西地那非gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
西地那非gydF4y2Ba是一种磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗勃起功能障碍。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Revatio, Viagra, VizarsingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 西地那非gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00203gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
在引出其作用机制时，西地那非通过抑制cGMP特异性磷酸二酯酶5型(PDE5)最终阻止或最小化环鸟苷单磷酸(cGMP)的分解。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．这样做的结果是使cGMP存在于阴茎和肺脉管系统中，引起平滑肌松弛和血管舒张，从而促进缓解肺动脉高压，增加血液流入阴茎的海绵状勃起组织，从而使其体积变大，变得勃起和僵硬gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
有趣的是，正是通过这种机制，西地那非最初被研究为一种潜在的治疗心绞痛(或与心脏血流量不足相关的胸痛)的药物，然后在20世纪80年代末被偶然地指出用于治疗勃起功能障碍必威国际appgydF4y2Ba7gydF4y2Ba．然而，正是由于这一机制，西地那非也被用于治疗肺动脉高压，但也因与各种抗心绞痛或抗高血压药物相互作用而引起潜在的快速、过度和/或致命的低血压危象而臭名昭著gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
无论如何，西地那非，在各种其他类似或相关的PDE5抑制剂中，已经成为一种常见和有效的治疗勃起功能障碍的药物，自1998年正式批准用于公共医疗用途以来gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在美国，全球范围内仍有数百万人为其开出处方。尽管这种药物在历史上最受欢迎的是辉瑞的品牌伟哥，但在一些国家，西地那非目前是普通药，甚至是非处方非处方药物gydF4y2Ba10gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
西地那非结构(DB00203)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:474.576gydF4y2Ba
单一同位素的:474.204924168gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1 - ((3 - (4, 7-Dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1H-pyrazolo (4 d) pyrimidin-5-yl) 4-ethoxyphenyl)磺酰)4-methylpiperazinegydF4y2Ba
- 西地那非gydF4y2Ba
- SildenafilogydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 臀部- 0908gydF4y2Ba
- HIP0908gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
西地那非是一种磷酸二酯酶-5 (PDE5)抑制剂，主要用于两个主要适应症:gydF4y2Ba
(1)勃起功能障碍的治疗gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba；而且gydF4y2Ba
(2)肺动脉高压的治疗，其中:a)美国FDA明确指出西地那非用于治疗成人肺动脉高压(PAH) (WHO I组)，以提高运动能力，延缓临床恶化gydF4y2Ba11gydF4y2Ba．当西地那非加入背景治疗时，临床恶化的延迟被证明gydF4y2Ba11gydF4y2Ba．确定有效性的研究是短期的(12至16周)，主要包括纽约心脏协会(NYHA) II-III类功能症状和特发性病因(71%)或与结缔组织病(CTD)相关的患者(25%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba；gydF4y2Ba
b)加拿大产品专论明确指出，西地那非用于对常规治疗无反应的WHO功能II级或III级成人患者的原发性肺动脉高压(PPH)或结缔组织病继发肺动脉高压(CTD)的治疗gydF4y2Ba14gydF4y2Ba．此外，在已经在背景epoprostenol治疗中稳定的成年患者中，证明了运动能力的改善和临床恶化的延迟gydF4y2Ba14gydF4y2Ba；而且gydF4y2Ba
c) EMA产品信息明确表明西地那非用于治疗WHO功能类II和III的成年肺动脉高压患者，以提高运动能力gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．对原发性肺动脉高压和与结缔组织病相关的肺动脉高压有疗效gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．EMA标签还表明西地那非用于治疗1岁至17岁的儿童肺动脉高压患者gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．在改善运动能力或肺血流动力学方面的疗效已在原发性肺动脉高压和先天性心脏病相关的肺动脉高压中显示出来gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
体外研究表明，西地那非对磷酸二酯酶-5 (PDE5)具有选择性。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．它对PDE5的作用比对其他已知的磷酸二酯酶更有效gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．特别是，在视网膜的光转导通路中，PDE6的选择性是PDE6的10倍gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．其选择性是PDE1的80倍，是pde2、3、4、7、8、9、10和11的700倍以上gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．最后，西地那非对PDE5的选择性大于PDE3的4000倍，PDE3是camp特异性磷酸二酯酶亚型，参与控制心脏收缩力gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在8项针对器质性或心因性勃起功能障碍患者的双盲、安慰剂对照交叉研究中，与安慰剂相比，西地那非给药后，通过客观测量勃起硬度和持续时间(使用RigiScan®)来评估性刺激可改善勃起gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．大多数研究评估了西地那非大约60分钟后的疗效gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．根据RigiScan®的评估，勃起反应通常随着西地那非剂量和血药浓度的增加而增加gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．一项研究检查了效果的时间过程，显示效果长达4小时，但与2小时相比，反应减弱gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非引起轻微和短暂的全身血压下降，在大多数情况下，不转化为临床效果gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．慢性给药80mg，每天3次，对全体性高血压患者，收缩压和舒张压较基线的平均变化分别下降9.4 mmHg和9.1 mmHggydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．肺动脉高压患者每天3次，长期给药80毫克，观察到血压降低效果较小(收缩压和舒张压均降低2 mmHg)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．推荐剂量为20mg，每天3次，没有看到收缩压或舒张压的降低gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
健康志愿者单次口服西地那非至100 mg对心电图无临床相关影响gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．肺动脉高压患者长期服用80 mg，每日3次，也未见心电图的临床相关影响gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在一项对14例严重冠状动脉疾病(CAD)患者单次口服100 mg西地那非(至少一条冠状动脉狭窄70%)的血流动力学影响的研究中，平均静息收缩压和舒张压与基线相比分别下降了7%和6%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．平均肺收缩压降低9%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．西地那非对心排血量无影响，也不损害狭窄冠状动脉的血流量gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在100mg剂量后1小时，使用法恩斯沃斯-孟塞尔100色相测试，在一些受试者中检测到轻度和短暂的颜色辨别差异(蓝色/绿色)，在剂量后2小时后没有明显影响gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．这种颜色辨别变化的假设机制与PDE6的抑制有关，PDE6参与视网膜的光转导级联gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．西地那非对视力和对比敏感度没有影响。在一项小型安慰剂对照研究中，有记录的早期年龄相关性黄斑变性患者(n = 9)，西地那非(单次剂量，100mg)显示所进行的视觉测试(包括视力、阿姆斯勒网格、颜色辨别模拟红绿灯、汉弗莱周长和光应激测试)没有明显变化。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
西地那非是一种口服治疗勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．在自然环境下，即性刺激，它通过增加流向阴茎的血液来恢复受损的勃起功能gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
阴茎勃起的生理机制涉及性刺激时海绵体中一氧化氮(NO)的释放gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．一氧化氮激活鸟苷酸环化酶，导致环鸟苷单磷酸(cGMP)水平升高，使海绵体平滑肌松弛，允许血液流入gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非是海绵体中cGMP特异性磷酸二酯酶5型(PDE5)的有效选择性抑制剂，PDE5负责cGMP的降解gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．西地那非对勃起有外周作用gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．西地那非对离体人海绵体无直接的松弛作用，但可有效增强no对该组织的松弛作用gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．当NO/cGMP通路被激活时，就像性刺激时发生的那样，西地那非抑制PDE5会导致海绵体cGMP水平升高gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．因此，为了使西地那非产生预期的有益药理作用，性刺激是必需的gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
此外，除了阴茎海绵体中存在PDE5外，肺血管系统中也存在PDE5gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．因此，西地那非增加了肺血管平滑肌细胞内的cGMP，导致舒张gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．在肺动脉高压患者中，这可能导致肺血管床的血管舒张，并在较小程度上导致体循环的血管舒张gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba视紫红质敏感的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚单位gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba视网膜锥视紫红质敏感cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚单位gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba程序性细胞死亡1配体1gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
已知西地那非可迅速吸收，禁食患者口服西地那非30-120分钟内(中位数为60分钟)可观察到最高血浆浓度gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．此外，西地那非的平均绝对生物利用度约为41%(范围为25-63%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．特别是，口服西地那非每日三次后，AUC和Cmax在25-100 mg推荐剂量范围内随剂量成比例增加gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
然而，当用于肺动脉高血压患者时，口服西地那非的生物利用度在80 mg每天3次的给药方案后，平均比低剂量大43%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
最后，如果西地那非随食物口服，观察到吸收率降低，Tmax平均延迟约60分钟，Cmax平均下降约29%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．无论如何，未观察到吸收程度受到显著影响，因为记录的AUC仅下降了约11%gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
记录的西地那非的平均稳态分布体积约为105 L，这表明药物在组织中分布gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
一般观察到，西地那非及其主要循环n -脱甲基代谢物都估计约96%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．然而，已经确定西地那非的蛋白质结合与总药物浓度无关gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
西地那非的代谢主要由CYP3A4肝脏微粒体同工酶促进，并在较小程度上通过CYP2C9肝脏同工酶促进gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．主要的循环代谢物来自西地那非的n -去甲基化gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．这种特殊的合成代谢物具有磷酸二酯酶选择性，与母体西地那非分子相似，相应的PDE5体外效价约为母体药物的50%gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．此外，这种代谢物的血浆浓度约为西地那非记录浓度的40%，这一比例约占西地那非药理作用的20%gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．这种西地那非的主要n -脱甲基代谢物也经历进一步的代谢，其终末半衰期约为4小时gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
在肺动脉高血压患者中，每天3次，每次20mg的方案后，主要的n -去甲基代谢物的血浆浓度约为原母体西地那非分子的72%，因此，这对西地那非的总体药理作用约有36%的贡献gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
口服或静脉给药后，西地那非主要作为代谢物排出在粪便中(约为口服剂量的80%)，少量排出在尿液中(约为口服剂量的13%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
西地那非的终末期半衰期约为3 - 5小时gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
西地那非的全身清除率为41升/小时gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
在单次剂量高达800mg的志愿者研究中，不良反应与低剂量相似，但发生率和严重程度增加gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．200mg剂量没有增加疗效，但不良反应(头痛、潮红、头晕、消化不良、鼻塞、视力改变)的发生率增加gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
由于缺乏关于西地那非治疗孕妇肺动脉高压(PAH)效果的数据，除非同时采取适当的避孕措施，否则不建议有生育潜力的妇女使用西地那非gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非用于分娩和分娩期间治疗多环芳烃的安全性和有效性尚未被研究gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．当给哺乳妇女服用西地那非时，最终应谨慎，因为尚不清楚西地那非或其代谢物是否会从母乳中排出gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非治疗1岁以下儿童多环芳烃的安全性和有效性尚未确定，因为没有可用的数据gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
临床经验与老年人群在使用西地那非治疗多环芳烃一直是不同的。一些报告表明，老年和年轻患者之间的反应没有确定的差异gydF4y2Ba11gydF4y2Ba而其他人则记录了以6分钟步行距离衡量的临床疗效在老年患者中可能较低gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎，应反映出肝、肾或心功能下降的频率较高，以及伴随疾病或其他药物治疗gydF4y2Ba11gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
相反，当西地那非用于治疗健康老年志愿者(65岁或以上)勃起功能障碍时，观察到西地那非清除率降低gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．与健康的年轻志愿者(18-45岁)相比，这种减少导致西地那非和活性n -去甲基代谢物的血浆浓度高出约90%。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．由于血浆蛋白结合的年龄差异，相应的游离西地那非血浆浓度增加约40%gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
给大鼠服用西地那非24个月后，未结合的西地那非及其主要代谢物的全身药物暴露总量(AUCs)在雄性和雌性大鼠中分别为人类最大推荐剂量(MRHD) 100 mg时的29倍和42倍，没有致癌性gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．给小鼠服用西地那非18-21个月，最大耐受剂量(MTD)为10 mg/kg/天，大约是MRHD的0.6倍(以mg/m2为单位)，没有致癌性gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
西地那非在体外细菌和中国仓鼠卵巢细胞诱变试验中呈阴性，在体外人淋巴细胞和小鼠体内微核试验中呈阴性，以检测其致裂性gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
对雌性大鼠给予60 mg/kg/天的西地那非，持续36天，雄性大鼠给予102天，其AUC值超过人类雄性AUC的25倍，没有生育能力损害gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 血管紧张素转换酶gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Alu插入gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlu插入gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 当使用西地那非治疗勃起功能障碍时，该基因型患者阳性勃起反应的频率增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(T)亚基β -3gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba T等位基因，纯合子gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 当使用西地那非治疗勃起功能障碍时，该基因型患者阳性勃起反应的频率增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 西地那非与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 西地那非与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗联合西地那非时，出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与西地那非合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 西地那非与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 西地那非与阿曲替尼合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 西地那非与阿卡拉替尼合用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 西地那非与乙酰丁胺醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba Acenocoumarol联合西地那非可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 西地那非可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。如果与高脂肪食物一起服用，药物可能需要更长的时间才开始起作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba BW9B0ZE037gydF4y2Ba 171599-83-0gydF4y2Ba DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法西地那非gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2012-11-08gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
法西地那非gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2012-11-08gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法西地那非gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2012-11-08gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GranpidamgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雅阁医疗保健有限公司gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
GranpidamgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雅阁医疗保健有限公司gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba GranpidamgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雅阁医疗保健有限公司gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba GranpidamgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雅阁医疗保健有限公司gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba GranpidamgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雅阁医疗保健有限公司gydF4y2Ba 2021-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba M-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 咒语制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba M-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 咒语制药公司gydF4y2Ba 2015-06-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Accel-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药公司gydF4y2Ba 2019-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药公司gydF4y2Ba 2019-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药公司gydF4y2Ba 2019-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 2022-11-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 2022-11-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2018-12-21gydF4y2Ba 2022-11-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2021-07-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-sildenafilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2012-11-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 达泊塞尔30 mg /50 mg膜片，3片gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺贝尔İlaÇ圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2017-11-14gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
达泊赛尔30 mg /50 mg膜片，6片gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺贝尔İlaÇ圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2017-11-14gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 达泊西30/50 mg片剂，3片片剂gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-02-15gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 达泊西30/50 mg片剂，6片片剂gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-02-15gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 达泊西30/50 mg膜卡普利片，18膜卡普利片gydF4y2Ba 枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Vİtalİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-02-15gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G01AE10 -磺胺类化合物的组合gydF4y2Ba G04BE03 -西地那非gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 用于勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 泌尿代理gydF4y2Ba
- 泌尿gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为苯磺酰胺的有机化合物。这些是含有磺酰胺基团的有机化合物，磺酰胺基团与苯环s键相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrazolopyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba磺酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba摘要gydF4y2Ba 显示7更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba 再展示25个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺、哌嗪、吡唑嘧啶(gydF4y2BaCHEBI: 9139gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 m7ob98y7hgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 139755-83-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H30N6O4S c1-5-7-17-19-20((4) 25-17 27日)22日(29日)世界(23-19)16-14-15(8-9-18(16)32-6-2)33(30、31)28-12-10-26 (3)28-12-10-26 / h8-9 14 H, 5 - 7, 10-13H2, 1-4H3, (H, 23日,24日,29)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5 - {2-ethoxy-5 - [(4-methylpiperazin-1-yl)磺酰]苯基}1-methyl-3-propyl-1h, 4 h, 7 h-pyrazolo pyrimidin-7-one (4 d)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCC1 = NN (C) C2 = C1N = C (NC2 = O) C1 = CC (= CC = C1OCC) (= O) (= O) N1CCN (C) CC1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
彼得·詹姆斯·邓恩，阿尔伯特·肖·伍德，"西地那非的制备过程"美国专利US5955611, 1994年12月发布。gydF4y2Ba
US5955611gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Boolell M, Allen MJ, Ballard SA, Gepi-Attee S, Muirhead GJ, Naylor AM, Osterloh IH, Gingell C:西地那非:一种口服活性5型环gmp特异性磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗阴茎勃起功能障碍。国际进口杂志，1996年6月;8(2):47-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cheitlin MD, Hutter AM Jr, Brindis RG, Ganz P, Kaul S, Russell RO Jr, Zusman RM: ACC/AHA专家共识文件。心血管疾病患者西地那非(伟哥)的使用。美国心脏病学会/美国心脏协会。中西医结合。1999 01;33(1):273-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fries R, Shariat K, von Wilmowsky H, Bohm M:西地那非治疗抗血管扩张治疗雷诺现象。发行量。2005年11月8日;112(19):2980-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Unegbu C, Noje C, Coulson JD, Segal JB, Romer L:肺动脉高压治疗和PDE-5抑制剂的疗效和安全性的系统综述。儿科学，2017年3月;139(3)。pii: peds.2016 - 1450。doi: 10.1542 / peds.2016 - 1450。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 龚波，马敏，谢伟，杨霞，黄艳，孙涛，罗艳，黄娟:他达拉非与西地那非治疗勃起功能障碍的直接比较:系统综述和荟萃分析。中华泌尿外科杂志，2017年10月;49(10):1731-1740。doi: 10.1007 / s11255 - 017 - 1644 - 5。Epub 2017 7月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nichols DJ, Muirhead GJ, Harness JA:健康男性受试者单次口服西地那非的药代动力学:绝对生物利用度，食物效应和剂量比例关系。中国临床药物学杂志2002;53增刊1:5S-12S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Goldstein I, Burnett AL, Rosen RC, Park PW, Stecher VJ:西地那非的偶然故事:一种意想不到的口服勃起功能障碍治疗。性医学2019年1月7日(1):115-128。doi: 10.1016 / j.sxmr.2018.06.005。Epub 2018 10月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 电子药品简编:西地那非25mg、50mg、100mg薄膜包衣片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 电子药品简编:Revatio(柠檬酸西地那非)20mg薄膜包衣片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 福布斯:伟哥现在可以在英国买到非处方，美国会效仿吗?［gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Revatio(西地那非)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伟哥(枸橼酸西地那非)FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伟哥(柠檬酸西地那非)片剂25mg, 50mg, 100mg加拿大产品专论[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Revatio(柠檬酸西地那非)加拿大产品专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Revatio(柠檬酸西地那非)EMA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 伟哥(枸橼酸西地那非)EMA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0005039gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08514gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07259gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5212gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508371gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5023gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 14390gydF4y2Ba
- 136411gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9139gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL192gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000019796168gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000614gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451346gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 通过gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 西地那非gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 转发1延长gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 udtgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1装置gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2这gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 jwqgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (80.5 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 性性无能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 肺气肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 左心室功能不全gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PAH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 教育/培训/咨询服务gydF4y2Ba 失明gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 身体健康,男性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 性性无能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胎儿窘迫综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高海拔肺水肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高海拔的其他未指明的影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心绞痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 爱尔兰辉瑞制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- MSN实验室有限公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 美国制药集团gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 140.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 140480毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70240毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 35.112毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70.225毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70241毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50.0毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.01838克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.838克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70.24毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.8毫克/毫升gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.8 mg / mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20.0毫克/单位gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70.23毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100.0毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50.0毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 70.24毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 电影中,可溶性gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 片剂，口腔崩解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 140.48毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 柠檬酸西地那非粉gydF4y2Ba 24.38美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 伟哥50毫克片剂gydF4y2Ba 19.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 伟哥100毫克片剂gydF4y2Ba 19.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 伟哥25毫克片剂gydF4y2Ba 19.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Revatio 20毫克片剂gydF4y2Ba 17.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Revatio 10 mg/12.5 ml小瓶gydF4y2Ba 9.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5250534gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-10-05gydF4y2Ba 2012-03-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CA2324324gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-12-20gydF4y2Ba 2020-10-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2044748gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-02-03gydF4y2Ba 2011-06-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6469012gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-10-22gydF4y2Ba 2020-04-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 189 - 190°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3.5毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.46毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.87gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 11.14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 5.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 109.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 139.44米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 51.18gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6461gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7078gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7753gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.672gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8877gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.648gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6553gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7254gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.823gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6864gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8394gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8222gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.849gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5839gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.5683gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6658gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.7641gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6730 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8664gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7602gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中发挥作用。这种磷酸二酯酶催化cGMP特异性水解为5'-GMP (PubMed:9714779，…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76074gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99984.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Carson CC:长期使用西地那非。《药理学专家意见》2003年3月4日(3):397-405。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Corbin JD, Francis SH, Webb DJ:磷酸二酯酶5型作为勃起功能障碍的药理学靶点。泌尿外科杂志，2002年9月60日(2增刊2):4-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kruuse C, Thomsen LL, Birk S, Olesen J:西地那非可诱发偏头痛，且不改变大脑中动脉直径。脑。2003年1月;126(Pt 1):241-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rybalkin SD, Rybalkina IG, Shimizu-Albergine M, Tang XB, Beavo JA: cGMP与GAF A结构域结合后PDE5转化为激活状态。EMBO J. 2003 Feb 3;22(3):469-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王辉，刘勇，怀强，蔡娟，Zoraghi R, Francis SH, Corbin JD, Robinson H，辛志，林刚，柯华:磷酸二酯酶-5的多重构象:酶功能和药物开发的意义。生物化学杂志，2006 7月28日;281(30):21469-79。Epub 2006 5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王华，叶敏，Robinson H, Francis SH, Ke H:磷酸二酯酶-5和抑制剂的构象变化为伐地那非和西地那非的生理作用提供了结构基础。中国药理学杂志，2008年1月;73(1):104-10。Epub 2007年10月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王娟，热娟，王震:[西地那非的作用方式]。《中国学科报》1999年12月;21(6):493-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zoraghi R, Francis SH, Corbin JD:磷酸二酯酶-5催化位点的关键氨基酸与环鸟苷单磷酸和抑制剂的高亲和相互作用。生物化学。2007 11月27日;46(47):13554-63。Epub 2007 11月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与视觉信号的传输和放大过程。cGMP-PDEs是脊椎动物杆状和锥状细胞中g蛋白介导的光转导的效应分子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE6GgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18545gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视紫红质敏感的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚单位gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 9643.09哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Uckert S, Hedlund P, Andersson KE, Truss MC, Jonas U, Stief CG:磷酸二酯酶(PDE)作为泌尿学药物靶点的最新进展:现在和未来。《欧洲旅游》2006年12月;50(6):1194-207;讨论1207年。Epub 2006 6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与视觉信号的传输和放大过程。cGMP-PDEs是脊椎动物杆状和锥状细胞中g蛋白介导的光转导的效应分子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE6HgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 视网膜锥视紫红质敏感cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶亚单位gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 9074.36哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Uckert S, Hedlund P, Andersson KE, Truss MC, Jonas U, Stief CG:磷酸二酯酶(PDE)作为泌尿学药物靶点的最新进展:现在和未来。《欧洲旅游》2006年12月;50(6):1194-207;讨论1207年。Epub 2006 6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多胺生物合成过程中将鸟氨酸转化为腐胺的关键酶，腐胺是多胺、亚精胺和精胺的前体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ODC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11926gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51147.73哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Booth L, Roberts JL, Poklepovic A, Dent P:培美曲塞+西地那非通过自噬依赖性HDAC下调增强NSCLC细胞的免疫治疗应答。中国癌症杂志，2017年9月2日;18(9):705-714。doi: 10.1080 / 15384047.2017.1362511。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
DownregulatorgydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与共刺激信号，对t细胞增殖和IL10和IFNG的产生至关重要，以il2依赖和pdcd1不依赖的方式。与PDCD1相互作用抑制t细胞…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CD274gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NZQ7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 程序性细胞死亡1配体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33275.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Booth L, Roberts JL, Poklepovic A, Dent P:培美曲塞+西地那非通过自噬依赖性HDAC下调增强NSCLC细胞的免疫治疗应答。中国癌症杂志，2017年9月2日;18(9):705-714。doi: 10.1080 / 15384047.2017.1362511。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ku HY, Ahn HJ, Seo KA, Kim H, Oh M, Bae SK, Shin JG, Shon JH, Liu KH:细胞色素P450 3A4和3A5对磷酸二酯酶5型抑制剂西地那非、乌地那非和伐地那非代谢的贡献。《药物代谢处置》2008 Jun;36(6):986-90。doi: 10.1124 / dmd.107.020099。Epub 2008年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hyland R, Roe EG, Jones BC, Smith DA:参与西地那非n -去甲基化的细胞色素P450酶的鉴定。临床药物学杂志，2001 3月;51(3):239-48。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2001.00318.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ku HY, Ahn HJ, Seo KA, Kim H, Oh M, Bae SK, Shin JG, Shon JH, Liu KH:细胞色素P450 3A4和3A5对磷酸二酯酶5型抑制剂西地那非、乌地那非和伐地那非代谢的贡献。《药物代谢处置》2008 Jun;36(6):986-90。doi: 10.1124 / dmd.107.020099。Epub 2008年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hyland R, Roe EG, Jones BC, Smith DA:参与西地那非n -去甲基化的细胞色素P450酶的鉴定。临床药物学杂志，2001 3月;51(3):239-48。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2001.00318.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 西地那非FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Warrington JS, Shader RI, von Moltke LL, Greenblatt DJ:西地那非(伟哥)的体外生物转化:人类细胞色素的鉴定和潜在的药物相互作用。《药物代谢杂志》2000 april;28(4):392-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hyland R, Roe EG, Jones BC, Smith DA:参与西地那非n -去甲基化的细胞色素P450酶的鉴定。临床药物学杂志，2001 3月;51(3):239-48。doi: 10.1046 / j.1365-2125.2001.00318.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Warrington JS, Shader RI, von Moltke LL, Greenblatt DJ:西地那非(伟哥)的体外生物转化:人类细胞色素的鉴定和潜在的药物相互作用。《药物代谢杂志》2000 april;28(4):392-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sheweita SA, Wally M, Hassan M:勃起功能障碍药物改变雄性大鼠肝脏蛋白质表达和药物代谢酶活性。oxmed Cell longv . 2016;2016:4970906。doi: 10.1155 / 2016/4970906。Epub 2016年10月9日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 可能与CYP2E1相互作用的药物清单[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈zs, Lee K, Walther S, Raftogianis RB, Kuwano M, Zeng H, Kruh GD:多药耐药蛋白4 (ABCC4)转运甲氨蝶呤和叶酸的分析:MRP4是甲氨蝶呤外排系统的组成部分。癌症决议2002年6月1日;62(11):3144-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, wijnhold J, Balzarini J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4和MRP5转运核苷类药物的特性研究。Mol Pharmacol, 2003五月;63(5):1094-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一个多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jedlitschky G, Burchell B, Keppler D:多药耐药蛋白5作为环核苷酸的atp依赖输出泵。中国生物化学杂志，2000年9月29日;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, wijnhold J, Balzarini J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4和MRP5转运核苷类药物的特性研究。Mol Pharmacol, 2003五月;63(5):1094-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- atp依赖性转运蛋白可能参与通过亲脂性阴离子挤压的细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q5T3U5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 161627.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈志山，霍珀-伯格E, Belinsky MG, Shchaveleva I, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白7 (MRP7, ABCC10)转运特性的研究。Mol Pharmacol, 2003 Feb;63(2):351-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kalliokoski A, Niemi M: OATP转运蛋白对药代动力学的影响。中国药物学杂志，2009 10月;158(3):693-705。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00430.x。Epub 2009 9月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Shi Z, Tiwari AK, Shukla S, Robey RW, Singh S, Kim IW, Bates SE, Peng X, Abraham I, Ambudkar SV, Talele TT, Fu LW, Chen ZS:西地那非逆转ABCB1和abcg2介导的化疗耐药癌症研究，2011年4月15日;71(8):3029-41。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 10 - 3820。Epub 2011 3月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 田村，田口M:他达拉非与西地那非体外p -糖蛋白介导转运的比较。生物医药通报，2017;40(8):1314-1319。doi: 10.1248 / bpb.b17 - 00278。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lin F, Hoogendijk L, Buil L, Beijnen JH, van Tellingen O:西地那非不是ABCB1和ABCG2介导的体内耐药的有效调节剂。中华癌症杂志。2013年5月;49(8):2059-64。doi: 10.1016 / j.ejca.2012.12.028。Epub 2013 2月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Choi MK, Song IS: PDE5抑制剂伐地那非和西地那非外排转运的表征。J Pharm Pharmacol. 2012 Aug;64(8):1074-83。doi: 10.1111 / j.2042-7158.2012.01498.x。Epub 2012 3月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月31日08:42gydF4y2Ba