识别
- 总结
-
胆酸是一种胆汁酸，用于治疗由于单酶缺陷引起的胆汁酸合成障碍，并作为辅助治疗肝功能紊乱的过氧化物酶体疾病。
- 品牌名称
-
Cholbam, Orphacol
- 通用名称
- 胆酸
- 药品银行登记号
- DB02659
- 背景
-
胆酸一种在肝脏中产生的主要的初级胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合它促进脂肪吸收和胆固醇排泄。【PubChem】胆酸，配制成Cholbam胶囊，被美国食品和药物管理局批准用于治疗由于单酶缺陷而患有胆汁酸合成障碍的儿童和成人，以及过氧化物酶体疾病(如齐薇格综合征)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:408.5714
单一同位素的:408.28757439 - 化学公式
- C24H40O5
- 同义词
-
- 胆酸
- 外部id
-
- 发
药理学
- 指示
-
口服胆酸用于:治疗单酶缺陷引起的胆汁酸合成障碍;并作为有肝脏疾病、脂肪漏或脂溶性维生素吸收减少并发症的过氧化物酶体疾病(包括齐薇格谱系障碍)患者的辅助治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 U酒精脱氢酶1C 不可用 人类 U雌激素相关受体 不可用 人类 UGastrotropin 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基4异构体1，线粒体 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基1 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基2 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基3 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基5A，线粒体 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基5B，线粒体 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基6C 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基7B，线粒体 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基7C，线粒体 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基8A，线粒体 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基6A2，线粒体 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基6B1 不可用 人类 U细胞色素c氧化酶亚基7A1，线粒体 不可用 人类 U磷脂酶A2 不可用 人类 U肝羧酸酯酶 不可用 人类 U亚铁螯合酶 不可用 人类 UCholoylglycine水解酶 不可用 产气荚膜梭菌(菌株13 / A型) U胆汁酸受体 不可用 人类 Ug蛋白偶联胆汁酸受体 不可用 人类 U亚铁螯合酶、线粒体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 分配体积
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 齐薇格综合症 疾病 先天性胆汁酸合成缺陷II型 疾病 27 -缺乏 疾病 胆汁酸生物合成 代谢 脑腱黄瘤病(CTX) 疾病 家族性高胆酸血症(FHCA) 疾病 先天性胆汁酸合成缺陷III型 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗与胆酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acamprosate 与胆酸联用可减少阿坎前列酸的排泄。 苊香豆醇 当阿替诺可豆醇与胆酸联合使用时，出血和瘀伤的风险或严重程度会增加。 乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可减少胆酸的排泄。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与胆酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 无环鸟苷 与阿昔洛韦合用可减少胆酸的排出。 别嘌呤醇 别嘌呤醇与胆酸联用可减少其排出。 Alprostadil 与胆酸联用可减少前列地尔的排泄。 溶栓 当阿替普酶与胆酸合用时，出血和瘀伤的风险或严重程度会增加。 磷酸铝 磷酸铝可导致胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
-
- 与抗酸剂分开服用。服用含铝抗酸剂前1小时或后4-6小时服用。
- 与食物一起服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。访问来自全球10多个地区的药品信息。 - 品牌名称处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cholbam 胶囊 250毫克/ 1 口服 曼彻斯特制药有限责任公司 2015-03-31 不适用 我们 
Cholbam 胶囊 50毫克/ 1 口服 曼彻斯特制药有限责任公司 2015-03-31 不适用 我们 Kolbam 胶囊 250毫克 口服 Retrophin欧洲有限公司 2016-09-08 2020-07-15 欧盟 
Kolbam 胶囊 50毫克 口服 Retrophin欧洲有限公司 2016-09-08 2020-07-15 欧盟 Orphacol 胶囊 250毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 50毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 50毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 250毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 50毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟 Orphacol 胶囊 250毫克 口服 Laboratoires点击率数据 2016-09-08 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- A05AA03 -胆酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为三羟基胆汁酸、醇及其衍生物的有机化合物。这是一种以胆汁酸或有三个羟基的醇为结构特征的prenol脂类。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生物
- 子课
- 胆汁酸、醇及其衍生物
- 直接父
- 三羟基胆汁酸、醇及其衍生物
- 选择父母
- 7-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/12-hydroxysteroids/二级醇/环醇及其衍生物/多元醇/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 再展示1个
- 基
- 12-hydroxysteroid/3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精 再展示9个
- 分子框架
- 脂肪族均多环化合物
- 外部描述符
- 胆汁酸，三羟基-5 -胆酸(CHEBI: 16359）/C24胆汁酸、醇及其衍生物、胆烷及其衍生物(C00695）/C24胆汁酸、醇及其衍生物(LMST04010001）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- G1JO7801AE
- 化学文摘号
- 81-25-4
- InChI关键
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H40O5 c1-13(4-7-21(28) 29) 4-7-21(12-20(27) 24(16、17)3)23 (2)9-8-15 (25)10 - 14 (23)11-19 (22)26 / h13-20, 22日25-27H, 4-12H2, 1-3H3, (H, 28、29)/ t13, 14 + 15, 16, 17 + 18 + 19 - 20 + 22 + 23 + 24 - m1 / s1
- 国际命名
-
(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5、7 r, 9, 9 b, 11年代,11 ar) 4, 7日11-trihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
- 微笑
-
[H] [C@@] (C) (CCC (O) = O) [C@@] 1 ([H]) CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) [C@] ([H]) (O) C (C@) 4 ([H]) C [C@] ([H]) (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) C [C@] ([H]) (O) [C@] 12 C
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000619
- KEGG药物
- D10699
- KEGG化合物
- C00695
- PubChem化合物
- 221493
- PubChem物质
- 46507063
- ChemSpider
- 192176
- BindingDB
- 21680
- 1440856
- ChEBI
- 16359
- ChEMBL
- CHEMBL205596
- 锌
- ZINC000006858022
- 网页
- PA166160055
- PDBe配体
- 冠心病
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDB项
- 1 ee2/1 hrk/1 on5/1 s9q/1 tw4/1 v54/1 v55/2 azy/2)译文:/2 dyr… 展示更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 罹(ALD)/Cerebrohepatorenal综合症/胆汁淤积/过氧化物酶体疾病(PDs)/婴儿复诊疾病 1 3. 完成 治疗 先天性先天性胆汁酸合成错误 1 3. 完成 治疗 先天性先天性胆汁酸合成错误/胆汁酸偶联的先天性错误/先天性胆汁酸代谢错误 1 3. 完成 治疗 胆汁酸合成的先天性错误 1 2 完成 治疗 肝脂肪变性 1 1、2 积极不招聘 治疗 Smith Lemli Opitz综合症 1 不可用 招聘 不可用 先天性先天性胆汁酸合成错误 1 不可用 终止 治疗 罹(ALD)/双功能酶缺乏症/Cerebrohepatorenal综合症/婴儿复诊疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 250毫克/ 1 胶囊 口服 50毫克/ 1 胶囊,涂 口服 250毫克 胶囊 口服 250毫克 胶囊 口服 50毫克 胶囊,涂 口服 50毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(℃) 198°C PhysProp 水溶度 175 mg/L(20°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP 2.02 Roda等人(1990) 日志 -3.37 ADME研究，必威国际appUSCD pKa 4.98(20℃) 中士，ep & dempsey, b (1979) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0738毫克/毫升 ALOGPS logP 2.26 ALOGPS logP 2.48 ChemAxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.48 ChemAxon pKa(最强碱性) -0.16 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 5 ChemAxon 氢供体计数 4 ChemAxon 极表面积 97.992 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 110.79米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 47.053. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9766 血脑屏障 + 0.9288 Caco-2渗透 + 0.73 22基板 底物 0.6648 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.8737 p糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5368 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8537 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7818 CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.9115 CYP450 3A4底物 底物 0.7407 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9781 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9707 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8405 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9563 艾姆斯测试 非AMES有毒 0.8794 致癌性 Non-carcinogens 0.9329 生物降解 不容易生物降解 0.992 大鼠急性毒性 2.5624 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9622 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7246
光谱
- 质谱(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
细节
10.细胞色素c氧化酶亚基6C
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 细胞色素c氧化酶活性
- 特定的功能
- 该蛋白是细胞色素c氧化酶的核编码多肽链之一，细胞色素c氧化酶是线粒体电子传递的末端氧化酶。在正常的中枢神经系统(CNS)中起作用。
- 基因名字
- COX7B
- Uniprot ID
- P24311
- Uniprot名字
- 细胞色素c氧化酶亚基7B，线粒体
- 分子量
- 9160.485哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章］
细节
15.细胞色素c氧化酶亚基6B1
细节
22.g蛋白偶联胆汁酸受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- g蛋白偶联胆汁酸受体活性
- 特定的功能
- 胆汁酸受体。胆汁酸结合诱导其内化，激活细胞外信号调节激酶和细胞内cAMP的产生。可能参与了对我的压制……
- 基因名字
- GPBAR1
- Uniprot ID
- Q8TDU6
- Uniprot名字
- g蛋白偶联胆汁酸受体
- 分子量
- 35247.795哒
参考文献
- 石泽明，刘建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中国生物医学工程学报;2008;29(4):763- 772。doi: 10.1194 / jlr.M700293-JLR200。Epub 2008年1月7日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 铁响应元件结合
- 特定的功能
- 催化亚铁插入生成原卟啉IX。
- 基因名字
- 他进来
- Uniprot ID
- P22830
- Uniprot名字
- 亚铁螯合酶、线粒体
- 分子量
- 47861.77哒
参考文献
航空公司
细节
1.脂肪酸结合蛋白，肝脏
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂绑定
- 特定的功能
- 在肝细胞脂蛋白介导的胆固醇摄取中起作用(PubMed:25732850)。结合胆固醇(PubMed:25732850)。结合游离脂肪酸及其辅酶A衍生物，胆红素和…
- 基因名字
- FABP1
- Uniprot ID
- P07148
- Uniprot名字
- 脂肪酸结合蛋白，肝脏
- 分子量
- 14208.34哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与atp依赖的胆汁盐分泌到肝细胞小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆盐出口泵
- 分子量
- 146405.83哒
参考文献
- Hartmann G，张AK, Piquette-Miller M:炎症细胞因子，而不是胆汁酸，调节内毒素血症小鼠肝阴离子转运蛋白的表达。中国药理学杂志;2002;31(1):391 - 391。［文章］
- 王晓明，王晓华，王晓华，等。小鼠胆盐输出泵的克隆及特性研究。中国生物医学工程学报。2000,1(1):117-23。［文章］
- 米塔S, Suzuki H, Akita H, Stieger B, Meier PJ, Hofmann AF, Sugiyama Y: Na+-牛磺胆酸盐共转运多肽在大鼠胆汁盐输出泵MDCK细胞上的载体运输。[J] .中国生物医学工程学报，2009;28(1):559 - 567。Epub 2004 8月5日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 外源性运输atp酶活性
- 特定的功能
- 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药蛋白
- 分子量
- 141477.255哒
参考文献
- Fickert P, Zollner G, Fuchsbichler A, Stumptner C, Pojer C, Zenz R, Lammert F, Stieger B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H, Trauner M:熊脱氧胆酸和胆酸摄食对小鼠肝细胞转运蛋白表达的影响。中华胃肠病杂志。2001;21(1):170-83。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
- 特定的功能
- 介导不依赖于Na(+)的有机阴离子的转运，如磺溴眼蛋白(BSP)和偶联(牛磺酸胆酸)和非偶联(胆酸)胆汁酸(相似)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运家族成员1A2
- 分子量
- 74144.105哒
参考文献
- Fickert P, Zollner G, Fuchsbichler A, Stumptner C, Pojer C, Zenz R, Lammert F, Stieger B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H, Trauner M:熊脱氧胆酸和胆酸摄食对小鼠肝细胞转运蛋白表达的影响。中华胃肠病杂志。2001;21(1):170-83。［文章］
- 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。胃肠病学杂志。1995 Oct;109(4):1274-82。［文章］
- 刘建军，刘建军，刘建军，刘建军，等。大鼠肝基底外侧有机阴离子转运多肽的研究进展。国际肝病。1994 Aug;20(2):411-6。［文章］
- 李建军，李建军，李建军，等。oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的表达。中国生物医学工程学报(英文版);1996;31(2):319- 326。［文章］
- 王鹏，王平，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强。[J] .中国生物医学工程学报，2003;31(5):829- 839。Epub 2003年7月3日［文章］
- 李建军，李建军，李建军，等。大鼠肝脏Na(+)非依赖性有机阴离子转运蛋白的克隆与表达。[j] .中国科学:自然科学，1994;1(1):133-7。［文章］
- 张建军，张建军，张建军，张建军。有机阴离子转运多肽对大鼠肝细胞吸收的影响。中华药理学杂志;1999;28(2):627- 634。［文章］
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军。中国生物医学工程学报，1999;33(4):357 - 357。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 胆汁酸:钠同体活性
- 特定的功能
- 在胆汁酸从小肠腔的钠依赖性重吸收中起关键作用。在胆固醇代谢中起关键作用。
- 基因名字
- SLC10A2
- Uniprot ID
- Q12908
- Uniprot名字
- 回肠钠/胆汁酸共转运体
- 分子量
- 37713.405哒
参考文献
- Fickert P, Zollner G, Fuchsbichler A, Stumptner C, Pojer C, Zenz R, Lammert F, Stieger B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H, Trauner M:熊脱氧胆酸和胆酸摄食对小鼠肝细胞转运蛋白表达的影响。中华胃肠病杂志。2001;21(1):170-83。［文章］
- 克拉多克AL, Love MW, Daniel RW, Kirby LC, Walters HC, Wong MH, Dawson PA:人回肠和肾脏钠依赖性胆汁酸转运蛋白的表达和转运特性。中国生物医学工程学报，1998,31(1):357 - 357。［文章］
- 田文杰，田文杰，田文杰，田文杰，田文杰，田文杰，田文杰。小鼠回肠钠依赖性胆汁酸转运体cDNA克隆及功能表达。生物化学学报，1999;25(4):846- 851。［文章］
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。Na+/牛磺胆酸共转运多肽在小鼠COS-7细胞中的瞬时表达。生物工程学报。2002;33(5):1116-8。［文章］
- Walters HC, Craddock AL, Fusegawa H, Willingham MC, Dawson PA:有机阴离子转运蛋白亚型3的表达、转运特性和染色体定位。[J] .中国生物医学工程学报，2009;31(6):559 - 563。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 有机阴离子跨膜转运活性
- 特定的功能
- 介导大量有机阴离子的肝胆排泄。可能作为细胞顺铂转运体。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 管状多特异性有机阴离子转运体
- 分子量
- 174205.64哒
参考文献
- Fickert P, Zollner G, Fuchsbichler A, Stumptner C, Pojer C, Zenz R, Lammert F, Stieger B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H, Trauner M:熊脱氧胆酸和胆酸摄食对小鼠肝细胞转运蛋白表达的影响。中华胃肠病杂志。2001;21(1):170-83。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如普伐他汀、牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮、17- β -葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸雌酮、前列腺素等。
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
细节
10.钠/胆汁酸共转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- 肝钠/胆汁酸摄取系统表现出广泛的底物特异性，并运输各种非胆汁酸有机化合物。它严格依赖于细胞外的存在。
- 基因名字
- SLC10A1
- Uniprot ID
- Q14973
- Uniprot名字
- 钠/胆汁酸共转运蛋白
- 分子量
- 38118.64哒
参考文献
- 李建军，李建军，李建军，等。肝细胞Na+/胆汁酸共转运系统的克隆及功能分析。[j] .科学通报，2002(1):1 -3。［文章］
- Schroeder A, Eckhardt U, Stieger B, Tynes R, Schteingart CD, Hofmann AF, Meier PJ, Hagenbuch B:大鼠肝Na(+)-胆盐共转运体在非洲爪蟾卵母细胞和CHO细胞中的底物特异性。中国生物医学工程学报(英文版);1998;31(2):357 - 357。［文章］
- 王鹏，王平，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强。[J] .中国生物医学工程学报，2003;31(5):829- 839。Epub 2003年7月3日［文章］
- 米塔S, Suzuki H, Akita H, Stieger B, Meier PJ, Hofmann AF, Sugiyama Y: Na+-牛磺胆酸盐共转运多肽在大鼠胆汁盐输出泵MDCK细胞上的载体运输。[J] .中国生物医学工程学报，2009;28(1):559 - 567。Epub 2004 8月5日。［文章］
- Platte HD, Honscha W, Schuh K, Petzinger E:肝脏钠依赖性牛磺胆酸转运蛋白稳定转染永活肝源细胞系和V79成纤维细胞的功能表征。中国生物医学工程学报，1996;30(1):344 - 344。［文章］
细节
11.溶质载体族22个成员8个
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 策展人评论
- 用HEK293细胞体外研究底物活性。
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，尤其是来自脑和肾的阴离子。参与甜菊醇、非索芬酸等的运输。
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体族22个成员8个
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- 李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，李建军，等。有机阴离子转运蛋白3在人体肾组织中的表达。中华医学杂志;2001;29(5):1277- 1286。［文章］
- 苏旭原，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华，李春华:一种新的大鼠脑多特异性有机阴离子转运蛋白的分子克隆和表征。生物化学学报，1999;27(3):368 - 368。［文章］
- VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运体:发现，药理学，调节和病理生理作用。生物医药管理，2010,31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。［文章］
细节
12.溶质载体族22个成员7个
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运体活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖于有机阴离子的摄取，如17- β -葡萄糖醛基雌二醇、牛磺胆酸、三碘甲状腺原氨酸(T3)、白三烯C4、硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、甲氧基…
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
- 分子量
- 77402.175哒
参考文献
- 崔勇，李建平，李建平，李建平，等。人体有机阴离子转运体SLC21A6对胆红素及其偶联物的肝脏摄取。生物化学学报，2001,30(3):926 - 930。Epub 2000 12月27日。［文章］
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51