传输特性的描述人类的多药耐药性蛋白7 (MRP7 ABCC10)。

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陈z Hopper-Borge E, Belinsky毫克,Shchaveleva我Kotova E Kruh GD

传输特性的描述人类的多药耐药性蛋白7 (MRP7 ABCC10)。

摩尔杂志。2003年2月,63 (2):351 - 8。

PubMed ID

12527806 (在PubMed

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文摘

人类多药耐药性蛋白7 (MRP7 ABCC10)是最近描述C ATP结合盒蛋白家族的成员(癌症162:181 - 191卷,2001)。然而,其生化活性和生理功能都没有被确定。这里我们报告调查的结果MRP7使用体外传输特性的膜囊泡准备从293年人类胚胎肾细胞转染MRP7表达载体。表明表达MRP7专门与17个beta雌二醇的MgATP-dependent运输——(17-beta-D-glucuronide) (E (2) 17 betag)。E (2) 17 betag交通饱和,K (m)和V (max)值为57.8 + / - 15 microM和53.1 + / - 20 pmol /毫克/分钟。相比之下,与E (2) 17 betag,适度提高LTC观察(4)交通和运输的其他几个建立MRP家庭转运蛋白基质没有检测到任何程度。符合这个概念,MRP7双边的衬底绑定网站组成的口袋阴离子亲脂性的根,E运输(2)17 betag被两双,容易受到竞争性抑制白三烯等C (4) (1.5 K(我(app)), microM), glycolithocholate 3-sulfate (K(我(app)), 34.2 microM)和MK571 (K(我(app)), 28.5 microM),,亲脂性的药物如环孢霉素(K(我(app)), 14.4 microM)。抑制剂的测试,LTC(4)是最有效的,在协议的可能性,这是一个泵的衬底。决心,MRP7等协调配合的交通设施E (2) 17 betag表明它是一种亲脂性的阴离子转运体参与第三阶段(细胞挤压)解毒。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
环孢霉素	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
阿霉素	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇醋酸	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
苯甲酸雌二醇	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇cypionate	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇dienanthate	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇戊酸酯	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
依托泊苷	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
甲氨蝶呤	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
紫杉醇	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
西地那非	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
磺吡酮	耐多药resistance-associated蛋白6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
牛磺胆酸	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
维拉帕米	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
长春新碱	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
耐多药resistance-associated蛋白7	Q5T3U5	细节