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单硝酸异山梨酯

识别

总结

单硝酸异山梨酯硝酸是一种用于预防和治疗心绞痛和治疗冠状动脉疾病引起的心绞痛。

品牌名称
Imdur、Ismo Monoket
通用名称
单硝酸异山梨酯
DrugBank加入数量
DB01020
背景

单硝酸异山梨酯是一种有机硝酸与血管舒张的属性。这个药物剂是通过放松平滑肌的动脉和静脉,但是主要是静脉降低心脏前负荷。4,7单硝酸异山梨酯的活性代谢物硝酸异山梨酯。像其他有机硝酸盐、单硝酸异山梨酯作为前体药物的活性代谢物,一氧化氮,协调单硝酸异山梨酯的治疗作用。7单硝酸异山梨酯的长期行动比硝化甘油由于其缓慢的吸收和代谢。3

在1991年第一次被FDA批准,7单硝酸异山梨酯用于心绞痛的预防和管理引起的冠状动脉疾病;然而,通过单硝酸异山梨酯的开始行动不够迅速,抵消急性心绞痛的发作。4可以在口服片剂一般和品牌ISMO Monoket。延长释放的药物也可以Imdur一般,在品牌名称。7

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:191.1388
单一同位素的:191.042987025
化学公式
C6H9没有6
同义词
  • 是5-MN
  • IS-5-MN
  • IS-5MN
  • ISMN
  • Iso-5-mononitrate
  • 异山梨醇5-mononitrate
  • 异山梨醇5-nitrate
  • 单硝酸异山梨酯
  • Isosorbide-5-mononitrate
  • Isosorbidi mononitras
  • 一硝酸盐d 'isosorbide
  • Mononitrato de isosorbida
  • Monosorbitrate
外部id
  • ahr - 4698
  • BM 22.145
  • bm - 22.145
  • bm - 22145

药理学

指示

单硝酸异山梨酯预防和管理表示由于冠心病心绞痛。口服单硝酸异山梨酯的开始行动不够迅速有用流产急性心绞痛的发作。4

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

单硝酸异山梨酯是一个放松的药物剂和血管舒张血管平滑肌预防和管理心绞痛。药理作用是由活性代谢物,一氧化氮单硝酸异山梨酯代谢时,释放。3一氧化氮对动脉和静脉都有效,但主要是静脉:中央静脉压力,通过放松血管和降低一氧化氮导致静脉池和减少静脉回到心脏,从而降低心脏前负荷。7在健康受试者中,中风体积减少,静脉池可以发生在你的站姿,导致体位性低血压和头晕。3

单硝酸异山梨酯治疗剂量,一氧化氮有更大的影响更大的肌肉相对小动脉阻力动脉。动脉收缩压放松会导致全身血管阻力降低和(主动脉)压力,降低心脏后负荷降低。7,3直接对冠状动脉扩张器影响反对变体心绞痛的冠状动脉痉挛或心绞痛。3在大剂量,一氧化氮导致阻力动脉和小动脉扩张,降低动脉压通过冠状血管舒张。这导致冠状动脉的血流量增加。7,3降低心脏前负荷和后负荷引起的一氧化氮导致减少心肌耗氧量;减少心肌需氧量以及冠状动脉的血流量增加,导致冠状静脉窦血氧含量的增加3和减轻缺血。7

单硝酸异山梨酯的端效应包括心脏耗氧量减少,再分配对缺血性冠状流地区通过络脉,冠状动脉痉挛的缓解。一氧化氮也可以增加心脏肌肉的松弛率,这是一个以外的血管平滑肌的影响。3有机硝酸盐也可以放松一下其他类型的平滑肌,包括食管和胆道平滑肌。3单硝酸异山梨酯的药物活性观察给药后约1小时,和从给药后1 - 4小时达到峰值效应。4药物作用的持续时间至少12小时观察药物剂量不对称。2

的作用机制

单硝酸异山梨酯作为一氧化氮(NO)的前体药物,这是一个强有力的血管舒张药气体时释放药物的代谢。不溶性guanylyl酸环化酶激活血管内皮细胞,从而增加了细胞内浓度的环磷鸟苷(cGMP)。cGMP cGMP-dependent激活蛋白激酶,如蛋白激酶G和我,激活下游细胞内的级联。1下游梯级导致细胞内钙浓度降低,造成流程包括IP的抑制3钾离子通道介导的通路,磷酸化的大calcium-activated导致细胞超极化,减少钙流入,并增加钙通过Ca2 + -ATPase-pump流出。1降低细胞内钙浓度导致脱磷酸作用肌球蛋白轻链的松弛平滑肌细胞。7,3

目标 行动 生物
一个鸟苷酸环化酶溶性亚基α2
激活剂
 人类
吸收

口服后,单硝酸异山梨酯迅速和完全从胃肠道吸收。单硝酸异山梨酯有dose-linear动力学和绝对生物利用度近100%。后的30到60分钟内达到Cmax管理。4

的体积分布

分布的体积大约是0.6 L /公斤,这大约是全身水的体积。2,4

蛋白结合

单硝酸异山梨酯与血浆蛋白5%左右。4

新陈代谢

单硝酸异山梨酯不受第一遍人类肝脏代谢。4可检测代谢物包括异山梨醇,山梨糖醇,2-glucuronide一硝酸盐的药物活性。2,4

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

在人类radio-labelled药物研究中,大约93%的总剂量是在48小时内由尿排出。420毫克口服后,只有2%的单硝酸异山梨酯在24小时内尿液中排泄持平。2分泌剂量中,将近一半的剂量被发现在尿液de-nitrated异山梨醇和山梨糖醇:大约有30%是排泄是一硝酸盐的2-glucuronide异山梨醇和17%左右。2这些代谢物并不作用于血管的药物活性。肾排泄完成后5天,粪便排泄仅占1%的药物消除。4

半衰期

单硝酸异山梨酯的消除半衰期约5小时。4消除半衰期的代谢物,异山梨醇和2-glucuronide一硝酸盐,分别是8个小时和6个小时。2

间隙

全身的间隙是115 - 120毫升/分钟。2

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

口服LD50是2010毫克/公斤在老鼠老鼠和1771毫克/公斤。5

过量的症状从单硝酸异山梨酯与血管舒张,静脉池、心输出量降低,低血压。这些症状可以伴随一些症状,包括增加颅内压(可能与持续的悸动的头痛,混乱,和中度发热),眩晕,心悸,视觉障碍,恶心和呕吐(可能急腹痛和腹泻带血),晕厥(尤其是在直立的姿势),空气饥饿和呼吸困难(后来其次是减少通气工作)、发汗(刷新或冷,皮肤湿冷),心脏块和心动过缓、麻痹、昏迷、癫痫发作、和死亡。4

临床信息管理有限的单硝酸异山梨酯过量;建议venodilatation和动脉的血容量减少过量的反应与治疗旨在增加中央液体体积。然而,这种方法可能有潜在危险的患者的肾脏疾病或充血性心力衰竭:在这些病人可能需要侵入性监测。病人的腿应该被动地升高,静脉注入生理盐水或类似流体建议。单硝酸异山梨酯被显示通过血液透析的体循环显著。使用肾上腺素不推荐或其他动脉血管收缩剂。4

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 单硝酸异山梨酯可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abaloparatide 风险或不利影响的严重程度可以当单硝酸异山梨酯结合Abaloparatide增加。
醋丁洛尔 不利影响的风险或严重性可以增加当单硝酸异山梨酯与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac Aceclofenac可能会降低单硝酸异山梨酯的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能会降低单硝酸异山梨酯的排泄率可能导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加对乙酰氨基酚结合单硝酸异山梨酯。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加单硝酸异山梨酯的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少单硝酸异山梨酯的排泄率导致更高的血清水平。
Aclidinium 单硝酸异山梨酯可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine 单硝酸异山梨酯可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
异山梨醇 未知的 WXR179L51S 652-67-5 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Chemydur/Corangin/Dilatrate/Duride/Elantan/Etimonis/Imodur/Imtrate/Ismexin/Ismox/Isomon/Isomonit/Isonorm/Medocor/Monicor/Monit/Mono Corax/Mono麦克/Monocedocard/Monoclair/单塞绳/Monodur Durules/Monolong/Monomax/Mononit/Monopront/Monosorb/Monosordil/Monotrate/Nitramin/Olicard/Olicardin/Orasorbil/Pertil/Plodin/Promocard/Sigacora/Solotrate/Sorbimon/Turimonit/Uniket/Vasdilat
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Imdur 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 朱诺制药集团。 1994-12-31 不适用 加拿大的国旗
Imdur 平板电脑 60毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2003-09-01 2006-10-31 美国国旗
Imdur 平板电脑 30毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2003-09-01 2006-10-31 美国国旗
Imdur 平板电脑 120毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2003-09-01 2006-11-30 美国国旗
Ismn 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 Sivem制药城市 2015-10-08 2017-06-27 加拿大的国旗
Ismo 平板电脑,涂膜 20毫克/ 1 口服 Reddy制药、有限责任公司 2007-03-31 不适用 美国国旗
Ismo标签20毫克 平板电脑 20毫克 口服 惠氏Ayerst加拿大公司。 1994-12-31 2002-06-10 加拿大的国旗
Monoket 平板电脑 20毫克/ 1 口服 联合公司 1993-06-30 2012-07-30 美国国旗
Monoket 平板电脑 20毫克/ 1 口服 Lannett公司,公司。 1993-06-30 不适用 美国国旗
Monoket 平板电脑 10毫克/ 1 口服 联合公司 1993-06-30 2012-07-11 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-ismn 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 Apotex公司 2006-03-03 不适用 加拿大的国旗
Dom-ismn 平板电脑,延长释放 60毫克 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 60毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1997-01-03 2012-06-30 美国国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 30毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2006-01-05 2017-04-06 美国国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 120毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2006-01-05 2017-04-06 美国国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 30毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2009-12-02 2012-06-30 美国国旗
Imdur 平板电脑,延长释放 60毫克/ 1 口服 先灵葆雅公司 2006-01-05 2017-04-06 美国国旗
Isorsorbide一硝酸盐 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 60毫克/ 1 口服 Actavis制药公司 2005-05-04 2006-07-30 美国国旗
Isorsorbide一硝酸盐 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 30毫克/ 1 口服 Actavis制药公司 2005-05-04 2006-07-30 美国国旗
异山梨醇 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 60毫克/ 1 口服 Nucare制药有限公司 2006-03-30 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
C01DA14——单硝酸异山梨酯
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为异山梨醇。这些是有机多环化合物包含异山梨醇(1,4-Dianhydrosorbitol)的一部分,由两个-oxolan-3-ol环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Furofurans
子课
异山梨醇
直接父
异山梨醇
选择父母
四氢呋喃/烷基硝酸盐/二级醇/有机硝基化合物/有机氮酸和衍生品/Oxacyclic化合物/二烷基醚/有机:既/有机氧化物/有机含氮化合物
显示一个
基
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/烷基硝酸/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/异山梨醇/有机的1,3 -偶极化合物/有机硝酸
显示10
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
硝酸酯、葡萄糖醇衍生物(CHEBI: 6062)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
LX1OH63030
化学文摘号
16051-77-7
InChI关键
YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H9NO6 / c8-3-1-11-6-4 (13 - (9) 10) 2-12-5 (3) 6 / h3-6 8 h, 1-2H2 / t3 -, 4 + 5 + 6 + / mo / s1
国际命名
(3 r, 3、6 s 6 ar) 6-hydroxy-hexahydrofuro [3、2 b] furan-3-yl硝酸
微笑
[H] [C@] 12摄氏度(C@@H) (O (N +) ([O -]) = O) [C@@] 1 ([H]) OC (C@@H) 2 O

引用

一般引用
  1. Munzel T,史蒂文,Daiber:有机硝酸盐:更新机制血管舒张,宽容和内皮功能障碍。Vascul杂志。2014年12月,63(3):105 - 13所示。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日。(文章]
  2. Abshagen UW:单硝酸异山梨酯的药物动力学。心功能杂志。1992年11月27日,70 (17):61 g - 66 g。0002 - 9149 . doi: 10.1016 / (92) 90028 - w。(文章]
  3. 21。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第261 - 260页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]
  4. FDA批准的药物产品:Monoket(单硝酸异山梨酯)平板电脑链接]
  5. 光谱化学:5-Isosorbide一硝酸盐MSDS (链接]
  6. DailyMed标签:单硝酸异山梨酯(ISMN)延长释放的平板电脑链接]
  7. 有机硝酸盐- LiverTox NCBI书架(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015155
KEGG药物
D00630
KEGG化合物
C07714
PubChem化合物
27661年
PubChem物质
46506594
ChemSpider
25736年
RxNav
28004年
ChEBI
6062年
ChEMBL
CHEMBL1311
锌
ZINC000001849548
治疗目标数据库
DAP001058
网页
PA450126
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Isosorbide_mononitrate
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 肝硬化/胃肠道出血/门脉高压 1
4 完成 预防 早产/子痫前期的预防 1
4 完成 预防 静脉曲张的出血 1
4 完成 治疗 堕胎在怀孕中期 1
4 完成 治疗 急性心力衰竭(AHF) 1
4 完成 治疗 Antispastic疗法/冠状动脉旁路移植(CABG)/试点研究/桡动脉移植 1
4 没有招聘 治疗 中草药/冠心病(CHD)/不稳定心绞痛 1
4 未知的状态 治疗 冠状动脉疾病(CAD) 2
3 完成 预防 IUD插入疼痛 1
3 完成 支持性护理 引产术影响胎儿和新生儿 1

药物经济学

制造商
  • 先灵葆雅公司
  • 伊丽莎白Actavis公司
  • Brightstone制药有限公司
  • Dexcel有限公司
  • Elan医药研究公司必威国际app
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • 克雷默城市有限公司
  • Kv制药有限公司
  • 的医药公司
  • 西沃德制药集团
  • Promius制药有限责任公司
  • Teva制药美国公司
  • 施瓦兹gmbh是一家
外包商
  • Actavis集团
  • 先进的制药服务公司。
  • Alvogen Inc .)
  • Apothecon
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 阿斯利康公司。
  • 大西洋生物制品公司
  • 科比牧场预先包装
  • 卡地纳健康
  • 综合顾问服务公司。
  • Dexcel有限公司
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • Elan制药公司。
  • Ethex公司。
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Ivax制药
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • Mckesson集团。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 纽曼分销商公司。
  • Nucare制药有限公司
  • 棕榈制药公司。
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 医生总保健公司。
  • Prepak系统公司。
  • Promius制药
  • 补救重新打包
  • 资源优化和创新公司
  • 先灵葆雅公司。
  • 许瓦兹制药有限公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • Vangard实验室公司。
  • West-Ward制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊,涂层颗粒 口服
胶囊,延长释放 口服 50毫克
平板电脑 口服 60毫克
平板电脑,延长释放 口服 60毫克
平板电脑 口服 120毫克/ 1
平板电脑 口服 30毫克/ 1
平板电脑 口服 60毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服
平板电脑,涂膜 口服 60毫克
平板电脑,延长释放 口服 100毫克
胶囊 口服 40毫克
平板电脑 口服 40毫克
胶囊 口服 60毫克
胶囊,延长释放 口服 40毫克
平板电脑 口服
胶囊 口服
平板电脑,延长释放 口服 40毫克
平板电脑,延长释放 口服 80毫克
平板电脑,涂膜 口服 20毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 20毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 120毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 30毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 60毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 120毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 30毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 60毫克/ 1
胶囊 口服 50毫克
胶囊,延长释放 口服
胶囊,延长释放 口服 80毫克
胶囊,涂层颗粒 口服 40毫克
胶囊,涂层颗粒 口服 60毫克
平板电脑 口服 20毫克
胶囊,延长释放 口服 20毫克
胶囊,延长释放 口服 60毫克
价格
单元描述 成本 单位
Imdur er 120毫克的平板电脑 4.19美元 平板电脑
Imdur 120毫克24小时平板电脑 3.15美元 平板电脑
Imdur 60毫克24小时平板电脑 3.11美元 平板电脑
Imdur er 60毫克的平板电脑 2.99美元 平板电脑
Imdur 30毫克24小时平板电脑 2.87美元 平板电脑
Imdur er 30毫克的平板电脑 2.85美元 平板电脑
Monoket 20毫克的平板电脑 2.65美元 平板电脑
Ismo 20毫克的平板电脑 2.1美元 平板电脑
Monoket 10毫克的平板电脑 1.75美元 平板电脑
单硝酸异山梨酯CR 60毫克24小时平板电脑 1.48美元 平板电脑
单硝酸异山梨酯CR 30毫克24小时平板电脑 1.16美元 平板电脑
单硝酸异山梨酯20毫克平板电脑 0.78美元 平板电脑
单硝酸异山梨酯10毫克平板电脑 0.74美元 平板电脑
Imdur 60毫克延长释放的平板电脑 0.74美元 平板电脑
异山梨醇mn 20毫克平板电脑 0.72美元 平板电脑
异山梨醇mn 10毫克平板电脑 0.71美元 平板电脑
Apo-Ismn 60毫克延长释放的平板电脑 0.42美元 平板电脑
Pms-Ismn 60毫克延长释放的平板电脑 0.42美元 平板电脑
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP -0.15 SANGSTER非常肯定(1993)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 57.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.74 ALOGPS
logP -0.71 Chemaxon
日志 -0.53 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.34 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.5 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 91.062 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 37.07米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 15.893 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9156
血脑屏障 + 0.9355
Caco-2渗透 - - - - - - 0.579
22基板 Non-substrate 0.7621
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7159
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9116
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8563
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8674
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8613
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5357
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8532
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8769
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9106
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8469
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9471
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9596
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.7696
生物降解 准备好了可生物降解的 0.8359
大鼠急性毒性 2.0753 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5741
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9304
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。鸟苷酸环化酶溶性亚基α2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
血红素结合
特定的功能
在绑定到beta 1亚基guanylyl酸环化酶。同种型2作为负调节guanylyl环化酶活动形式非功能性与β亚基形成。
基因名字
GUCY1A2
Uniprot ID
P33402
Uniprot名字
鸟苷酸环化酶溶性亚基α2
分子量
81749.185哒
引用
  1. Moncada集团年代,帕默RM,希格斯粒子EA:一氧化氮:生理学、病理生理学和药理学。杂志启1991年6月,43 (2):109 - 42。(文章]
  2. 普雷齐奥西纳瓦拉P,曼库索C、P:一氧化氮、一氧化碳,硫化氢的规定-肾上腺轴。J Neurochem。2010年5月,113 (3):563 - 75。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06606.x。Epub 2010 1月20。(文章]
  3. Munzel T,史蒂文,Daiber:有机硝酸盐:更新机制血管舒张,宽容和内皮功能障碍。Vascul杂志。2014年12月,63(3):105 - 13所示。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日。(文章]

酶

细节 1。谷胱甘肽S-transferaseμ1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。
基因名字
GSTM1基因
Uniprot ID
P09488
Uniprot名字
谷胱甘肽S-transferaseμ1
分子量
25711.555哒
引用
  1. Munzel T,史蒂文,Daiber:有机硝酸盐:更新机制血管舒张,宽容和内皮功能障碍。Vascul杂志。2014年12月,63(3):105 - 13所示。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日。(文章]
细节 2。黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
黄嘌呤氧化酶活性
特定的功能
嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……
基因名字
XDH
Uniprot ID
P47989
Uniprot名字
黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
分子量
146422.99哒
引用
  1. Munzel T,史蒂文,Daiber:有机硝酸盐:更新机制血管舒张,宽容和内皮功能障碍。Vascul杂志。2014年12月,63(3):105 - 13所示。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日。(文章]
细节 3所示。乙醇脱氢酶3班
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
在氧化乙醇第三类抗利尿激素明显是没有效果的,但它容易长链主要醇催化氧化和氧化的S -(羟甲基)谷胱甘肽。
基因名字
ADH5
Uniprot ID
P11766
Uniprot名字
乙醇脱氢酶3班
分子量
39723.945哒
引用
  1. Munzel T,史蒂文,Daiber:有机硝酸盐:更新机制血管舒张,宽容和内皮功能障碍。Vascul杂志。2014年12月,63(3):105 - 13所示。doi: 10.1016 / j.vph.2014.09.002。Epub 2014年10月14日。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年7月23日09:47