环孢霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

环孢霉素gydF4y2Ba是一种保留类固醇的免疫抑制剂，用于器官和骨髓移植以及炎症条件，如溃疡性结肠炎，类风湿性关节炎和特应性皮炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

塞科拉，Gengraf, Neoral, Restasis, Sandimmune, VerkaziagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

环孢霉素gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00091gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

环孢素是一种钙调磷酸酶抑制剂，以其免疫调节特性而闻名，可防止器官移植排斥反应，并治疗各种炎症和自身免疫疾病。它是从真菌中分离出来的gydF4y2Ba白僵菌妮维雅gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba环孢素最初由山德士生产，1983年获FDA批准使用，现在诺华(以前称为山德士)的各种产品中都有环孢素。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

环孢霉素结构(DB00091)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:1202.635gydF4y2Ba
单一同位素的:1201.841368058gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_62gydF4y2BaHgydF4y2Ba_111gydF4y2BaNgydF4y2Ba_11gydF4y2BaOgydF4y2Ba_12gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• CiclosporingydF4y2Ba
• CiclosporinagydF4y2Ba
• CiclosporinegydF4y2Ba
• CiclosporinumgydF4y2Ba
• CsAgydF4y2Ba
• 自保”gydF4y2Ba
• 环孢菌素gydF4y2Ba
• 环孢菌素一个gydF4y2Ba
• 环孢霉素gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 27 - 400gydF4y2Ba
• 抗生素S 7481F1gydF4y2Ba
• 抗生素的s - 7481 - f1gydF4y2Ba
• 新星- 22007gydF4y2Ba
• nsc - 290193gydF4y2Ba
• ol - 27 - 400gydF4y2Ba
• SANG-35gydF4y2Ba
• sdz - oxl - 400gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

环孢霉素被批准用于多种情况。首先，它被批准用于预防异体肾、肝和心脏移植中的器官排斥反应。它也被用于防止骨髓移植排斥反应。对于上述适应症，环孢霉素可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。最后，环孢霉素可用于有慢性移植排斥反应和既往接受过免疫抑制治疗的患者gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba以及预防或治疗移植物抗宿主病(GVHD)。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

其次，当甲氨蝶呤对严重活动性类风湿关节炎(RA)不再有反应时，环孢霉素可用于治疗。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba它可用于对至少一种全身治疗无效或全身治疗不耐受或无禁忌症的严重、顽固性、斑块型银屑病的成人非免疫功能低下患者的治疗。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba环孢霉素眼用溶液可以增加患角膜结膜炎患者的泪液产生。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba此外，环孢素被批准用于治疗由肾小球疾病引起的类固醇依赖性和类固醇耐药性肾病综合征，包括微小变化肾病、局灶性和节段性肾小球硬化或膜性肾小球肾炎。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

环孢霉素眼用乳剂适用于成人和儿童春季角膜结膜炎的治疗。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

标签外，环孢素通常用于治疗各种自身免疫和炎症疾病，如特应性皮炎，水泡疾病，溃疡性结肠炎，幼年类风湿性关节炎，葡萄膜炎，结缔组织疾病，以及特发性血小板减少性紫癜。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 特应性皮炎gydF4y2Ba
• 骨髓移植排斥反应gydF4y2Ba
• 慢性移植排斥反应gydF4y2Ba
• 结缔组织疾病gydF4y2Ba
• 局灶性节段性肾小球硬化gydF4y2Ba
• 移植物抗宿主病gydF4y2Ba
• 心脏移植排斥反应gydF4y2Ba
• 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
• 间质性膀胱炎gydF4y2Ba
• 幼年特发性关节炎(JIA)gydF4y2Ba
• 肾移植排斥反应gydF4y2Ba
• 肝移植排斥反应gydF4y2Ba
• 狼疮肾炎gydF4y2Ba
• 肾病综合症gydF4y2Ba
• 眼酒渣鼻gydF4y2Ba
• 严重溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 类固醇依赖性肾病综合征gydF4y2Ba
• 类固醇耐药肾病综合征gydF4y2Ba
• 移植器官排斥反应gydF4y2Ba
• 葡萄膜炎gydF4y2Ba
• 春天的角膜结膜炎gydF4y2Ba
• 猛烈的障碍gydF4y2Ba
• 难治性溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 严重的活动性风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 严重，顽固性斑块银屑病gydF4y2Ba
• 抑制泪液产生gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

环孢霉素对T细胞有强烈的免疫抑制作用，从而延长器官和骨髓移植后的生存时间。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba该药可预防和控制严重的免疫介导反应，包括异体移植物排斥反应、移植物抗宿主病和炎症性自身免疫性疾病。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

环孢素的一些显著作用是多毛症、牙龈增生和高脂血症。关于该药引起肾毒性也有一些争论。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

作用机理gydF4y2Ba

环孢素是一种钙调磷酸酶抑制剂，可以抑制T细胞的激活。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}它与细胞内的亲环素-1受体结合，产生一种被称为环孢素-亲环素的复合物。这种复合物随后会抑制钙调神经磷酸酶，反过来又会阻止去磷酸化以及激活T细胞(NF-AT)的核因子的激活，后者通常会引起炎症反应。NF-AT是一种转录因子，促进IL-2、IL-4、干扰素- γ和tnf - α等细胞因子的产生，这些细胞因子都参与炎症过程。具体来说，抑制IL-2是T细胞激活或增殖所必需的，被认为是环孢素免疫抑制作用的原因。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}除此之外，抑制NF-AT还会导致与T辅助细胞功能和胸腺细胞发育相关的其他因子水平降低。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钙信号调节亲环蛋白配体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钙调磷酸酶B亚基2型gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肽酰脯氨酰顺反异构酶AgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肽酰脯氨酰顺反异构酶F，线粒体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

环孢素的吸收主要发生在肠道中。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}环孢素的吸收变化很大，有时在给药1-8小时后出现30%的生物利用度峰值，在某些患者中观察到第二个峰值。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}环孢霉素从胃肠道的吸收已被发现是不完全的，可能是由于第一次通过效应。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba血液和血浆中的Cmax大约在给药后3.5小时出现。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.1%环孢素眼用乳剂滴入1滴，每日4次，每毫升为0.67 ng。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

关于不稳定吸收的注释gydF4y2Ba

根据诺华制药的处方信息，在长期给药过程中，观察到桑地蒙软明胶胶囊和口服液的吸收不稳定。那些长期服用软性明胶胶囊或口服溶液的人应该定期监测环孢素血药浓度，并相应地调整剂量。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba与Sandimmune的其他口服形式相比，Neoral胶囊和溶液具有更高的吸收率，导致更高的Tmax和59%的Cmax，高29%的生物利用度。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

分布量gydF4y2Ba

环孢素在血液中的分布在血浆中占33%-47%，在淋巴细胞中占4%-9%，在粒细胞中占5%-12%，在红细胞中占41%-58%。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba据报道，环孢素的分发量在4-8升/公斤之间。它主要集中在富含白细胞的组织和含有大量脂肪的组织中，因为它是高度亲脂性的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba环孢霉素，在滴眼液配方，通过血视网膜屏障。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

约50%的给药剂量被红细胞吸收，约34%与脂蛋白结合。gydF4y2Ba^5gydF4y2BaSandimmune的处方信息表明90%主要与脂蛋白结合。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

环孢素在肠道和肝脏中由CYP450酶代谢，主要是CYP3A4和CYP3A5。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}CYP3A7的参与尚不明确。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba环孢霉素经历多种代谢途径，约25种不同的代谢物已被确认。据一些研究显示，与母体药物相比，其主要活性代谢物之一AM1的活性仅为10-20%。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

3种主要代谢物分别是M1、M9和M4N，分别由1- β、9- γ和4- n去甲基化位置氧化产生。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 环孢霉素gydF4y2Ba
  • 环孢霉素AM-4NgydF4y2Ba+gydF4y2Ba环孢素M-1 (AM-9)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环孢素M-17 (AM-1)gydF4y2Ba

消除路线gydF4y2Ba

在硫酸结合后，环孢霉素留在胆汁中，被分解成原始化合物，然后重新被吸收到循环中。环孢霉素主要由胆道排出，只有3-6%gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}剂量的一半(包括母药和代谢物)通过尿液排出，而给药剂量的90%通过胆汁排出。从排出的比例来看，1%以下的剂量是作为不变的环孢素排出的。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

环孢霉素的半衰期是双相的，在不同的条件下变化很大，但据报道，它一般持续19小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba处方信息也说明了其终末半衰期约为19小时，但其范围在10至27小时之间。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

环孢素的线性清除率为0.38 ~ 3 Lxh/kggydF4y2Ba^5gydF4y2Ba然而，患者间存在着实质性的差异。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba在脂质微乳制剂的口服软明胶胶囊中，250 mg剂量的环孢素显示出约22.5 L/h的清除率。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

大鼠口服LD50为1480 mg/kg，人口服TDLO为12 mg/kg。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

过量的信息gydF4y2Ba

口服环孢霉素过量的情况下，建议在摄入2小时后强迫呕吐和洗胃。文献中关于环孢霉素过量的资料很少，但可能发生肝毒性和肾毒性。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba一例因医疗失误导致环孢素过量的病例报告涉及一名26岁女性，并注意到恶心、潮红、震颤、眩晕和呕吐的发生，这些症状在约1天内消失。该患者还经历了厌食症和体围增加的感觉，并在约2周内解决。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba当观察到环孢素过量使用时，必须考虑透析和木炭、血液灌流都不是有效的从体内清除环孢素的技术。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与环孢素联用可降低1,2-苯二氮杂卓的代谢。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	环孢素可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	环孢霉素与阿巴他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	阿巴替普可增加环孢素的免疫抑制活性。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝马iclib与环孢素合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与环孢素联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	环孢霉素与阿溴替尼合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与环孢素合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	与环孢素联用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当乙酰氯芬酸与环孢霉素联合使用时，肾衰竭和高血压的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
• 避免含钾产品。服用增加血清钾的产品可能会增加高钾血症的风险。gydF4y2Ba
• 不要吃圣约翰草。gydF4y2Ba
• 每天在同一时间服用。就食物而言。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Sangcya (Sangstat医疗公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerkazia (Santen Inc.)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aqua-stasisgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.0005克/ 100毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.09% w/vgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	太阳药业有限公司gydF4y2Ba	2021-11-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	溶液/滴剂gydF4y2Ba	0.0009毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	太阳制药工业公司gydF4y2Ba	2018-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	溶液/滴剂gydF4y2Ba	0.0009 g / 1毫升gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	太阳制药工业公司gydF4y2Ba	2018-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cyclo-dermgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.25克/ 100毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国摄政公司gydF4y2Ba	2003-10-07gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大stride制药公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大stride制药公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大stride制药公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
无环孢霉素口服液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-07-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	凝胶包覆胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex集团。gydF4y2Ba	2002-05-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2003-10-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2006-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	宏利医药科技有限公司gydF4y2Ba	2022-08-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2010-09-01gydF4y2Ba	2010-10-31gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2008-12-01gydF4y2Ba	2017-12-31gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eon Labs, Inc.gydF4y2Ba	2000-01-13gydF4y2Ba	2020-02-28gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊，液体填充gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药公司gydF4y2Ba	2016-07-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex集团gydF4y2Ba	2022-02-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aqua-stasisgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.0005 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
Cyclo-dermgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.25 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国摄政公司gydF4y2Ba	2003-10-07gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba
环孢霉素/软骨素PFgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Imprimis Njof有限责任公司gydF4y2Ba	2018-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢素/硫酸软骨素PFgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydro-stasisgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.0005 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
指甲非gydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.25 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L04AD01 -环孢素gydF4y2Ba

• L04AD -钙调神经磷酸酶抑制剂gydF4y2Ba
• L04a -免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L04 -免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba

S01XA18 -环孢素gydF4y2Ba

• S01XA -其他眼科药物gydF4y2Ba
• S01x -其他眼科药物gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
• 产生高血压的物质gydF4y2Ba
• 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
• 降低发作阈值的药物gydF4y2Ba
• 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• BSEP/ABCB11底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 钙调磷酸酶抑制剂免疫抑制剂gydF4y2Ba
• 钙调磷酸酶抑制剂gydF4y2Ba
• 环孢菌素gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 免疫因素gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 窄治疗指数药物gydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 肽gydF4y2Ba
• 肽、环gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于环孢菌素类有机化合物。这些是含有环孢素主干的环脱肽。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

PeptidomimeticsgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

Peptoid-peptide混合动力车gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

环孢菌素gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

寡肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaMacrolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

展示更多3个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-oligopeptidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclosporin-backbonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaMacrolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba

再看12个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

同构环肽(gydF4y2BaCHEBI: 4031gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

83年hn0gtj6dgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

59865-13-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C62H111N11O12 c1-25-27-28-40(15) 52(75) 51-56(79) 65 - 43(26-2) 58(81) 67(18) 33-48(74) 68(19) 44(29-34(3) 4) 55(78) 66 - 49(38(11) 12) 61(84) 69(20) 45(每次30 - 35 (5)6)54 (77)63 - 41 (16)53 (76)64 - 42 (17)57 (80)70 (21)46 (31-36 (7)8)59 (82)71 (22)47 (32-37 (9)10)60 (83)72 (23)50 (39 (13)14)62 (85)73 (51)24 / h25, 27日34-47,49-52,75 H, 26日28-33H2, 1-24H3, (H、63、77)(H、64、76)(H、65、79)(H、66、78)/ b27-25 + / t40 - 41 +, 42 - 43 + 44 + 45 +, 46 + 47 + 49 + 50 +, 51 + 52 - m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(3 s、6、9、12 r, 15秒,18岁,21岁,24岁的人群,30多岁,33)30-ethyl-33 - [(1 r, 2 r, 4 e) 1-hydroxy-2-methylhex-4-en-1-yl] 1、4、7、10、12、15、19日,25日28-nonamethyl-6, 9日,18日24-tetrakis 3(2 -甲基丙基)21-bis (propan-2-yl) 1、4、7、10、13、16、19、22、25、28日31-undecaazacyclotritriacontan-2、5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32-undeconegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C@@H) 1数控(= O) [C@H] ([C@H] (O) [C@H] (C) C \ C = C \ C) N (C) C (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (C)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C1 = O) C (C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Hans Dietl，“静脉注射用环孢霉素制剂及其生产工艺。”美国专利US5527537, 1990年10月发布。gydF4y2Ba

US5527537gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Lichtiger S, Present DH, Kornbluth A, Gelernt I, Bauer J, Galler G, Michelassi F, Hanauer S:环孢素治疗类固醇治疗难治性溃疡性结肠炎。中华医学会杂志1994年6月30日;330(26):1841-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Forsythe P, Paterson S:环孢素10年:适应症和疗效。兽医Rec. 2014年3月174日增刊2:13-21。doi: 10.1136 / vr.102484。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Cockerill GW, Bert AG, Ryan GR, Gamble JR, Vadas MA, Cockerill PN:环孢素A和t细胞转录因子NFAT对内皮细胞中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和e选择素表达的调控作用血液。1995年10月1日;86(7):2689-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Lallemand F, Schmitt M, Bourges JL, Gurny R, Benita S, Garrigue JS:环孢霉素A给眼:学术和工业努力的综合综述。eurj Pharm Biopharm. 2017 Aug;117:14-28。doi: 10.1016 / j.ejpb.2017.03.006。Epub 2017 3月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Faulds D, Goa KL, Benfield P:环孢素。综述了其药效学和药代动力学特性及其在免疫调节疾病中的治疗作用。药物。1993年6月;45(6):953-1040。doi: 10.2165 / 00003495-199345060-00007。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Kappers-Klunne MC, van't Veer MB:环孢素A用于治疗糖皮质激素或脾切除术难治性慢性特发性血小板减少性紫癜。中华血液学杂志2001 7月114(1):121-5。doi: 10.1046 / j.1365-2141.2001.02893.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 李世盛，钟辉，余鸿华:环孢素治疗非传染性葡萄膜炎的临床疗效。韩国眼科杂志2012 Feb;26(1):21-5。doi: 10.3341 / kjo.2012.26.1.21。Epub 2012年1月14日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 杨浩涛，吴浩涛，张永林，廖海涛，徐春春，蔡春春，周永春:环孢素治疗系统性红斑狼疮患者狼疮性肾炎的疗效观察。临床肾脏病杂志。2018年4月;89(4):277-285。doi: 10.5414 / CN109325。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Barbarino JM, Staatz CE, Venkataramanan R, Klein TE, Altman RB:药理基因学综述:环孢霉素和他克莫司途径。药物基因学。2013 10月23(10):563-85。doi: 10.1097 / FPC.0b013e328364db84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 环孢素的药理学和药代动力学。临床生物化学。1991年2月;24(1):9-14。0009 - 9120 . doi: 10.1016 / (91) 90084 - r。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Russell G, Graveley R, Seid J, al-Humidan AK, Skjodt H:环孢素的作用机制及其对结缔组织的影响。Semin Arthritis Rheum. 1992 Jun;21(6增刊3):16-22。0049 - 0172 . doi: 10.1016 /(92) 90009 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Kapturczak MH, Meier-Kriesche HU, Kaplan B:钙调神经磷酸酶拮抗剂的药理学。移植程序2004年3月36日(2增刊):25S-32S。doi: 10.1016 / j.transproceed.2004.01.018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Occhiutto ML, Freitas FR, Maranhao RC, Costa VP:分解血眼屏障作为纳米系统系统使用的一种策略。药理学报，2012年5月14日;4(2):252-75。doi: 10.3390 / pharmaceutics4020252。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 他法唑利A:在造血干细胞移植中意外过量口服环孢素:一个病例报告和文献复习。2015年12月2(1):20。doi: 10.1007 / s40800 - 015 - 0023 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Flechner SM, Katz AR, Rogers AJ, Van Buren C, Kahan BD:环孢素在妊娠期身体组织和体液中的存在。中华肾脏杂志1985年1月5(1):60-3。doi: 10.1016 / s0272 - 6386(85) 80138 - 4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Nyberg G, Haljamae U, Frisenette-Fich C, Wennergren M, Kjellmer I:环孢素治疗期间的母乳喂养。移植。1998年1月27日;65(2):253-5。doi: 10.1097 / 00007890-199801270-00019。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. Dehesa L, Abuchar A, Nuno-Gonzalez A, Vitiello M, Kerdel FA:环孢素在皮肤科的应用。中华医学会皮肤病学杂志2012年8月11(8):979-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. 环孢霉素产品标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. Cayman Chem:环孢素MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
22. NIH Stat珍珠:环孢霉素[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
23. 诺华专著:载脂蛋白环孢霉素[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
24. 新洛尔(环孢霉素)FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
25. 纽约时报:降低移植风险的药物获得早期批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
26. FDA批准产品:Restasis(环孢素眼用乳剂)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
27. FDA批准药品:环孢霉素眼用乳剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
28. NEORAL(环孢素)HC标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00184gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C05086gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5284373gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508198gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4447449gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50022815gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3008gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4031gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL160gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DNC001177gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449167gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

CiclosporingydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (176 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (83.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	肝移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	白内障gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼睛干涩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	眼睛干涩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	内皮移植排斥反应gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	翼状胬肉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	终末期肾病(ESRD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	急性肾功能衰竭(ARF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏移植手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心肺移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性移植物抗宿主病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 雅培公司gydF4y2Ba
• 诺华制药公司gydF4y2Ba
• 爱力根公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt eu运营(瑞士)公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培实验室有限公司gydF4y2Ba
• 爱力根公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 班纳制药公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent Pharma解决方案gydF4y2Ba
• Draxis特种制药公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• R.P.舍勒有限公司gydF4y2Ba
• Sandhills包装公司gydF4y2Ba
• Sangstat医疗公司gydF4y2Ba
• 圣泰克化工公司gydF4y2Ba
• 瑞士盖斯公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.09% w/vgydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	0.0009毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	0.0009 g / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.25克/ 100毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
凝胶包覆胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
凝胶包覆胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.00毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.00毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.00毫克gydF4y2Ba
凝胶包覆胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.0005克/ 100毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
溶液/滴剂gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
凝胶包覆胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
凝胶包覆胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
凝胶包覆胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.05% w/vgydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	结膜gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50.0毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.0毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.0毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.0毫克/毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.05克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1% w/vgydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
SandIMMUNE 100mg /ml溶液50ml瓶gydF4y2Ba	499.62美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Neoral 100mg /ml溶液50ml瓶gydF4y2Ba	346.14美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
环孢霉素改性100mg /ml溶液50ml瓶gydF4y2Ba	311.53美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
SandIMMUNE 30 100 mg胶囊盒gydF4y2Ba	308.69美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
0.05%乳剂1盒= 30个容器gydF4y2Ba	205.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Neoral 30 100 mg胶囊盒gydF4y2Ba	190.54美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
改良环孢霉素30 100 mg胶囊盒装gydF4y2Ba	171.48美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
成格拉夫30胶囊100毫克盒装gydF4y2Ba	159.94美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
SandIMMUNE 30 25毫克胶囊盒gydF4y2Ba	77.33美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Neoral 30 25毫克胶囊盒gydF4y2Ba	47.69美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
SandIMMUNE 50mg /ml溶液5ml安瓿gydF4y2Ba	46.38美元gydF4y2Ba	安瓿gydF4y2Ba
成格拉夫30胶囊25毫克盒装gydF4y2Ba	42.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
改良环孢霉素30 25毫克胶囊盒装gydF4y2Ba	42.9美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
环孢霉素是粉末gydF4y2Ba	25.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
桑地蒙胶囊100毫克gydF4y2Ba	9.89美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
三三烯50mg /ml安瓿gydF4y2Ba	7.71美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
环孢霉素100毫克胶囊gydF4y2Ba	6.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Neoral 100mg明胶胶囊gydF4y2Ba	6.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素100毫克软糖gydF4y2Ba	5.5美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素修改100毫克软凝胶gydF4y2Ba	5.5美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊100毫克gydF4y2Ba	5.49美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素50mg /ml安培gydF4y2Ba	5.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
环孢霉素50mg /ml瓶gydF4y2Ba	5.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
庚格拉夫胶囊100毫克gydF4y2Ba	5.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Restasis 0.05%眼部乳gydF4y2Ba	4.49美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
环孢霉素50mg软胶gydF4y2Ba	2.74美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
桑地蒙胶囊25毫克gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊25毫克gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Neoral 25毫克明胶胶囊gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素25毫克软胶gydF4y2Ba	1.38美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
庚格拉夫胶囊25毫克gydF4y2Ba	1.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5985321gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-11-16gydF4y2Ba	2014-09-26gydF4y2Ba
US4839342gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1989-06-13gydF4y2Ba	2009-08-02gydF4y2Ba
CA2108018gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-04-15gydF4y2Ba	2012-04-16gydF4y2Ba
CA1332150gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-09-27gydF4y2Ba	2011-09-27gydF4y2Ba
US8633162gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-21gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8648048gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-02-11gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US9248191gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-02-02gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8629111gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-14gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8642556gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-02-04gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8685930gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8561859gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-22gydF4y2Ba	2032-04-16gydF4y2Ba
US9676525gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	2034-02-07gydF4y2Ba
US8292129gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-23gydF4y2Ba	2031-02-25gydF4y2Ba
US9669974gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-06gydF4y2Ba	2034-05-11gydF4y2Ba
US9937225gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-04-10gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US8980839gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-03-17gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US10441630gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-10-15gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US10918694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-02-16gydF4y2Ba	2037-02-28gydF4y2Ba
US8298568gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-30gydF4y2Ba	2027-11-03gydF4y2Ba
US9220694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-12-29gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US7973081gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-07-05gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US8524779gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-09-03gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US9132071gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-09-15gydF4y2Ba	2029-06-02gydF4y2Ba
US9956289gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-01gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	148 - 151°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	838.63gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．4gydF4y2Ba	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0939641116309080gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-6.05gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	13.32±0.70gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.64gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	11.83gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数量gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	278.8gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	327.14米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	133.6gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五人法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8727gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6994gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8463gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8685gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5992gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9485gydF4y2Ba
CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8628gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8823gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6407gydF4y2Ba
CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9265gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6112gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	无法生物降解gydF4y2Ba	0.9244gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8788 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9214gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba钙信号调节亲环蛋白配体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

可能参与钙的动员作为TCR/CD3复合物相互作用的结果。与亲环蛋白B结合。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CAMLGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P49069gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钙信号调节亲环蛋白配体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

32952.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Bernasconi R, Solda T, Galli C, Pertel T, Luban J, Molinari M:环孢素a敏感，亲环素b依赖的内质网相关降解。PLoS One. 2010年9月28日;5(9)。pii: e13008。doi: 10.1371 / journal.pone.0013008。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 山下，伊藤，加藤，浅井S，田中H，永井H，稻垣N:他克莫司和环孢素A对二硝基氟苯致特应性皮炎小鼠模型的疗效比较。欧洲药理学杂志。2010 10月25日;645(1-3):171-6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.07.031。Epub 2010年8月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 张志军，张志军，张志军:亲环素介导其配体治疗作用的分子研究。细胞分子生命科学2010 10月67(20):3467-88。doi: 10.1007 / s00018 - 010 - 0437 - 0。Epub 2010年7月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Lee J, Kim SS:目前亲环素在人类癌症中的意义。临床癌症杂志2010年7月19日;29:97。doi: 10.1186 / 1756-9966-29-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Forsythe P, Paterson S:环孢素10年:适应症和疗效。兽医Rec. 2014年3月174日增刊2:13-21。doi: 10.1136 / vr.102484。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Russell G, Graveley R, Seid J, al-Humidan AK, Skjodt H:环孢素的作用机制及其对结缔组织的影响。Semin Arthritis Rheum. 1992 Jun;21(6增刊3):16-22。0049 - 0172 . doi: 10.1016 /(92) 90009 - 3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钙调磷酸酶B亚基2型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

钙离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

钙调神经磷酸酶的调节亚基，钙依赖性，钙调素刺激蛋白磷酸酶。赋予钙敏感性(通过相似度)。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PPP3R2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q96LZ3gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钙调磷酸酶B亚基2型gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

19533.065哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 山下，伊藤，加藤，浅井S，田中H，永井H，稻垣N:他克莫司和环孢素A对二硝基氟苯致特应性皮炎小鼠模型的疗效比较。欧洲药理学杂志。2010 10月25日;645(1-3):171-6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.07.031。Epub 2010年8月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Grigoriu S, Bond R, Cossio P, Chen JA, Ly N, Hummer G, Page R, Cyert MS, Peti W:钙调磷酸酶的底物接合和免疫抑制剂抑制的分子机制。科学通报，2013;11(2):e1001492。doi: 10.1371 / journal.pbio.1001492。Epub 2013年2月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Cardenas ME, hemway C, Muir RS, Ye R, Fiorentino D, Heitman J:在无外源性免疫抑制配体的情况下，免疫亲和素与钙调神经磷酸酶相互作用。EMBO J. 1994 12月15日;13(24):5944-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 新洛尔(环孢霉素)FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	10.25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27302gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27294gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	27gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27291gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	3．7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	40.7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27298gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	62gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27291gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	8.33gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27301gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27292gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	9.3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27303gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	300gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27293gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	36.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27297gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	6420gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27302gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	7.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27303gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27295gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.64gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27300gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27295gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	9.79gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27296gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba肽酰脯氨酰顺反异构酶AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

环孢素A已被证明能抑制亲环素。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

病毒粒子绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

ppiase加速蛋白质的折叠。它催化寡肽中脯氨酸酰亚基肽键的顺反异构化。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PPIAgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P62937gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

肽酰脯氨酰顺反异构酶AgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

18012.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 雷德杰，赵军，Dash PK:脑损伤后亲环蛋白表达急剧增加:在血脑屏障功能和组织保存中的作用。神经科学杂志2007年7月;85(9):1980-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Schaller T, Ylinen LM, Webb BL, Singh S, Towers GJ:亲环蛋白A与Fv1融合使人和猫免疫缺陷病毒对环孢素敏感的限制成为可能。病毒学报。2007 9月81(18):10055-63。Epub 2007年7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Lee J, Kim SS:目前亲环素在人类癌症中的意义。临床癌症杂志2010年7月19日;29:97。doi: 10.1186 / 1756-9966-29-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Stegmann CM, Luhrmann R, Wahl MC: PPIL1与环孢素A结合的晶体结构提示SKIP蛋白的线性表位的结合模式。科学通报，2010年4月2日;5(4):e10013。doi: 10.1371 / journal.pone.0010013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba肽酰脯氨酰顺反异构酶F，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

肽酰脯氨酰顺反异构酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

ppiase加速蛋白质的折叠。它催化寡肽中脯氨酸酰亚基肽键的顺反异构化。参与线粒体通透性的调节。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

相当空泛gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P30405gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

肽酰脯氨酰顺反异构酶F，线粒体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

22040.09哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Quesniaux VF, Schreier MH, Wenger RM, Hiestand PC, Harding MW, Van Regenmortel MH:亲环菌素与环孢素相互作用的分子特征。移植。1988年8月;46(2增刊):23S-28S。doi: 10.1097 / 00007890-198808001-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Ryffel B, Woerly G, Greiner B, Haendler B, Mihatsch MJ, Foxwell BM:环孢素结合蛋白亲环素在人组织中的分布。免疫学。1991年3月72(3):399-404。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Kallen J, Spitzfaden C, Zurini MG, Wider G, Widmer H, Wuthrich K, Walkinshaw MD:用x射线晶体学和核磁共振谱确定人亲环蛋白的结构及其环孢素A的结合位点。自然。1991年9月19日;353(6341):276-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月11日14:10gydF4y2Ba