识别
- 总结
-
异山梨醇是一种用于预防和治疗冠心病引起的心绞痛的血管扩张剂。它以前被用于降低眼压。
- 通用名称
- 异山梨醇
- 药物库登录号
- DB09401
- 背景
-
异山梨酯以前在口服制剂中可用于降低眼压。它于1980年被FDA批准,但此后一直停产。目前,异山梨酯是一种有机硝酸盐,目前可在单硝酸异山梨酯而且硝酸异山梨酯形成,并用于预防心绞痛。更多信息请参考这些药物条目。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:146.1412
单一同位素的:146.057908808 - 化学公式
- C6H10O4
- 同义词
-
- 异山梨醇
- 外部id
-
- 在- 101
- nsc - 40725
药理学
- 指示
-
异山梨酯以前被用于暂时降低眼压,并用于中断急性青光眼发作,然而,这不是目前批准的适应症。12指单硝酸异山梨酯而且硝酸异山梨酯更多异山梨酯适应症的药物条目。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
- 作用机制
-
异山梨酯可引起血管舒张,降低眼动脉收缩压(SOAP)和眼灌注压(SOPP)。8
目标 行动 生物 一个鸟苷酸环化酶 激活剂人类 - 吸收
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 异山梨酯可能会增加Abacavir的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 Aceclofenac 异山梨酯可能会增加乙酰氯芬酸的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 Acemetacin 异山梨酯与阿西美辛合用可降低疗效。 对乙酰氨基酚 异山梨酯可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低异山梨酯的排泄率,从而导致血清中异山梨酯水平升高。 Aclidinium 异山梨酯可能会增加阿克利丁胺的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 Acrivastine 异山梨酯可能会增加吖啶伐他汀的排泄率,从而导致血清水平降低,可能降低疗效。 无环鸟苷 异山梨酯可能会增加阿昔洛韦的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 Albutrepenonacog阿尔法 异山梨酯可能会增加Albutrepenonacog alfa的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 Alclofenac 异山梨酯可能会增加Alclofenac的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ismotic 解决方案 450毫克/毫升 口服 爱尔康实验室公司 2006-09-26 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物,称为异山梨酯。这些是有机多环化合物,含有一个异山梨酸酯(1,4-二氢山梨糖醇)部分,由两个-山梨酸-3-醇环组成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Furofurans
- 子课
- 异山梨醇
- 直接父
- 异山梨醇
- 选择父母
- 四氢呋喃/二级醇/Oxacyclic化合物/二烷基醚/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/脂肪族杂多环化合物/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/异山梨醇/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/二次酒精
- 分子框架
- 脂肪族杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- WXR179L51S
- 化学文摘号
- 652-67-5
- InChI关键
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H10O4 c7-3-1-9-6-4 (8) 2-10-5 (3) 6 / h3-8H 1-2H2 / t3 -, 4 + 5 - 6 - m1 / s1
- 国际命名
-
(3 r, 3 ar, 6年代,6 ar) -hexahydrofuro[3、2 b] furan-3 6-diol
- 微笑
-
[H] [C@] 1 (O)有限公司(C@) 2 ([H]) [C@] ([H]) (O)有限公司[C@] 12 [H]
参考文献
- 合成参考
-
Bonnin, I., Mereau, R., Tassaing, T., and De Oliveira Vigier, K.(2020)。从纤维素或木质纤维素生物质一锅合成异山梨酯:一个挑战?贝尔斯坦有机化学杂志,16,1713 - 1721。https://doi.org/10.3762/bjoc.16.143
- 一般引用
-
- Balasubramanian S, Chowdhury YS:异山梨酯。[文章]
- 李总理,Gerriets V:硝酸盐。[文章]
- Chasseaud LF: 5-单硝酸异山梨酯药代动力学。心脏病学。1987;74增刊1:6-11。doi: 10.1159 / 000174255。[文章]
- Romanin C, Kukovetz WR:有机硝酸盐的鸟苷酸环化酶激活不通过亚硝酸盐介导。中华分子生物学杂志。1988 5月;20(5):389-96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828(88) 80130 - 5。[文章]
- 施罗德H,诺克E:有机硝酸盐激活鸟苷酸环化酶的构效关系。中国药效学杂志,1987,12(2):235-46。[文章]
- 郭晓明,王晓明,王晓明,等。环GMP对硝酸盐血管舒张作用的影响。心脏病学。1987;74增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。[文章]
- Kulshrestha O.P.和Mittal, r.n.:异山梨酯和眼压英国眼科杂志。[文章]
- Hessemer V, Schmidt KG:硝酸异山梨酯类血管扩张剂对眼循环的影响。Arch Ophthalmol. 1997 Mar;115(3):324-7。doi: 10.1001 / archopht.1997.01100150326003。[文章]
- FDA批准产品:比地尔(硝酸异山梨酯盐酸肼嗪)口服片[链接]
- FDA批准药品:Monoket(单硝酸异山梨酯)片[链接]
- 产品专著:PRO-ISMN-60(5-单硝酸异山梨酯)缓释片[链接]
- 每日医学:ISMOTIC(异山梨酯)口服液[链接]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 12077
- 6057
- ChEBI
- 6060
- ChEMBL
- CHEMBL1200660
- 锌
- ZINC000018284778
- 维基百科
- 异山梨醇
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 心肌缺血/生活质量(QOL)/稳定性心绞痛(SA) 1 3. 完成 支持性护理 引产受累胎儿/新生儿/分娩前胎膜破裂 1 2 完成 治疗 前列腺腺癌/第四期前列腺癌 1 2 完成 治疗 成人巨细胞胶质母细胞瘤/成人胶质母细胞瘤/成人Gliosarcoma/复发性脑瘤,成人 1 2 完成 治疗 喉癌 1 2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1 2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/弥漫性大b细胞淋巴瘤/滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤/小淋巴细胞淋巴瘤 1 2 完成 治疗 广泛期小细胞肺癌(SCLC)/复发性小细胞肺癌(SCLC) 1 2 完成 治疗 滤泡性淋巴瘤 1 2 完成 治疗 激素难治性前列腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 口服 450毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 60 - 63 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm 沸点(℃) 175 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm 水溶度 29个毫克/毫升 https://www.selleckchem.com/products/isosorbide.html - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1210.0毫克/毫升 ALOGPS logP -1.5 ALOGPS logP -1.4 Chemaxon 日志 0.92 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.03 Chemaxon pKa(最强基础) -3.5 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 58.922 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 31.38米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 13.543. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 GC-MS谱- GC-MS (2 TMS) 气相 splash10 - 0 - gb9 - 1900000000 - 7677 c061f75035fcbd24 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
1. 细节鸟苷酸环化酶(蛋白质组)
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 三磷酸鸟苷结合
组件:
的名字 | UniProt ID |
---|---|
鸟苷酸环化酶可溶性亚基α -1 | Q02108 |
鸟苷酸环化酶可溶性亚基α -2 | P33402 |
鸟苷酸环化酶可溶性亚基β -1 | Q02153 |
鸟苷酸环化酶可溶性亚基β -2 | O75343 |
参考文献
- 郭晓明,王晓明,王晓明,等。环GMP对硝酸盐血管舒张作用的影响。心脏病学。1987;74增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。[文章]
- 施罗德H,诺克E:有机硝酸盐激活鸟苷酸环化酶的构效关系。中国药效学杂志,1987,12(2):235-46。[文章]
- Romanin C, Kukovetz WR:有机硝酸盐的鸟苷酸环化酶激活不通过亚硝酸盐介导。中华分子生物学杂志。1988 5月;20(5):389-96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828(88) 80130 - 5。[文章]
- FDA批准产品:比地尔(硝酸异山梨酯盐酸肼嗪)口服片[链接]
- 产品专著:PRO-ISMN-60(5-单硝酸异山梨酯)缓释片[链接]
创建于2015年11月30日19:10 /更新于2021年5月15日22:41