AlprostadilgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

AlprostadilgydF4y2Ba是一种前列腺素E1受体激动剂用于治疗勃起功能障碍和作为一个兼职的诊断。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Caverject Edex,缪斯,Prostin虚拟现实gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

AlprostadilgydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00770gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Alprostadil是一种化学性质完全相同的合成的前列腺素E1 (PGE1),一个强有力的血管舒张药从内部产生。1996年,美国食品药品管理局批准alprostadil的使用,管理用例或intraurethral栓剂,治疗勃起功能障碍,在男性用于口腔治疗禁忌或者是无效的。政府后,提一个有关海绵体。alprostadil促进平滑肌松弛的语料库gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}

Alprostadil还用于新生儿先天性心脏病患者,依靠专利导管为生存,直到可以执行纠正或姑息性手术。这种药物引起血管舒张通过直接影响血管和开放性动脉导管(DA)平滑肌,预防或逆转的功能关闭DA出生后不久发生的。这将导致增加肺或在婴儿全身血流量。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构Alprostadil (DB00770)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:354.487gydF4y2Ba
单一同位素的:354.240624195gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_34gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (11α,13 e, 15秒)-11年,15-dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic酸gydF4y2Ba
• (13)-(15)-11α,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoategydF4y2Ba
• 11α,15α-dihydroxy-9-oxo-13-trans-prostenoic酸gydF4y2Ba
• AlprostadilgydF4y2Ba
• AlprostadilumgydF4y2Ba
• PGE-1gydF4y2Ba
• PGE1gydF4y2Ba
• 前列腺素E1gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• ono - 1608gydF4y2Ba
• U 10136gydF4y2Ba
• u - 10136gydF4y2Ba
• u - 10136gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

Alprostadil缓和表示,暂时不明确,治疗保持开放性动脉导管开放,直到纠正或姑息性手术可以执行在新生儿先天性心脏缺陷和生存依赖专利导管。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba也表示由于神经性勃起功能障碍的治疗,vasculogenic,心因性,或混合病因,gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}作为一个兼职其他诊断测试的诊断勃起功能障碍。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 勃起功能障碍gydF4y2Ba
• 动脉导管未闭(PDA)gydF4y2Ba
• 雷诺氏现象gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

前列腺素E1产生内生血管平滑肌放松,导致血管舒张。作为一种合成前列腺素E1, alprostadil有相同的药效学作用。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaAlprostadil抑制血小板聚集,抗炎作用,干扰免疫反应,并刺激因子X,凝血酶。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

在成年男性中,使用alprostadil可能导致长时间的勃起阴茎异常勃起,阴茎纤维化,低血压,注射部位出血。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba在患者与alprostadil 24个月,延长勃起的发病率(> 4小时)为4%,和阴茎持续勃起症的发病率(勃起持续时间大于6小时)< 1%。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba先前存在的心血管疾病患者接受alprostadil也可能更高的心脏风险。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba新生儿先天性心脏缺陷处理alprostadil可能体验呼吸暂停。呼吸暂停是经历了10 - 12%的新生儿和更普遍在那些出生时体重不到2公斤。管理alprostadil新生儿也可能导致胃出口梗阻二级窦的增生。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Alprostadil平滑肌松弛剂,促进血管舒张和血小板聚集抑制。在新生儿患者开放性动脉导管开放,alprostadil放松开放性动脉导管(DA)平滑肌,预防或逆转的功能关闭DA出生后不久发生的。这将导致增加肺或在婴儿全身血流量。Alprostadil似乎是最有效的出生后96小时内DA以来迅速失去了Alprostadil的响应能力。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

当由例或作为intraurethral栓剂,alprostadil徒局部放松小梁提一个有关海绵体动脉平滑肌全集海绵体和。阴茎肿胀、伸长和刚度迅速结果当动脉血液流入阴茎海绵体扩大腔隙空间。裹入血液减少了静脉血液流出血窦压缩导致阴茎白膜刚度。这被称为下士静脉阻塞机制。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

在勃起功能障碍患者20μg alprostadil intracavernously,前列腺素E1的系统性等离子体浓度从基线增加0.8 pg / mL的CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}16.8 pg / mL(基线校正)。tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}和AUC这组患者4.8分钟和173 pg⋅最小/毫升,分别。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba患者静脉给20μg alprostadil, AUC是类似于一个病人中发现收到alprostadil intracavernously (174 pg⋅最小/毫升);然而,他们有一个更高的tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}(25.5分钟),较低的CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}(7.09 pg / mL)。相比,相同剂量的短期静脉输注,alprostadil估计从系统性风险的绝对生物利用度约为98%。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布alprostadil尚未确定。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

Alprostadil势必在等离子体主要是白蛋白(81%绑定),在较小程度上,alpha-globulin IV-4分数(55%)。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

Alprostadil正迅速在人体代谢。intracavernous政府后,alprostadil代谢在阴茎海绵体,阴茎和一个较小的部分被吸收进入体循环。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba静脉或动脉管理后,alprostadil代谢和分布在整个身体除中枢神经系统。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba高达60 - 90%的循环alprostadil可以通过初步的肺肺部代谢消除,这一过程称为β-和omega-oxidation。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的酶氧化C15-hydroxy群alprostadil导致15-keto-PGE的形成gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba虽然C13的减少,14-double债券产生15-keto-PGEgydF4y2Ba_0gydF4y2Ba13、14-dihydro-PGEgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba(铂族元素gydF4y2Ba_0gydF4y2Ba)。15-keto代谢物不活跃,但铂族元素gydF4y2Ba_0gydF4y2Ba代谢物也有类似的力量在孤立alprostadil动物器官。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba的主要代谢物alprostadil 15-keto-PGEgydF4y2Ba_0gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• AlprostadilgydF4y2Ba
  • 15-keto-PGE1gydF4y2Ba
    • 15-keto-PGE0gydF4y2Ba
      • 13日,14-dihydro-PGE1gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

退化后alprostadilβ-和omega-oxidation代谢物主要由肾脏排泄,排泄是基本完成后24小时内政府(92%)。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba大约88%和12%的alprostadil代谢物通过尿液和粪便排泄,分别超过72小时。Alprostadil及其代谢物不保留在组织,和不变Alprostadil尚未检测到尿液中。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

在健康成年人和新生儿单剂量静脉alprostadil,半衰期从5到10分钟。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在勃起功能障碍患者的静脉输液alprostadil(20μg),全身间隙是115升/分钟。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

新生儿患者静脉给alprostadil,呼吸暂停,心动过缓,发热、低血压、冲洗可能超剂量药物的迹象。患者的呼吸暂停或心动过缓,停止输液,并提供适当的医疗治疗。谨慎应该用于重新启动注入。发热或低血压患者,减少输液速度,直到这些症状消退。冲洗通常是由于不正确的经导管位置,导管应重新定位。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

对病人给予alprostadil例治疗勃起功能障碍,有过剂量数据有限。系统性反应是罕见的intracavernous alprostadil的使用,和低血压发生在不到1%的病人用这种药来治疗。长时间的勃起或持续勃起症的主要症状是alprostadil在这组患者过量。勃起持续超过6小时应该治疗由于组织缺氧的潜力和可能的坏死。intracavernous过量时,强烈建议患者去最近的急诊室如果他的私人医生是不可用的。支持性疗法建议根据其他症状的存在。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba小鼠和大鼠的alprostadil 186毫克/公斤和228毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AvanafilgydF4y2Ba	低血压和阴茎持续勃起症的风险或严重性Avanafil结合Alprostadil时可以增加。gydF4y2Ba
双嘧达莫gydF4y2Ba	低血压和阴茎持续勃起症的风险或严重性可以增加当潘生丁与Alprostadil相结合。gydF4y2Ba
FostamatinibgydF4y2Ba	低血压和阴茎持续勃起症的风险或严重性Fostamatinib结合Alprostadil时可以增加。gydF4y2Ba
单硝酸异山梨酯gydF4y2Ba	单硝酸异山梨酯Alprostadil可能增加常活动。gydF4y2Ba
专利蓝gydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Alprostadil与专利结合使用蓝色。gydF4y2Ba
西地那非gydF4y2Ba	低血压和阴茎持续勃起症的风险或严重性可以增加当西地那非与Alprostadil相结合。gydF4y2Ba
他达拉非gydF4y2Ba	低血压的风险或严重性和阴茎持续勃起症可以当他达拉非结合Alprostadil增加。gydF4y2Ba
UdenafilgydF4y2Ba	低血压和阴茎持续勃起症的风险或严重性Udenafil结合Alprostadil时可以增加。gydF4y2Ba
伐地那非gydF4y2Ba	低血压和阴茎持续勃起症的风险或严重性伐地那非是结合Alprostadil时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AlistagydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostan (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostapint(修道院)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostar (Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprostin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlprox-TDgydF4y2Ba/gydF4y2BaAltesil(太阳铁工制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlyprost(富士Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaApistandin(富士Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAplicav (Libbs)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBefar (Nexmed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBolesi (Yaoyou制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBondil(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardiobron (Fada)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaverject直流(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaverject双(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEglandin (Welfide)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFemproxgydF4y2Ba/gydF4y2BaKai通(吉林昙花药业有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaishi(潮制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卡隆(Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLiple(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinprog(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大正Yakuhin Palux ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaPridax (Gebro)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba化妆(太阳铁工制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProlisina VR(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstandin(小野Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstavasin(施瓦兹)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstin VR(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProstivas(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Sugiran ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaTandetron(中国人制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTopiglangydF4y2Ba/gydF4y2BaVasaprostan(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasoprost (UCB)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasostenoon (Kevelt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaViridal (UCB)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Alprostadil注入USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba	血管内gydF4y2Ba	先进的剂型。gydF4y2Ba	2009-01-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alprostadil注入,USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba	动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	2000-10-26gydF4y2Ba	2018-05-18gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	41.1 ug / 1毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba	1995-07-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	5.4 ug / 1毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	法玛西亚普强公司gydF4y2Ba	1995-07-06gydF4y2Ba	2009-08-25gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	20.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba	1995-07-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaverjectgydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	10.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	法玛西亚普强公司gydF4y2Ba	1995-07-06gydF4y2Ba	2009-08-25gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba	2002-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	美国药品gydF4y2Ba	2014-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	10 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	Pharmacia & Upjohn公司LLCgydF4y2Ba	2002-06-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Caverject冲动gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2003-08-28gydF4y2Ba	2008-06-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba	注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba	血管内gydF4y2Ba	Teva肠胃外的药品公司。gydF4y2Ba	1999-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	2005-03-04gydF4y2Ba	2009-05-31gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	贝德福德制药gydF4y2Ba	2005-03-04gydF4y2Ba	2009-07-31gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Caverject无菌粉——工具包11.9微克/瓶gydF4y2Ba	AlprostadilgydF4y2Ba(11.9微克/瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水gydF4y2Ba(99.1%)gydF4y2Ba	设备;液体;粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1996-07-30gydF4y2Ba	2006-08-02gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01EA01——AlprostadilgydF4y2Ba

• C01EA——前列腺素gydF4y2Ba
• C01E——其他心脏准备gydF4y2Ba
• C01——心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

G04BE01——AlprostadilgydF4y2Ba

• G04BE——药物用于治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba
• G04B——泌尿gydF4y2Ba
• G04——泌尿gydF4y2Ba
• G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 内分泌物gydF4y2Ba
• 生物因素gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 药物用于治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba
• 二十烷类gydF4y2Ba
• 脂肪酸gydF4y2Ba
• 脂肪酸、不饱和gydF4y2Ba
• 不饱和脂肪酸,gydF4y2Ba
• 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
• 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
• 泌尿生殖器的动脉血管舒张gydF4y2Ba
• 血液制剂gydF4y2Ba
• 炎症介质gydF4y2Ba
• 脂质gydF4y2Ba
• 杂项Vasodilatating代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
• OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
• 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
• 脂微球载体前列腺素受体激动剂gydF4y2Ba
• 前列腺素受体受体激动剂gydF4y2Ba
• 前列腺素gydF4y2Ba
• 前列腺素EgydF4y2Ba
• 前列腺素、合成gydF4y2Ba
• 泌尿代理gydF4y2Ba
• 泌尿gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba
• 静脉血管舒张gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

F5TD010360gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

745-65-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H34O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h12-13, 15 - 17日,19日,21日23 H, 2 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b13-12 + / t15 - 16 + 17 + 19 + / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

7 - ((1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl]庚酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 ccccccc (O) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

罗德里格斯,。,et al. (1999), An Efficient Asymmetric Synthesis of Prostaglandin E1. Eur. J. Org. Chem., 1999: 2655-2662. https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-0690(199910)1999:102655::AID-EJOC2655gydF4y2Ba3.0.CO; 2 - 2gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Hanchanale V, Eardley我:Alprostadil治疗阳痿。当今Pharmacother专家。2014年2月,15 (3):421 - 8。doi: 10.1517 / 14656566.2014.873789。Epub 2013年12月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Lea美联社,布赖森嗯,贝尔福JA: Intracavernous alprostadil。回顾其药效学和药代动力学性质和治疗勃起功能障碍的潜能。衰老药物。1996年1月;8 (1):56 - 74。doi: 10.2165 / 00002512-199608010-00009。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 黄Costabile RA,定T,凯西:概述和专家意见的使用alprostadil治疗性功能障碍。当今Pharmacother专家。2008年6月,9 (8):1421 - 9。doi: 10.1517 / 14656566.9.8.1421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 海曼,克莱曼RI:评价alprostadil(前列腺素E1)在先天性心脏病的管理阶段。药物治疗。1982 May-Jun; 2 (3): 148 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Degoute CS:控制低血压:指导药物的选择。药。2007;67 (7):1053 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. FDA批准的药物产品:CAVERJECT (alprostadil)注射例使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. FDA批准的药物产品:Edex (alprostadil)注入intracavernous只使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. DailyMed标签:PROSTIN VR儿科(alprostadil)静脉注射解决方案使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 辉瑞:Alprostadil SDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 加拿大卫生部批准的药物产品:PROSTIN VR无菌注射[(alprostadil)解决方案gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. DailyMed标签:缪斯(alprostadil)栓剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Medisca: Alprostadil SDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001442gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00180gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C04741gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

149351年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508029gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4444306gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50101853gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

598年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

15544年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL495gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003813088gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001490gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448334gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

XPGgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Prostaglandin_E1gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3 whxgydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状动脉慢流现象gydF4y2Ba/gydF4y2BaST段抬高心肌梗死肝素)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	周围动脉闭塞性疾病(PAOD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	中风gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性肾损伤)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能受损gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	儿童AKI患者gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头部和颈部gydF4y2Ba/gydF4y2Ba显微外科gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素E1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血栓形成gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	危重肢体缺血(CLI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	ST段抬高心肌梗死肝素)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
• Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
• 施瓦兹的制药公司gydF4y2Ba
• Vivus公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Nutrimol墨西哥Sa De简历gydF4y2Ba
• 圣骑士实验室美国公司。gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
• Sicor制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• 检查者制药Fertigung GmbH Co。公斤gydF4y2Ba
• VivusgydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20微克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	血管内gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	20 MikrogrammgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	血管内gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20微克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	动脉内的;注射用药物的gydF4y2Ba	60 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	20 MICROGRAMMIgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500微克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10微克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20微克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	5微克/毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	41.1 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	5.4 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	10 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	20 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	5 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20 cggydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5 cggydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20 ug / 0.5毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10微克/毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20微克/毫升gydF4y2Ba
设备;液体;粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20微克/瓶gydF4y2Ba
设备;液体;粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	11.9微克/瓶gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20微克/瓶gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20微克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	10 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	20 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba	40 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		10微克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	1000微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	125微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	250微克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	500微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	1000微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	1000 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	125微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	125 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	250微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	250 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	500 ug / 1gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba	500微克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
坚持gydF4y2Ba	尿道gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	0.125毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba	20µggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	血管内;静脉注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba	500微克/毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	IntracavernousgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	2毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	220微克/ 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	3毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	330微克/ 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Alprostadil粉gydF4y2Ba	5049.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Edex盒6包40微克工具盒gydF4y2Ba	412.4美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Caverject 6箱40微克的解决方案gydF4y2Ba	341.78美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex 6包20微克工具盒gydF4y2Ba	301.0美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Caverject 6 20微克的解决方案,1盒包含6瓶盒gydF4y2Ba	272.05美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Prostin Vr 500微克/毫升gydF4y2Ba	266.72美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Edex盒6包10 mcg工具盒gydF4y2Ba	233.65美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex盒2包40微克工具盒gydF4y2Ba	135.23美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex 40微克盒套件gydF4y2Ba	132.18美元gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba
Prostin vr 500微克/毫升安瓿gydF4y2Ba	108.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Edex 2包20微克工具盒gydF4y2Ba	97.47美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex 20微克盒套件gydF4y2Ba	96.47美元gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba
Edex盒2包10 mcg工具盒gydF4y2Ba	77.22美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Edex 10 mcg盒套件gydF4y2Ba	74.88美元gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba
Alprostadil 500微克/毫升瓶gydF4y2Ba	66.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Caverject冲动1盒= 2吸塑托盘,20微克gydF4y2Ba	47.77美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Caverject冲动20微克工具包gydF4y2Ba	46.66美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Caverject冲动1盒= 2吸塑托盘,10微克gydF4y2Ba	37.51美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
缪斯1000 mcg丸gydF4y2Ba	36.97美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Caverject冲动10 mcg工具包gydF4y2Ba	36.23美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
缪斯1000 mcg尿道栓剂gydF4y2Ba	35.54美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
缪斯500 mcg丸gydF4y2Ba	34.23美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
缪斯500 mcg尿道栓剂gydF4y2Ba	32.92美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
缪斯250 mcg丸gydF4y2Ba	31.99美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
缪斯250 mcg尿道栓剂gydF4y2Ba	30.76美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba
缪斯125 mcg丸gydF4y2Ba	30.56美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
缪斯125 mcg尿道栓剂gydF4y2Ba	29.39美元gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5773020gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-06-30gydF4y2Ba	2010-04-25gydF4y2Ba
CA1335346gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-04-25gydF4y2Ba	2012-04-25gydF4y2Ba
US5886039gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-03-23gydF4y2Ba	2016-03-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	115 - 116°CgydF4y2Ba	SDSgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	26.7毫克/升gydF4y2Ba	SDSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.20gydF4y2Ba	AVDEEF ET AL。(1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	4.85 (25°C)gydF4y2Ba	AVDEEF ET AL。(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0788毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.04gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.59gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.32米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	42.13gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8704gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5245gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5554gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9202gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8983gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9064gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8211gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8834gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5292gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9502gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9725gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9387gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9201gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.6056gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9631 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9087gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9138gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在8月11日,2023年gydF4y2Ba