非经典的抗。第二部分:新型2,6-取代喹唑啉-4-酮类化合物的合成、生物学评价及分子模拟研究。
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Al-Omary FA, abu - zeid LA, Nagi MN, Habib el-SE, Abdel-Aziz AA, El-Azab AS, Abdel-Hamide SG, Al-Omar MA, Al-Obaid AM, El-Subbagh HI
非经典的抗。第二部分:新型2,6-取代喹唑啉-4-酮类化合物的合成、生物学评价及分子模拟研究。
生物医学化学，2010年4月15日;18(8):2849-63。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.03.019。Epub 2010 3月12日。
- PubMed ID
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20350811 (PubMed视图］
- 摘要
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设计、合成了一系列新的2,6-取代喹唑啉-4-酮类化合物，并对其体外DHFR抑制、抗菌和抗肿瘤活性进行了评价。化合物22、33-37、39-43和45被证明是活性DHFR抑制剂，IC(50)范围为0.4-1.0microM。化合物18显示出与已知抗生素庆大霉素相当的广谱抗菌活性。化合物34和36分别在GI(50) (MG-MID)浓度为11.2和24.2microM时表现出抗肿瘤活性。分子建模研究包括柔性排列;静电、疏水映射;并进行药效团预测。开发了一个主要特征药效团模型，证明了主要药效团的重要性以及它们的相对距离。喹唑啉核的pi系统的取代模式和空间考虑被证明对生物活性至关重要。