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识别

总结

异山梨醇是一种用于预防和治疗冠心病引起的心绞痛的血管扩张剂。它以前被用于降低眼压。

通用名称
异山梨醇
药物库登录号
DB09401
背景

异山梨酯以前在口服制剂中可用于降低眼压。它于1980年被FDA批准,但此后一直停产。目前,异山梨酯是一种有机硝酸盐,目前可在单硝酸异山梨酯而且硝酸异山梨酯形成,并用于预防心绞痛。更多信息请参考这些药物条目。

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:146.1412
单一同位素的:146.057908808
化学公式
C6H10O4
同义词
  • 异山梨醇
外部id
  • 在- 101
  • nsc - 40725

药理学

指示

异山梨酯以前被用于暂时降低眼压,并用于中断急性青光眼发作,然而,这不是目前批准的适应症。12单硝酸异山梨酯而且硝酸异山梨酯更多异山梨酯适应症的药物条目。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

异山梨酯通过对眼部血管的作用降低眼压。812而在血液中,异山梨酯促进水向循环的再分配,促进尿液的排泄。12

作用机制

异山梨酯可引起血管舒张,降低眼动脉收缩压(SOAP)和眼灌注压(SOPP)。8

目标 行动 生物
一个鸟苷酸环化酶
激活剂
人类
吸收

口服异山梨酯可迅速吸收。12单硝酸异山梨酯详细的吸收信息。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abacavir 异山梨酯可能会增加Abacavir的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。
Aceclofenac 异山梨酯可能会增加乙酰氯芬酸的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。
Acemetacin 异山梨酯与阿西美辛合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚 异山梨酯可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低异山梨酯的排泄率,从而导致血清中异山梨酯水平升高。
Aclidinium 异山梨酯可能会增加阿克利丁胺的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。
Acrivastine 异山梨酯可能会增加吖啶伐他汀的排泄率,从而导致血清水平降低,可能降低疗效。
无环鸟苷 异山梨酯可能会增加阿昔洛韦的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。
Albutrepenonacog阿尔法 异山梨酯可能会增加Albutrepenonacog alfa的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。
Alclofenac 异山梨酯可能会增加Alclofenac的排泄率,从而导致血清水平降低,并可能降低疗效。
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ismotic 解决方案 450毫克/毫升 口服 爱尔康实验室公司 2006-09-26 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为异山梨酯。这些是有机多环化合物,含有一个异山梨酸酯(1,4-二氢山梨糖醇)部分,由两个-山梨酸-3-醇环组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Furofurans
子课
异山梨醇
直接父
异山梨醇
选择父母
四氢呋喃/二级醇/Oxacyclic化合物/二烷基醚/碳氢化合物的衍生品
酒精/脂肪族杂多环化合物/二烷基醚//碳氢化合物的衍生物/异山梨醇/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/二次酒精
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
WXR179L51S
化学文摘号
652-67-5
InChI关键
KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H10O4 c7-3-1-9-6-4 (8) 2-10-5 (3) 6 / h3-8H 1-2H2 / t3 -, 4 + 5 - 6 - m1 / s1
国际命名
(3 r, 3 ar, 6年代,6 ar) -hexahydrofuro[3、2 b] furan-3 6-diol
微笑
[H] [C@] 1 (O)有限公司(C@) 2 ([H]) [C@] ([H]) (O)有限公司[C@] 12 [H]

参考文献

合成参考

Bonnin, I., Mereau, R., Tassaing, T., and De Oliveira Vigier, K.(2020)。从纤维素或木质纤维素生物质一锅合成异山梨酯:一个挑战?贝尔斯坦有机化学杂志,16,1713 - 1721。https://doi.org/10.3762/bjoc.16.143

一般引用
  1. Balasubramanian S, Chowdhury YS:异山梨酯。[文章
  2. 李总理,Gerriets V:硝酸盐。[文章
  3. Chasseaud LF: 5-单硝酸异山梨酯药代动力学。心脏病学。1987;74增刊1:6-11。doi: 10.1159 / 000174255。[文章
  4. Romanin C, Kukovetz WR:有机硝酸盐的鸟苷酸环化酶激活不通过亚硝酸盐介导。中华分子生物学杂志。1988 5月;20(5):389-96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828(88) 80130 - 5。[文章
  5. 施罗德H,诺克E:有机硝酸盐激活鸟苷酸环化酶的构效关系。中国药效学杂志,1987,12(2):235-46。[文章
  6. 郭晓明,王晓明,王晓明,等。环GMP对硝酸盐血管舒张作用的影响。心脏病学。1987;74增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。[文章
  7. Kulshrestha O.P.和Mittal, r.n.:异山梨酯和眼压英国眼科杂志。[文章
  8. Hessemer V, Schmidt KG:硝酸异山梨酯类血管扩张剂对眼循环的影响。Arch Ophthalmol. 1997 Mar;115(3):324-7。doi: 10.1001 / archopht.1997.01100150326003。[文章
  9. FDA批准产品:比地尔(硝酸异山梨酯盐酸肼嗪)口服片[链接
  10. FDA批准药品:Monoket(单硝酸异山梨酯)片[链接
  11. 产品专著:PRO-ISMN-60(5-单硝酸异山梨酯)缓释片[链接
  12. 每日医学:ISMOTIC(异山梨酯)口服液[链接
ChemSpider
12077
RxNav
6057
ChEBI
6060
ChEMBL
CHEMBL1200660
ZINC000018284778
维基百科
异山梨醇
FDA的标签
下载 (191 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 心肌缺血/生活质量(QOL)/稳定性心绞痛(SA) 1
3. 完成 支持性护理 引产受累胎儿/新生儿/分娩前胎膜破裂 1
2 完成 治疗 前列腺腺癌/第四期前列腺癌 1
2 完成 治疗 成人巨细胞胶质母细胞瘤/成人胶质母细胞瘤/成人Gliosarcoma/复发性脑瘤,成人 1
2 完成 治疗 喉癌 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/弥漫性大b细胞淋巴瘤/滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤/小淋巴细胞淋巴瘤 1
2 完成 治疗 广泛期小细胞肺癌(SCLC)/复发性小细胞肺癌(SCLC) 1
2 完成 治疗 滤泡性淋巴瘤 1
2 完成 治疗 激素难治性前列腺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 口服 450毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 60 - 63 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm
沸点(℃) 175 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm
水溶度 29个毫克/毫升 https://www.selleckchem.com/products/isosorbide.html
预测性能
财产 价值
水溶度 1210.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -1.4 Chemaxon
日志 0.92 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.03 Chemaxon
pKa(最强基础) -3.5 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 58.922 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 31.38米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 13.543. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-MS谱- GC-MS (2 TMS) 气相 splash10 - 0 - gb9 - 1900000000 - 7677 c061f75035fcbd24
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
不可用
特定的功能
三磷酸鸟苷结合

组件:
参考文献
  1. 郭晓明,王晓明,王晓明,等。环GMP对硝酸盐血管舒张作用的影响。心脏病学。1987;74增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。[文章
  2. 施罗德H,诺克E:有机硝酸盐激活鸟苷酸环化酶的构效关系。中国药效学杂志,1987,12(2):235-46。[文章
  3. Romanin C, Kukovetz WR:有机硝酸盐的鸟苷酸环化酶激活不通过亚硝酸盐介导。中华分子生物学杂志。1988 5月;20(5):389-96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828(88) 80130 - 5。[文章
  4. FDA批准产品:比地尔(硝酸异山梨酯盐酸肼嗪)口服片[链接
  5. 产品专著:PRO-ISMN-60(5-单硝酸异山梨酯)缓释片[链接

创建于2015年11月30日19:10 /更新于2021年5月15日22:41