导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(3)gydF4y2Ba
酶(10)gydF4y2Ba
航空公司(1)gydF4y2Ba
转运蛋白(25)gydF4y2Ba

甲氨蝶呤gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

甲氨蝶呤gydF4y2Ba是一种抗肿瘤药物，用于治疗各种各样的癌症，以及严重的牛皮癣，严重的类风湿性关节炎，和幼年类风湿性关节炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Metoject, Nordimet, Otrexup, Rasuvo, Reditrex, Trexall, XatmepgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB00563gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

甲氨蝶呤是一种叶酸衍生物，可抑制几种负责核苷酸合成的酶。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这种抑制导致炎症的抑制以及防止细胞分裂。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba由于这些作用，甲氨蝶呤常用于治疗关节炎引起的炎症或控制肿瘤疾病(如乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤)的细胞分裂。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

由于甲氨蝶呤的毒性作用，只有在一线治疗失败或患者对这些治疗不耐受的情况下，它才适用于某些形式的关节炎和严重的牛皮癣。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

氨甲喋呤于1953年12月7日获得FDA批准。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:454.4393gydF4y2Ba
单一同位素的:454.171315854gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 4-amino-10-methylfolic酸gydF4y2Ba
  • 4-amino-N (10) -methylpteroylglutamic酸gydF4y2Ba
  • 氨甲蝶呤gydF4y2Ba
  • MethotrexatgydF4y2Ba
  • 甲氨蝶呤gydF4y2Ba
  • 甲氨蝶呤gydF4y2Ba
  • MethotrexatumgydF4y2Ba
  • MetotrexatogydF4y2Ba
  • MTXgydF4y2Ba
  • N - [4 - [[(2, 4-diamino-6-pteridinyl)甲基]methylamino]苯甲酰)-L-glutamic酸gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • CL 14377gydF4y2Ba
  • cl - 14377gydF4y2Ba
  • EMT 25299gydF4y2Ba
  • emt - 25299gydF4y2Ba
  • nsc - 740gydF4y2Ba
  • R 9985gydF4y2Ba
  • r - 9985gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

甲氨蝶呤口服液适用于小儿急性淋巴细胞白血病和小儿多关节青少年特发性关节炎。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba甲氨蝶呤皮下注射适用于严重活动性类风湿关节炎、多关节幼年特发性关节炎和严重顽固性致残性银屑病。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

其他配方用于治疗妊娠绒毛膜癌、脱纹绒毛膜腺瘤、葡萄胎、乳腺癌、头颈部表皮样癌、晚期蕈样病、肺癌和晚期非霍奇金淋巴瘤。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它也用于急性淋巴细胞白血病的维持。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba甲氨蝶呤也在亚叶酸治疗前给予，以延长非转移性骨肉瘤手术切除肿瘤后的无复发生存期。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

甲氨蝶呤抑制负责核苷酸合成的酶，防止细胞分裂并导致抗炎作用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它的作用时间长，通常每周给患者一次。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba甲氨蝶呤的治疗指数较窄。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

不要每天服用甲氨蝶呤。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

甲氨蝶呤进入组织，并通过folylpolyglutamate转化为甲氨蝶呤polyglutamate。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的作用机制是由于它抑制了负责核苷酸合成的酶，包括二氢叶酸还原酶、胸苷合成酶、氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶(AICART)和氨基磷酸核糖转移酶。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba抑制核苷酸合成可以阻止细胞分裂。gydF4y2Ba

在类风湿关节炎中，氨甲喋呤聚谷氨酸酯比氨甲喋呤更能抑制AICART。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这种抑制导致AICART核糖核苷酸的积累，后者抑制腺苷脱氨酶，导致三磷酸腺苷和腺苷在细胞外空间的积累，刺激腺苷受体，导致抗炎作用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的生物利用度为64-90%，但口服剂量超过25mg时，由于载体介导的甲氨蝶呤转运饱和，生物利用度下降。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba．甲氨蝶呤有一个TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba一到两个小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba口服10-15µg可达到0.01-0.1µM的血清水平。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

氨甲蝶呤稳态分布体积约为1L/kg。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

甲氨蝶呤与血浆蛋白结合的比例为46.5-54%。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

甲氨蝶呤在肝脏和组织中由folylpolyglutamate合成酶代谢为甲氨蝶呤polyglutamate。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba-谷氨酰基水解酶水解氨氨蝶呤聚谷氨酸的谷氨酰基链，将其转化为氨氨蝶呤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba少量甲氨蝶呤也转化为7-羟基甲氨蝶呤。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

甲氨蝶呤80%作为不变药物排出，约3%作为7-羟基化代谢物排出。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba甲氨蝶呤主要通过尿液排出，静脉注射剂量的8.7-26%出现在胆汁中。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

低剂量甲氨蝶呤在成人中的半衰期为3至10小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba大剂量甲氨蝶呤的半衰期为8至15小时。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba服用甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞性贫血的儿童患者的终末半衰期为0.7至5.8小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba儿童患者服用甲氨蝶呤治疗幼年特发性关节炎的半衰期为0.9 ~ 2.3小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

甲氨蝶呤的清除率在患者之间差异很大，并随着剂量的增加而降低。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba目前，预测甲氨蝶呤的清除率是困难的，当采取所有预防措施时，仍然可能发生血清甲氨蝶呤的超高水平。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为135mg/kg，小鼠为146mg/kg。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

过量的症状包括血液学和胃肠道反应，如白细胞减少、粒细胞减少、贫血、全血细胞减少、骨髓抑制、粘膜炎、口腔炎、口腔溃疡、恶心、呕吐、胃肠道溃疡和胃肠道出血。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在过量的情况下，患者应使用葡萄糖酰亚胺酶治疗，在葡萄糖酰亚胺酶之前或之后2小时内不给予亚叶酸。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
甲氨蝶呤作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba Abcc2 ivs 23+56gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者甲氨蝶呤中毒的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba ---gydF4y2Ba (T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 该基因型患者甲氨蝶呤中毒的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 甲氨蝶呤可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 甲氨蝶呤与阿美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 联合阿巴西普可促进甲氨蝶呤代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗联合甲氨蝶呤时，出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利可降低甲氨蝶呤的排泄率，从而导致血清甲氨蝶呤水平升高。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 甲氨蝶呤与阿卡拉替尼联用可降低甲氨蝶呤的代谢。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba 与甲氨蝶呤联用可降低阿卡普酸的排泄。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 甲氨蝶呤与乙酰氯芬酸合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 甲氨蝶呤与阿西美辛合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 当Acenocoumarol与甲氨蝶呤联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免饮酒。gydF4y2Ba
  • 避免牛奶和乳制品。牛奶和奶制品会减少吸收。gydF4y2Ba
  • 使用圣约翰草时要谨慎。gydF4y2Ba
  • 限制咖啡因的摄入。咖啡因可能会降低甲氨蝶呤的效果。gydF4y2Ba
  • 带或不带食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠gydF4y2Ba 3 ig1e710zngydF4y2Ba 7413-34-5gydF4y2Ba DASQOOZCTWOQPA-GXKRWWSZSA-LgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Abitrexate (Teva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlltrex (Naprod)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArtrait(民国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtrexel(先灵葆雅)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBendatrexat (Bendalis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarditrex (Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDermotrex(东西)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEbetrex (Ebewe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEmtexategydF4y2Ba/gydF4y2BaLedertrexate (Biodim)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMaxtrex(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeisusheng (Hospira)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMexate(卡迪拉HC)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba风湿病(惠氏KK)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrexan (Atafarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZexate (Dabur Pharma)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
JylamvogydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 特瑞肯德(欧洲)有限公司gydF4y2Ba 2020-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
Methofill自剂量注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 17.5 mg / 0.35 mLgydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill自剂量注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill自剂量注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 22.5 mg / 0.45 mLgydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill自剂量注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 0.2毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill自剂量注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 12.5 mg / 0.25 mLgydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill自剂量注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill自剂量注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Methofill自剂量注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ach-methotrexategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba 2021-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Apo-methotrexategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Auro-methotrexategydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Jamp-methotrexategydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2014-03-12gydF4y2Ba 2022-11-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba GeneraMedixgydF4y2Ba 2013-05-06gydF4y2Ba 2014-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞制药公司gydF4y2Ba 2012-03-30gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 1992-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba 2017-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 1990-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alvogen Inc .)gydF4y2Ba 2022-04-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba 甲氨蝶呤钠gydF4y2Ba1(25毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba Hospira全球有限公司gydF4y2Ba 2012-03-02gydF4y2Ba 2014-01-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤DBL 50 mg / 2ml flakon, 1 adetgydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba2(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba Orna İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯了。圣。Ve diŞ tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤DBL 500 mg / 20ml flakon, 1 adetgydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba(500毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Orna İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯了。圣。Ve diŞ tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba
甲氨蝶呤DBL 5gr /50 ml flakon, 1 adetgydF4y2Ba 甲氨蝶呤gydF4y2Ba(5克/ 50毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Orna İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯了。圣。Ve diŞ tİc。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
L04AX03 -甲氨蝶呤gydF4y2Ba L01BA01 -甲氨蝶呤gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于一类有机化合物，称为谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上的反应产生，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
谷氨酸及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
n -酰基-氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHippuric酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba翼啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡嗪gydF4y2Ba
再展示11个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯甲酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰胺gydF4y2Ba
再展示30个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
单羧酸酰胺、二羧酸、翼啶类(gydF4y2BaCHEBI: 44185gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
YL5FZ2Y5U1gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
59-05-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C20H22N8O5 c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11) 16(21) 26-20(22)的优势)12-4-2-10(3-5-12)18(31)法兰西体育场25 - 13(19(32)33)意大利6-7-14 (29)30 / h2-5, 8、13 H, 6 - 7, 9 h2、h3, (H, 25岁,31)(H, 29日,30)(H, 32岁,33)(H4, 21日,22日,23日,26日27)/ t13 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2) 2 - [(4 - {((4-amino-2-imino-2 3-dihydropteridin-6-yl)甲基)(甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN (CC1 = CN = C2N = C (N) N = C (N) C2 = N1) C1 = CC = C (C = C1) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US2512572gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 井上K，汤浅H:甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中的药代动力学和药效学的分子基础。中国医药杂志。2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Przekop PR Jr, Tulgan H, Przekop AA, Glantz M:甲氨蝶呤不良反应:药物遗传学起源。美国骨科学会2006年12月;106(12):706-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Muhrez K, Benz-de Bretagne I, Nadal-Desbarats L, Blasco H, Gyan E, Choquet S, Montigny F, Emond P, Barin-Le Guellec:作为有机阴离子转运蛋白(OATs)底物的内源性代谢物预测甲氨蝶呤清除。Pharmacol res 2017 Apr;118:121-132。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.05.021。Epub 2016 5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. FDA批准药品:甲氨蝶呤口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. FDA批准药品:甲氨蝶呤皮下注射剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. FDA批准药品:甲氨蝶呤皮下注射预充注射器[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. FDA批准药品:甲氨蝶呤注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. FDA批准药品:甲氨蝶呤钠口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. 开曼化学公司:甲氨蝶呤MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. FDA批准药品:RediTrex Methotrexate皮下注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. FDA批准药品:甲氨蝶呤注射液，静脉注射、肌肉注射、皮下注射或鞘内注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014703gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00142gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01937gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
126941gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507678gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
112728gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
66082gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6851gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
44185gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL34259gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001529323gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DNC000933gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450428gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
MTXgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
甲氨蝶呤gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 ao8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 axwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 d1ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ddrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ddsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 df7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1济gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dhjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dlsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1半径标注gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba
展示70多个gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (518 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (77 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺相关眼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不受控制的痛风gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 复发缓解型多发性硬化(RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性移植物抗宿主病(GVHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Abic有限公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
  • Hospira公司gydF4y2Ba
  • App制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • Abraxis制药产品gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 诺布鲁克实验室有限公司gydF4y2Ba
  • 美国药商公司gydF4y2Ba
  • Bioniche制药美国有限公司gydF4y2Ba
  • Ebewe pharma ges mbh nfg kggydF4y2Ba
  • Pharmachemie bvgydF4y2Ba
  • 布里斯托尔实验室有限公司gydF4y2Ba
  • Bristol myers公司gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝gydF4y2Ba
  • 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
  • 达瓦制药公司gydF4y2Ba
  • Duramed制药公司，sub barr实验室公司gydF4y2Ba
  • 迈兰制药公司gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
  • 应用药物gydF4y2Ba
  • A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 巴尔制药gydF4y2Ba
  • 百特国际有限公司gydF4y2Ba
  • 贝德福德实验室gydF4y2Ba
  • 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
  • Bigmar Bioren Pharmaceuticals SagydF4y2Ba
  • 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
  • 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
  • DuramedgydF4y2Ba
  • Ebewe制药gydF4y2Ba
  • Excella GmbH是一家gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
  • Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
  • Hospira Inc .)gydF4y2Ba
  • 英达制药有限公司gydF4y2Ba
  • 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • Nucare制药公司gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 叛军分销公司gydF4y2Ba
  • 补救重新打包gydF4y2Ba
  • 罗克珊实验室gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
  • UDL实验室gydF4y2Ba
  • 惠氏制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 27.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 40毫升gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/ 1.0毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;静脉注射丸;皮下gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 囊内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 20毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 40毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 1.33毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克/ 2.66毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.7毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.9毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 0.8毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;电离子透入疗法gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/瓶gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射;脑室gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.500毫克gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/瓶gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;膀胱内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.75 mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5 mg / 0.25 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5 mg / 0.35 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5 mg / 0.45 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 动脉内的;肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 27.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 7.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 20毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 10毫克/ 0.2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.25毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 17.5毫克/ 0.35毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 22.5毫克/ 0.45毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 25毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 27.5毫克/ 0.55毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 30毫克/ 0.6毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 12.5毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 7.5毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肠外;皮下gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5 mg / TABgydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
甲氨蝶呤粉gydF4y2Ba 261.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
风湿病8片2.5毫克片剂包装gydF4y2Ba 169.98美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
风湿病24片2.5毫克片剂包装gydF4y2Ba 129.06美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
风湿病20片2.5毫克片剂包装gydF4y2Ba 107.59美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
风湿病12片2.5毫克片剂包装gydF4y2Ba 63.65美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25mg /ml (pf)溶液40ml小瓶gydF4y2Ba 58.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall片剂15毫克gydF4y2Ba 25.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25mg /ml (pf)溶液10ml瓶gydF4y2Ba 24.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall片剂10毫克gydF4y2Ba 17.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25mg /ml溶液1瓶= 2mlgydF4y2Ba 15.11美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
甲氨蝶呤钠25mg /ml (pf)溶液2ml瓶gydF4y2Ba 14.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Trexall 7.5 mg片剂gydF4y2Ba 12.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
风湿病片2.5毫克gydF4y2Ba 11.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Trexall 5毫克片剂gydF4y2Ba 8.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤草皮。(腌制)25 mg/mlgydF4y2Ba 8.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
甲氨蝶呤Sod.(未保存)25mg /mlgydF4y2Ba 4.56美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
甲氨蝶呤2.5毫克片剂gydF4y2Ba 2.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤10毫克片gydF4y2Ba 2.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
比例-甲氨蝶呤钠2.5 mg片gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
甲氨蝶呤载脂蛋白2.5 mg片gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US8480631gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-09gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
USRE44847gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-15gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8579865gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-12gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8945063gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
USRE44846gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-15gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8021335gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2026-10-04gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6746429gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-06-08gydF4y2Ba 2020-04-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8562564gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-22gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7744582gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-29gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7776015gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-08-17gydF4y2Ba 2019-08-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8664231gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2029-06-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9533102gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-03gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9629959gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-25gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9421333gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-08-23gydF4y2Ba 2030-03-19gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9259427gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9855215gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-02gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10231927gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10610485gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-04-07gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8814834gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2031-05-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9867949gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2029-03-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10709844gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-07-14gydF4y2Ba 2029-03-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11116724gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-09-14gydF4y2Ba 2033-01-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US11446441gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-01-24gydF4y2Ba 2026-01-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 195°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.112728.html?rid=5b5d388b-5afb-4024-803b-99539fa66a77gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.85gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.92gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 4．7gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0819毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.05gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 14.55gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 205.92gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 137.57米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 45.43gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8261gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9467gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7754gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8172gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7752gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9879gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8886gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7968gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5177gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8333gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9741gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.4955 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9564gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6958gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (10.1 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - fai - 6900000000 - 25 - b0e287457fb3845ef4gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 1819500000 - 3159955 - c0d961d305b13gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0619400000 - 9 - a6d686008b68ac436bagydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 2902000000 - 526 - ede2e4de609cb3d44gydF4y2Ba
1H NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
胸苷合成酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TYMSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04818gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thymidylate合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35715.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上K，汤浅H:甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中的药代动力学和药效学的分子基础。中国医药杂志。2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化并参与INSR内化(PubMed:25687571)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATICgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64615.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上K，汤浅H:甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中的药代动力学和药效学的分子基础。中国医药杂志。2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸代谢的关键酶。有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成，并为DNA预…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21452.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Al-Rashood ST, Aboldahab IA, Nagi MN, Abouzeid LA, Abdel-Aziz AA, Abdel-Hamide SG, Youssef KM, Al-Obaid AM, El-Subbagh HI:一些新的4(3H)-喹唑啉酮类似物的合成、二氢叶酸还原酶抑制、抗肿瘤测试和分子建模研究。生物组织医学化学。2006年12月15日;14(24):8608-21。Epub 2006 9月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Assaraf YG:抗叶酸抗性的分子基础。癌症转移杂志2007年3月26日(1):153-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. benetb, Langan P, Coates L, Mustyakimov M, Schoenborn B, Howell EE, Dealwis C:大肠杆菌二氢叶酸还原酶与甲氨蝶呤配合物的中子衍射研究。美国科学院学报2006年12月5日;103(49):18493-8。Epub 2006 11月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Totani K, Matsuo I, Ihara Y, Ito Y:利用甘聚糖-甲氨蝶呤缀合物对二氢叶酸还原酶的高甘露糖型聚糖修饰。生物组织医学化学。2006年8月1日;14(15):5220-9。Epub 2006年5月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Uga H, Kuramori C, Ohta A, Tsuboi Y, Tanaka H, Hatakeyama M, Yamaguchi Y, Takahashi T, Kizaki M, Handa H:亲和珠靶筛选揭示的甲氨蝶呤作用新机制。《Mol Pharmacol》2006 11月;70(5):1832-9。Epub 2006年8月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 井上K，汤浅H:甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中的药代动力学和药效学的分子基础。中国医药杂志。2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸代谢的关键酶。有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成，并为DNA预…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
21452.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 希德尔，布鲁斯，汤姆逊W:甲氨蝶呤的药物遗传学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007 6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基苯酞，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
AOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q06278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
醛氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
147916.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 杨晓明，王晓明，王晓明，王晓明。人醛氧化酶代谢药物的体外-体内清除率研究。《药物代谢处置》2010年8月;38(8):1322-7。doi: 10.1124 / dmd.110.033555。Epub 2010 5月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Baggott JE, Morgan SL:类风湿关节炎中甲氨蝶呤分解代谢为7-羟甲氨蝶呤改变药物疗效和滞留，并通过补充叶酸降低。风湿性关节炎。2009年8月;60(8):2257-61。doi: 10.1002 / art.24685。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 张志刚，张志刚，张志刚，张志刚。乙醛氧化酶催化甲氨蝶呤在豚鼠、兔和人肝脏中的氧化作用。中华药物学杂志1999 04;51(4):411-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaMethylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质复合物结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，一种同型半胱氨酸再甲基化到蛋氨酸的共底物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MTHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P42898gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74595.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 希德尔，布鲁斯，汤姆逊W:甲氨蝶呤的药物遗传学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007 6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Kremer JM:甲氨蝶呤药物基因组学。安Rheum, 2006 9月;65(9):1121-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶，脱羧gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
磷酸葡萄糖酸脱氢酶(脱羧)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化6-磷酸葡萄糖酸盐氧化脱羧生成核酮糖5-磷酸和CO(2)，同时NADP还原为NADPH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PGDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P52209gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶，脱羧gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53139.56哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 黄志刚，张志刚，张志刚:几种药物对人红细胞6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶影响的体外研究。酶抑制医学化学。2010年8月;25(4):476-9。doi: 10.3109 / 14756360903257900。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaFolylpolyglutamate合成酶，线粒体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
四氢folylpolyglutamate合酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化叶酸转化为聚谷氨酸衍生物，允许叶酸化合物在细胞内的浓度和这些辅助因子的细胞内保留，这是重要的底物…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
台塑gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q05932gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Folylpolyglutamate合成酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64608.53哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 希德尔，布鲁斯，汤姆逊W:甲氨蝶呤的药物遗传学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007 6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
胸苷合成酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TYMSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04818gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thymidylate合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35715.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 希德尔，布鲁斯，汤姆逊W:甲氨蝶呤的药物遗传学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007 6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化并参与INSR内化(PubMed:25687571)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATICgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P31939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
双功能嘌呤生物合成蛋白PURHgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64615.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 希德尔，布鲁斯，汤姆逊W:甲氨蝶呤的药物遗传学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007 6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaGamma-glutamyl水解酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
-肽酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
水解翼酰基聚谷氨酸的聚谷氨酸侧链。从翼酰基聚-谷氨酸中逐步去除-谷氨酰基残基，得到翼酰基- α -谷氨酸(叶酸)和fr。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
热交换器gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92820gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Gamma-glutamyl水解酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35964.045哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 希德尔，布鲁斯，汤姆逊W:甲氨蝶呤的药物遗传学。风湿病学(牛津大学)。2007年10月,46(10):1520 - 4。Epub 2007 6月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Vecht CJ, Wagner GL, Wilms EB:抗癫痫药物与化疗药物的相互作用。《柳叶刀神经科学》2003,7;2(7):404-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba羧肽酶G2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
假单胞菌(菌株RS-16)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
催化还原和非还原叶酸水解为翼酸盐和l -谷氨酸。这种酶具有广泛的特异性。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
羧肽酶的活动gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
cpg2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06621gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羧肽酶G2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43931.68哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 绿色JM:葡萄糖苷酶对抗氨甲蝶呤中毒水平的患者。临床风险管理。2012;8:403-13。doi: 10.2147 / TCRM.S30135。Epub 2012 11月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Warnecke A, Fichtner I, Sass G, Kratz F:由纤溶酶和组织蛋白酶b裂解的氨甲蝶呤白蛋白结合前药的合成、裂解谱和抗肿瘤疗效。2007年8月,340(8):389 - 95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 谢文军，冯艳萍，曹世林，赵艳芳:[氨甲蝶呤与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究]。光浦学宇光浦分溪。2006 10月;26(10):1876-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在有机阴离子的胆道和肠道排泄中可作为诱导转运体。作为胆汁酸和葡萄糖醛酸从胆汁淤积的肝细胞输出的替代途径…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15438gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Akita H, Suzuki H, Hirohashi T, Takikawa H, Sugiyama Y: Sf9细胞中表达的人MRP3转运活性:与大鼠MRP3的比较研究。Pharm Res. 2002 Jan;19(1):34-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Oleschuk CJ, Deeley RG, Cole SP: TM17的Trp1242替代改变了人多药耐药蛋白底物特异性3。中华实用医学杂志。2003年2月;284(2):G280-9。Epub 2002年10月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Hirohashi T, Suzuki H, Sugiyama Y:克隆大鼠多药耐药相关蛋白3 (MRP3)转运特性的研究。《生物化学杂志》1999年5月21日;274(21):15181-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 曾华，刘刚，雷鹏，Kruh GD:人多药耐药蛋白对两性阴离子转运的影响。癌症决议2000年9月1日;60(17):4779-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 曾华，陈志生，Belinsky MG, Rea PA, Kruh GD:多药耐药蛋白(MRP) 3和MRP1对甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的转运:聚谷氨酰化对MTX转运的影响。癌症决议2001年10月1日;61(19):7225-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Paumi CM, Wright M, Townsend AJ, Morrow CS:多药耐药蛋白(MRP) 1和MRP3减弱环戊酮前列腺素，15-脱氧- delta(12,14)前列腺素J2在MCF7乳腺癌细胞中的细胞毒作用和转激活作用。生物化学。2003五月13;42(18):5429-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 李涛，伊藤佳，江江涛:多药耐药相关蛋白3在IEC-6细胞中的转运。中华实用医学杂志，2003,9 (3):G602-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. 蔡芬尼格，王晓明，王晓明，王晓明:人ABCC3蛋白脂质体的功能重组揭示了一种具有正向协同作用的转运机制。生物化学。2009 5月26日;48(20):4423-30。doi: 10.1021 / bi9001908。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15439gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈志山，李凯，Kruh GD:多药耐药蛋白对环核苷酸和雌二醇17- β - d -葡萄糖苷转运的影响。对6-巯基嘌呤和6-硫鸟嘌呤耐药。生物化学杂志，2001 9月7日;276(36):33747-54。Epub 2001 7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Rius M, Nies AT, Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G, Keppler D: MRP4对还原性谷胱甘肽与胆盐的共转运作用。国际肝病杂志，2003 Aug;38(2):374-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 白娟，赖玲，杨宏宏，吴建平，谭志明:多药耐药蛋白4 (MRP4/ABCC4)介导双氨基谷胱甘肽外排。中国生物化学杂志，2002,36(2):247-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. van Aubel RA, Smeets PH, Peters JG, Bindels RJ, Russel FG: MRP4/ABCC4基因在人肾近端小管中编码一种新的顶端有机阴离子转运体:推测的尿液cAMP和cGMP的外排泵。中国生物医学杂志。2002年3月13日(3):595-603。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节有机阴离子和药物从细胞质中输出。介导atp依赖的谷胱甘肽和谷胱甘肽缀合物，白三烯C4，雌二醇-17- β -葡萄糖醛酸酯，methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33527gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
171589.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，等。蒽环类药物介导多药耐药蛋白(MRP)转运的研究。生物化学学报，1997 5月22日;1326(1):12-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 曾华，陈志生，Belinsky MG, Rea PA, Kruh GD:多药耐药蛋白(MRP) 3和MRP1对甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的转运:聚谷氨酰化对MTX转运的影响。癌症决议2001年10月1日;61(19):7225-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Paumi CM, Wright M, Townsend AJ, Morrow CS:多药耐药蛋白(MRP) 1和MRP3减弱环戊酮前列腺素，15-脱氧- delta(12,14)前列腺素J2在MCF7乳腺癌细胞中的细胞毒作用和转激活作用。生物化学。2003五月13;42(18):5429-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 吕荣荣，陈淑娟，许志刚:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆及蛋白激酶对其的调控作用。中国生物医学工程杂志，1999年2月;36(2):379 - 379。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 郭泽平，李丽娟，李志强，杨晓明，杨晓明:小鼠肾有机阴离子转运蛋白在细胞中的表达及功能研究。中华生物化学杂志，1999年1月15日;274(3):1519-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Uwai Y, Okuda M, Takami K, Hashimoto Y, Inui K:大鼠多特异性有机阴离子转运蛋白OAT1在肾脏中介导阴离子药物基底侧摄取的功能特征。FEBS Lett 1998 11月6日;438(3):321-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, enou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达克隆和表征。中华生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Uwai Y, Iwamoto K:人体有机阴离子转运蛋白hOAT1和hOAT3对氨基蝶呤的转运:与甲氨蝶呤的比较。中国医药杂志。2010;25(2):163-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
atp依赖性转运蛋白可能参与通过亲脂性阴离子挤压的细胞解毒。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q5T3U5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药相关蛋白7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
161627.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈志山，霍珀-伯格E, Belinsky MG, Shchaveleva I, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白7 (MRP7, ABCC10)转运特性的研究。Mol Pharmacol, 2003 Feb;63(2):351-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少，其功能为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的间膜。中国药物学杂志2004,6;309(3):1273-81。Epub 2004年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Uwai Y, Iwamoto K:人体有机阴离子转运蛋白hOAT1和hOAT3对氨基蝶呤的转运:与甲氨蝶呤的比较。中国医药杂志。2010;25(2):163-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. VanWert AL, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白3 (Slc22a8)敲除小鼠甲氨蝶呤清除率受损:叶酸减少的性别特异性影响。Pharm Res. 2008 Feb;25(2):453-62。doi: 10.1007 / s11095 - 007 - 9407 - 0。Epub 2007年7月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 韩玉华，Kato Y, Haramura M, Ohta M, Matsuoka H, Sugiyama Y:甲氨蝶呤类似物对大鼠管状多特异性有机阴离子转运蛋白(cMOAT/MRP2)亲和力的理化参数。Pharm Res. 2001 5月;18(5):579-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Masuda M, I'izuka Y, Yamazaki M, Nishigaki R, Kato Y, Ni'inuma K, Suzuki H, Sugiyama Y:甲氨蝶呤在大鼠体内通过多特异性有机阴离子转运体排泄到胆汁中。癌症研究，1997年8月15日;57(16):3506-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Hooijberg JH, Broxterman HJ, Kool M, Assaraf YG, Peters GJ, Noordhuis P, Scheper RJ, Borst P, Pinedo HM, Jansen G:多重耐药蛋白MRP1和MRP2介导的抗叶酸耐药。癌症决议1999年6月1日;59(11):2532-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Bakos E, Evers R, Sinko E, Varadi A, Borst P, Sarkadi B:人耐多药蛋白MRP1和MRP2与有机阴离子的相互作用。中国药理学杂志2000 4月;57(4):760-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 陈c, Scott D, Hanson E, Franco J, Berryman E, Volberg M, Liu X: Mrp2对卫赛高胆红素血症大鼠速尿、丙苯乙酯和甲氨蝶呤胆道排泄和肠吸收的影响。Pharm Res. 2003 Jan;20(1):31-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Norris MD, De Graaf D, Haber M, Kavallaris M, Madafiglio J, Gilbert J, Kwan E, Stewart BW, Mechetner EB, Gudkov AV, Roninson IB: MDR1 p糖蛋白参与甲氨蝶呤多因素耐药。中华肿瘤学杂志。1996 3月1日;65(5):613-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Cattori V, van Montfoort JE, Stieger B, Landmann L, Meijer DK, Winterhalter KH, Meier PJ, Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽4 (Oatp4)在大鼠肝脏中的定位及其与Oatp1, Oatp2, Oatp3底物特异性的比较中国科学院学报，2001年11月;443(2):188-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba单羧酸转运蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
质子偶联单羧酸转运体。催化跨质膜的快速运输许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸衍生自leucin…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC16A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P53985gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
单羧酸转运蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53943.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Tamai I, Sai Y, Ono A, Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E, Ogihara T, Amano O, Izeki S, Tsuji A:单羧酸转运体MCT1对弱有机酸ph依赖性肠道吸收的免疫组化和功能表征。中华药典杂志1999 Oct;51(10):1113-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Baatp结合盒亚家族C成员11gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
嘌呤核苷酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与涉及胆汁酸，共轭类固醇和环核苷酸的生理过程。增强cAMP和cGMP的细胞挤压。刺激atp依赖性摄取…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCC11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96J66gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒亚家族C成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
154299.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈志生，郭勇，Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:人多药耐药蛋白8 (ABCC11)对胆汁酸、硫酸化类固醇、雌二醇17- β - d -葡萄糖苷和白三烯C4的转运。Mol Pharmacol, 2005 Feb;67(2):545-57。Epub 2004 11月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NPD5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Abe T, Unno M, Onogawa T, Tokui T, Kondo TN, Nakagomi R, Adachi H, Fujiwara K, Okabe M, Suzuki T, Nunoki K, Sato E, Kakyo M, Nishio T, Sugita J，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Date F, Ono K, Kondo Y, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, Shimosegawa T, ininuma K, Nagura H, Ito S, Matsuno S: LST-2，一种人类肝脏特异性有机阴离子转运体，决定了甲氨蝶氨酸在肠道癌症中的敏感性。消化病学。2001年6月;120(7):1689-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NSA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖的有机阴离子如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡聚糖…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9NYB5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78695.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 皮扎加利F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型的人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导有机阴离子如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)的Na(+)不依赖转运。介导前列腺素(PG) E1和E2，甲状腺素(T4)， deltorphin II, BQ-123和…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO3A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UIG8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76552.135哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Adachi H, Suzuki T, Abe M, Asano N, Mizutamari H, Tanemoto M, Nishio T, Onogawa T, Toyohara T, Kasai S, Satoh F, Suzuki M, Tokui T, Unno M, Shimosegawa T, Matsuno S, Ito S, Abe T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子特征。中华医学杂志，2003;12 (6):F1188-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 16.gydF4y2Baatp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Suzuki M, Suzuki H, Sugimoto Y, Sugiyama Y: ABCG2转运类固醇和异种生物的硫酸缀合物。中国生物化学杂志，2003年6月20日;Epub 2003年4月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Breedveld P, Zelcer N, Pluim D, Sonmezer O, Tibben MM, Beijnen JH, Schinkel AH, van Tellingen O, Borst P, Schellens JH:甲氨蝶呤与苯并咪唑药代动力学相互作用机制:乳腺癌耐药蛋白在临床药物-药物相互作用中的潜在作用。癌症决议2004年8月15日;64(16):5804-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Mitomo H, Kato R, Ito A, Kasamatsu S, Ikegami Y, Kii I, Kudo A, Kobatake E, Sumino Y, Ishikawa T: atp结合盒式转运蛋白ABCG2多态性的功能研究:精氨酸-482在甲氨蝶呤转运中的关键作用。生物化学杂志2003年8月1日;373(Pt 3):767-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Chen ZS, Robey RW, Belinsky MG, Shchaveleva I, Ren XQ, Sugimoto Y, Ross DD, Bates SE, Kruh GD: ABCG2对甲氨蝶呤、甲氨蝶呤聚谷氨酸和17 β -雌二醇17-(β - d -葡萄糖苷)的转运:R482位点获得性突变对甲氨蝶呤转运的影响。癌症决议2003年7月15日;63(14):4048-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Volk EL, Schneider E:野生型乳腺癌抵抗蛋白(BCRP/ABCG2)是一种甲氨蝶呤聚谷氨酸转运体。癌症研究，2003年9月1日;63(17):5538-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Suzuki K, Doki K, Homma M, Tamaki H, Hori S, Ohtani H, Sawada Y, Kohda Y:在高剂量甲氨蝶呤治疗中，质子泵抑制剂联合给药延迟血浆甲氨蝶呤的消除。中国临床药物学杂志。2009 01;67(1):44-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03303.x。Epub 2008 11月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 侯燕燕，李长忠，Palaniyandi K, Magtibay PM, Homolya L, Sarkadi B，常晓波:E211Q催化碱基突变对abcg2介导的甲氨蝶呤转运的影响。生物化学。2009 9月29日;48(38):9122-31。doi: 10.1021 / bi900675v。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Tiwari AK, Sodani K, Wang SR, Kuang YH, Ashby CR Jr, Chen X, Chen ZS:尼罗替尼(AMN107, Tasigna)通过抑制ABCB1/Pgp和ABCG2/BCRP/MXR转运体活性逆转多药耐药。生物化学药物学杂志，2009 7月15日;78(2):153-61。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.04.002。Epub 2009年4月11日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. 戴丽玲，梁玉娟，王玉生，Tiwari AK，闫玉云，王峰，陈志生，童晓珍，付丽文:舒尼替尼过表达ABCG2细胞对常规化疗药物的增敏与抑制ABCG2功能有关。中华癌症杂志2009 6月28日;279(1):74-83。doi: 10.1016 / j.canlet.2009.01.027。Epub 2009 2月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 17.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y694gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 孙伟，吴瑞仁，van Poelje PD, Erion MD:从人肝脏和肾脏中分离出一个有机阴离子转运蛋白家族。生物化学生物物理研究，2001年5月4日;283(2):417-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS Lett 1998 6月12日;429(2):179-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 18.gydF4y2Ba质子偶联叶酸转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲氨蝶呤转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
已被证明既作为肠道质子偶联的高亲和力叶酸转运体，也作为肠道血红素转运体，介导血红素从肠腔摄取到十二指肠上皮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC46A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96NT5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
质子偶联叶酸转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49770.04哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Nakai Y, Inoue K, Abe N, Hatakeyama M, Ohta KY, Otagiri M, Hayashi Y, Yuasa H:人蛋白偶联叶酸转运体/血红素载体蛋白1在哺乳动物细胞中异源表达的功能特征。中国药物学杂志，2007年8月;322(2):469-76。Epub 2007 5月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 19.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Abe T, Unno M, Onogawa T, Tokui T, Kondo TN, Nakagomi R, Adachi H, Fujiwara K, Okabe M, Suzuki T, Nunoki K, Sato E, Kakyo M, Nishio T, Sugita J，浅野N, Tanemoto M, Seki M, Date F, Ono K, Kondo Y, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, Shimosegawa T, ininuma K, Nagura H, Ito S, Matsuno S: LST-2，一种人类肝脏特异性有机阴离子转运体，决定了甲氨蝶氨酸在肠道癌症中的敏感性。消化病学。2001年6月;120(7):1689-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. van de Steeg E, van der Kruijssen CM, Wagenaar E, Burggraaff JE, Mesman E, Kenworthy KE, Schinkel AH:人有机阴离子转运多肽1B1 (SLCO1B1)肝脏特异性表达的转基因小鼠中甲氨叶酸的药代动力学。《药物代谢杂志》2009 Feb;37(2):277-81。doi: 10.1124 / dmd.108.024315。Epub 2008 11月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员4C1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有机阴离子转运体，能转运地高辛、瓦巴因、甲状腺素、甲氨蝶呤、cAMP等药理物质。可能参与调控…的膜转运gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO4C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6ZQN7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员4C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78947.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, Unno M, Hishinuma T, Inui K, Ito S, Goto J, Abe T:一种在肾脏中表达的地高辛转运体及其大鼠同源物的分离和鉴定。中国科学院学报(自然科学版)，2004年3月9日，26(3):369 - 369。Epub 2004 3月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 21.gydF4y2Ba叶酸转运体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
叶酸载体活性降低gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
叶酸摄入的转运体。叶酸在人胎盘绒毛膜癌细胞的摄取是通过一种称为potocytosis的新机制发生的，该机制在功能上偶联了三种成分，即叶酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41440gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
64867.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 邱A, Jansen M, Sakaris A, Min SH, Chattopadhyay S, Tsai E, Sandoval C，赵r, Akabas MH, Goldman ID:肠道叶酸转运蛋白的鉴定及遗传性叶酸吸收不良的分子基础。Cell. 2006年12月1日;127(5):917-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 22.gydF4y2Ba叶酸受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合叶酸和还原叶酸衍生物，并介导5-甲基四氢叶酸和叶酸类似物进入细胞内部。对叶酸和叶酸类似物具有较高的亲和力。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FOLR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15328gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29818.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Sharma S, Das M, Kumar A, Marwaha V, Shankar S, Aneja R, Grover R, Arya V, Dhir V, Gupta R, Kumar U, Juyal RC, B K T:印度类风湿关节炎患者中流入-代谢-流出途径基因的相互作用及其对甲氨蝶呤疗效的影响。药物基因学杂志，2008年12月;18(12):1041-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 23.gydF4y2Ba叶酸受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甲氨蝶呤绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
结合叶酸和还原叶酸衍生物，并介导5-甲基四氢叶酸和叶酸类似物进入细胞内部。对叶酸和叶酸类似物具有较高的亲和力。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FOLR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14207gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
叶酸受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29279.31哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上K，汤浅H:甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中的药代动力学和药效学的分子基础。中国医药杂志。2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 24.gydF4y2Ba溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC15A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家族15个成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78805.265哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上K，汤浅H:甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中的药代动力学和药效学的分子基础。中国医药杂志。2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 25.gydF4y2Ba质子偶联氨基酸转运蛋白1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
l -脯氨酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
中性氨基酸/质子转运体。对甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸等小氨基酸具有ph依赖的电致运输活性。除了小的极性l氨基酸外，它还能识别…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC36A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q7Z2H8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
质子偶联氨基酸转运蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53075.045哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 井上K，汤浅H:甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中的药代动力学和药效学的分子基础。中国医药杂志。2014;29(1):12-9。Epub 2013年11月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月10日03:32gydF4y2Ba