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄黄油(0.025克/ 100克)+Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg家庭保健有限公司 2011-03-15 不适用 美国国旗
竹盐、云冈、竹盐牙膏 熊去氧胆酸(0.02克/ 100克)+氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄黄油(0.025克/ 100克)+Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg家庭保健有限公司 2010-05-25 不适用 美国国旗
节日的+ 熊去氧胆酸(10毫克/ 1)+二甲聚硅氧烷(30毫克/ 1)+胰脂肪酶(315毫克/ 1) 平板电脑 口服 绿洲贸易 2018-11-21 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
节日的+ 熊去氧胆酸(10毫克/ 1)+二甲聚硅氧烷(30毫克/ 1)+胰脂肪酶(315毫克/ 1) 平板电脑 口服 绿洲贸易 2018-11-21 不适用 美国国旗
Urusa 熊去氧胆酸(250毫克/ 1) 胶囊 口服 绿洲贸易 2018-11-15 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
熊去氧胆酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为二羟基胆汁酸、醇及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有胆汁酸或醇或由胆汁酸或醇衍生而来，并且恰好含有两个羧基。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生物
子课
胆汁酸、醇及其衍生物
直接父
二羟基胆汁酸、醇及其衍生物
选择父母
7-alpha-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/二级醇/环醇及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-alpha-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精
分子框架
脂肪族均多环化合物
外部描述符
胆汁酸，二羟基-5 -胆酸(CHEBI: 9907）/C24胆汁酸、醇及其衍生物、胆烷及其衍生物(C07880）/C24胆汁酸、醇及其衍生物(LMST04010033）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
724年l30y2qr
化学文摘号
128-13-2
InChI关键
RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H40O4 c1-14(4-7-21(27) 28) 4-7-21(9-11-24(17、18)3)23 (2)10-8-16 (25)12 - 15 (23)13-20 (22)26 / h14-20, 22日25-26H, 4-13H2, 1-3H3, (H, 27日28)/ t14 -, 15 + 16 - 17 - 18 + 19 + 20 + 22 + 23 + 24 - m1 / s1
国际命名
(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br, 4, 5, 7, 9, 9 b, 11 ar) 4, 7-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
微笑
[H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@@H] ([H]) 4 (O) C [C@] ([H]) C [C@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) (C@H) (C) CCC (O) = O

参考文献

合成参考

Antonio Bonaldi, Egidio Molinari，“制备高纯度熊去氧胆酸的工艺。”美国专利US4379093, 1980年7月发布。

 US4379093
一般引用
  1. Achufusi TGO, Safadi AO, Mahabadi N:熊去氧胆酸。［文章］
  2. 作者不详:熊二醇(熊去氧胆酸)。［文章］
  3. Kotb MA:熊去氧胆酸毒副作用的分子机制:熊去氧胆酸冻结再生并诱导冬眠模式。中国生物医学工程学报，2012;31(7):888 - 894。doi: 10.3390 / ijms13078882。2012年7月17日。［文章］
  4. 范德杰，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军。中华国际肝病杂志，2011;31(2):428- 431。doi: 10.1016 / j.jhep.2020.10.010。Epub 2020 10月24日［文章］
  5. Festi D, Montagnani M, Azzaroli F, lodatto F, Mazzella G, Roda A, Di Biase AR, Roda E, Simoni P, Colecchia A:熊去氧胆酸治疗胆汁淤积性肝病的临床疗效观察。中华临床医学杂志;2007;2(2):155-77。doi: 10.2174 / 157488407780598171。［文章］
  6. Paumgartner G, Beuers U:熊去氧胆酸在胆汁淤积性肝病中的作用机制和治疗应用。国际肝病。2002年9月;36(3):525-31。doi: 10.1053 / jhep.2002.36088。［文章］
  7. Angulo P:熊去氧胆酸在肝病患者中的应用。中华胃肠病杂志2002;4(1):37-44。doi: 10.1007 / s11894 - 002 - 0036 - 9。［文章］
  8. 一种肠肝药物熊去氧胆酸的药理学。中华胃肠病杂志。1994;24(1):1- 6。doi: 10.3109 / 00365529409103618。［文章］
  9. FDA批准的药品:urso250和ursoforte(熊二醇)片剂，口服[链接］
  10. 医学名称:乌索二醇MSDS [链接］
  11. DailyMed标签:URSODIOL口服胶囊[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0000946
KEGG药物
D00734
KEGG化合物
C07880
PubChem化合物
31401
PubChem物质
46508795
ChemSpider
29131
BindingDB
53721
RxNav
11065
ChEBI
9907
ChEMBL
CHEMBL1551
锌
ZINC000003914809
治疗靶点数据库
DNC000420
网页
PA451837
PDBe配体
IU5
维基百科
Ursodeoxycholic_acid

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 预防 2019冠状病毒病(COVID‑19)/手术,心脏 1
4 完成 基础科学 肥胖、严重 1
4 完成 预防 短肠综合症(SBS) 1
4 完成 治疗 (NAFLD)/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 Cholecystolithiasis 1
4 完成 治疗 腹泻 1
4 完成 治疗 乏力 2
4 完成 治疗 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 1
4 完成 治疗 原发性胆道胆管炎 1
4 尚未招聘 治疗 胆囊切除术后出现消化不良症状的患者 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 美国资源卫生服务公司
  • Axcan制药公司
  • 卡地纳健康
  • Corepharma有限责任公司
  • DispenseXpress Inc .)
  • 朱利亚尼温泉
  • 哈特兰包装服务有限责任公司
  • 兰尼特公司
  • Mckesson集团。
  • 默弗里斯伯勒医药护理用品
  • Mylan
  • 诺华公司
  • Patheon Inc .)
  • 药品利用管理计划VA公司。
  • 内科总护理公司。
  • Prasco实验室
  • 质量
  • 资源优化与创新有限责任公司
  • 不断上升的药品
  • 先灵葆雅公司。
  • Southwood制药
  • 峰会制药
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • UDL实验室
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 225毫克
胶囊 口服 450毫克
胶囊，延长释放 口服 450毫克
平板电脑 口服 50毫克
胶囊，缓释
粘贴 牙科
胶囊，延长释放 口服
平板电脑 口服 225毫克
平板，延期发行 口服 450毫克
胶囊，延长释放 口服 225毫克
片剂，覆膜片 口服 250毫克
片剂，覆膜片 口服 500毫克
片剂，覆膜片 口服
平板电脑 口服
胶囊,涂 口服 300毫克
胶囊 口服 150毫克
胶囊 口服 500毫克
平板电脑 口服 500毫克
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑 口服 300毫克
平板电脑，延迟发布 口服 225毫克
平板电脑，延迟发布 口服 450毫克
平板电脑 口服 450毫克
平板电脑 口服 600毫克
胶囊 口服 250毫克
胶囊 口服 125毫克
颗粒，用于悬浮液 口服 150毫克
颗粒，用于悬浮液 口服 300毫克
平板电脑 口服 250毫克
片剂，覆膜片 口服 400毫克
胶囊 口服 100毫克
溶液/滴剂 口服 254毫克/毫升
糖浆 口服 31.7毫克/毫升
胶囊 口服 300毫克/ 1
粉 1 g / g
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 500毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 250毫克/ 1
片剂，覆膜片 口服 500毫克/ 1
胶囊 口服 200毫克/ 1
胶囊 口服 400毫克/ 1
胶囊 口服
悬架 口服
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
片剂，覆膜片 口服 500.00毫克
平板电脑,涂 口服 500毫克
胶囊,涂 口服 250毫克
胶囊 口服 300毫克
胶囊 口服 50毫克
平板电脑 口服
片剂，覆膜片 口服 750毫克
溶液/滴剂 口服 25克/ 100毫升
糖浆 口服 3 G / 100毫升
胶囊 口服 250毫克/ 1
价格
单元描述 成本 单位
500毫克片剂 6.3美元 平板电脑
活血胆胶囊300毫克 5.52美元 胶囊
乌索二醇片剂500毫克 4.75美元 平板电脑
Urso 250毫克片剂 4.41美元 平板电脑
Urso 250 250毫克片剂 3.55美元 平板电脑
Urso Ds片剂500毫克 2.69美元 平板电脑
乌索二醇片250毫克 2.68美元 平板电脑
pms -乌索二醇C 500 mg片剂 1.75美元 平板电脑
Urso 250毫克片剂 1.42美元 平板电脑
pms -乌索二醇C 250 mg片剂 0.92美元 平板电脑
药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(℃) 200 - 205 https://www.medisca.com/NDC_SPECS/MUS/1987/MSDS/1987.pdf
logP 3. https://www.medisca.com/NDC_SPECS/MUS/1987/MSDS/1987.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0197毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.01 ALOGPS
logP 3.71 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.6 Chemaxon
pKa(最强碱性) -0.54 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体计数 3. Chemaxon
极表面积 77.762 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 109.27米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 46.423. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9766
血脑屏障 + 0.9288
Caco-2渗透 + 0.73
22基板 底物 0.6648
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.8737
p糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5368
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8537
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7818
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.9115
CYP450 3A4底物 底物 0.7407
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9781
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9707
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8405
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9563
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.8794
致癌性 Non-carcinogens 0.9329
生物降解 不容易生物降解 0.992
大鼠急性毒性 2.5624 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9622
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7246
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-IT，阴性 质/女士 splash10 - 00 - di - 0029000000 - 54929 - e08fef761ba2b28
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 2911000000 - eec2b269eeb08a30ac6e

目标

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细节 1.醛酮还原酶家族1成员C2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
反式-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性
特定的功能
与5- α /5- β类固醇还原酶协同作用，将类固醇激素转化为3- α /5- α和3- α /5- β四氢类固醇。催化最有效的…
基因名字
AKR1C2
Uniprot ID
P52895
Uniprot名字
醛酮还原酶家族1成员C2
分子量
36734.97哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］
  3. 王晓明，王晓明，王晓明，等。核类固醇受体在细胞凋亡中的作用。中华医学杂志，2009;16(29):3886-902。［文章］
  4. Halim M, Yee DJ, Sames D:完整人细胞中细胞保护酶的成像诱导:红参活性成分panaxytriol激活人类AKR1C酶的代谢报告者——康柏酮。生物化学学报，2008,30(3):447 - 447。doi: 10.1021 / ja801245y。Epub 2008年10月1日［文章］
  5. Burczynski ME, Lin HK, Penning TM:多环芳烃(PAHs)，亲电试剂和氧化应激对人醛酮还原酶的异构体特异性诱导:人二氢二醇脱氢酶催化PAH活化的替代途径的意义。巨蟹座:1999年2月1日;59(3):607-14。［文章］
  6. 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。巨蟹座。2014年6月14日;13:51。doi: 10.1186 / 1476-4598-13-151。［文章］
细节 2.胆汁酸受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
部分激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
配体激活转录因子。胆汁酸的受体，如鹅去氧胆酸、石胆酸和去氧胆酸。抑制胆固醇7-羟基的转录。
基因名字
NR1H4
Uniprot ID
Q96RI1
Uniprot名字
胆汁酸受体
分子量
55913.915哒
参考文献
  1. 张春华，张春华，张春华，等。熊去氧胆酸对Caco-2细胞回肠胆汁酸结合蛋白表达的调控作用:farnesoid X受体。生物化学与药物管理。2005,6;69(12):1755-63。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A亚家族(蛋白组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
策展人评论
CYP3A的诱导已被认为是熊去氧胆酸的作用机制。然而，这种酶的相互作用需要进一步的研究。
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…
组件:
名字 UniProt ID
细胞色素P450 3A4 P08684
细胞色素P450 3A43 Q9HB55
细胞色素P450 3A5 P20815
细胞色素P450 3A7 P24462
参考文献
  1. Dilger K, Denk A, Heeg MH, Beuers U:熊去氧胆酸对原发性胆汁性肝硬化患者细胞色素P450 3A代谢无相关影响。国际肝病杂志。2005年3月;41(3):595-602。doi: 10.1002 / hep.20568。［文章］
  2. Paumgartner G, Beuers U:熊去氧胆酸在胆汁淤积性肝病中的作用机制和治疗应用。国际肝病。2002年9月;36(3):525-31。doi: 10.1053 / jhep.2002.36088。［文章］

转运蛋白

细节 1.胆盐出口泵
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与atp依赖的胆汁盐分泌到肝细胞小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆盐出口泵
分子量
146405.83哒
参考文献
  1. Schuetz EG, Strom S, Yasuda K, Lecureur V, Assem M, Brimer C, Lamba J, Kim RB, Ramachandran V, Komoroski BJ, Venkataramanan R, Cai H, Sinal CJ, Gonzalez FJ, Schuetz JD:核激素受体、转运体和细胞色素P450的相互作用。生物化学学报，2001,19(2):391 - 391。doi: 10.1074 / jbc.M106340200。Epub 2001 8月16日。［文章］
  2. 王晓明，王晓华，王晓华，等。小鼠胆盐输出泵的克隆及特性研究。中国生物医学工程学报。2000,1(1):117-23。［文章］
  3. 米塔S, Suzuki H, Akita H, Stieger B, Meier PJ, Hofmann AF, Sugiyama Y: Na+-牛磺胆酸盐共转运多肽在大鼠胆汁盐输出泵MDCK细胞上的载体运输。[J] .中国生物医学工程学报，2009;28(1):559 - 567。Epub 2004 8月5日。［文章］
细节 2.溶质载体有机阴离子转运家族成员1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
特定的功能
介导不依赖于Na(+)的有机阴离子的转运，如磺溴眼蛋白(BSP)和偶联(牛磺酸胆酸)和非偶联(胆酸)胆汁酸(相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运家族成员1A2
分子量
74144.105哒
参考文献
  1. Fickert P, Zollner G, Fuchsbichler A, Stumptner C, Pojer C, Zenz R, Lammert F, Stieger B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H, Trauner M:熊脱氧胆酸和胆酸摄食对小鼠肝细胞转运蛋白表达的影响。中华胃肠病杂志。2001;21(1):170-83。［文章］
  2. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。胃肠病学杂志。1995 Oct;109(4):1274-82。［文章］
  3. 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。大鼠肝基底外侧有机阴离子转运多肽的研究进展。国际肝病。1994 Aug;20(2):411-6。［文章］
  4. 王鹏，王平，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强。[J] .中国生物医学工程学报，2003;31(5):829- 839。Epub 2003年7月3日［文章］
细节 3.管状多特异性有机阴离子转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
有机阴离子跨膜转运活性
特定的功能
介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
管状多特异性有机阴离子转运体
分子量
174205.64哒
参考文献
  1. Kast HR, Goodwin B, Tarr PT, Jones SA, Anisfeld AM, Stoltz CM, Tontonoz P, Kliewer S, Willson TM, Edwards PA:多药耐药相关蛋白2 (ABCC2)的核受体，孕烷X受体，法内甾体X激活受体和组成型雄烷受体的调控。生物化学学报，2002;27(4):2908-15。Epub 2001年11月12日［文章］
  2. Fickert P, Zollner G, Fuchsbichler A, Stumptner C, Pojer C, Zenz R, Lammert F, Stieger B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H, Trauner M:熊脱氧胆酸和胆酸摄食对小鼠肝细胞转运蛋白表达的影响。中华胃肠病杂志。2001;21(1):170-83。［文章］
细节 4.多药耐药相关蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
atp酶活性，与物质的跨膜运动有关
特定的功能
可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。
基因名字
ABCC4
Uniprot ID
O15439
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白
分子量
149525.33哒
参考文献
  1. 李建军，李建军，李建军，等。肝细胞基底外膜MRP4 (ABCC4)与胆盐的协同转运。国际肝病杂志;2003;38(2):374-84。［文章］
细节 5.回肠钠/胆汁酸共转运体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
胆汁酸:钠同体活性
特定的功能
在胆汁酸从小肠腔的钠依赖性重吸收中起关键作用。在胆固醇代谢中起关键作用。
基因名字
SLC10A2
Uniprot ID
Q12908
Uniprot名字
回肠钠/胆汁酸共转运体
分子量
37713.405哒
参考文献
  1. 克拉多克AL, Love MW, Daniel RW, Kirby LC, Walters HC, Wong MH, Dawson PA:人回肠和肾脏钠依赖性胆汁酸转运蛋白的表达和转运特性。中国生物医学工程学报，1998,31(1):357 - 357。［文章］
  2. 田文杰，田文杰，田文杰，田文杰，田文杰，田文杰，田文杰。小鼠回肠钠依赖性胆汁酸转运体cDNA克隆及功能表达。生物化学学报，1999;25(4):846- 851。［文章］
  3. 王晓明，王晓明，王晓明，等。Na+/牛磺胆酸共转运多肽在小鼠COS-7细胞中的瞬时表达。生物工程学报。2002;33(5):1116-8。［文章］
细节 6.钠/胆汁酸共转运蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
病毒受体活性
特定的功能
肝钠/胆汁酸摄取系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它严格依赖于细胞外的存在。
基因名字
SLC10A1
Uniprot ID
Q14973
Uniprot名字
钠/胆汁酸共转运蛋白
分子量
38118.64哒
参考文献
  1. Boyer JL, Ng OC, Ananthanarayanan M, Hofmann AF, Schteingart CD, Hagenbuch B, Stieger B, Meier PJ:功能大鼠肝脏Na+胆汁酸共转运系统在cox -7细胞中的表达和表征。[J] .中国生物医学工程学报。2009;26(3):387 - 398。［文章］
  2. 米塔S, Suzuki H, Akita H, Stieger B, Meier PJ, Hofmann AF, Sugiyama Y: Na+-牛磺胆酸盐共转运多肽在大鼠胆汁盐输出泵MDCK细胞上的载体运输。[J] .中国生物医学工程学报，2009;28(1):559 - 567。Epub 2004 8月5日。［文章］
细节 7.氯阴离子交换剂
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
Upregulator
通用函数
碳酸氢氯/换热器。介导结肠中氯离子的有效吸收，参与体液稳态。在精子附睾成熟和获能过程中氯离子和碳酸氢盐的平衡中起作用。
特定的功能
碳酸氢盐跨膜转运蛋白活性
基因名字
SLC26A3
Uniprot ID
P40879
Uniprot名字
氯阴离子交换剂
分子量
84504.035哒
参考文献
  1. Achufusi TGO, Safadi AO, Mahabadi N:熊去氧胆酸。［文章］
  2. Medina JF, Martinez-Anso, Vazquez JJ, Prieto J:原发性胆汁性肝硬化患者肝脏阴离子交换剂2免疫反应性降低。国际肝病。1997年1月25日(1):12-7。doi: 10.1002 / hep.510250104。［文章］

创建于2007年8月29日14:57 /更新于2023年4月23日05:34